3,5二羟基甲苯 溶入浓盐酸吗
英文名:dibutyl hydroxy toluene,BHT,又名二丁基羟基甲苯Butyl Hydroxy Toluene (Butylated Hydoxy Toluene) 别名 2,6-二叔丁基对甲酚、3,5-二叔丁基-4-羟基甲苯、BHT分子式为C15H240,相对分子质量220.35,为白色结晶或结晶性粉末,无味或。
A
英文缩写 全称
A/MMA 丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯共聚物
AA 丙烯酸
AAS 丙烯酸酯-丙烯酸酯-苯乙烯共聚物
ABFN 偶氮(二)甲酰胺
ABN 偶氮(二)异丁腈
ABPS 壬基苯氧基丙烷磺酸钠
B
英文缩写 全称
BAA 正丁醛苯胺缩合物
BAC 碱式氯化铝
BACN 新型阻燃剂
BAD 双水杨酸双酚A酯
BAL 2,3-巯(基)丙醇
BBP 邻苯二甲酸丁苄酯
BBS N-叔丁基-乙-苯并噻唑次磺酰胺
BC 叶酸
BCD β-环糊精
BCG 苯顺二醇
BCNU 氯化亚硝脲
BD 丁二烯
BE 丙烯酸乳胶外墙涂料
BEE 苯偶姻乙醚
BFRM 硼纤维增强塑料
BG 丁二醇
BGE 反应性稀释剂
BHA 特丁基-4羟基茴香醚
BHT 二丁基羟基甲苯
BL 丁内酯
BLE 丙酮-二苯胺高温缩合物
BLP 粉末涂料流平剂
BMA 甲基丙烯酸丁酯
BMC 团状模塑料
BMU 氨基树脂皮革鞣剂
BN 氮化硼
BNE 新型环氧树脂
BNS β-萘磺酸甲醛低缩合物
BOA 己二酸辛苄酯
BOP 邻苯二甲酰丁辛酯
BOPP 双轴向聚丙烯
BP 苯甲醇
BPA 双酚A
BPBG 邻苯二甲酸丁(乙醇酸乙酯)酯
BPF 双酚F
BPMC 2-仲丁基苯基-N-甲基氨基酸酯
BPO 过氧化苯甲酰
BPP 过氧化特戊酸特丁酯
BPPD 过氧化二碳酸二苯氧化酯
BPS 4,4’-硫代双(6-特丁基-3-甲基苯酚)
BPTP 聚对苯二甲酸丁二醇酯
BR 丁二烯橡胶
BRN 青红光硫化黑
BROC 二溴(代)甲酚环氧丙基醚
BS 丁二烯-苯乙烯共聚物
BS-1S 新型密封胶
BSH 苯磺酰肼
BSU N,N’-双(三甲基硅烷)脲
BT 聚丁烯-1热塑性塑料
BTA 苯并三唑
BTX 苯-甲苯-二甲苯混合物
BX 渗透剂
BXA 己二酸二丁基二甘酯
BZ 二正丁基二硫代氨基甲酸锌
C
英文缩写 全称
CA 醋酸纤维素
CAB 醋酸-丁酸纤维素
CAN 醋酸-硝酸纤维素
CAP 醋酸-丙酸纤维素
CBA 化学发泡剂
CDP 磷酸甲酚二苯酯
CF 甲醛-甲酚树脂,碳纤维
CFE 氯氟乙烯
CFM 碳纤维密封填料
CFRP 碳纤维增强塑料
CLF 含氯纤维
CMC 羧甲基纤维素
CMCNa 羧甲基纤维素钠
CMD 代尼尔纤维
CMS 羧甲基淀粉
D
英文缩写 全称
DABCO 三乙烯二胺
DAF 富马酸二烯丙酯
DAIP 间苯二甲酸二烯丙酯
DAM 马来酸二烯丙酯
DAP 间苯二甲酸二烯丙酯
DATBP 四溴邻苯二甲酸二烯丙酯
DBA 己二酸二丁酯
DBEP 邻苯二甲酸二丁氧乙酯
DBP 邻苯二甲酸二丁酯
DBR 二苯甲酰间苯二酚
DBS 癸二酸二癸酯
DBU 1,8二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
DCCA 二氯异氰脲酸
DCCK 二氯异氰脲酸钾
DCCNa 二氯异氰脲酸钠
DCHP 邻苯二甲酸二环乙酯
DCPD 过氧化二碳酸二环乙酯
DDA 己二酸二癸酯
DDP 邻苯二甲酸二癸酯
DEAE 二乙胺基乙基纤维素
DEP 邻苯二甲酸二乙酯
DETA 二乙撑三胺
DFA 薄膜胶粘剂
DHA 己二酸二己酯
DHP 邻苯二甲酸二己酯
DHS 癸二酸二己酯
DIBA 己二酸二异丁酯
DIDA 己二酸二异癸酯
DIDG 戊二酸二异癸酯
DIDP 邻苯二甲酸二异癸酯
DINA 己二酸二异壬酯
DINP 邻苯二甲酸二异壬酯
DINZ 壬二酸二异壬酯
DIOA 己酸二异辛酯<lan>
E
英文缩写 全称
E/EA 乙烯/丙烯酸乙酯共聚物
E/P 乙烯/丙烯共聚物
E/P/D 乙烯/丙烯/二烯三元共聚物
E/TEE 乙烯/四氟乙烯共聚物
E/VAC 乙烯/醋酸乙烯酯共聚物
E/VAL 乙烯/乙烯醇共聚物
EAA 乙烯-丙烯酸共聚物
EAK 乙基戊丙酮
EBM 挤出吹塑模塑
EC 乙基纤维素
ECB 乙烯共聚物和沥青的共混物
ECD 环氧氯丙烷橡胶
ECTEE 聚(乙烯-三氟氯乙烯)
ED-3 环氧酯
EDC 二氯乙烷
EDTA 乙二胺四醋酸
EEA 乙烯-醋酸丙烯共聚物
EG 乙二醇
2-EH :异辛醇
EO 环氧乙烷
EOT 聚乙烯硫醚
EP 环氧树脂
EPI 环氧氯丙烷
EPM 乙烯-丙烯共聚物
EPOR 三元乙丙橡胶
EPR 乙丙橡胶
EPS 可发性聚苯乙烯
EPSAN 乙烯-丙烯-苯乙烯-丙烯腈共聚物
EPT 乙烯丙烯三元共聚物
EPVC 乳液法聚氯乙烯
EU 聚醚型聚氨酯
EVA 乙烯-醋酸乙烯共聚物
EVE 乙烯基乙基醚
EXP 醋酸乙烯-乙烯-丙烯酸酯三元共聚乳液
F
英文缩写 全称
F/VAL 乙烯/乙烯醇共聚物
F-23 四氟乙烯-偏氯乙烯共聚物
F-30 三氟氯乙烯-乙烯共聚物
F-40 四氟氯乙烯-乙烯共聚物
FDY 丙纶全牵伸丝
FEP 全氟(乙烯-丙烯)共聚物
FNG 耐水硅胶
FPM 氟橡胶
FRA 纤维增强丙烯酸酯
FRC 阻燃粘胶纤维
FRP 纤维增强塑料
FRPA-101 玻璃纤维增强聚癸二酸癸胺(玻璃纤维增强尼龙1010树脂)
FRPA-610 玻璃纤维增强聚癸二酰乙二胺(玻璃纤维增强尼龙610树脂)
FWA 荧光增白剂
G
英文缩写 全称
GF 玻璃纤维
GFRP 玻璃纤维增强塑料
GFRTP 玻璃纤维增强热塑性塑料促进剂
GOF 石英光纤
GPS 通用聚苯乙烯
GR-1 异丁橡胶
GR-N 丁腈橡胶
GR-S 丁苯橡胶
GRTP 玻璃纤维增强热塑性塑料
GUV 紫外光固化硅橡胶涂料
GX 邻二甲苯
GY 厌氧胶
H
英文缩写 全称
H 乌洛托品
HDI 六甲撑二异氰酸酯
HDPE 低压聚乙烯(高密度)
HEDP 1-羟基乙叉-1,1-二膦酸
HFP 六氟丙烯
HIPS 高抗冲聚苯乙烯
HLA 天然聚合物透明质胶
HLD 树脂性氯丁胶
HM 高甲氧基果胶
HMC 高强度模塑料
HMF 非干性密封胶
HOPP 均聚聚丙烯
HPC 羟丙基纤维素
HPMC 羟丙基甲基纤维素
HPMCP 羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯
HPT 六甲基磷酸三酰胺
HS 六苯乙烯
HTPS 高冲击聚苯乙烯
I
英文缩写 全称
IEN 互贯网络弹性体
IHPN 互贯网络均聚物
IIR 异丁烯-异戊二烯橡胶
IO 离子聚合物
IPA 异丙醇
IPN 互贯网络聚合物
IR 异戊二烯橡胶
IVE 异丁基乙烯基醚
J
英文缩写 全称
JSF 聚乙烯醇缩醛胶
JZ 塑胶粘合剂
K
英文缩写 全称
KSG 空分硅胶
L
英文缩写 全称
LAS 十二烷基苯磺酸钠
LCM 液态固化剂
LDJ 低毒胶粘剂
LDN 氯丁胶粘剂
LDPE 高压聚乙烯(低密度)
LDR 氯丁橡胶
LF 脲
LGP 液化石油气
LHPC 低替代度羟丙基纤维素
LIM 液体侵渍模塑
LIPN 乳胶互贯网络聚合物
LJ 接体型氯丁橡胶
LLDPE 线性低密度聚乙烯
LM 低甲氧基果胶
LMG 液态甲烷气
LMWPE 低分子量聚乙稀
LN 液态氮
LRM 液态反应模塑
LRMR 增强液体反应模塑
LSR 羧基氯丁乳胶
M
英文缩写 全称
MA 丙烯酸甲酯
MAA 甲基丙烯酸
MABS 甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物
MAL 甲基丙烯醛
MBS 甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物
MBTE 甲基叔丁基醚
MC 甲基纤维素
MCA 三聚氰胺氰脲酸盐
MCPA-6 改性聚己内酰胺(铸型尼龙6)
MCR 改性氯丁冷粘鞋用胶
MDI 3,3’-二甲基-4,4’-二氨基二苯甲烷
MDI 二苯甲烷二异氰酸酯(甲撑二苯基二异氰酸酯)
MDPE 中压聚乙烯(高密度)
MEK 丁酮(甲乙酮)
MEKP 过氧化甲乙酮
MES 脂肪酸甲酯磺酸盐
MF 三聚氰胺-甲醛树脂
M-HIPS 改性高冲聚苯乙烯
MIBK 甲基异丁基酮
MMA 甲基丙烯酸甲酯
MMF 甲基甲酰胺
MNA 甲基丙烯腈
MPEG 乙醇酸乙酯
MPF 三聚氨胺-酚醛树脂
MPK 甲基丙基甲酮
M-PP 改性聚丙烯
MPPO 改性聚苯醚
MPS 改性聚苯乙烯
MS 苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯树脂
MSO 石油醚
MTBE 甲基叔丁基醚
MTT 氯丁胶新型交联剂
MWR 旋转模塑
MXD-10/6 醇溶三元共聚尼龙
MXDP 间苯二甲基二胺
N
英文缩写 全称
NBR 丁腈橡胶
NDI 二异氰酸萘酯
NDOP 邻苯二甲酸正癸辛酯
NHDP 邻苯二甲酸己正癸酯
NHTM 偏苯三酸正己酯
NINS 癸二酸二异辛酯
NLS 正硬脂酸铅
NMP N-甲基吡咯烷酮
NODA 己二酸正辛正癸酯
NODP 邻苯二甲酸正辛正癸酯
NPE 壬基酚聚氧乙烯醚
NR 天然橡胶
O
英文缩写 全称
OBP 邻苯二甲酸辛苄酯
ODA 己二酸异辛癸酯
ODPP 磷酸辛二苯酯
OIDD 邻苯二甲酸正辛异癸酯
OPP 定向聚丙烯(薄膜)
OPS 定向聚苯乙烯(薄膜)
OPVC 正向聚氯乙烯
OT 气熔胶
P
英文缩写 全称
PA 聚酰胺(尼龙)
PA-1010 聚癸二酸癸二胺(尼龙1010)
PA-11 聚十一酰胺(尼龙11)
PA-12 聚十二酰胺(尼龙12)
PA-6 聚己内酰胺(尼龙6)
PA-610 聚癸二酰乙二胺(尼龙610)
PA-612 聚十二烷二酰乙二胺(尼龙612)
PA-66 聚己二酸己二胺(尼龙66)
PA-8 聚辛酰胺(尼龙8)
PA-9 聚9-氨基壬酸(尼龙9)
PAA 聚丙烯酸
PAAS 水质稳定剂
PABM 聚氨基双马来酰亚胺
PAC 聚氯化铝
PAEK 聚芳基醚酮
PAI 聚酰胺-酰亚胺
PAM 聚丙烯酰胺
PAMBA 抗血纤溶芳酸
PAMS 聚α-甲基苯乙烯
PAN 聚丙烯腈
PAP 对氨基苯酚
PAPA 聚壬二酐
PAPI 多亚甲基多苯基异氰酸酯
PAR 聚芳酰胺
PAR 聚芳酯(双酚A型)
PAS 聚芳砜(聚芳基硫醚)
PB 聚丁二烯-[1,3]
PBAN 聚(丁二烯-丙烯腈)
PBI 聚苯并咪唑
PBMA 聚甲基丙烯酸正丁酯
PBN 聚萘二酸丁醇酯
PBR 丙烯-丁二烯橡胶
PBS 聚(丁二烯-苯乙烯)
PBS 聚(丁二烯-苯乙烯)
PBT 聚对苯二甲酸丁二酯
PC 聚碳酸酯
PC/ABS 聚碳酸酯/ABS树脂共混合金
PC/PBT 聚碳酸酯/聚对苯二甲酸丁二醇酯弹性体共混合金
PCD 聚羰二酰亚胺
PCDT 聚(1,4-环己烯二亚甲基对苯二甲酸酯)
PCE 四氯乙烯
PCMX 对氯间二甲酚
PCT 聚对苯二甲酸环己烷对二甲醇酯
PCT 聚己内酰胺
PCTEE 聚三氟氯乙烯
PD 二羟基聚醚
PDAIP 聚间苯二甲酸二烯丙酯
PDAP 聚对苯二甲酸二烯丙酯
PDMS 聚二甲基硅氧烷
R
英文缩写 全称
RE 橡胶粘合剂
RF 间苯二酚-甲醛树脂
RFL 间苯二酚-甲醛乳胶
RP 增强塑料
RP/C 增强复合材料
RX 橡胶软化剂
S
英文缩写 全称
S/MS 苯乙烯-α-甲基苯乙烯共聚物
SAN 苯乙烯-丙烯腈共聚物
SAS 仲烷基磺酸钠
SB 苯乙烯-丁二烯共聚物
SBR 丁苯橡胶
SBS 苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物
SC 硅橡胶气调织物膜
SDDC N,N-二甲基硫代氨基甲酸钠
SE 磺乙基纤维素
SGA 丙烯酸酯胶
SI 聚硅氧烷
SIS 苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物
SIS/SEBS 苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物
SM 苯乙烯
SMA 苯乙烯-顺丁烯二酸酐共聚物
SPP :间规聚苯乙烯
SPVC 悬浮法聚氯乙烯
SR 合成橡胶
ST 矿物纤维
T
英文缩写 全称
TAC 三聚氰酸三烯丙酯
TAME 甲基叔戊基醚
TAP 磷酸三烯丙酯
TBE 四溴乙烷
TBP 磷酸三丁酯
THF 四氢呋喃
TCA 三醋酸纤维素
TCCA 三氯异氰脲酸
TCEF 磷酸三氯乙酯
TCF 磷酸三甲酚酯
TCPP 磷酸三氯丙酯
TDI 甲苯二异氰酸酯
TEA 三乙胺
TEAE 三乙氨基乙基纤维素
TEDA 三乙二胺
TEFC 三氟氯乙烯
TEP 磷酸三乙酯
TFE 四氟乙烯
THF 四氢呋喃
TLCP 热散液晶聚酯
TMP 三羟甲基丙烷
TMPD 三甲基戊二醇
TMTD 二硫化四甲基秋兰姆(硫化促进剂TT)
TNP 三壬基苯基亚磷酸酯
TPA 对苯二甲酸
TPE 磷酸三苯酯
TPS 韧性聚苯乙烯
TPU 热塑性聚氨酯树脂
TR 聚硫橡胶
TRPP 纤维增强聚丙烯
TR-RFT 纤维增强聚对苯二甲酸丁二醇酯
TRTP 纤维增强热塑性塑料
TTP 磷酸二甲苯酯
U
英文缩写 全称
U 脲
UF 脲甲醛树脂
UHMWPE 超高分子量聚乙烯
UP 不饱和聚酯
V
英文缩写 全称
VAC 醋酸乙烯酯
VAE 乙烯-醋酸乙烯共聚物
VAM 醋酸乙烯
VAMA 醋酸乙烯-顺丁烯二酐共聚物
VC 氯乙烯
VC/CDC 氯乙烯/偏二氯乙烯共聚物
VC/E 氯乙烯/乙烯共聚物
VC/E/MA 氯乙烯/乙烯/丙烯酸甲酯共聚物
VC/E/VAC 氯乙烯/乙烯/醋酸乙烯酯共聚物
VC/MA 氯乙烯/丙烯酸甲酯共聚物
VC/MMA 氯乙烯/甲基丙烯酸甲酯共聚物
VC/OA 氯乙烯/丙烯酸辛酯共聚物
VC/VAC 氯乙烯/醋酸乙烯酯共聚物
VCM 氯乙烯(单体)
VCP 氯乙烯-丙烯共聚物
VCS 丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯共聚物
VDC 偏二氯乙烯
VPC 硫化聚乙烯
VTPS 特种橡胶偶联剂
W
英文缩写 全称
WF 新型橡塑填料
WP 织物涂层胶
WRS 聚苯乙烯球形细粒
X
英文缩写 全称
XF 二甲苯-甲醛树脂
XMC 复合材料
Y
英文缩写 全称
YH 改性氯丁胶
YM 聚丙烯酸酯压敏胶乳
YWG 液相色谱无定型微粒硅胶
Z
英文缩写 全称
ZE 玉米纤维
ZH 溶剂型氯化天然橡胶胶粘剂
ZN 粉状脲醛树脂胶
此外,有关化学试剂按杂质含量的多少分:
实验试剂:缩写为LR,又称四级试剂。
化学纯试剂:缩写为CP,又称三级试剂,一般瓶上用深蓝色标签。
分析纯试剂:缩写为AR,又称二级试剂,一般瓶上用红色标签。
保证试剂:缩写为GR,又称一级试剂,一般瓶上用绿色标签(又称优级纯)
基准试剂:缩写为PT,专门作为基准物用,可直接配制标准溶液。
光谱纯试剂:缩写为SP,表示光谱纯净。但由于有机物在光谱上显示不出,所以有时主成分达不到99.9%以上,使用时必须注意,特别是作基准物时,必须进行标定。
其他的有
AAS 原子吸收光谱
AR 分析纯试剂
BC 生化试剂
BP 英国药典
BR 生物试剂
BS 生物染色剂
CP 化学纯
CR 化学试剂
EP 特纯
FCP 层析用
FMP 显微镜用
FS 合成用
GC 气相色谱
GR 优级纯试剂
HPLC 高压液相色谱
Ind 指示剂
IR 红外吸收光谱
LR 实验试剂
MAR 微量分析试剂
NMR 核磁共振光谱
OAS 有机分析标准
PA 分析用
Pract 实习用
PT 基准试剂
Puriss 特纯
Purum 纯
SP 光谱纯
Tech 工业用
TLC 薄层色谱
UP 超纯
USP 美国药典
UV 紫外分光光度纯
优级纯试剂 GR Guaranteed reagent
分析纯试剂 AR Analytical reagent
学纯试剂 CP Chemical pure
基准试剂 PT Primary reagent
实验试剂 LR Laboratory reagent
超纯试剂 UP Ultra pure
生化试剂 BC Biochemical
光 谱 纯 SP Spectrum pure
气相色谱 GC Gas chromatography
指 示 剂 Ind Indicator
层 析 用 FCP For chromatograph purpose
工 业 用 Tech Technical grade
中文名称
4,5-二甲基-3-羟基甲苯
英文名称
2,3-dimethoxy-5-methylphenol
英文别名
5,6-dimethoxy-m-cresolEINECS
214-437-13-Oxy-4.5-dimethoxy-1-methyl-benzol4,5-DIMETHOXY-3-HYDROXY-TOLUENE2,3-Dimethoxy-5-methyl-phenol
CAS号
1128-32-1
美国海关编码(HS-code):2909505000
概述(Summary):2909505000.
醚酚,醚醇酚和它们的卤化,磺化,硝化和亚硝化衍生物.
普通关税:
5.5%.
特别关税:
Free
(A+,AU,BH,CA,CL,CO,D,E,IL,J,JO,K,KR,MA,MX,OM,P,PA,PE,SG).
关税
2:
15.4?/kg
+
70.5%.
中文名称
5-溴-1,3-二羟基甲苯
英文名称
[3-bromo-5-(hydroxymethyl)phenyl]methanol
英文别名
(5-Bromo-1,3-phenylene)dimethanol5-Bromo-1,3-dihydroxymethylbenzene1,3-Benzenedimethanol,5-bromo
CAS号
51760-22-6
欧盟海关编码(HS-code):29062900
概述(Summary):29062900.
Other
Aromatic
alcohols.
General
tariff:5.5%.
èr dīng jī qiǎng jī jiǎ běn
2 英文参考dibenzylatiooluene [湘雅医学专业词典]
3 二丁基羟基甲苯药典标准3.1 品名3.1.1 中文名二丁基羟基甲苯
3.1.2 汉语拼音Erdingjiqiangjijiaben
3.1.3 英文名Butylated Hydroxytoluene
3.2 结构式
3.3 分子式与分子量
C15H24O 220.35
3.4 CAS号[128370]
3.5 来源(名称)、含量(效价)本品为2,6二特丁基(1,1二甲基乙基)4甲基苯酚。含C15H24O应为95.0%~105.0%。
3.6 性状本品为无色、白色或类白色结晶或结晶性粉末。
本品在乙醇中易溶,在水和丙二醇中不溶。
3.6.1 凝点本品的凝点(2010年版药典二部附录Ⅵ D)为69~70℃。
3.6.2 吸收系数取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液,照分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A),在278nm的波长处测定吸光度,吸收系数()为80.0~90.0。
3.7 鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇2ml溶解后,加0.1%丙酸睾丸甾酮乙醇溶液1ml和8.5%氢氧化钠溶液2ml,在80℃水浴加热10分钟,放冷,即显蓝色。
(2)取本品约1mg,加甲醇10ml溶解后,加水10ml,再加0.3%亚硝酸钠溶液2ml和邻联茴香胺溶液(取200mg邻联茴香胺二盐酸化物,加甲醇40ml与1mol/L盐酸60ml的混合溶液使溶解,即得)5ml,在3分钟内即显橙红色;加三氯甲烷5ml,振摇,三氯甲烷层即显紫色或深红色,见光后即褪色。
(3)取吸收系数测定项下的溶液,照分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在278nm的波长处有最大吸收。
(4)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。
3.8 检查3.8.1 甲醇溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加澄清的甲醇10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(2010年版药典二部附录Ⅸ A 第一法)比较,不得更深。
3.8.2 硫酸盐取本品10.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.002%)。
3.8.3 游离酚取本品约10g,精密称定,加0.25%氢氧化钠溶液50ml,于65℃水浴中加热振荡5分钟,冷却,滤过,滤液置碘瓶,滤渣用水30ml分次洗涤,洗液并入碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mol/L)10ml,加盐酸5ml,立即密塞,充分振摇后,用10%碘化钾溶液5ml封口,15℃以下暗处放置15分钟后,微开瓶塞,将碘化钾溶液放入碘瓶中,立即密塞,充分振摇后,再用水封口,暗处放置5分钟后,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,近终点时,加指示液5ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于10.81mg的C7H8O。含游离酚按对甲苯酚(C7H8O)计,不得过0.02%。
3.8.4 有关物质取本品约0.2g,加甲醇制成每1ml中含20mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照薄层色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以二氯甲烷为展开剂,展开后,展开距离大于15cm,晾干,喷以5%铁氰化钾溶液-10%三氯化铁溶液-水(10:20:70)混合溶液(临用新配),立即检视。供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液所显的主斑点相比较,均不得更深。
3.8.5 炽灼残渣取本品20.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ N),在800℃炽灼至恒重,遗留残渣不得过0.01%。
3.8.6 重金属取本品2.5g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H 第二法),含重金属不得过百万分之四。
3.8.7 砷盐取本品2.0g,加盐酸5ml与水23ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ J 第一法),应符合规定(0.0001%)。
3.9 含量测定照气相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ E)测定。
3.9.1 色谱条件与系统适用性试验以DB624毛细管柱(6%腈丙基苯基-二甲基聚硅氧烷)为分析柱;柱温180℃。理论板数按二丁基羟基甲苯峰计算不低于5000,二丁基羟基甲苯峰与内标物质峰的分离度应符合要求。
3.9.2 校正因子的测定取4叔丁酚适量,加丙酮溶解并稀释成每1ml中含0.2mg的溶液,作为内标溶液。另取二丁基羟基甲苯对照品约10mg,精密称定,置50ml量瓶,加内标溶液溶解并稀释至刻度,取1μl注入气相色谱仪,计算校正因子。
3.9.3 测定法取本品约10mg,精密称定,置50ml量瓶,加内标溶液溶解并稀释至刻度,取1μl注入气相色谱仪,测定,按内标法以峰面积计算,即得。
3.10 类别药用辅料,抗氧剂。
3.11 贮藏密封,在阴凉干燥处保存。
3.12 版本
bāo lín dǎn jiǎn nà
2 英文参考Acticolin [湘雅医学专业词典]
3 胞磷胆堿钠药典标准3.1 品名3.1.1 中文名胞磷胆堿钠
3.1.2 汉语拼音Baolindanjianna
3.1.3 英文名Citicoline Sodium
3.2 结构式
3.3 分子式与分子量
C14H25N4NaO11P2 510.31
3.4 来源(名称)、含量(效价)本品为胆堿胞嘧啶核苷二磷酸酯的单钠盐,按干燥品计算,含胞磷胆堿钠(C14H25N4NaO11P2)不得少于98.0%。
3.5 性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷中不溶。
3.6 鉴别(1)取本品约1mg,加稀盐酸3ml,溴试液1ml,水浴中加热30分钟,置通风处,待溴除去后,加3,5二羟基甲苯乙醇溶液(1→10)0.2ml,再加入硫酸亚铁铵的盐酸溶液(1→1000)3ml,水浴加热20分钟,溶液显绿色。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》1096图)一致。
(4)本品水溶液显钠盐鉴别(1)的反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。
3.7 检查3.7.1 酸堿度取本品0.5g,加水10ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为6.0~7.5。
3.7.2 溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水8ml溶解后,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法和2010年版药典二部附录Ⅸ B),溶液应澄清无色。
3.7.3 氯化物取本品0.10g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照品溶液比较,不得更浓(0.05%)。
3.7.4 铵盐取本品0.20g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ K),与标准氯化铵溶液10.0ml制成的对照品溶液比较,不得更浓(0.05%)。
3.7.5 铁盐取本品0.20g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ G),与标准铁溶液2.0ml制成的对照品溶液比较,不得更深(0.01%)。
3.7.6 磷酸盐取本品0.10g,加水10ml溶解,加铜酸铵溶液(钼酸铵1g,用0.5mol/L硫酸溶液40ml溶解)1ml,1氨基2萘酚4磺酸试液0.5ml,放置5分钟;与标准磷溶液(精密称取在105℃干燥至恒重的磷酸二氢钾0.286g,置1000ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,临用前精密量取10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。每1ml相当于20μg的PO4)5.0ml同法制成的对照液比较,颜色不得更深(0.1%)。
3.7.7 有关物质取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含2.5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另精密称取5'胞苷酸适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含7.5μg的溶液,作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液10μl,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%,再分别精密量取供试品溶液、对照溶液和5'胞苷酸对照品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的2.5倍,供试品溶液色谱图中如有杂质峰,含5'胞苷酸的量,按外标法以峰面积计算,不得大于0.3%;其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.2倍(0.2%),其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.7倍(0.7%)。
3.7.8 残留溶剂3.7.8.1 甲醇、乙醇与丙酮[1]精密称取正丙醇适量,用水制成每1ml中含500μg的溶液,作为内标溶液。精密称取甲醇、乙醇与丙酮适量,用水定量稀释制成每1ml各含450μg、750μg与750μg的溶液作为对照品贮备液;精密量取对照品贮备液5ml与内标溶液5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。精密称取本品0.75g,置50ml量瓶中,加内标溶液5ml溶解并用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各5.0ml,分别置于顶空瓶中,密封,照残留溶剂测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ P第一法)测定,以聚乙二醇(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱,柱温为60℃;进样口温度为200℃;检测器温度为250℃。顶空瓶平衡温度为80℃。平衡时间为45分钟。取对照品溶液顶空进样,各成分峰之间的分离度均应符合要求。分别取供试品溶液与对照品溶液顶空进样,记录色谱图,按内标法以峰面积计算,均应符合规定。
3.7.9 干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在100℃减压干燥5小时,减失重量不得过6.0%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。
3.7.10 重金属取本品2.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之五[1]。
3.7.11 砷盐取本品2.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.0001%)。
3.7.12 细菌内毒素取本品,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅺ E),每1mg胞磷胆堿钠中含内毒素的量应小于0.30EU。
3.7.13 无菌取本品,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅺ H),应符合规定(供注射用)。
3.8 含量测定照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。
3.8.1 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;磷酸盐缓冲液(0.1mol/L的磷酸二氢钾溶液和四丁基铵溶液(取0.01mol/L四丁基氢氧化铵溶液用磷酸调节pH值至4.5)等量混合]-甲醇(95:5)为流动相;检测波长为276nm。取5'胞苷酸适量,加水溶解并制成每1ml中约含0.25mg的溶液,取上述溶液适量,与胞磷胆堿钠对照品溶液等量混合,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,胞磷胆堿钠峰与5'胞苷酸峰的分离度应符合要求。
3.8.2 测定法取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取胞磷胆堿钠对照品适量,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。
3.9 类别细胞代谢改善药。
3.10 贮藏遮光,密封保存。
3.11 制剂(1)胞磷胆堿钠注射液 (2)胞磷胆堿钠葡萄糖注射液 (3)胞磷胆堿钠氯化钠注射液 (4)注射用胞磷胆堿钠
3.12 版本《中华人民共和国药典》2010年版
4 化药部颁标准4.1 拼音名Baolindanjianna
4.2 英文名Citicoline Sodium
4.3 来源本品为胆堿胞嘧啶核苷二磷酸酯的单钠盐,按干燥品计算,含胞磷胆堿钠(C14H25 N4NaO11P2)应为98.0~102.0%。
4.4 性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。 本品在水中易溶,在乙醇、丙酮、氯仿中不溶。
4.5 鉴别(1)取本品少许,加1%三氯化铁的盐酸溶液2ml及6% 3,5二羟基甲苯 的乙醇溶液2ml,置水浴中加热,即显绿色。
(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ A)测 定,在280nm的波长处有最大吸收,在240nm的波长处有最小吸收,280nm与260nm的波长 处的吸收度比值应为2.1~2.2。
(3)取本品0. 1g,加碳酸钠 1g,炽灼灰化,加水溶解,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反 应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。
(4)本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。
4.6 检查溶液的澄清度与颜色 取本品0. 10g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。 酸堿度 取本品,加水制成每1ml中含0. 01g的溶液,依法测定(中国药典1995年版 二部附录Ⅵ H),pH值应为6.0~7.5。 氯化物 取本品0. 10g,依法检查(中国药典1995年版二部附录Ⅷ A),与标准氯 化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。 游离磷酸盐 取本品0. 10g,加水10ml溶解后,加钼酸铵硫酸试液2.5ml及1氨基2 萘酚4磺酸试液0.5ml,摇匀,如显色,与标准磷酸盐溶液(精密称取在105℃干燥至 恒重的磷酸二氢钾0. 358g,置1000ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。临用前精密量取 10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。每1ml相当于25μg的PO4)4.0ml制成的 对照液比较,不得更深(0.1%)。 有关物质 取本品适量,加水制成每1ml中含10mg的溶液,照纸电泳法(中国药典1995 年版二部附录Ⅴ F),取10μl点于滤纸上,在硼酸盐缓冲液[取硼砂(NaB4O7.10H2O) 9. 53g,加水溶解,并稀释至2000ml]中电泳约1小时,取出,立即吹干,置紫外光灯(254 nm)下检视。不得显杂质斑点。 干燥失重 取本品约0. 50g,以五氧化二磷为干燥剂,在100℃减压干燥5小时,减失 重量不得过6.0%(中国药典1995年版二部附录Ⅷ L)。 铁盐 取本品0. 10g,依法检查(中国药典1995年版二部附录Ⅷ G),如显色,与 标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.01%)。 重金属 取本品1. 0g,加水20ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成 25ml,依法检查(中国药典1995年版二部附录Ⅷ H),含重金属不得过百万分之二十。 砷盐 取本品2. 0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(中国药典1995年版二 部附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.0001%)。 热原 取本品,加氯化钠注射液制成每1ml中含200mg的溶液,依法检查(中国药典 1995年版二部附录Ⅺ D),剂量按家兔体重每lkg注射1ml,应符合规定。
4.7 含量测定取本品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中含20μg 的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ A),在280nm的波长处测定吸 收度,按C14H25N4NaO11P2的吸收系数(E1% 1cm)为255计算。
4.8 作用与用途辅酶。用于急性颅脑外伤和脑手术后意识障碍等。
4.9 贮藏遮光,密封保存。
4.10 制剂(1)胞磷胆堿钠注射液
sān lín suān xiàn gān èr nà
2 英文参考Adenosine Triphosphate Disodium [湘雅医学专业词典]
Adenosine Triphosphate [湘雅医学专业词典]
3 三磷酸腺苷二钠药典标准3.1 品名3.1.1 中文名三磷酸腺苷二钠
3.1.2 汉语拼音Sanlinsuanxiangan'erna
3.1.3 英文名
Adenosine Disodium Triphosphate
3.2 结构式3.3 分子式与分子量
C10H14N5Na2O13P3·3H2O 605.19
3.4 来源(名称)、含量(效价)本品为腺嘌呤核苷5'三磷酸酯二钠盐三水合物。按无水物计算,含C10H14N5Na2O13P3不得少于95.0%。
3.5 性状本品为白色或类白色粉末或结晶状物;无臭,味咸;有引湿性。
本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。
3.6 鉴别(1)取本品约20mg,加稀硝酸2ml溶解后,加钼酸铵试液1ml,水浴加热,放冷,即析出黄色沉淀。
(2)取本品水溶液(3→10000)3ml,加3,5二羟基甲苯乙醇溶液(1→10)0.2ml,加硫酸铁铵盐酸溶液(1→1000)3ml[1],置水浴中加热10分钟,即显绿色。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》903图)一致。
(4)本品的水溶液显钠盐的鉴别(1)反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。
3.7 检查3.7.1 酸度取本品0.5g,加水10ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为2.5~3.5。
3.7.2 溶液的澄清度与颜色取本品0.15g,加水10ml溶解后,依法检查(附录Ⅸ A第一法和2010年版药典二部附录Ⅸ B)溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液比较不得更深。
3.7.3 有关物质照含量测定项下三磷酸腺苷二钠的重量比的方法测定,按下式计算,不得大于5.0%。
3.7.4 水分
取本品适量,精密称定,以乙二醇-无水甲醇(60:40)为溶剂,并使溶解完全,照水分测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法A)测定,含水分应为6.0%~12.0%。
3.7.5 氯化物取本品0.10g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。
3.7.6 铁盐取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ G),与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。
3.7.7 重金属取本品1.0g,加水23ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之十。
3.7.8 细菌内毒素取本品,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅺ E),每1mg三磷酸腺苷二钠中含内毒素的量应小于2.0EU。
3.8 含量测定3.8.1 总核苷酸取本品适量,精密称定,加0.1mol/L磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠35.8g,加水至1000ml,无水磷酸二氢钾13.6g,加水至1000ml,两液互调pH值至7.0)使溶解并定量稀释制成每1ml中含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在259nm的波长处测定吸光度,按C10H14N5Na2O13P3的吸收系数()为279计算。
3.8.2 三磷酸腺苷二钠的重量比照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。
3.8.2.1 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.2mol/L磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠35.8g、磷酸二氢钾13.6g,加水900ml溶解,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0,加入四丁基溴化铵1.61g,加水至1000ml,摇匀)-甲醇(95:5)为流动相;柱温为35℃,检测波长为259nm。理论板数按三磷酸腺苷二钠峰计算不低于1500,出峰次序依次为一磷酸腺苷钠、二磷酸腺苷二钠与三磷酸腺苷二钠,各色谱峰的分离度应符合要求。
3.8.2.2 测定法取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.4mg的溶液,取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图,按下式计算三磷酸腺苷二钠(TATP)在总核苷酸中的重量比。
式中 T1为一磷酸腺苷钠的峰面积;
T2为二磷酸腺苷二钠的峰面积;
TATP为三磷酸腺苷二钠的峰面积;
Tx为其他物质的峰面积;
0.671为一磷酸腺苷钠与三磷酸腺苷二钠分子量的比值;
0.855为二磷酸腺苷二钠与三磷酸腺苷二钠分子量的比值。
3.8.3 三磷酸腺苷二钠含量按下式计算
三磷酸腺苷二钠含量(%)总核苷酸×三磷酸腺苷二钠的重量比×100%
3.9 类别细胞代谢改善药。
3.10 贮藏密封,凉暗干燥处保存。
3.11 制剂(1)三磷酸腺苷二钠注射液 (2)注射用三磷酸腺苷二钠
3.12 版本
4-氨基-2-羟基甲苯
英文名:
4-amino-2-hydroxytoluene
分子式:
c7-h9-n-o
可燃燃烧产生有毒氮氧化物烟雾
毒性:
中毒
健康危害:
口服-大鼠
ld50:
3600
毫克/公斤
二丁基羟基甲苯
英文名称:
Butylated
hydroxytoluene
别名:
2,6-二叔丁基对甲酚;3,5-二叔丁基-4-羟基甲苯;BHT
详情:
结构式:
分子式:C15H24O
分子量:220.36
2、二甲苯是什么。
3、邻苯二甲酸酯是什么。
4、叔丁基对苯二酚。
1.又名二丁基羟基甲苯,分子式为C15H240,相对分子质量235,为白色结晶或结晶性粉末,无味或稍有特殊性气味,熔点67℃,沸点265℃,对热稳定,和金属离子作用不会着色,是常用的油脂抗氧化剂。
2.二丁基羟基甲苯不溶于水和甘油,易溶于酒精、丙酮和动植物油。
3.可用于长期保存的油脂和含油脂较高的食品及饲料中和维生素中,适于长期保存不饱和脂肪含量较高的饲料。
4.用量为每吨油脂100~200g,不得超过200g。
5.和丁羟甲氧苯并用有相乘作用,二者总量不超过每吨油脂200g。