甲苯使酸性高锰酸钾褪色的原理

1、原理：甲苯，乙苯都属于含有α氢原子的苯同系物。苯同系物中若含有α氢原子，则α碳原子可以被高锰酸钾酸性溶液氧化生成苯甲酸，即α碳原子被氧化。

2、甲苯和乙苯都是苯的同系物，甲苯和乙苯中的α碳原子都可以被氧化，因此都生成苯甲酸。

3、甲苯被高锰酸钾氧化时断裂α碳原子与苯相连的碳碳单键，然后被氧化生成羧基。

扩展资料

一、苯甲酸用氢化铝锂还原成苯甲醇，苯甲醇在铜作催化剂的条件下加热脱水生成苯甲醛，苯甲醛用克莱门森或者黄鸣龙法还原可以得到甲苯。

二、能使酸性高锰酸钾褪色的有：

1、碳碳双键：碳碳双键是指由碳的一个2s亚层和两个2P亚层杂化为三个sp2杂化轨道。这三个sp2杂化轨道分布在同一平面上。

2、碳碳三键：三键，在化合物分子中两个原子间以三对共用电子构成的重键。

3、羟基：羟基化学式为-OH。羟基主要分为醇羟基，酚羟基等。

三、苯的同系物的性质：

（1）使得苯环邻位和对位上的氢原子活泼，易被其它的原子或原子团取代。

（2）使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼，易被氧化，且无论侧链长短，其氧化产物都为苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

参考资料来源：百度百科——高锰酸钾

参考资料来源：百度百科——苯的同系物

众所周知，化学在我们生活当中也是比较常见的一门学科，特别是在高中的时候经常能够看到一些化学实验，通过化学实验可以看出其中的反应机理，要知道甲苯与酸性高锰酸钾在高中化学是比较常见的，接下来小编就为大家介绍一下这其中的反应机理。

首先我们要知道高锰酸钾是紫色的甲苯，在和酸性高锰酸钾反应的时候就会将溶液的紫色变为无色，这个现象让很多学生们都非常的吃惊，同时也不知道这其中的反应机理，要知道，酸性高锰酸钾是一种比较强的酸性物质，同时也具有强还原性甲苯的苯环上有活化甲基，使甲基易被氧化，所以甲苯与酸性高锰酸钾是能够反映的，也能够使高锰酸钾的紫色变成无色。其次就是甲苯当中含有氢原子，而且与苯环直接相连的碳原子叫做阿尔法碳原子，与阿尔法在碳原子相连的氢原子叫做阿尔法氢原子，所以在和酸性物质进行反应的时候，可以被高锰酸钾酸性溶液所氧化生成苯甲酸就表现为高锰酸钾溶液褪色。

由此可见，化学学习在我们生活当中还是比较常见的，同时化学当中的一些实验会让学生非常的感兴趣，在高中化学学习的课程当中，很多老师都会在教室里做一些实验给学生们观看，要知道正是因为这些实验才会激发孩子学习化学的兴趣。

同时很多实验在课本上只凭借一味的理论知识是无法让孩子们理解的，这个时候就需要一定的化学实验来帮助孩子理解，所以这也就导致了很多学生对于化学比较感兴趣，因此在大学学习的时候就会选择化学这一专业，想要在化学上有所成就，不过要知道学习化学是比较枯燥无味的，只要一旦发现了他的兴趣，就能够学习的非常的快。

乙炔

苯酚

苯酚钠和苯（苯因萃取溴水中的溴而使溴水褪色，并无化学反应）

高锰酸钾褪色：乙烯

乙炔

苯酚、葡萄糖；与苯的同系物(甲苯，有机溶剂溶解溴呈橙色(或棕红色)。（四氯化碳、液态的饱和烃，甲苯,

具有酸性的有、甲酸盐、乙苯、二甲苯等)反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色。

②与部分醇羟基、酚羟基（如苯酚）发生氧化还原反应、苯及其同系物等）。

(2)能使高锰酸钾溶液褪色的有机物质及有关化学反应原理分别为：

①与烯烃、甲酸酯，使溴水褪色

②与苯酚反应生成白色沉淀

③与醛类等有醛基的物质反应，使溴水褪色

④因萃取作用使溴水褪色：苯酚

解析：知识链接

(1)能使溴水褪色或变色的有机物质及有关化学反应原理分别为：

①烯烃、炔烃、麦芽糖等）发生氧化还原反应、二烯烃等不饱和烃类及其不饱和烃的衍生物加成反应，使高锰酸钾溶液褪色

③与醛类等有醛基的有机物（如醛、甲酸

而且说到底被氧化的是甲基而不是苯环，所以虽然甲基确实能活化苯环，但和甲基是否容易被氧化无关

原来甲基中的碳原子具有较大电荷量，氢原子的电子偏向碳原子，你可以把它看做是-2价(碳碳原子吸引力相当，电子无偏转）。变成羧基后，碳原子核一个碳原子及两个氧原子相连，其中与氧原子各共用两个电子对和一个电子对，电子偏向氧原子，碳原子课看做是+3价。价态升高，当然是氧化。

当然，其中具体原因你很难明白，这样说比较容易理解。

这个反应的现象是：将甲苯加入高锰酸钾溶液中，如果加的缓慢了，甲苯会浮在溶液上面分层，没有明显现象。需要激烈的加入或者加入后摇晃使之充分接触。然后，甲苯层逐渐减少，高锰酸钾的紫红色消失，最终，甲苯层明显变少，水层变成无色。

在酸性环境下，高锰酸钾是不会被还原为二氧化锰的，而是被还原为Mn2+，只有在碱性环境下才会被还原为二氧化锰。