乙烯通过加成反应怎么制取乙醇呢？详解！
乙烯和水发生加成反应可生成乙醇，方程式为C₂H₄+H₂O——（一定条件）C₂H₅OH
反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。这个加成产物可以是稳定的；也可以是不稳定的中间体，随即发生进一步变化而形成稳定产物。
扩展资料：
在一定条件下，乙烯分子中不饱和的C═C双键中的一个键会断裂，分子里的碳原子能互相形成很长的键且相对分子质量很大(几万到几十万)的化合物。
CH₂═CH₂+Br₂→CH₂Br—CH₂Br(常温下使溴水褪色)
CH₂═CH₂+HCl—催化剂、加热→CH₃—CH₂Cl(制氯乙烷)
CH₂═CH₂+H₂0—催化剂、高温高压→CH₃CH₂OH(制酒精)
CH₂═CH₂+H₂—Ni或Pd，加热→CH₃CH₃
CH₂═CH₂+Cl₂→CH₂Cl—CH₂Cl
参考资料来源：百度百科——乙烯
参考资料来源：百度百科——加成反应
乙烯水化法制乙醇的条件是：
用负载于硅藻土上的磷酸催化剂，反应温度260℃～290℃，压力约7MPa。
反应方程式：
CH2=CH2 + H2O ---一定条件---->CH3CH2OH
该反应是放热、分子数减少的可逆反应。理论上低温、高压有利于平衡向生成乙醇的方向移动，但实际上低温、高压受到反应速率和水蒸气饱和蒸气压的限制。工业上采用负载于硅藻土上的磷酸催化剂，反应温度260℃～290℃，压力约7MPa，水和乙烯的物质的量比为0.6左右，此条件下乙烯的单程转化率仅5％左右，乙醇的选择性约为95％，大量乙烯在系统中循环。主要副产物是乙醚，此外尚有少量乙醛、丁烯、丁醇和乙烯聚合物等。乙醚与水反应能生成乙醇，故将其返回反应器，以提高乙醇的产率。
乙烯水化法生产酒精，即乙烯直接或间接水合，在加热、加压和有催化剂存在的条件下，乙烯与水直接反应，生产乙醇，其化学反应方程式：
（catalyst是催化剂，pressure是加压）
乙醇的用途很广，可用乙醇制造醋酸、饮料、香精、染料、燃料等。医疗上也常用体积分数为70%~75%的乙醇作消毒剂等，在国防化工、医疗卫生、食品工业、工农业生产中都有广泛的用途。
扩展资料：
乙醇能与水以任意比互溶；可混溶于醚、氯仿、甲醇、丙酮、甘油等多数有机溶剂。
乙醇液体密度是0.789g/cm³，乙醇气体密度为1.59kg/m³，相对密度（d15.56）0.816，式量（相对分子质量）为46.07g/mol。沸点是78.2℃，14℃闭口闪点，熔点是-114.3℃。纯乙醇是无色透明的液体，有特殊香味，易挥发。
乙醇是一种很好的溶剂，能溶解许多物质，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分；也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。
参考资料来源：百度百科-乙醇
乙烯和浓硫酸加成为磺酸基乙烷或硫酸二乙酯；再水解即得乙醇.
硫酸不应理解为催化剂,因为反应前后浓度不一样,不再拥有同一物质属性.
------以硫酸二乙酯为例：
2CH2=CH2+ H2SO4(浓) →(C2H5O)2SO4(硫酸二乙酯)
(C2H5O)2SO4+2H2O → 2C2H5OH + H2SO4(稀)
总反应可以描述为：
①H2SO4(浓)、②H2O
CH2=CH2+ H2O →→→→→→→→→→→→→→→→ C2H5OH
①、②分别表示反应步骤
1,乙烯与98%浓硫酸反应,先生成硫酸氢酯,然后在有水的条件下加热,生成乙醇.
2,乙烯与三化硼反应生成三乙基硼,然后在碱性条件下与双氧水反应,也能得到乙醇.
3,乙烯在酸性条件下与水发生加成反应,生成乙烯,实际上与第一种方法一样,如果是高中的题,回答这个就够了.
这时的浓硫酸与乙醇按3∶1的体积比混合，浓硫酸过量的原因是促使反应向正反应方向进行。实验装置和制氯气的装置相似，并且，烧瓶的底部，加入碎瓷片，防止反应物暴沸。
温度计的汞球要插入乙醇和浓硫酸的混合液里，温度要迅速上升至170 ℃，防止在140 ℃时生成副产物二乙醚。此反应属于分子间的脱水反应而不是一般的分子内脱水反应。
制乙烯时反应溶液变黑的原因是乙醇与浓硫酸发生了氧化还原反应，所以，实验室制取的乙烯中还可能混有二氧化碳、二氧化硫等杂质气体，可以通过氢氧化钠溶液把它吸收。
乙烯难溶于水，密度和空气接近，我们用排水集气法。而二氧化碳、二氧化硫和乙醇蒸气都是可以溶解于水的，所以，用排水集气法收集乙烯时，也可以把二氧化碳、二氧化硫的气体和乙醇蒸气吸收掉。
希望我能帮助你解疑释惑。
可以。不过严格的说法是先加成后氧化。
先将乙烯和乙硼烷发生加成反应产生三乙基硼，三乙基硼在碱性条件下被过氧化氢氧化得到乙醇。
硼氢化-氧化反应
