如何分离苯酚中的苯

分离苯和苯酚可以加入碱类（氢氧化钠等），然后进行分液萃取得到苯，最后在通入二氧化碳得到苯酚。

1、苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应，而苯不能与碱发生反应。

2、苯属于有机物，与水不互溶，密度小于水，反应产生的苯酚钠溶于水，二者会因密度不同而产生分层。

3、苯酚钠与二氧化碳反应得到苯酚。

扩展资料：

一、苯酚的化学性质：

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。

二、苯参加的化学反应大致有3种：

1、其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；

2、发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；

3、普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。

参考资料来源：百度百科-苯酚

参考资料来源：百度百科-苯

正确的方法应该是先加入氢氧化钠溶液，这样，苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠溶解在水中，而苯酚不溶，从而分两层，先用分液漏斗分液，苯酚密度小，在上层，最后在水层中通入足量的二氧化碳，让苯酚钠转化为苯酚。

错解的原因是：在除去苯中少量苯酚时，加入浓溴水，生成的三溴苯酚有机物虽然不溶于水，但根据相似相溶原理，能溶于有机溶剂苯中，因而不能分液除去,此外加入的溴也要溶解在苯中。在除去苯酚中少量苯时，加入NaOH溶液后分液虽除去苯，但苯酚已变成了易溶于水的苯酚钠，不是原物质（籂搐焚诽莳赌锋涩福绩苯酚），所以必须加强酸（盐酸或硫酸）或通CO2，使苯酚游离出来，然后再分离，方可得纯净的苯酚。

除去苯中少量杂质苯酚，可在混合物中加入足量的NaOH溶液，充分振荡后用分液漏斗分液，分离出苯酚钠溶液即可。除去苯酚中的杂质苯时，则在混合物中加入足量的NaOH溶液，然后在分液漏斗中分液除去苯，再在苯酚钠溶液中加入硫酸或通入CO2，再次分液便得到纯净的苯酚。

提纯物质时不能在除杂过程中引入新的杂质。选择的试剂与杂质反应后，应产生沉淀或气体或互不相溶的液体，以利于分离。若选择的试剂只能与被提纯的物质反应，则分离除杂后，必须将被提纯的物质恢复成原物质。

2. 分出的水相用10%的盐酸水溶液酸化， 到pH值约为2以下， 乙酸和苯酚重新回到有机相， 萃取， 分离得到乙酸和苯酚的有机相 （进一步分离见3）。水相中和到pH大约为7. 其中是乙醇和水的混合物。 蒸馏得到水和乙醇的共沸物。 然后用干燥剂处理， 再蒸馏， 得95%以上的乙醇。 （若要获得高纯度乙醇， 需用金属镁来处理）

3. 在第2步得到的有机相（含乙酸和苯酚）再用20%的Na水溶液处理（只和乙酸反应而与苯酚不反应， 酸性是乙酸>碳酸>苯酚>碳酸氢根）， 然后苯酚通过萃取和有机相分离。水相再酸化， 得到乙酸，干燥， 蒸馏。