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有机化学问题

耍酷的星月
执着的羊
2022-12-30 12:02:34

有机化学问题

最佳答案
陶醉的翅膀
大气的曲奇
2026-04-21 22:10:12

先加碱,例如NaOH,苯甲酸会变成苯甲酸Na,可以溶于水分离出来,

过滤,再加酸,例如HCl,对甲苯胺会变成对甲苯胺盐酸盐,也可以溶于水分离

过滤,剩下的为萘

或者先加热,萘可以升华出来

以下的同上

最新回答
高高的台灯
潇洒的百合
2026-04-21 22:10:12

不易溶于热水。

对甲苯胺是无色、光泽片状结晶体,微溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯、盐酸,有毒,是强烈的高铁血红蛋白形成剂,并能刺激膀胱尿道,能致血尿。在工业上对甲苯胺主要用作染料中间体及医药乙胺嘧啶的中间体。

顺心的耳机
玩命的冬日
2026-04-21 22:10:12
苯甲酸为酸,而对甲苯胺是碱。乙酰苯胺为中性化合物

所以先往溶液中加入10%的盐酸,对甲苯胺成盐,可以过滤后在加入10%氢氧化钠水解得到;

再往滤液中加入10%的氢氧化钠,苯甲酸成盐,过滤后加入10%盐酸水解得到

最后在往滤液中加入10%的盐酸,调节溶液的pH=7,分液取有机层,再把乙酸乙酯除掉,乙酰苯胺就得到了

呆萌的饼干
无辜的流沙
2026-04-21 22:10:12

促使醋酸酐水解平衡向反应物方向移动。

对甲苯胺能随水蒸气挥发。现有技术中对硝基甲苯还原生产对甲苯胺的工艺是采用铁粉还原和液相催化加氢还原,这两种工艺比较成熟。

液相催化加氢还原法又有溶剂法和无溶剂法两种,溶剂法是以甲醇为溶剂,加入所需的催化剂,在一定温度压力下,氢气与对硝基甲苯反应,反应完成后,混合液进行过滤、静置或动态分离,除去催化剂,溶剂进行回收循环利用,粗品对甲苯胺经分离便可获得成品,该方法由于存在有机溶剂,使设备单位体积的生产能力较小,同时回收溶剂也带来了成本高,环境污染等问题。

扩展资料:

注意事项:

提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器,穿胶布防毒衣,戴橡胶手套。

远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

参考资料来源:百度百科-对甲苯胺

参考资料来源:百度百科-酰化反应

玩命的小白菜
坚强的冷风
2026-04-21 22:10:12
生产方法:

1.由对甲苯胺经重氮化;置换而得。将对甲苯胺和盐酸加入反应锅中搅拌加热,至60℃溶解后,冷却至15℃以下,滴加亚硝酸钠溶液。到达终点后继续搅拌0.5h。加入氯化亚铜盐酸溶液,在室温搅拌3h。然后升温至60℃保持0.5h,冷至室温静置分层,弃去酸水层,用水洗至中性,过滤,得对氯甲苯。反应所用的氯化亚铜可按下法制备:将硫酸铜和氯化钠加入水中,搅拌加热至40℃溶解,加入液碱和焦亚硫酸钠溶液,析出沉淀物,静置分层,分去上层废液,沉淀用水浸洗,加盐酸溶解,即得氯化亚铜盐酸溶液。

原料消耗定额:对甲苯胺(95%)897kg/t;亚硝酸钠533kg/t;盐酸2435kg/t。

2.由甲苯进行芳环氯化制得。

在实验室内可以按比例缩小用量,如果想做得更精细一点,可以帮你找一些文献自己看看.