1.乙烯酮和乙醇反应生成什么

乙烯酮是一种有机化合物，是最简单的烯酮，分子式为CH2=C=O，室温下为有毒的气体，非常不稳定，只能在低温下保存，在0℃时即可发生聚合反应，生成二聚体二乙烯酮。乙烯酮中两个π键呈正交形式，化学性质十分活泼，可与很多含活泼氢的物质发生加成反应，是有机合成的重要中间体。

基本介绍中文名 ：乙烯酮 英文名 ：Ethenone 化学式 ：C2H2O 分子量 ：42.04 CAS登录号 ：463-51-4 沸点 ：-56℃ 水溶性 ：溶于水（与水反应） 套用 ：有机合成 安全性描述 ：极度易燃，与空气反应生成爆炸性过氧化物分子式,物理性质,化学性质,制备方法, 分子式 最简单的烯酮,其分子式为CH2=C=O。是一种重要的有机中间体，烯酮指分子中含有原子团>C=C=O的化合物。 物理性质 乙烯酮为无色气体；具有类似氯气和乙酸酐的 *** 性气味；有毒，吸入后会引起剧烈头痛；可液化成无色液体熔点-151℃,沸点－56℃。 化学性质 纯的乙烯酮极不稳定，须在低温（－80℃）下保存，室温即聚合 （见聚合反应）成二聚乙烯酮.此聚合物为有 *** 性气味的液体,熔点 －6.5℃，沸点127.4℃；与乙醇反应,生成乙酰乙酸乙酯。乙烯酮与溴反应，生成溴代乙酰溴；与水、液氨、乙醇、乙酸、金属有机化合物反应，分别生成乙酸、乙酰胺、乙酸乙酯、乙酸酐和酮。 乙烯酮反应通式 制备方法 制备乙烯酮的常用方法是将丙酮蒸气通入温 度 为650～800C的管子中，使之热分解，生成乙烯酮和甲烷。乙酸在痕量磷酸三乙酯存在下，于压力为100～400毫米汞柱，温度为700～800℃时可失水生成乙烯酮。将乙炔和氧（摩尔比2∶1）的混合气, 保持温度为 98～107℃，在以矽胶为载体的 ZnO/CaO/AgO催化剂上停留一秒钟，即可直接生成乙烯酮。乙烯酮主要用于化工基本原料及试剂的合成。

纯的乙烯酮极不稳定，须在低温（－80℃）下保存，室温即聚合 （见聚合反应）成二聚乙烯酮.此聚合物为有刺激性气味的液体,熔点 －6.5℃，沸点127.4℃；与乙醇反应,生成乙酰乙酸乙酯。乙烯酮与溴反应，生成溴代乙酰溴；与水、液氨、乙醇、乙酸、金属有机化合物反应，分别生成乙酸、乙酰胺、乙酸乙酯、乙酸酐和酮。

碱性环境下的还原。二乙烯酮和乙醇在碱性环境下的还原，为其的反应机理。反应（reaction）为因为事件所引发的回应，例如：化学反应；光学反应；反射反应；连锁反应；作用力和反作用力（actionandreaction）核裂变、核聚变等等。

区别乙醇、乙醛和丙酮时，可以先用银氨溶液作试剂，能发生银镜反应者为乙醛，余者为乙醇和丙酮。再用酸性高锰酸钾溶液区别，乙醇有还原性，能使紫红色的高锰酸钾溶液立即褪色，本身被氧化成乙酸，丙酮则很难被高锰酸钾氧化。

乙醇是质子性溶剂，有活性氢；丙酮是非质子性溶剂，极性更大，溶解能力更强乙醇与丙酮都是易燃物质，但乙醇具有还原性,可被氧化为乙醛,还能与钠发生反就生成乙醇钠和氢气,另外乙醇还可以做为燃料。

扩展资料：

一、乙醇的物理性质：

1、溶解性：能与水以任意比互溶；可混溶于醚、氯仿、甲醇、丙酮、甘油等多数有机溶剂。

2、潮解性：由于存在氢键，乙醇具有较强的潮解性，可以很快从空气中吸收水分。

二、乙醇的化学性质：

1、酸碱性：乙醇不是酸（一般意义上的酸，它不能使酸碱指示剂变色，也不具有酸的通性），乙醇溶液中含有极化的氧氢键，电离时生成烷氧基负离子和质子（氢离子）。

2、还原性：乙醇具有还原性，可以被氧化（催化氧化）成为乙醛甚至进一步被氧化为乙酸。

三、乙醛能跟水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶。乙醛的化学性质是易燃烧。

四、丙酮的物理性质

1、无色透明易流动液体，有芳香气味，极易挥发。

2、与水混溶，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、油类、烃类等多数有机溶剂。

五、丙酮的化学性质

1、丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如：与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。

2、在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、二氧化碳和水。

3、在碱存在下发生双分子缩合，生成双丙酮醇。2mol丙酮在各种酸性催化剂（盐酸，氯化锌或硫酸）存在下生成亚异丙基丙酮，再与1mol丙酮加成，生成佛尔酮（二亚异丙基丙酮）。3mol丙酮在浓硫酸作用下，脱3mol水生成1，3，5-三甲苯。

4、在石灰。醇钠或氨基钠存在下，缩合生成异佛尔酮（3，5，5-三甲基-2-环己烯-1-酮）。

5、在酸或碱存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下，缩合成双酚-A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代丙酮。

6、与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。

7、丙酮与Grignard试剂发生加成作用，加成产物水解得到叔醇。丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。

8、丙酮在500~1000℃时发生裂解，生成乙烯酮。在170~260℃通过硅-铝催化剂，生成异丁烯和乙醛；300~350℃时生成异丁烯和乙酸等。不能被银氨溶液，新制氢氧化铜等弱氧化剂氧化，但可催化加氢生成醇。

参考资料：

百度百科-丙酮

百度百科-乙醛

百度百科-乙醇

中文名 乙烯酮

英文名 ketene

别名 乙烯酮

英文别名 Keten

ketene

ethenone

carbometene

Ethen-1-one

Carbomethene

CAS 463-51-4

EINECS 207-336-9

化学式 C2H2O

分子量 42.04

密度 0.6600

熔点 -150°

沸点 bp -56°

折射率 1.3040 (estimate)

外观 形态 Gas

物化性质 化学性质 无色气体。熔点-151℃，沸点-56℃。溶于水，微溶于乙醚、芳香烃、卤代烃、酮和酯类。极不稳定，须在-80℃低温下保存，室温即聚合成双乙烯酮，双乙烯酮加热双分解出乙烯酮，有类似乙酐或氯气味。

产品用途 用途 乙烯酮非常活泼，主要用于制造乙酐及作乙酰化试剂。与乙醇反应，生成乙酰乙酸乙酯；与溴反应，生成溴代乙酰溴；与水、乙醇、乙酸、金属有机化合物反应，分别生成乙酸、乙酸乙酯、乙酐和酮。乙烯酮是多种工业有机化学品的原料。

危险品运输编号 1955

Hazard Class 2.3

上游原料 对氯苯甲醛 硅胶 一氧化碳 磷酸三乙酯 流量计 管子

下游产品 丙烯酸甲酯 柠檬酸 山梨酸 丁酸酐 乙酰甲胺磷 丁草胺 乙酸芳樟酯 2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮 二氯乙酰氯

乙烯酮 - 性质

开放数据 待核验数据

暴露限值 TLV-TWA 0.9 mg/m3 (0.5 ppm)STEL 3.0 mg/m3 (1.5 ppm) (ACGIH)IDLH 50 ppm (NIOSH).

EPA化学物质信息 Ketene (463-51-4)

最后更新：2022-04-10 22:42:30

乙烯酮 - 用途与合成方法

开放数据 待核验数据

生产方法

工业制法有两种。1.乙酸热解法 乙酸蒸气在700℃左右和稍加压下，以磷酸三乙酯为催化剂，热解脱水而得。将95%（W/V）乙酸液经流量计计量加入气化器气化。气化器与10%磷酸三乙酯水溶液混合，进入高铬钢制成的管式反应器，温度控制在700±20℃进行裂解。裂解气体与氨气（稳定剂）混合，分别进入一、二、三段冷凝器，第一、二段冷凝分离含量为40%左右的稀乙酸，浓缩回收使用。第三段冷凝分离得到70%左右乙酐。冷却后的裂化气体乙烯酮，以乙酸计收率可达90%。2.丙酮热解法将丙酮蒸气通入温度为650-800℃的管子中，热解气除含乙烯酮外，还含丙酮、甲烷、乙烯和一氧化碳等，经分级冷却冷凝纯化得到成品。另外，将乙炔和氧按摩尔比2：1混合，在温度为98-107℃以硅胶为载体的 ZnO/CaO/Ag2O催化剂上停留1s，即可直接生成乙烯酮。

类别

有害气体

毒性分级

高毒

急性毒性

吸入- 小鼠 LC50: 17 PPM/ 10分

爆炸物危险特性

蒸气与空气混合可爆

可燃性危险特性

易燃火场释放辛辣刺激烟雾

储运特性

库房通风低温干燥与氧化剂分开储运

灭火剂

干粉, 二氧化碳, 泡沫

职业标准

TWA 0.9 毫克/立方米STEL 3 毫克/立方米

最后更新：2022-04-10 22:42:31

乙烯酮 - 安全信息

开放数据 待核验数据

毒害物质数据 463-51-4(Hazardous Substances Data)

立即威胁生命和健康浓度 5 ppm

最后更新：2022-04-10 22:42:32

供应信息(全国)

乙烯酮的上游原料

对氯苯甲醛 硅胶 一氧化碳 磷酸三乙酯 流量计 管子

乙烯酮的下游产品

乙酰丙酮 柠檬酸 丁草胺 1,3-丁二酮胺

您刚刚浏览过

乙烯酮

一、1.直接酯化法是国内工业生产醋酸乙酯的主要工艺路线。以醋酸和乙醇为原料，硫酸为催化剂直接酯化得醋酸乙酯，再经脱水、分馏精制得成品。 2.乙醛缩合法：以烷基铝为催化剂，将乙醛进行缩合反应生成醋酸乙酯。国外工业生产大多采用此工艺。 3.乙烯与醋酸直接酯化生成醋酸乙酯。乙酸乙酯也可由乙酸、乙酐或乙烯酮与乙醇反应制得；也可在乙醇铝催化下，由两分子乙醛反应生成。此外，工业上由丁烷氧化制乙酸时也副产乙酸乙酯。二、1.酯化法由乙酸与乙醇在硫酸存在下直接酯化而得。生产工艺上有连续与间歇之分。（1）间隙工艺。将乙酸、乙醇和少量的硫酸加入反应釜，加热回流5-6h。然后蒸出乙酸乙酯，并用5%的食盐水洗涤，氢氧化钠和氯化钠混合溶液中和至PH=8。再用氧化钙溶液洗涤，加无水碳酸钾干燥。最后蒸馏，收集76-77℃的馏分，即得产品。 (2)连续工艺。1：1.15（质量比）的乙醇和乙酸连续进入酯化塔釜，在硫酸的催化下于105-110℃下进行酯化反应。生成的乙酸乙酯和水以共沸物的形式从塔顶馏出，经冷凝分层后，上层酯部分回流，其余进入粗品槽，下层水经回收乙酸乙酯后放弃。粗酯经脱低沸物塔脱去少量的水后再入精制塔，塔顶可得产品。此工艺较间隙法好。 2.乙醛法乙醛在乙醇铝催化下生成乙酸乙酯。将乙醛、乙醇铝等连续加入两个串联的反应器，于0-20℃下进行反应，第二反应器的出口转化率可达99.5%以上，然后经蒸馏得乙酸乙酯。收率达95%-96%，此工艺比较经济。三、乙酸和乙醇在硫酸存在下加热酯化后，经磺酸钠中和脱水，再精馏而得。乙酸钠或乙酸钾和乙醇在硫酸存在下蒸馏而得。乙醛在催化剂乙醇铅或乙酸铅存在下聚合而成。精制方法：乙酸乙酯常含有水、游离乙酸和乙醇等杂质。精制时先用碳酸氢钠或碳酸钠的饱和水溶液洗涤，再用饱和食盐水溶液洗涤，经固体碳酸钾干燥后蒸馏，收集中间馏分，常温下用五氧化二磷（10~20g/kg）干燥后再行蒸馏。蒸馏时应采取防潮措施。收集中间馏分，弃去少量后馏分。也可以在乙酸乙酯中加入乙酸酐进行回流、蒸馏，馏出物用碳酸钾处理后再用蒸馏的方法精制，纯度可达99.5%以上。氯化钙与乙酸乙酯形成结晶性复合物，不宜用作干燥剂。四、在1000L搪瓷罐中加入醋酸、乙醇、硫酸（发烟硫酸和浓硫酸各一半），加热回流。然后将乙酸乙酯粗品蒸出，用5%氯化钠溶液洗涤，再用氢氧化钠和氯化钠混合液进行中和至ph=8为止。将中和好的粗品再用氯化钙溶液洗涤，然后加无水碳酸钾干燥。最后分馏为成品。 五、乙醇被乙酸酐乙酰化制得 (CH3CO)2O + CH3CH2OH → CH3CO2CH2CH3 + CH3CO2H 反应生成乙酸与乙酸乙酯的混合物，分馏后可得较纯的乙酸乙酯。其中，分馏温度约为77℃。

（1）2（1分）  3（1分）  1（1分） （2） （3分） （3分） （3）6（3分） （4）H 2 C==C==O+C 2 H 5 OH（3分）

由题给信息可知，乙酸在有催化剂存在、加热时可生成乙烯酮A。由乙烯酮与活泼的氢化物易发生加成反应的原理可推知乙烯酮可分别与水、乙酸、乙醇反应：乙烯酮与水反应生成B，B为乙酸；乙烯酮与乙酸反应可生成C，C为 ；乙烯酮与乙醇反应生成D，D为 ，D在酸性条件下可水解生成乙酸和乙醇。 C为 ，它的同分异构体分子中若含有一个—OH和由三个碳原子、一个氧原子构成的四元环的酯类化合物，其结构简式为： 移动四元环上基团的相对位置，可得到六种环酯类化合物。