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鉴别 甲醇 乙醇 丙三醇 的化学方法是

甜美的自行车
敏感的往事
2022-12-30 12:15:11

鉴别 甲醇 乙醇 丙三醇 的化学方法是?

最佳答案
甜甜的酒窝
可靠的发卡
2026-04-21 17:55:18

首先加入氢氧化铜悬浊液。只有丙三醇是邻多元醇,可以与铜离子形成络合物,而使得氢氧化铜溶解;甲醇乙醇无此反应。其实丙三醇本身远比甲醇和乙醇粘,直接通过物理性质就能区分。

然后在甲醇和乙醇中加入碘液,再加入氢氧化钠溶液,碘的颜色都能褪去,但是乙醇组同时出现黄色的碘仿沉淀,甲醇组无此现象。

如果满意请采纳答案,谢谢哦^_^

最新回答
笨笨的火
奋斗的夕阳
2026-04-21 17:55:18

如果不考虑使用专业实验室材料的话,我可以推荐一下使用身边常见的物品来鉴别它们。由于苯酚属于白色固体,但有可能也是水溶液形态,所以在此我假设你的苯酚是水溶液,丙醇为正丙醇。这样鉴别的难度更大一些。

欢呼的蜻蜓
迅速的柠檬
2026-04-21 17:55:18
我们首先用银镜反应,把四种物质分成了两组,一组醇,一组醛。

先说醛那一组,乙醛与羰基相连的是甲基,也就是---CH3。它遇到碘酸以后,碘就会取代甲基上的三个氢,反应就会产生碘仿。碘仿是黄色晶体。所以如果有黄色晶体现象的是乙醛。没有黄色晶体出现的是甲醛。

再说醇那一组,由于碘酸具有氧化性,它可以把乙醇氧化成乙醛。这样以来,就又会出现黄色晶体沉淀。于是有黄色晶体出现的是乙醇,没有黄色晶体出现的是甲醇。

追问:

可以写出反应方程式吗

回答:

首先银镜反应:CH2OH(CHOH)4CHO+2Ag(NH3)2OH→CH2OH(CHOH)4COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

碘仿反应:CH3-CHO+3NaOI--->CI3-CHO+3NaOH

眼睛大的黑米
感动的小天鹅
2026-04-21 17:55:18
它们的化学式不同:甲醇(CH3OH),异丙醇(C3H8O)

用烧红的铜丝和银氨溶液可以鉴别,原理:在铜的催化作用下,乙醇被氧气氧化为乙醛,而异丙醇被氧化为丙酮,之后用银氨溶液进行银镜反应,出现银镜的就是乙醇。

甲醇是无色可燃的液体,有类似酒精的气味,沸点65℃,跟水能以任意比率混溶。甲醇有毒,饮用10mL,就能使眼睛失明,再多可使人中毒致死甲醇是优良的有机溶剂,还是制造甲醛等的原料。甲醇可以掺入汽油或柴油中作为内燃机燃料。由于合成气用焦炭(煤干馏的产品)制备,用甲醇作燃料可以节省石油资源,而且甲醇燃烧产物不污染环境。)

异丙醇俗称IPA,是无色透明液体,有似乙醇和丙酮混合物的气味。

甲醇是工业酒精的主要成分,乙醇是酒精的主要成分。两者都是极性较强的有机溶剂。

用途不同:甲醇并非是工业酒精的主要成分而是其中的杂质,俗名叫做“木精”,是高效液相色谱比较常用的流动相,还是有名的脱脂剂之一。最普遍的应用在有机合成方面,例如制作格氏试剂什么的。

异丙醇是重要的化工产品和原料。主要用于制药、化妆品、塑料、香料、涂料及电子工业上用作脱水剂及清洗剂。

积极的冬日
自觉的小蚂蚁
2026-04-21 17:55:18

晚上好,如果不考虑使用专业实验室材料的话,我可以推荐一下使用身边常见的物品来鉴别它们。由于苯酚属于白色固体,但有可能也是水溶液形态,所以在此我假设你的苯酚是水溶液,丙醇为正丙醇。这样鉴别的难度更大一些。快速鉴别方式因人而异,我只提出我的方法,希望能对你有所帮助吧。

首先,取一小块常见的白色泡沫,即平时包装家用电器的保护聚酯泡沫,浸入这几种透明溶液中,只有一种会迅速溶解,它是丙酮,同理也可实验用白色的PS和ABS塑料片,丙酮是一种溶解力很强的有机溶剂,只有它可以溶解聚酯和ABS,丙酮被剔除;

把所有溶液放进自己家的冰箱的冷冻室里,冻一会儿,出现絮状白色浑浊物的为甲醛。甲醛在低温状态下,会加速聚合倾向,生成聚甲醛树脂,也就是高端机械键盘所熟知的POM键帽材料,甲醛被剔除;

墙角抠一小块水泥,洗净,放入剩下的溶液中,可以观察到有大量气泡的为乙酸。乙酸的俗称就是我们常吃的白醋,即「醋酸」。乙酸与水泥混凝土中的碳酸钙成份发生化学反应,生成乙酸钙+二氧化碳+水,二氧化碳为气体,会迅速逸出水泥石块表面形成密集气泡,乙酸被剔除;

从桌上取一小瓶粘纸条的1元普通胶水,倒入剩下的溶液中,出现果冻凝胶的为乙醛。目前常见胶水主要成份均为PVA聚乙烯醇,为水溶性高分子,它主链上的羟基可以与醛基产生缩醛反应而凝胶化,之后缓慢生成不溶于水的聚乙烯醇缩乙醛树脂。乙醛被剔除;

最后,将剩下的五种溶液,取五只一次性喝水常见的塑料杯,取等体积倒入五个杯里,将五个杯子平整放于锅内加热30分钟后,取出。甲醇,乙醇,正丙醇,丙三醇(甘油)和苯酚因沸点不同,杯子内残留最少的为甲醇(65度),其次是乙醇(78度),再次为正丙醇(97度),最后是苯酚水溶液(100度)。无变化的是丙三醇(290度)。甲醇/乙醇/正丙醇/苯酚水溶液/甘油被依次剔除。最终所有溶剂被分辨完毕。

第5条的补充,假如无法区别正丙醇和苯酚水溶液,可再将这两者取少量再加热,正丙醇完全挥发干净无残余,苯酚因水分完全蒸发,会将苯酚白色晶体析出在杯底。常用的一次性水杯为PP材质,聚丙烯不受正丙醇和苯酚的溶解。苯酚于水溶液最大常用工业量为5%,可被观察到。或者,去摘一朵花坛里有颜色的小花,将花瓣浸入两种溶液中,变色的为苯酚,不变色的为正丙醇,因花瓣里的花青素遇到苯酚会变色。

以上皆建立在「实验者从未接触过并对它们的化学特性毫不知情」的条件下适用,所有溶剂均为分析纯,甲醛乙醛含量为40%水溶液,苯酚为5%医药消毒级,其余含量为99.5%,容许丙酮含水不超过5%的偏差值。

忧伤的钥匙
陶醉的唇膏
2026-04-21 17:55:18
甲醇和乙醇的鉴别方法有以下几种:

1.甲醇蓝色火焰;乙醇淡蓝色火焰.

很不容易分清楚啊.

所以看火焰颜色我们先不考虑.

2,用测假酒的方法或用高锰酸钾氧化分别生成甲酸和乙酸,甲酸有醛基可发生银镜反应

太烦琐了,也不考虑.

3,性状:为无色澄明液体;微有特臭,味灼烈;易挥发,易燃烧,燃烧时显淡蓝色火焰;热至约78℃即沸腾.与水、甘油、氯仿或乙醚能任意混溶.

鉴别:取乙醇1ml,加水5ml与氢氧化钠试液1ml后,缓缓滴加碘试液2ml,即发生碘仿的臭气,并生成黄色沉淀.

还是要到实验室去做,也先不考虑

4,甲醇和乙醇用手一摸就感觉出来的,甲醇是冰冷的,而乙醇一开始有点温暖的感觉,当然了,用鼻了一闻就知道啦,二者气味不一样的.这种简单的方法我们车间的普通工人都能分别的出来

辛勤的万宝路
高贵的画笔
2026-04-21 17:55:18
方法一:取两试管,分别装入适量待鉴别液,加入适量浓硫酸,两试管同时加热,迅速加热至170,收集产生气体,通入溴水中。能使其褪色的,是乙醇反应所产生的气体。

乙醇与浓硫酸发生消除反应,生成乙烯,乙烯与溴水反应,使溴水褪色;甲醇与浓硫酸反应,不产生能使溴水褪色的气体。

方法二:鉴别乙醇和甲醇可以用碘仿反应,甲醇不能发生碘仿反应,乙醇可以

C2H5OH+4I2+7NaOH→HCOONa+CHI3↓+6H2O+5NaI

甲酸钠还可以进一步被氧化成碳酸钠

方法三:家庭简单鉴别-用水来分别甲醇和乙醇的,把两种同样份量的甲醇

乙醇放在透明玻璃杯里往里面加白开水,然后观察透明的是甲醇,浑浊的是乙醇。

以上都是参看百度总结出来的,希望能对你有所帮助。

清脆的大炮
喜悦的小土豆
2026-04-21 17:55:18
如果样品已确定只是这几种(不是混合溶液),可以这样鉴定:【注意顺序】

加入酸碱指示剂,显酸性的是甲酸或乙酸,再加入酸性高锰酸钾溶液,微热,冒气泡(二氧化碳)的是甲酸,剩下的那一个就是乙酸;

加入银氨溶液,水浴加热,有银镜生成的是甲醛

加入高碘酸,微热,溶液中和至中性后再用银氨溶液,有银镜的是乙二醇(乙二醇会被氧化,发生碳碳单键的断裂,得到乙二醛);

加入酸性高锰酸钾溶液(要过量),微热,冒泡的是甲醇,颜色退去却不冒泡的是乙醇,

剩下没现象的是丙酮和叔丁醇,可以用卢卡斯试剂检验出叔丁醇,

【注意】检验方法不知这几种,比如闻气味、测量沸点,比较粘稠度等都是很好的物理方法.

你觉得不好的话可以再问我

现实的酸奶
玩命的舞蹈
2026-04-21 17:55:18

区别乙醇、乙醛和丙酮时,可以先用银氨溶液作试剂,能发生银镜反应者为乙醛,余者为乙醇和丙酮。再用酸性高锰酸钾溶液区别,乙醇有还原性,能使紫红色的高锰酸钾溶液立即褪色,本身被氧化成乙酸,丙酮则很难被高锰酸钾氧化。

乙醇是质子性溶剂,有活性氢;丙酮是非质子性溶剂,极性更大,溶解能力更强乙醇与丙酮都是易燃物质,但乙醇具有还原性,可被氧化为乙醛,还能与钠发生反就生成乙醇钠和氢气,另外乙醇还可以做为燃料。

扩展资料:

一、乙醇的物理性质:

1、溶解性:能与水以任意比互溶;可混溶于醚、氯仿、甲醇、丙酮、甘油等多数有机溶剂。

2、潮解性:由于存在氢键,乙醇具有较强的潮解性,可以很快从空气中吸收水分。

二、乙醇的化学性质:

1、酸碱性:乙醇不是酸(一般意义上的酸,它不能使酸碱指示剂变色,也不具有酸的通性),乙醇溶液中含有极化的氧氢键,电离时生成烷氧基负离子和质子(氢离子)。

2、还原性:乙醇具有还原性,可以被氧化(催化氧化)成为乙醛甚至进一步被氧化为乙酸。

三、乙醛能跟水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶。乙醛的化学性质是易燃烧。

四、丙酮的物理性质

1、无色透明易流动液体,有芳香气味,极易挥发。

2、与水混溶,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、油类、烃类等多数有机溶剂。

五、丙酮的化学性质

1、丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物,具有酮类的典型反应。例如:与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。

2、在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时,生成乙酸、二氧化碳和水。

3、在碱存在下发生双分子缩合,生成双丙酮醇。2mol丙酮在各种酸性催化剂(盐酸,氯化锌或硫酸)存在下生成亚异丙基丙酮,再与1mol丙酮加成,生成佛尔酮(二亚异丙基丙酮)。3mol丙酮在浓硫酸作用下,脱3mol水生成1,3,5-三甲苯。

4、在石灰。醇钠或氨基钠存在下,缩合生成异佛尔酮(3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮)。

5、在酸或碱存在下,与醛或酮发生缩合反应,生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下,缩合成双酚-A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代,生成α-卤代丙酮。

6、与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。

7、丙酮与Grignard试剂发生加成作用,加成产物水解得到叔醇。丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。

8、丙酮在500~1000℃时发生裂解,生成乙烯酮。在170~260℃通过硅-铝催化剂,生成异丁烯和乙醛;300~350℃时生成异丁烯和乙酸等。不能被银氨溶液,新制氢氧化铜等弱氧化剂氧化,但可催化加氢生成醇。

参考资料:

百度百科-丙酮

百度百科-乙醛

百度百科-乙醇