苯酚能发生哪些反应

溴苯和镁在无水乙醚或者无水四氢呋喃的条件下，在室温就可以合成格式试剂：

PhBr + Mg = PhMgBr

对于卤代苯，碘代最活泼，溴代次之，氯代就很不活泼了，氟代及其难反应。

金属镁的活泼性尚可以。这种固液发生电子转移的反应机理比较没法定量的解释，一般是自由基的过程。而且溴属于比较容易离去的基团（相对的）

这类有机金属化合物怕水（怕质子溶剂），怕氧，怕二氧化碳，一般都得隔绝空气和水来进

行。

PhMgBr中 Ph是阴离子，制取苯酚，需要加 OH基团，不是正道。制取苯酚有别的路子，直接在碱溶液中水解溴苯即可（产率如何，就不知道了）。

这个溴苯与镁制取格氏试剂的反应，我带过很多本科生做的反应，如果要求不高，非常容易做。如果要是用于有机合成中，需要产率高，就得很严格按无水无氧操作规程来做，否者副产物太多（质子化为苯，PhMgBr ＋ 质子溶剂＝苯，偶联为联苯,PhMgBr + BrPh = Ph-Ph) 。

CO2+Ca(OH)2=CaCO3+H2O

CaCO3+CO2+H2O=Ca(CO3)2

Fe2O3+2CO=(高温)2Fe+2CO2

75。CH3COOH=(可逆号)CH3-+COOH-

NH3H2O=（可逆号）NH4+ +OH-

H3PO4=(可逆号)3H+ PO43-

Mg(OH)2=(可逆号)Mg2+ +2OH-

NaHSO4=(熔融)Na+ +H+ +SO42-

下一同上

KAl(SO4)=K+ +Al3+ 2SO42-

81NaCO3+HCl=NaHCO3+NaCl

NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2

2Mg+CO2（点燃）=2MgO+C

AL+HCL=ALCL3 ,Alcl+3NH3.H2O=AI(OH)3+3NH4CL

AlCl3+3OH-=Al(OH)3+3Cl-

同上后 Al(OH)3+ OH-=AlO2-+2H2O

化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

与甲醛可以生成酚醛树脂

与丙酮发生缩合反应生成双酚A

在氧气中燃烧生成二氧化碳和水

在氧气中可以被氧气氧化成对苯醌

和氢气加成生成环己醇

和有机酸反应生成酯类

和醇反应生成醚类

苯酚与溴反应生成三溴苯酚

苯酚，又名石炭酸、羟基苯，是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒。苯酚是一种常见的化学品，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。常温下微溶于水，易溶于有机溶液；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤，苯酚暴露在空气中呈粉红色。可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行。

可以用氯化铁溶液检验苯酚，加入氯化铁后可观察到溶液变成紫色。苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀。

共轭效应：苯酚酚羟基氧上的带孤对电子的p轨道可以与苯环大π键共轭，共8个π电子

苯酚与饱和溴水反应，生成2,4,6—三溴苯酚白色沉淀。该反应常用于苯酚的定性与定量检测。

苯酚有弱酸性(25℃,Ka-10),与碱作用生成盐。其大多数盐类是水溶性的,能被碳酸(Ka-7)所游离,利用此特性可以区分酚类和羧酸,工业上用来从复杂的煤焦油中分离苯酚。苯酚与氯化铁的水溶液或醇溶液作用。[1]