2-溴丁烷的水解反应

正溴丁烷 1-Bromobutane 分子式(Formula)： C4H9Br

分子量(Molecular Weight)： 137.03

CAS No.： 109-65-9

质量指标(Specification)

外观（Appearance）： 无色透明液体

物化性质(Physical Properties)

1、含量≥98%；

2、密度（d204）：1.270-1.277；

3、折光率（n20D）：1.4385-1.4395；

4、PH值：6-7；

5、沸程（95%）：98-103℃ 易溶于醇和醚 熔点：-112℃ 沸点：101.6℃

可用作溶剂及有机合成时的烷基化剂及中间体；还可用作塑料紫外线吸收剂及增塑剂的原料；用作医药原料（如“丁溴东莨菪碱”可用于肠、胃溃疡、胃炎、十二指肠炎、胆石症等）；染料原料、可制备功能性色素的原料（如压敏色素、热敏色素、液晶用双色性色素）；半导体中间原料；有机合成原料。

溴丁烷

CAS:109-65-9

分子式:C4H9Br

分子量:137.02

沸点:100-104℃

熔点:-112-104℃

中文名称:溴代正丁烷

英文名称:n-Butyl bromide

性质描述:无色液体.熔点-112.4℃,沸点101.6℃,18.8℃（4.0kPa）,沸程（馏出95%时）100-120℃,相对密度1.2758（20/4℃）,折射率1.4398（20℃）,闪点23℃.易溶于醇和醚,不溶于水.性质稳定,但在常温下易起火.

分子式： CH3(CH2)3Br

别名：正丁基溴，正溴丁烷

性质：无色有香味液体。

密度：1.2758g/cm3。

熔点：-112.4℃。

闪点：(闭杯)23.9℃，(开杯)18.33℃。

自燃温度：265℃。

爆炸极限：上限：6.6%(vol)、下限：2.6(vol)。

溶解性：能溶于醇、醚等有机溶剂。微溶于水。溶于乙醇及乙醚。

化学性质较活泼,易发生亲核取代反应,如被羟基、氨基和氰基等取代生成相应的醇、胺和腈等。与干燥乙醚中的镁反应生成格利雅试剂。

由丁醇和氢溴酸在浓硫酸存在下制得。

可作稀有元素萃取剂、烃化剂及有机合成原料。还可用作医药、染料和香料的原料。

CAS RN： 109-65-9

化学名称： 1-丁醇

分子式： CH3CH2CH2CH2OH

分子量： 74.14

物理及化学性质：

无色液体，有酒味，正丁醇相对密度(20 ℃)0.8097，凝固点-89.8℃，沸点117.7℃，闪点(开口)40 ℃，燃点340-420℃，折射率1.3993，粘度(20℃)2.05mPa·s，表面张力(20℃)24.60×10-3N/m。 20℃在水中的溶解度7.8%(wt)，溶解度参数δ＝11.4，与乙醇、乙醚、丙酮、苯等多种有机溶剂混溶。易燃、易挥发，蒸气与空气能形成爆炸性混合物，爆炸极限1.4%-11.25%(vol)。

正溴丁烷不了解，参考百度百科，http://baike.baidu.com/view/1317002.htm 。

【CAS登录号】109-65-9

【EINECS登录号】

【分子量】137.03

【分子式及结构式】分子式为C4H9Br），结构式为CH3CH2CH2CH2Br。

【常见化学反应】1-溴正丁烷具有脂肪族溴化物的通性，化学性质活泼，能与多种化合物反应。在热的强碱的水溶液中水解生成醇和盐。与氨水反应生成溴化丁胺，与氰化钠反应生成正戊腈和氰化钠。

【禁配物】空气、强碱、水，氧化剂

【聚合危害】不聚合

四丁基氢氧化铵,英文名称：Tetrabutyl Ammonium Hydroxide，

CAS号：2052-49-5。

分子式：(C4H9)4NOH

一般生产方法：我不太清楚。查了查，看到一种合成的方法：由三正丁胺与1-溴丁烷反应合成四丁基溴化铵,在水溶液体系中简便地与未反应的原料分离,再经离子交换制得四丁基氢氧化铵水溶液,并在实验室考察了适宜的合成工艺条件.试验结果表明,合成四丁基溴化铵的条件为130 ℃、0.3 MPa、1-溴丁烷与三正丁胺的摩尔比1.1～1.3、反应时间8～10 h.

基本信息：

中文名称

(S)-(+)-2-甲基溴丁烷

中文别名

(S)-(+)-1-溴-2-甲基丁烷(S)-1-溴-2-甲基丁烷1-溴-2-甲基丁烷

英文名称

(2S)-1-bromo-2-methylbutane

英文别名

EINECS

208-583-51-Bromo-2-methylbutanemethylbutyl

bromide

CAS号

534-00-9

合成路线：

1.通过S-(-)-2-甲基-1-丁醇合成(S)-(+)-2-甲基溴丁烷，收率约79%；

2.通过(S)-2-甲基丁基对甲苯磺酸酯合成(S)-(+)-2-甲基溴丁烷，收率约71%；

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1551489

正辛烷的外观与性状为无色透明液体。是工业用汽油成分之一，还可用作溶剂和有机合成原料。辛烷存在于石油中。实验室制备可由溴丁烷合成。

基本介绍中文名 ：正辛烷 英文名 ：N-OCTANE 别称 ：辛烷 化学式 ：C8H18 分子量 ：114.23 CAS登录号 ：111-65-9 EINECS登录号 ：203-892-1 熔点 ：−57 °C(lit.) 沸点 ：125-127 °C(lit.) 水溶性 ：0.0007 g/L (20 ºC) 密度 ：0.703 g/mL at 25 °C(lit.) 外观 ：无色透明液体 闪点 ：60 °F 套用 ：是工业用汽油成分之一，还可用作溶剂和有机合成原料 危险性符号 ：F,Xn,N 危险性描述 ：11-38-50/53-65-67 危险品运输编号 ：UN 1262 3/PG 2 编号系统,物性数据,分子结构数据,计算化学数据,性质与稳定性,贮存方法,合成方法,1.制法：,2.制法：,毒理学数据,生态学数据,对环境的影响,应急监测,实验室监测,环境标准,应急处理,用途,安全信息,表征图谱, 编号系统 CAS号： 111-65-9 MDL号： MFCD00009556 EINECS号： 203-892-1 RTECS号： RG8400000 BRN号： 1696875 PubChem号： 24857891 物性数据

1.性状：无色透明液体[ 2.熔点（℃）：-56.8 3.沸点（℃）：125.6 4.相对密度（水=1）：0.70 5.相对蒸气密度（空气=1）：3.94 6.饱和蒸气压（kPa）：1.33（20℃） 7.燃烧热（kJ/mol）：-5445.3 8.临界温度（℃）：296 9.临界压力（MPa）：2.49 10.辛醇/水分配系数：4.00~5.18 11.闪点（℃）：13（CC）；22（OC） 12.引燃温度（℃）：206 13.爆炸上限（%）：6.5 14.爆炸下限（%）：1.0 15.溶解性：不溶于水，溶於乙醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。 16.黏度（20ºC,mPa·s）：0.5466 17.黏度（25ºC,mPa·s）：0.5151 18.蒸发热（25℃，kJ/mol）：41.512 19.蒸发热（b.p.，kJ/mol）：34.390 20.蒸发热（25℃，kJ/mol）：41.512 21.蒸发热（b.p.，kJ/mol）：34.390 22.溶化热（kJ/mol）：20.754 23.生成热（液体,kJ·mol）：-250.12 24.生成热（气体,kJ·mol）：-208.59 25.燃烧总发热量（kJ/mol）：5474.36 26.燃烧最低发热量（kJ/mol）：2077.96 27.比热容（理想液体，25ºC,定压）/[kJ/（kg·K）]：1.65 28.比热容（液体，25℃，101.3 kPa)/[kJ/（kg·K）]：2.23 29.热导率（20℃）/[Mw/（m·K）]：131.047 30.热导率（30℃）/[Mw/（m·K）]：128.250 31.体膨胀系数（15.6℃）/K-1：11.16×10--4 32.苯胺点（ºC）：70.6 33.临界密度（g·cm-3）：0.232 34.临界体积（cm3·mol-1）：492 35.临界压缩因子：0.259 36.偏心因子：0.369 37.Lennard-Jones参数（A）：7.3491 38.Lennard-Jones参数（K）：314.25 39.溶度参数(J·cm-3)0.5：15.360 40.van der Waals面积（cm2·mol-1）：1.234×1010 41.van der Waals体积（cm3·mol-1）：88.720 42.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-5512.0 43.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-208.5 44.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：467.35 45.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：16.6 46.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：187.78 47.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-5470.50 48.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-250.04 49.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：361.12 50.液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：6.32 51.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：255.68 分子结构数据 1、摩尔折射率：39.11 2、摩尔体积（cm3/mol）：160.5 3、等张比容（90.2K）：350.4 4、表面张力（dyne/cm）：22.6 5、极化率（10-24cm3）：15.50 计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:0 4.可旋转化学键数量:5 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积0 7.重原子数量:8 8.表面电荷:0 9.复杂度:25 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 性质与稳定性 1.在三氯化铝以及氯化氢催化下发生分解和异构化，生成异丁烷、异戊烷和烯烃。 2.稳定性： 稳定 3.禁配物： 强氧化剂、强酸、强碱、卤素 4.聚合危害： 不聚合 贮存方法 储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 合成方法 1.制法： 于装有搅拌器、回流冷凝器、通气导管(伸入瓶底)的反应瓶中，加入锌-汞齐100g(1.53mol),250mL浓盐酸、50mL水，搅拌下加入40g(0.35mol)辛酮-2(2),慢慢通入氯化氢气体。若反应过于剧烈，可暂停通氯化氢气体。2-3h后锌-汞齐大部分反应完，停止通氯化氢，放置过夜。撤去搅拌器等，改为水蒸汽蒸馏装置，进行水蒸气蒸馏，直至镏出液透明为止。分出上层油层，用蒸馏水洗涤二次，无水硫酸钠干燥后分镏，收集124-126℃的馏分，得到辛烷(1)26g,收率58%。 2.制法： 于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的1L反应瓶中，加入除去氧化层的金属钠(切成小块状)23g(1.0mol)。称取用无水硫酸钠干燥过的溴丁烷(2)68.5g(53mL，0.5mol)，先由冷凝器顶端加入5mL，若反应没有进行，可适当加热，直至反应开始(变蓝色)。慢慢搅拌下，再加入5mL溴丁烷。当反应缓慢时再加入5mL溴丁烷，如此直至溴丁烷加完(约1.5h)。加完后放置1～2h。撤去冷凝器，用滴液漏斗滴加50mL(95%)的乙醇，约30min加完，而后于15min内滴加50mL蒸馏水。搅拌下加热回流3h，使未反应的溴丁烷分解。加入500mL水，分出上层粗品辛烷(17～18g)。用等体积的水洗涤，无水硫酸镁干燥，分馏，收集123～126℃的馏分，得辛烷①(1)约15g，收率52%。注：①用Wurtz反应来制备烷烃，其中往往含有少量的不饱和烃。加入约10%体积的浓硫酸并充分挪动，直至酸层无色或仅有很浅的黄色，分出酸层，依次用10%的饱和碳酸钠、水洗涤，无水硫酸镁或无水钠干燥，而后分馏(或减压分馏)，可得到高纯度的烷烃。 毒理学数据 1.急性毒性 LC50：118g/m3（大鼠吸入，4h） 2. *** 性 暂无资料 3.亚急性与慢性毒性：接触浓度为每立方米数克，连续接触4个月，大鼠甲状腺和肾上腺皮质功能发生可逆性减退。 生态学数据 1.生态毒性 LC50：100mg/L（96h）（鱼） EC50：0.38mg/L（48h）（水蚤） 2.生物降解性暂无资料 3.非生物降解性：空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为44h（理论）。 4.生物富集性 BCF：1900（理论） 对环境的影响 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入。 健康危害：对人的眼睛、呼吸道黏膜有 *** 作用，有麻醉和肺部 *** 作用。 二、毒理学资料及环境行为 毒性：属低毒类。 急性毒性：LC80g/m3×2小时(小鼠吸入)；小鼠经口0.2ml/只，惊厥、呼吸麻痹、心脏停搏、死亡；人吸入1g/m3×5分钟，黏膜 *** 症状。 亚急性和慢性毒性：接触浓度为每立方米数克，连续接触4个月，大鼠甲状腺和肾上腺皮质功能发生可逆性减退。 危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。高速冲击、流动、激荡后可因产生静电火花放电引起燃烧爆炸。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引著回燃。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。 应急监测 水质检测管法 实验室监测 气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平主编 环境标准 前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 300mg/m3 应急处理 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。 眼睛防护：必要时，戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防静电工作服。 手防护：戴乳胶手套。 其它：工作现场严禁吸菸。避免长期反复接触。 三、急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐，就医。 灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。 用途 1.主要用作溶剂汽油、工业用汽油的成分。其他用作印刷油墨溶剂、涂料用溶剂的稀释剂、丁基橡胶用溶剂以及烯烃聚合等有机反应的溶剂。 2.用作溶剂及色谱分析标准物质，也用于有机合成。 安全信息 危险运输编码： UN 1262 3/PG 2 危险品标志：易燃、 有害、危害环境 安全标识： S9S16S29S33 危险标识： R11 表征图谱 辛烷红外图谱(IR1)

A．2-乙基丙烷；该命名中选取的主链不是最长碳链，该有机物最长碳链含有4个C，主链为丁烷，甲基在2号C，该有机物正确命名为：2-甲基丁烷，故A错误；

B．CH3CH2CHBrCH3 2-溴丁烷；该有机物中含有官能团溴原子，主链为丁烷，溴原子在2号C，该有机物命名为：2-溴丁烷，故B正确；

C．间二甲苯；甲基在苯环对位碳原子，该有机物正确命名为：对二甲苯，故C错误；

D．2-甲基-2-丙烯；该有机物主链为丙烯，碳碳双键在1号C，甲基在2号C，该有机物正确命名为：2-甲基丙烯，故D错误；

故选B．