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请问苯酚在常温下是什么状态

高挑的可乐
懵懂的哈密瓜,数据线
2022-12-30 12:06:18

请问苯酚在常温下是什么状态

最佳答案
淡淡的翅膀
认真的白羊
2026-04-21 20:39:10

纯净的苯酚,常温下是无色晶体.

但是,性质较活泼,易被空气中的氧气部分氧化,略显粉红色,颜色越深,则被氧化的程度越大.

另外,它的熔点也较低,大约45度,所以温度升高会熔化成液体.

最新回答
沉静的鼠标
热情的萝莉
2026-04-21 20:39:10

下午好,纯净苯酚在常温条件下可以微溶于冷水,25度时溶解度为7.82g/100ml,人体点滴用生理盐水是0.9%的氯化钠水溶液理论上溶解度会小一些。任何情况下液体和固体苯酚在超过当前溶解度上限的部分都不能再溶于水。

务实的柠檬
纯情的曲奇
2026-04-21 20:39:10
有毒,浓溶液对皮肤有强腐蚀性,不慎沾到皮肤应用酒精洗涤

其稀溶液可直接用作防腐剂和消毒剂

纯净的苯酚是无色晶体,在空气里会因小部分被氧化而呈粉红色。

苯酚有特殊气味,熔点43度。

常文在水中溶解度不大,当温度高于65度时则能与水互溶。常温下易溶于酒精等有机溶剂。

有弱酸性,能与碱反应,俗称石炭酸。

能与卤素,硝酸,硫酸等在本环上发生取代。

苯酚溶液里滴加溴水,立即有白色沉淀(三溴苯酚)

能与氯化铁反映,使溶液成紫色

玩命的机器猫
不安的往事
2026-04-21 20:39:10
苯酚中有一个酚羟基,水中也有一个羟基,根据相似相溶原理,苯酚和水有一定的相溶性。

常温下,苯酚在水中有一定的溶解度,但是不太大。65度以上,苯酚可以和水以任意比例混溶。

由于苯酚的熔点不高,形成溶液时熔点又会有所降低。

如果在苯酚钠的水溶液中通入一定量的二氧化碳,苯酚钠会变成苯酚,溶液分成两层:

上层是苯酚的水溶液,溶质是苯酚,溶剂是水。

下层是水的苯酚溶液,溶质是水,溶剂是苯酚。

因此可以用分液的办法将两层液体分离开来。

下层从分液漏斗的下面流出,上层从分液漏斗的上面倒出。

雪白的胡萝卜
懵懂的金毛
2026-04-21 20:39:10
氧气在常温下难以激发,氧化性不强。而苯酚中苯基是吸电子基团,从而使羟基十分活泼,还原性很强。苯酚在空气中被氧化成有颜色的醌类物质。 从高中说,氧气分子是O-O双键结合的,常温(注意:常温)下很难拆散,氧化性较弱。

开朗的春天
不安的苗条
2026-04-21 20:39:10
是乳浊液“苯酚虽然在常温下是晶体,但是熔点较低【43℃】,与水接触时,它们互相溶解,也就是说,液体分成两层的时候,水层是苯酚的饱和水溶液,苯酚层是水的饱和苯酚溶液,这样一来,苯酚中由于溶有水,导致它的熔点降低,就成为常温下的液体了.所以只要是苯酚与水形成的浊液,就是乳浊液,无论是加入的还是析出的.苯酚钠和盐酸或二氧化碳水溶液反应后的苯酚,不会分为三层.”

整齐的百合
活泼的唇膏
2026-04-21 20:39:10
【考点】 苯酚的化学性质.【分析】 A、常温下,苯酚在水中的溶解度不大;B、苯酚的酸性强于碳酸氢根;C、纯净的苯酚为白色;D、氢氧化钠是强碱,有强腐蚀性.【解答】 A、常温下,苯酚在水中的溶解度不大,当温度高于65℃时,能和水以任意比互溶,故A错误;B、苯酚俗称石炭酸,酸性很弱,但其酸性强于碳酸氢根,故苯酚能和碳酸钠反应生成苯酚钠和碳酸氢钠,故B正确;C、纯净的苯酚为白色,被氧化后变为粉红色,故C错误;D、氢氧化钠是强碱,有强腐蚀性,且酸碱中和为放热反应,故洒落在皮肤上的苯酚不能用氢氧化钠洗涤,应用酒精洗涤,故D错误.故选B. 

敏感的方盒
魁梧的小天鹅
2026-04-21 20:39:10
苯酚的化学性质(1)苯酚的弱酸性,是苯环上相连羟基的性质,而羟基不仅是苯酚的特征官能团,它还是醇的特征官能团。①实验与解析:表1 苯酚化学性质实验现象与问题解析实验步骤现象问题解析试管中取少许苯酚加热熔化后,加入少许金属钠有气体产生经点燃有轻微的爆鸣声苯酚可和金属钠反应放出H2试管中取少量苯酚浑浊液逐滴加入NaOH苯酚溶液最后变为澄清透明苯酚可与强碱NaOH反应显弱酸性生成苯酚钠在上述澄清苯酚钠溶液中缓慢通入CO2澄清溶液又复变为浑浊通入CO2生成H2CO3比苯酚酸性强又析出苯酚使溶液变浑在上述浑浊溶液中再滴加NaOH浑浊液又变澄清上述实验生成的苯酚又和NaOH作用生成苯酚钠②列表比较:表2 乙醇和苯酚的比较 乙醇苯酚结构简式C2H5—OH特征官能团—OH烃基—C2H5(乙基)化学性质相同点均可和金属钠反应放出氢气2C­­2H5OH+2Na===2C2H5ONa+H2↑ 不同点羟基不显酸性羟基上的氢原子可微弱电离显弱酸性和碱不反应和NaOH作用生成苯酚钠乙醇钠不和CO2反应CO2通入苯酚钠溶液又析出苯酚 ③小结:由于乙醇和苯酚均具有相同的官能团——羟基,因而有相同化学性质的一面;但乙醇上的羟基不显酸性,而苯酚羟基上的氢原子比较活泼,可发生极微弱电离而显弱酸性(酸性极弱而不能使石蕊试剂变色),它们又具有不同化学性质的一面。十分明显,这是由于两种化合物中羟基相连的烃基不同,影响了羟基上的氢原子活泼性也不同。通过上述实验与比较,可以明显看出:苯酚、碳酸、乙醇其酸性大小的顺序应是:H2CO3>>C­2H5OH(中性) (2)苯酚的取代反应,发生在苯环上。可采用先复习苯的取代反应,然后讲授苯酚取代反应,最后列表总结。也可采用边比较边讲解列表的方法以使学生的知识达到巩固加深、系统化的目的。①苯酚与苯取代反应的比较:表3 苯酚与苯取代反应的比较 苯酚苯反应物溴水和苯酚溶液液溴和纯苯反应条件不用催化剂以少量Fe粉作催化剂不加热初始微热或不加热取代苯环上氢原子多少一次反应可取代苯基上三个氢原子一般情况取代苯环上一个氢原子反应速度瞬时完成初始缓慢后来速度加快反应装置试管中反应烧瓶中反应,长导管兼作冷凝之用②小结:在苯酚与溴的取代反应中,由反应物浓度、反应条件、取代氢原子多少、反应速度可知:苯酚比苯的取代反应容易进行得多,这是由于苯酚中苯环上连接的羟基能使苯基上的氢原子更加活泼,促使苯基上所发生取代反应更容易进行的必然结果。总结:通过上面两个苯酚化学性质的学习,可知在苯酚的分子中,苯基影响了与其相连的羟基上的氢原子促使其较易电离,显示了比醇中羟基上的氢原子有较明显的酸性;而羟基则反过来能影响与其相连的苯基上的氢原子更活泼、更容易发生取代反应。这是分子中官能团相互影响,相互制约的有力证明,它们是矛盾的又是统一的,二者存在于同一物质之中。(3)苯酚和FeCl3溶液的显色反应(略)。