硫化物是什么

官能团

化合物类别 结构 名称 实例

烯烃 C=C 双键 CH2=CH2，乙烯

炔烃 C≡C 叁键 CH≡CH，乙炔

卤代烃 -X 卤素 C2H5Br，溴乙烷

烷基 -R 烷基 CH3-C6H5，甲苯

醇 R-OH 羟基 C2H5OH，乙醇

硫醇 R-SH 巯基 C2H5OH，乙硫醇

酚 Ar-OH 酚羟基 C6H5OH，苯酚

醚 R-O-R’ 醚键，氧杂 C2H5OC2H5，乙醚

硫醚 R-S-R’ 硫醚键，硫杂 C2H5OC2H5，乙硫醚

醛 -CHO 醛基 C2H5CHO，丙醛

酮 -CO- 羰基，氧代 CH3COCH3，丙酮

RCO- 酰基 CH3COCH2COC2H5，乙酰乙酸乙酯

羧酸 -COOH 羧基 C2H5COOH，丙酸

酰卤 -COCl 酰卤 CH3COCl，乙酰氯

酰胺 -CONH2 酰胺 CH3CONH2，乙酰胺

酯 R-COO-R’ 酯基 CH3COOC2H5，乙酸乙酯

硝基化合物 -NO2 硝基 C6H5NO2，硝基苯

腈 -CN 氰基 CH3CN，乙腈

胺 -NH2 氨基 C6H5-NH2，苯胺

[注：伯胺，RNH2 仲胺，R2NH 叔胺，R3N 季胺，R4N+ ]

偶氮化合物 R-N=N-R’ 偶氮基 C6H5N=NC6H5，偶氮苯

磺酸 -SO3H 磺酸基 C6H5SO3H，苯磺酸

巯（qiu）基 -SH

硫醚 R-S-R

烷基（甲基.........）

氨基 -NH2

伯、仲、叔氨基

羟基hydroxyl group

羧基carboxy group

羰基carbonyl group

醛基aldehyde group

氨基amino group

肽键peptide bond

醚键ether link

双键double bond

三键triplebond

酯基ester group

酰基acyl group

(硝基nitro group 磺酸基sulfo group ...)

卤素halogen

(氯基chloro- 溴基bromo- ...)

腈基nitrile grouping

过氧基hydroperoxy radical

常见基团:

烃基alkyl radical(甲,乙,丙...)

苯基phenyl group

甲基 methyl

乙基 ethyl（group）

丙基 propyl

碳碳双键 olefinic bond

碳碳三键 triple bond

羟基 hydroxyl group

氯基 chlor-

溴基 brom-

硝基 nitro group

甲基 methyl

乙基 ethyl（group）

丙基 propyl

碳碳双键 olefinic bond

碳碳三键 triple bond

醛基 aldehyde group

羰基carbonyl group

羧基 carboxyl

羟基 hydroxyl group

氯基 chlor-

溴基 brom-

硝基 nitro group

氨基 amino group

酯基 ester bond

氨基 amino group

官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团：　

●烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键) 碳碳单键不是官能团，其异构是碳链异构

●烯烃：碳碳双键（>C=C<）加成反应、氧化反应。 （具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）　

● 炔烃：碳碳叁键（-C≡C-） 加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）　

●卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）；

●醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气.

●醚：醚键（-C-O-C-） 可以由醇羟基脱水形成。最简单的醚是甲醚（二甲醚DME）

●硫醚：（-S-）由硫化钾(或钠)与卤代烃或硫酸酯反应而得易氧化生成亚砜或砜，与卤代烃作用生成锍盐(硫翁盐)。分子中硫原子影响下，α-碳原子可形成碳正、负离子或碳自由基。

●醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。　

●酮：羰基(>C=O)；可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。　

●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应　

●酯: 酯 (-COO-) 在酸性条件下水解生成羧酸与醇（不完全反应），碱性条件下生成盐与醇（完全反应）。　

●硝基化合物：硝基(-NO2)；亚硝基（-NO） 　

●胺：氨基(-NH2). 弱碱性　

●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成　

●酰：（-CO-）有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化HO-NO2 硝酸 -NO2 硝酰基 HO-SO2-OH硫酸 R-SO2-磺酰基

●腈：氰基（-C≡N） 　氰化物中碱金属氰化物易溶于水，水解呈碱性

●胩：异氰基（-NC）

●腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基与肼或取代肼缩合

●巯基：（-SH）弱酸性，易被氧化

●膦：（-PH2）由磷化氢的氢原子部分或全部被烃基取代

●肟：【（醛肟：RH>C=N-OH）（酮肟：RR’>C=N-OH）】醛或酮的羰基和烃胺中的氨基缩合●环氧基：-CH(O)CH-

●偶氮基：（-N=N-）

●芳香环（如苯环），其特征是容易发生亲电取代，难以发生加成反应，并且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰，对于核磁共振，芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应。

分类官能团名称化学式结构式英文前缀英文后缀例子烷烃烷基RHalkyl--ane

甲烷烯烃烯基R2C=CR2alkenyl--ene

乙烯炔烃炔基RC≡CR'alkynyl--yne

乙炔苯及衍生物苯基RC6H5

RPhphenyl--benzene

异丙苯甲苯及衍生物苄基RCH2C6H5

RBnbenzyl-1-(substituent)toluene

溴甲苯[编辑] 含卤素取代基 卤代烃中含有碳-卤素键，键能随卤素不同而有变化。一般除氟代烃外，卤代烃都可发生亲核取代反应和消去反应。分类取代基名称化学式结构式英文前缀英文后缀例子卤代烷卤代RXhalo-alkyl halide

氯乙烷氟代烷氟代RFfluoro-alkyl fluoride

一氟甲烷氯代烷氯代RClchloro-alkyl chloride

一氯甲烷溴代烷溴代RBrbromo-alkyl bromide

一溴甲烷碘代烷碘代RIiodo-alkyl iodide

一碘甲烷[编辑] 含氧官能团 不同的碳氧键会因其中原子杂化程度的不同而有性质上的差异。sp2杂化的氧原子有吸电子效应，而sp3则有给电子效应。分类官能团名称化学式结构式英文前缀英文后缀例子酰卤卤代甲酰基RCOXhaloformyl--oyl halide

乙酰氯醇羟基ROHhydroxy--ol

甲醇酮羰基RCOR'keto-, oxo--one

丁酮醛醛基RCHOaldo--al

乙醛碳酸酯碳酸酯ROCOORalkyl carbonate羧酸盐羧酸根RCOO�6�1

carboxy--oate

乙酸钠羧酸羧基RCOOHcarboxy--oic acid

乙酸醚醚ROR'alkoxy-alkyl alkyl ether

乙醚酯酯RCOOR'alkyl alkanoate

丁酸乙酯氢过氧化物氢过氧基ROOHhydroperoxy-alkyl hydroperoxide

过氧化甲乙酮过氧化物过氧基ROORperoxy-alkyl peroxide

二叔丁基过氧化物[编辑] 含氮官能团 分类官能团名称化学式结构式英文前缀英文后缀例子酰胺酰胺RCONR2carboxamido--amide

乙酰胺胺伯胺RNH2amino--amine

甲胺仲胺R2NHamino--amine

二甲胺叔胺R3Namino--amine

三甲胺季铵盐

季铵阳离子R4N+ammonio--ammonium

胆碱亚胺一级酮亚胺RC(=NH)R'imino--imine二级酮亚胺RC(=NR)R'imino--imine一级醛亚胺RC(=NH)Himino--imine二级醛亚胺RC(=NR')Himino--imine酰亚胺酰亚胺RC(=O)NC(=O)R'imido--imide叠氮化物叠氮根RN3azido-alkyl azide

叠氮苯偶氮化合物偶氮基RN2R'azo--diazene

甲基黄氰酸酯氰酸酯ROCNcyanato-alkyl cyanate异腈RNCisocyano-alkyl isocyanide异氰酸酯异氰酸酯RNCOisocyanato-alkyl isocyanate

异氰酸甲酯异硫氰酸酯RNCSisothiocyanato-alkyl isothiocyanate

异硫氰酸烯丙酯硝酸酯硝酸酯RONO2nitrooxy-, nitroxy-alkyl nitrate

硝酸正戊酯腈氰基RCNcyano-alkanenitrile

alkyl cyanide

苯甲腈亚硝酸酯亚硝酸酯RONOnitrosooxy-alkyl nitrite

亚硝酸异戊酯硝基化合物硝基RNO2nitro-

硝基甲烷亚硝基化合物亚硝基RNOnitroso-

亚硝基苯吡啶及衍生物吡啶基RC5H4N

4-pyridyl

(pyridin-4-yl)

3-pyridyl

(pyridin-3-yl)

2-pyridyl

(pyridin-2-yl)-pyridine

尼古丁[编辑] 含磷、硫官能团 与同族的氮和氧相比，有机磷化合物和有机硫化合物中的杂原子倾向于成更多的键。分类官能团名称化学式结构式英文前缀英文后缀例子膦膦R3Pphosphino--phosphane

甲基丙基膦磷酸二酯磷酸酯HOPO(OR)2phosphoric acid di(substituent) esterdi(substituent) hydrogenphosphateDNA亚磷酸酯亚磷酸酯RP(=O)(OH)2phosphono-substituent phosphonic acid

亚磷酸苄酯磷酸酯磷酸酯ROP(=O)(OH)2phospho-

3-磷酸甘油醛硫醚硫醚RSR'di(substituent) sulfide

二甲基硫醚砜磺酰基RSO2R'sulfonyl-di(substituent) sulfone

二甲基砜磺酸磺酸基RSO3Hsulfo-substituent sulfonic acid

苯磺酸亚砜亚磺酰基RSOR'sulfinyl-di(substituent) sulfoxide

二苯基亚砜硫醇巯基RSHmercapto-, sulfanyl--thiol

乙硫醇硫氰酸酯硫氰酸酯RSCNthiocyanato-alkyl thiocyanate二硫化物二硫键RSSR'alkyl alkyl disulfide

二苯基二硫化物

烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应、氧化反应。 （具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）　 ● 炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）　●卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基，列如：C2H5Br ●醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气 ●醚：醚键（≡C-O-C≡） 可以由醇羟基脱水形成。最简单的醚是甲醚（二甲醚） ●硫醚：（-S-） ●醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。　 ●酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。　 ●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应　 ●酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成 ●硝基化合物：硝基(-NO2)；亚硝基（-NO） ●胺：氨基(-NH2). 弱碱性　 ●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成　 ●酰：（-CO-） ●腈：氰基（-C≡N） ●胩：异氰基（-NC） ●腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基与肼或取代肼缩合 ●巯基：（-SH）弱酸性，易被氧化 ●膦：（-PH2）由磷化氢的氢原子部分或全部被烃基取代 ●肟：【（醛肟：RH＞C=N-OH）（酮肟：RR’＞C=N-OH）】醛或酮的羰基和烃胺中的氨基缩合 ●环氧基：-CH(O)CH- ●偶氮基：（-N=N-） 【注】: 苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团 ，其特征是容易发生亲电取代，难以发生加成反应多官能团化合物中官能团优先次序习惯　-COOH　>　-SO3H　>　-CN　>　-CHO >　＞C=O　>　-OH（醇）　>-OH（酚）　>＞C=C＜>-C≡C->-NH2（=NH）>烷烃谢谢

含硫系列

077

二甲基硫醚

2746

078

二甲基二硫醚

3536

079

二甲基三硫

3275

080

二乙基硫醚

3825

081

二乙基二硫醚

082

二丙基硫醚

083

丙基甲基硫醚

084

二丙基二硫醚

3228

085

二丁基硫醚

2215

086

二丁基二硫醚

087

烯丙基硫醚

2042

088

烯丙基甲基硫醚

089

烯丙基二硫醚

2028

090

烯丙基丙基二硫醚

3227

091

糠基甲基硫醚

3160

092

糠基甲基二硫醚

3362

093

糠基异丙基硫醚

3161

094

二糠基硫醚

3238

095

二糠基二硫醚

3146

096

二异丙基硫醚

097

二异丙基二硫醚

3827

098

二苄基硫醚

099

二苄基二硫醚

3617

100

苄甲基硫醚

3597

101

二苯基二硫醚

3225

102

2-羟乙基乙基硫醚

103

2-氯乙基乙基硫醚

104

丙硫醇

3521

105

异丙硫醇

3897

106

烯丙硫醇

2035

107

丁硫醇

3478

108

异丁硫醇

3874

109

苄硫醇

2147

110

1，6-己二硫醇

3495

111

2.3-丁二硫醇

3477

112

糠基硫醇

2493

113

3-巯基-2-丁酮

3298

114

3-巯基-2-丁醇

3502

115

2-巯基戊烷

3792

116

2-甲基-3-呋喃硫醇乙酸酯

117

2-甲基-3-呋喃硫醇

3188

118

2-甲基-3-甲硫基呋喃

3949

119

2-甲基四氢呋喃-3-硫醇

3787

120

硫代乙酸-ß-吡嗪乙酯

121

甲基（2-甲基-3-呋喃基）二硫醚

3573

122 双（2-甲基-3-呋喃基）二硫醚 3259

123

3-甲硫基丙醛

2747

124

3-甲硫基丙醇

3415

125

3-甲硫基丁醛

3374

126

3-甲硫基丙酸甲酯

2720

127

3-甲硫基丙酸乙酯

3343

128

1-甲硫基丙酮

3882

129

二聚巯基丙酮

3450

130

2-甲硫基乙醛

3206

131

硫代乙酸甲酯

3876

132

硫代乙酸乙酯

3282

133

硫代乙酸糠酯

3162

134

硫代丙酸甲酯

135

硫代丙酸糠酯

3347

136

硫代丙酸乙酯

137

硫代丁酸甲酯

3310

138

硫代丁酸乙酯

139

硫代丁酸糠酯

3311

140 硫代糠酸甲酯

141 硫代糠酸乙酯

142 硫代乙酸丙酯 3385

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问题描述:

RT，万分感谢

解析:

单糖与硫醇反应

糖与硫醇作用，可形成缩硫醛，如乙硫醇和葡萄糖反应，形成的缩硫醛用兰尼镍还原，将醛基变为甲基。这一反应，在利用糖为原料合成许多光活天然化合物方面起很重要的作用。

这是属于单糖结构中单糖的氧化问题

这一反应，在利用糖为原料合成许多光活天然化合物方面起很重要的作用。

实际上，这是由于单糖含有醛基，硫醇与其作用，形成缩硫醛

高中化学学过醛的还原，兰尼镍及时其中常用催化剂

这个反应和它类似

醛基变为甲基

值得一提的是，第一步反应需要在酸性条件下进行

硫醚的化学方程式

金的配合物通常是用的氯金酸或氯金酸盐与二甲硫醚(CH3)2S 或2,2'硫代二乙醇S(CH2CH2OH)2反应的。

生成物二甲硫醚氯化金AuClS(CH3)2也是金的配合物。而由二甲硫醚氯化金制备更过的金的配合物就更多了。

如:AuClS(CH3)2 + PPh3 == AuCl(PPh3) + (CH3)2S

AuCl(PPh3) + PhCCH(苯乙炔）+ CH3ONa == (Ph3P)AuCCPh + Na + CH3OH

知道化学物质的英文名称和结构式，可以知道这种化学物质的中文名称。

物质是组成物体的材料。

物质首先根据组成物质的不同，分为混合物和纯净物，混合物是由多种物质组成的物质，常见的混合物包括空气、溶液、悬浊液、乳浊液、矿石和合金等。纯净物是由一种物质组成的物质，包括单质和化合物，其中单质是由一种元素组成的，分为金属、非金属、稀有气体；化合物由几种元素组成，分为无机化合物和有机化合物，无机化合物是不含碳的化合物，又分为氧化物、无机酸、碱、无机盐等，有机化合物是含碳元素的化合物，分为烃、烃的衍生物、碳水化合物、含氮有机化合物、高分子有机化合物等。这些物质在英文里怎么命名呢？

一、单质。

单质在英文里，直接用组成它的元素命名即可， 如：

金属单质：

silver 银

aluminum 铝

gold 金

barium 钡

bismuth 铋

calcium 钙

cadmium 镉

cerium 铯

cobalt 钴

chromium 铬

copper 铜

iron 铁

mercury 汞

potassium 钾

magnesium 镁

manganese 锰

sodium 钠

nickle 镍

lead 铅

palladium 钯

platinum 铂

selenium 锶

tin 锡

titanium 钛

uranium 铀

zinc 锌

非金属单质：

arsenic 砷

boron 硼

bromine 溴

diamond 金刚石

graphite 石墨

chlorine 氯气

fluorine 氟气

hydrogen 氢气

iodine 碘

nitrogen 氮气

oxygen 氧气

ozone 臭氧

white phosphorous 白磷

red phosphorous 红磷

silicon 硅

稀有气体单质：

helium 氦气

neon 氖气

argon 氩气

krypton 氪气

xenon 氙气

radon 氡气

二、氧化物。

氧化物是由两种元素组成的，其中一种为氧元素，包括酸性氧化物、碱性氧化物、两性氧化物和不成盐氧化物。命名金属氧化物的时候，按照化学式的顺序从左往右念即可，而命名非金属氧化物时，要用字首表示分子里原子的个数，如：

金属氧化物。

ferrous oxide 氧化亚铁

ferric oxide 氧化铁

ferroferric oxide 四氧化三铁

trilead tetroxide 四氧化三铅

sodium peroxide 过氧化钠

非金属氧化物。

carbon monoxide 一氧化碳

carbon dioxide 二氧化碳

sulfur trioxide 三氧化硫

nitrous oxide 一氧化二氮

nitric oxide 一氧化氮

dinitrogen trioxide 三氧化二氮

dinitrogen tetroxide 四氧化二氮

diphosphorous pentoxide 五氧化二磷

dichlorine heptoxide 七氧化二氯

water 水

三、酸。

酸是电离时生成的阳离子全部是氢离子的化合物。酸根据组成元素是否含有氧元素，可以分为含氧酸和无氧酸；根据酸中可被电离的氢原子个数，可以分为一元酸、二元酸和三元酸。

含氧酸的命名，是在除氢、氧元素之外的另一种元素的名称之后加上一个“酸”字，如：

carbonic acid 碳酸

sulfuric acid 硫酸

sulfurous acid 亚硫酸

phosphoric acid 磷酸

metaphosphoric acid 偏磷酸

phosphorous acid 亚磷酸

nitric acid 硝酸

nitrous acid 亚硝酸

perchloric acid 高氯酸

chloric acid 氯酸

chlorous acid 亚氯酸

hypochlorous acid 次氯酸

acetic acid 乙酸

thiosulfuric acid 硫代硫酸

无氧酸的命名，是在“氢”字之后加上另一种元素的名称，命名为“氢某酸”，如：

hydrochloric acid 盐酸，氢氯酸

hydrosulfuric acid 氢硫酸

hydrocyanic acid 氢氰酸

四、碱。

碱是电离时生成的阴离子全是氢氧根离子的化合物，根据溶解性，可以分为可溶性碱、微溶性碱和难溶性碱，根据可电离出的氢氧根离子的个数，分为一元碱、二元碱和三元碱。氢氧根离子叫做hydroxygen，所以碱的命名是在金属元素或铵根离子的后面加上氢氧根离子。如：

aluminum hydroxide 氢氧化铝

sodium hydroxide 氢氧化钠

calcium hydroxide 氢氧化钙

barium hydroxide 氢氧化钡

cobaltous hydroxide 氢氧化亚钴

五、盐。

盐是酸和碱中和的生成物，由金属元素（或铵根）和酸根组成，可以分为正盐、酸式盐和碱式盐。

正盐：由金属元素和酸根构成，其命名是在金属元素名称后面加上酸根的名称，如：

mercury sulfate 硫酸汞

mercurous sulfate 硫酸亚汞

potassium nitrate 硝酸钾

sodium carbonate 碳酸钠

sodium hypochlorite 次氯酸钠

ferrous sulfate 硫酸亚铁

potassium permanganate 高锰酸钾

lithium propanoate 丙酸锂

sodium chloride 氯化钠

aluminum chloride 氯化铝

酸式盐：由金属元素和含氢元素的酸根组成，其命名是在酸根的前面加一个氢字，如：

sodium hydrogen sulfate 硫酸氢钠

disodium hydrogen phosphate 磷酸氢二钠

sodium dihydrogen phosphate 磷酸二氢钠

calcium bisulfate 硫酸氢钙

sodium hydrogen carbonate 碳酸氢钠

calcium bisulfite 亚硫酸氢钙

碱式盐：由金属元素、氢氧根和酸根组成，这里的金属元素的化合价一定是正一价以上，其命名是在酸根的前面加上“氢氧根”这个字，如：

dicopper dihydroxycarbonate 碱式碳酸铜

calcium hydroxychloride 碱式氯化镁

magnesium hydroxyphosphate 碱式磷酸镁

复盐：由两种金属元素和酸根组成，或者由一种金属元素和两种酸根组成，如：

sodium potassium sulfite 亚硫酸钾镁

calcium ammonium phosphate 磷酸铵钙

silver lithium carbonate 碳酸锂银

sodium ammonium sulfate 硫酸铵钠

potassium soldium carbonate 碳酸钠钾

potassium aluminum sulfate 硫酸铝钾

sodium ammonium hydrogen phosphate 磷酸氢铵钠

六、有机化合物。

烃：也称为碳氢化合物，分为烷烃、烯烃、炔烃、脂环烃和芳香烃。烷烃的命名是在表示碳原子个数的数字后面加上字尾-ane，如：

methane 甲烷

ethane 乙烷

propane 丙烷

butane 丁烷

pentane 戊烷

hexane 己烷

heptane 庚烷

octane 辛烷

nonane 壬烷

decane 癸烷

undecane 十一烷

dodecane 十二烷

heptacontane 七十烷

烯烃的命名是在数字后面加上-ene的字尾，二烯烃、三烯烃的字尾为-adiene和-atriene。如：

ethylene 乙烯

propylene 丙烯

butylene 丁烯

pentylene 戊烯

propadiene 丙二烯

炔烃的命名是在数字后面加上-yne的字尾，二炔烃、三炔烃的字尾为-adiyne和-atriyne。如：

acetelyne 乙炔

propyne 丙炔

butyne 丁炔

pentyne 戊炔

butadiyne 丁二炔

有些烃中同时含双键和三键，称为烯炔。如：

hexadienyne 己烯炔

pentenyne 戊烯炔

脂环烃的命名是在烃的名称前加一个环字。如：

cyclopropane 环丙烷

cyclobutane 环丁烷

cyclohexane 环己烷

cyclopentane 环戊烷

cyclopropene 环丙烯

cyclohexenyne 环己烯炔

cyclooctadienyne 环辛二烯炔

cyclopentadiene 环戊二烯

芳香烃的命名，苯环称为benzene，前面加上侧链的烃基名称即可：

benzene 苯

pentylbenzene 戊苯

heptylbenzene 己苯

二、烃的衍生物：

烃的衍生物是由烃演变而来的，由烃中的几个氢原子被各种原子或原子团取代而成，这些原子团称为官能团。

官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

一、醇类——分子中含有跟烃基或苯环侧链上的碳结合的羟基的化合物叫做醇，在烃基的后面加上字尾-ol。如：

methanol 甲醇

ethanol 乙醇

propanol 丙醇

butanediol 丁二醇

pentanetriol 戊三醇

cyclohexanetriol 环己三醇

benzenediol 苯二醇

propanetriol 丙三醇

二、酚类——芳香烃环上的氢被羟基(—OH)取代的一类芳香族化合物，在苯环的后面加上字尾-ol即可，最简单的酚叫做苯酚，如：

phenol 苯酚

如果分子中含有跟烃基或苯环侧链上的碳结合的巯基，或者芳香烃环上的氢被巯基(—SH)取代的一类芳香族化合物，则叫做硫醇和硫酚，如：

ethanethiol 乙硫醇

benzenethiol 苯硫酚

mercaptoethanol 巯基乙醇

用浓硫酸可以使醇分子间发生脱水反应，形成醚，命名时只需把发生脱水的两个醇分子的烃基后面加上醚即可，如：

diethyl ether 二乙醚

dipropyl ether 二丙醚

dinaphthyl ether 二萘醚

三、醛类——醛是由烃基与醛基相连而构成的化合物，命名时在烃基后面加上-al构成。如：

formaldehyde 甲醛

pentanal 戊醛

hexanedial 己二醛

acryaldehyde 丙烯醛

crotonaldehyde 丁烯醛

anasildehyde 对甲氧基苯甲醛

furfuraldehyde 呋喃甲醛

四、酮类——酮是羰基与两个烃基相连的化合物，命名时，在这两个烃基的后面加上酮字即可，根据羰基的个数，可以分为一元酮、二元酮和三元酮等：

propone 丙酮

butanone 丁酮

pentenone 戊烯酮

hexanedione 戊二酮

diethylketone 二乙酮，戊酮

ethylmethylketone 甲乙酮

phenylethylketone 苯乙酮

五、醌类——醌是含有共轭环己二烯二酮或环己二烯二亚甲基结构的一类有机化合物的总称。命名时，把醌字放在烃基名前面即可：

benzoquinone 苯醌

napthoquinone 萘醌

六、羧酸——羧酸的命名，是在烃基名称后面加一个“酸”字，也叫做有机酸。羧酸都是含氧酸，如：

formic acid 甲酸

acetic acid 乙酸

oxalic acid 乙二酸

malonic acid 戊二酸

adipic acid 己二酸

succinic acid 丁二酸

benzoic acid 苯酸

phthalic acid 邻苯二甲酸

maleic acid 顺丁烯二酸

fumaric acid 反丁烯二酸

七、酯类——酸（羧酸或无机含氧酸）与醇起反应生成的一类有机化合物叫做酯，命名时在烃基的后面加上酸根的名称即可，如：

methyl butarate 丁酸甲酯

三、含氮有机化合物。

一、硝基化合物——硝基化合物可看作是烃分子中的一个或多个氢原子被硝基（—NO2）取代后生成的衍生物，命名时，硝基要放在烃名称前，如：

nitrobenzene 硝基苯

nitromethane 硝基甲烷

二、胺类——氨分子中的一个或多个氢原子被烃基取代后的产物，称为胺。氨基是胺类的官能团。命名时，在烃基名称后加-amine构成，如：

methanamine 甲胺

ethanamine 乙胺

benzenamine 苯胺

三、酰胺——羧酸中的羟基被氨基（或胺基）取代而生成的化合物，最简单的酰胺是尿素，它是碳酸的二酰胺，命名时，在烃基后面加上-amide构成，如：

urea 尿素

butenamide 丁酰胺

四、腈类——腈可以看作氢氰酸的氢原子被烃基取代而生成的化合物，腈的官能团是氰基，最简单的腈是乙腈。腈和氰化物不同，不是剧毒物质。命名是在烃基后面加上-onitrile构成，如：

ethanonitrile 乙腈

benzonitrile 苯腈

希望我能帮助你解疑释惑。