1-甲基萘的编号系统
CAS号：90-12-0
MDL号：MFCD00004034
EINECS号：201-966-8
RTECS号：QJ9630000
BRN号：506793
PubChem号：24901543
1-甲基萘
开放分类： 化学、化合物、有机物、化学品、化学术语
第一部分：化学品名称
化学品中文名称： 1-甲基萘
化学品英文名称： 1-methylnaphthalene
中文名称2： α-甲基萘
英文名称2：
技术说明书编码： 463
CAS No.： 90-12-0
分子式： C11H10
分子量： 142.20
第二部分：成分/组成信息
有害物成分 CAS No.
1-甲基萘 90-12-0
第三部分：危险性概述
危险性类别：
侵入途径：
健康危害： 在空气中实际能达到的浓度，未产生急性中毒效应。腹腔注射时，大鼠急性中毒征象为：软弱、共济失调、呼吸困难、体温下降。动物慢性中毒时，见到发育缓慢、呼吸加速、耗氧量增大，高级神经活动及血液动力学障碍。
环境危害：
燃爆危险： 本品易燃。
第四部分：急救措施
皮肤接触： 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入： 饮足量温水，催吐。就医。
第五部分：消防措施
危险特性： 遇明火、高热易燃。燃烧时放出有毒的刺激性烟雾。与强氧化剂如铬酸酐、氯酸盐和高锰酸钾等接触，能发生强烈反应，引起燃烧或爆炸。
有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法： 采用二氧化碳、雾状水、砂土灭火。
第六部分：泄漏应急处理
应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿一般作业工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
第七部分：操作处置与储存
操作注意事项： 密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过32℃，相对湿度不超过80％。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分：接触控制/个体防护
职业接触限值
中国MAC(mg/m3)： 未制定标准
前苏联MAC(mg/m3)： 20
TLVTN： 未制定标准
TLVWN： 未制定标准
监测方法：
工程控制： 密闭操作，注意通风。
呼吸系统防护： 一般不需要特殊防护，高浓度接触时可佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。
眼睛防护： 必要时，戴安全防护眼镜。
身体防护： 穿一般作业防护服。
手防护： 戴一般作业防护手套。
其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
第九部分：理化特性
主要成分： 纯品
外观与性状： 无色油状液体，有类似萘的气味。
pH：
熔点(℃)： -22
沸点(℃)： 244.6
相对密度(水=1)： 1.02
相对蒸气密度(空气=1)： 无资料
饱和蒸气压(kPa)： 无资料
燃烧热(kJ/mol)： 无资料
临界温度(℃)： 无资料
临界压力(MPa)： 无资料
辛醇/水分配系数的对数值： 无资料
闪点(℃)： 82
引燃温度(℃)： 529
爆炸上限%(V/V)： 无资料
爆炸下限%(V/V)： 无资料
溶解性： 不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。
主要用途： 用于有机合成、印染载体、热载体、增塑剂等。
其它理化性质：
第十部分：稳定性和反应活性
稳定性：
禁配物： 强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：
分解产物：
第十一部分：毒理学资料
急性毒性： LD50：1840 mg/kg(大鼠经口)
LC50：无资料
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：
第十二部分：生态学资料
生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：
其它有害作用： 无资料。
第十三部分：废弃处置
废弃物性质：
废弃处置方法： 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：
第十四部分：运输信息
危险货物编号： 41512
UN编号： 无资料
包装标志：
包装类别： O53
包装方法： 两层塑料袋或一层塑料袋外麻袋、塑料编织袋、乳胶布袋；塑料袋外复合塑料编织袋（聚丙烯三合一袋、聚乙烯三合一袋、聚丙烯二合一袋、聚乙烯二合一袋）；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项： 运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。装运本品的车辆排气管须有阻火装置。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源。车辆运输完毕应进行彻底清扫。铁路运输时要禁止溜放。
第十五部分：法规信息
法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第4.1 类易燃固体。
萘是一种稠环芳香烃，是有机化合物。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。以往的卫生球就是用萘制成的，但由于萘的毒性，现在卫生球已经禁止使用萘作为成分。暴露的萘与溶血性贫血，导致肝脏和神经系统损伤、白内障和视网膜出血。萘的合理预期是人类的致癌物，并且可能与喉癌和大肠癌的风险增加有关。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，萘在2B类致癌物清单中。
基本介绍中文名 ：萘 英文名 ：Naphthalenetar camphor 别称 ：骈苯并苯粗萘环烷精萘萘丸煤焦油脑 化学式 ：C10H8 分子量 ：128.18 CAS登录号 ：91-20-3 EINECS登录号 ：202-049-5 熔点 ：80.5℃ 沸点 ：217.9℃ 水溶性 ：不溶于水 密度 ：1.162 外观 ：白色 闪点 ：78.89℃ 套用 ：制备染料、树脂、溶剂等的原料、也用作驱虫剂、防蛀 安全性描述 ：属低毒类定义,编号系统,物理性质,分子结构及化学性质,用途,生态学数据,生态学数据,分子结构数据,计算化学数据,性质与稳定性,健康危害,侵入途径,健康危害,急性中毒,慢性中毒,生产方法,简介,制备、衍生物,毒理资料,毒性,急性毒性,慢性毒性,致突变性,生殖毒性,致癌性,生物降解,危险特性,燃烧产物,应急处理,泄漏处理,防护措施,急救措施,安全术语, 定义 工业上最重要的稠环芳香烃。纯品为具有香樟木气味的白色晶体,熔点80.5℃。主要用于生产邻苯二甲酸酐、染料中间体、橡胶助剂和杀虫剂等。1958年以来，代替滴滴涕等氯化产品的甲萘威投产后，用作杀虫剂原料的比例有所增加。萘的用途分配，各国有所不同，大致用于生产邻苯二甲酸酐约占70%，染料中间体（如 β －萘酚）和橡胶加工助剂约占15%,杀虫剂约占6%,鞣革剂约占4%，染料生产较少的国家,如美国则用于生产杀虫剂的比例较大。 英文别名naphthalene, pureMelting point standard naphthalene'LGC' (2402)'LGC' (2603)1-NAPHTHALENE 萘晶体显微结构 TAR CAMPHORNAPTHALENENAPTHALINNAPHTHENE 分子式 ： C 1 0 H 8 结构所有C原子均以sp 2 杂化轨道形成σ键。 CAS登录号91-20-3 EINECS号202-049-5 国标编号41511 分子量128.18 InChI编码InChI=1/C10H8/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1/h1-8H 编号系统 CAS号：91-20-3 MDL号：MFCD00001742 EINECS号：202-049-5 RTECS号：QJ0525000 BRN号：1421310 物理性质 密度1.162 熔点80.5℃,沸点217.9℃,凝固点,80.5℃,闪点78.89℃,折射率1.58212（100℃）恒容燃烧热：5148.9KJ/mol(标准大气压，298.15K） 恒压燃烧热：-5153.9KJ/mol(标准大气压，298.15K）。 不溶于水，溶於乙醇和乙醚等 易挥发，易升华 溶於乙醇后，将其滴入水中，会出现白色浑浊。 分子结构及化学性质 结构：两个相连的苯环 （1）萘的氧化反应 温和氧化剂得醌，强烈氧化剂得酸酐。萘环比侧链更易氧化，所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基邻苯二甲酸酐，α-萘胺氧化得邻苯二甲酸酐（氨基所在的环被氧化）。 （2） 萘的还原反应（加成反应） 萘可与5个氢气加成生成十氢化萘。 （3）萘的亲电取代反应 萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应。α-位取代两个共振式都有完整的苯环。β-位取代只有一个共振式有完整的苯环。 在萘环上主要发生亲电取代，同苯环一样（易取代，难加成），但活性比苯环强。 从中间对称的两个C旁边的C开始标（中间的两个碳不编号），其中1，4，5，8号碳活性完全一样（称为α碳），2，3，6，7号碳性质完全一样（称为β碳）。 一般情况下，α碳活性大于β碳，取代基在α位上，这是由动力学控制，温度较高时，α碳上取代基会转移到β碳上。 但在萘的弗瑞德-克来福特酰基化反应，不加热却生成了α位和β位的混合物。如用硝基甲烷为溶剂，则主要生成β酰化产物 。 用途 广泛用作制备染料、树脂、溶剂等的原料，也用作驱虫剂（俗称卫生球或樟脑丸）。易取代，难加成。 生态学数据 1.生态毒性 LC50：1.37~3.8mg/L（96h）（鱼类） 2.生物降解性 好氧生物降解（h）：12~480 厌氧生物降解（h）：600~6192 3.非生物降解性 水相光解半衰期（h）：1704~13200 光解最大光吸收波长范围（nm）：310.5~220.5 水中光氧化半衰期（h）：1704~13200 空气中光氧化半衰期（h）：2.96~29.6 4.生物富集性 BCF：36.5~168（鲤鱼，接触浓度0.15ppm，接触时间8周）；23~146（鲤鱼，接触浓度0.015ppm，接触时间8周） 生态学数据 1.生态毒性 LC50：1.37~3.8mg/L（96h）（鱼类） 2.生物降解性 好氧生物降解（h）：12~480 厌氧生物降解（h）：600~6192 3.非生物降解性 水相光解半衰期（h）：1704~13200 光解最大光吸收波长范围（nm）：310.5~220.5 水中光氧化半衰期（h）：1704~13200 空气中光氧化半衰期（h）：2.96~29.6 4.生物富集性 BCF：36.5~168（鲤鱼，接触浓度0.15ppm，接触时间8周）；23~146（鲤鱼，接触浓度0.015ppm，接触时间8周）。 分子结构数据 1、摩尔折射率：44.09 2、摩尔体积：123.5 3、等张比容（90.2K）：311.1 4、表面张力（dyne/cm）：40.2 5、介电常数（F/m）：2.82 6、极化率：17.48 计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:0 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积0 7.重原子数量:10 8.表面电荷:0 9.复杂度:80.6 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 性质与稳定性 1.用五氧化二钒和硫酸钾作催化剂，矽胶作载体，于385-390℃用空气氧化得到邻苯二甲酸酐。在乙酸溶液中用氧化铬进行氧化，生成α-萘醌。加氢生成四氢化萘，进一步加氢则生成十氢化萘。在氯化铁催化下，将氯气通入萘的苯溶液中，主要得到α-氯萘。光照下与氯作用则生成四氯化萘。萘的硝化比苯容易，常温下即可进行，主要产物是α-硝基萘。萘的磺化产物和温度有关，低温得到α-萘磺酸，较高的温度下，主要得到β-萘磺酸。 2.萘的水溶性较小，而且不易被吸收，故其毒性不太强。吸入浓的萘蒸气或萘粉末时，能促使人呕吐，不适，头痛。特别是损害眼角膜，引起小水泡及点状浑浊，还能使皮肤发炎，有时还能引起肺的病理改变，还可损害肾脏，引起血尿，但没有致癌性。工作场所萘的最大容许浓度为 。生产设备及容器应密闭，防止蒸气粉末外逸，操作现场强制通风。若发生中毒现象，要立即移至新鲜空气处，多饮热水，使之呕吐，进行人工呼吸，严重者送医院治疗。 3.稳定性 稳定 4.禁配物 强氧化剂（如铬酸酐、氯酸盐和高锰酸钾等） 5.聚合危害 不聚合 健康危害 侵入途径 吸入、食入、经皮吸收。 健康危害 具有 *** 作用，高浓度致溶血性贫血及肝、肾损害。会导致贫血或红细胞数、血色素和血细胞数显著减少。对皮肤敏感者，萘会引起一些严重的皮肤病。 急性中毒 吸入高浓度萘蒸气或粉尘时，出现眼及呼吸道 *** 、角膜混浊、头痛、恶心、呕吐、食欲减退、腰痛、尿频、尿中出现蛋白及红白细胞。亦可发生视神经炎和视网膜炎。重者可发生中毒性脑病和肝损害。口服中毒主要引起溶血和肝、肾损害，甚至发生急性肾功能衰竭和肝坏死。 慢性中毒 反复接触萘蒸气，可引起头痛、乏力、恶心、呕吐和血液系统损害。可引起白内障、视神经炎和视网膜病变。皮肤接触可引起皮炎。 生产方法 简介 1.由石油烃制得：催化重质重整油，催化裂化轻循环油，裂解制乙烯的副产焦油等； 2.由煤焦油分离，高温煤焦油中萘约占8%-12%，将煤焦油蒸馏，切取煤油，经脱酚，脱喹啉，蒸馏得成品萘。每吨萘消耗10t煤焦油； 3.粗萘经白土精制而得精萘； 4.降膜分步结晶法 结晶法生产过程由产品生产工艺系统、能源系统、氮气密封系统和计算机控制系统等组成。生产工艺系统以大循环为生产周期，每个大循环包含4个小循环，每个小循环又包含4～6个段，每个段由结晶、部分熔融和全部熔融3个步骤组成； （降膜结晶法操作工艺实例：由工业萘装置送来的液态工业萘送入馏分槽中，当进行第四段结晶操作时，用泵将槽中的原料液送入动态结晶器收集槽中。未结晶萘油与发汗液放入纯度低一级的馏分槽中，全熔液可作为第五段的原料。按预定程式进行六段结晶精制后即可得到产品精萘。为提高萘的提取率，可将富含硫茚的馏分送往静态结晶器中处理，静态结晶器所得的产品返回动态结晶系统的相应馏分槽，残液可作为减水剂出售。由于该装置同时采用动态和静态结晶器，既可保证较高的萘回收率，又能降低能耗。） 5.静态分步结晶法 将原料工业萘装入结晶箱后进行快速降温，降至82℃后转为均匀降温，以2℃/h的降温速度冷却至60℃，排放富含硫茚的第一次晶析萘油，作为中间馏分待后处理。然后结晶箱内的物料以4℃/h的速度升温，间隔0.5h取样一次，测定其结晶点，根据结晶点的不同，分别排入对应馏分槽，如此进行3～4次分步结晶，可得到较高纯度的精萘。 制备、衍生物 可由煤焦油的中油部分和石炭酸部分分出（焦油萘）；也可从裂解焦油碳十馏分分出（石油萘）；此外，还可从甲基萘经脱甲基制得。 其衍生物主要有萘酚、萘乙酸等。 毒理资料 毒性 属低毒类。 急性毒性 LD50: 490mg/kg(大鼠经口)；人经口5g，白内障及肾损害；人经口5～15g，致死；儿童经口2.0g/2日，致死。 慢性毒性 兔经口1g/(kg·天)，3天，见晶状体浑浊，20天后形成白内障。兔吸入饱和蒸气2小时/天，2～3个月，红细胞先增多后减少；400～500mg/m3,4小时/天，5个月，见晶状体浑浊。小鼠吸入60～500mg/m3，5个月，条件反射紊乱，尸检见呼吸系统损害。 致突变性 细胞遗传学分析：仓鼠卵巢30mg/L。姊妹染色单体交换：仓鼠卵巢15mg/L。 生殖毒性 小鼠经口最低中毒剂量(TDL0)：2400mg/kg(孕7～14天)，影响活产指数，影响存活指数(如活产在第4天时的存活数)。 致癌性 大鼠皮下最低中毒剂量(TDL0)：3500mg/kg(12周，间歇)，疑致肿瘤剂，致淋巴瘤，包括何杰金氏病，致子宫肿瘤。小鼠吸入最低中毒浓度(TCL0)：30ppm(6小时)(2处，间歇)，致肿瘤，致肺肿瘤。 生物降解 在环境中的迁移几个实验证明了多环芳烃(PAHs)的可生物降解性。低分子量的多环芳香烃(PAHs)如萘、苊、苊烯在实验研究中均能快速地被降解。初始浓度为5～10mg/L的液体，在7天之内有90%以上的多环芳香(PAHs)被生物降解。高分子量的多环芳香烃(PAHs)如荧蒽、苯并(a)蒽、屈、苯并(a)芘和和蒽等很难被 生物降解。 危险特性 遇明火、高热可燃。燃烧时放出有毒的 *** 性烟雾。与强氧化剂如铬酸酐、氯酸盐和高锰酸钾等接触，能发生强烈反应，引起燃烧或爆炸。粉体与空气可形成爆炸性混合物，当达到一定的浓度时，遇火星会发生爆炸。 燃烧产物 一氧化碳，二氧化碳，水 应急处理 泄漏处理 隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，使用无火花工具收集于干燥、洁净、有盖的容器中。运至空旷处引爆。或在保证安全情况下，就地焚烧。大量泄漏：用塑胶布、帆布覆盖，减少飞散。使用无火花工具收集回收或运至废物处理场所处置。 防护措施 呼吸系统防护：高浓度蒸气接触可应该佩戴过滤式防毒面具(半面罩)；可能接触其粉尘时，建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防毒物渗透工作服。 手防护：戴防化学品手套。 其它：工作现场禁止吸菸、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。 急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸，就医。 食入：饮足量温水，催吐，就医。 安全术语 安全标识：S16S22S39S46S60S61S36/S37 危险标识：R11R22R40R43R50/53
（2）严格按照国家标准选用无污染或者少污染的室内装饰装修材料，目前国家已经制定了10种《室内装饰装修材料有害物质限量》强制性标准。
聚萘甲醛磺酸钠盐 CAS号: 9084-06-4
英文名称: Sodium poly[(naphthaleneformaldehyde)sulfonate]
英文同义词: atlox4862barrasuperbevaloid35blancolblancoldispersantdarvan1darvanno.1daxad11daxad15daxad18daxadno.11dispergatornfdispersernfdispersingagentnfdispersolacaflubehumifennbl85leukanolnflissatanaclomard
中文名称: 聚萘甲醛磺酸钠盐
中文同义词: 萘磺酸、甲醛的聚合物钠盐(9CL)聚萘甲醛磺酸钠盐分散剂 MF甲基萘磺酸钠的甲醛缩合物聚萘磺酸钠甲基萘磺酸-甲醛缩聚物扩散剂MF由甲基萘磺酸与甲醛缩合制得甲基萘磺酸钠甲醛缩合物,亚甲基双甲基萘磺酸钠分散剂PD萘磺酸甲醛缩聚物钠盐
CBNumber: CB8129327
分子式: (C11H7O4SNa)n
分子量: 0
MOL File: Mol file
聚萘甲醛磺酸钠盐 化学性质
EPA化学物质信息: Naphthalenesulfonic acid, polymer with formaldehyde, sodium salt(9084-06-4)
安全信息
危险品标志 : XiN,N,Xi
危险类别码 : 36/38
安全说明 : 26-36
TSCA : Yes
聚萘甲醛磺酸钠盐 性质、用途与生产工艺
化学性质
本品为棕色或深棕色粉末。易溶于水。耐酸，耐碱，耐硬水。具有良好的扩散性并且比扩散剂NNO更耐高温。贮存时防止吸潮。
用途
本品用作分散染料、活性染料、还原染料的分散剂、匀染剂。农药分散剂，水泥混凝土的减水剂。
用途
用作农药的扩散剂、填充剂，染料的分散剂，皮革的鞣革剂，建筑减水剂
用途
用作油井水泥减水剂。
用途
本品为稀释剂，用于造纸工业腐浆控制，降低两面性，改进填料或细小纤维留着率，改进施胶，降低涂料粘度。用作水性涂料、颜料色浆的高效分散剂。在丙烯酸系列、醛丙系列、氯偏系列的乳胶漆中用作色浆分散剂。亦可用作胶粘剂，聚合物的填充粉和密封层中改进耐水性。
生产方法
本品制备工艺钖萘磺化、磺化产物与甲醛缩合、中和三大步骤。
将550kg精萘投入反应釜中，升温至50℃，反应4h。然后降温通水蒸气，水解副产物得1-萘磺酸。水解完成后把物料打入缩聚釜，加入37%的甲醛水溶液，在196 kPa压力下反应。最后加碱中和至pH值8～10。反应结束。冷却结晶，滤出粗品干燥后为成品。
生产方法
制备工艺包括甲基萘磺化，磺化产物与甲醛缩合、中和三大步骤。
将500kg甲基萘投入磺化釜中，加热熔化，开动搅拌，升温至130～140℃下反应2上。然后在快速搅拌下加入210L水，再搅拌半小时后取样测酸度，若总酸度为25%～27%为合格。冷却至90～100℃。一次加入37%的甲醛水溶液300kg。自然升温升压，控制反应温度在130～140℃，压力0.15～0.20MPa。反应2h让其充分缩合。缩合完毕后，加入30%的碱液进行中和，至pH值为7左右。最后冷却结晶，过滤，干燥结晶物即为成品。
类别
有毒物质
毒性分级
中毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50: 3800 毫克/公斤口服-小鼠 LD50: 3400 毫克/公斤
可燃性危险特性
热分解排出有毒硫氧化物和氮氧化物气体
储运特性
库房通风低温干燥
灭火剂
水,干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂
聚萘甲醛磺酸钠盐 上下游产品信息
上游原料
甲基萘 萘 甲醛水溶液 1-萘磺酸
下游产品
分散橙 29
产品名称：分散剂MF
英文名称：Naphthalenesulfonic acid, polymer with formaldehyde, sodium salt
CAS号：9084-06-4
性状：分散剂MF为棕色粉末，易溶于水，易吸潮，不燃，具有优良的扩散性和热稳定性，无渗透性和起泡性，耐酸碱、硬水及无机盐，对棉麻等纤维无亲和力；对蛋白质和聚酰胺纤维有亲和力；可与阴离子型和非离子型表面活性剂同时使用，但不能与阳离子型染料或表面活性剂混合使用；对分散还原染料颗粒受热凝聚防止能力较扩散 NNO为佳。分散剂MF属阴离子表面活性剂。
制备：以煤焦油中沸程235～250℃的馏分(含2-甲萘为主要成分) 为原料，经磺化得到甲基萘磺酸，再与甲醛缩合而制得。
质量指标： 项目名称 指标 分散力(为标准品的), % ≥ 96 耐热稳定性（分散兰79）130℃ 级 4 ～ 5 硫酸盐含量 % ≤5 PH 值 （1%水溶液） 7 ～ 9 不溶于水的杂质含量 % ≤ 0.05 钙镁离子的含量，% ≤ 0.4
萘完全燃烧后的产物有二氧化碳、水 ：C10H8+12O2=点燃=10CO2+4H2O
不完全燃烧有：一氧化碳、二氧化碳。
补充：
性状 光亮的片状晶体，具有特殊气味。
物理性质 密度1.162
熔点80.2℃,沸点217.9℃,闪点78.89℃,折射率1.58212（100℃）
不溶于水，溶于乙醇和乙醚等
易挥发，易升华
用途
广泛用作制备染料、树脂、溶剂等的原料，也用作驱虫剂（俗称卫生球或樟脑丸）。起取代反应比起加成反应溶易
制备或来源
可由煤焦油的中油部分和石炭酸部分分出（焦油萘）；也可从裂解焦油碳十馏分分出（石油萘）；此外，还可从甲基萘经脱甲基制得。
