甲糖宁简介
目录1 拼音2 英文参考3 概述4 甲苯磺丁脲药典标准 4.1 品名 4.1.1 中文名4.1.2 汉语拼音4.1.3 英文名 4.2 结构式4.3 分子式与分子量4.4 来源(名称)、含量(效价)4.5 性状 4.5.1 熔点4.5.2 吸收系数 4.6 鉴别4.7 检查 4.7.1 酸度4.7.2 有关物质4.7.3 堿中不溶物4.7.4 干燥失重4.7.5 炽灼残渣4.7.6 重金属 4.8 含量测定4.9 类别4.10 贮藏4.11 制剂4.12 版本 5 甲苯磺丁脲说明书 5.1 药品名称5.2 英文名称5.3 甲糖宁的别名5.4 分类5.5 剂型5.6 甲苯磺丁脲的药理作用5.7 甲苯磺丁脲的药代动力学5.8 甲苯磺丁脲的适应证5.9 甲苯磺丁脲的禁忌证5.10 注意事项5.11 甲苯磺丁脲的不良反应5.12 甲苯磺丁脲的用法用量5.13 甲糖宁与其它药物的相互作用5.14 专家点评 6 甲苯磺丁脲中毒 6.1 临床表现6.2 诊断6.3 治疗 7 参考资料这是一个重定向条目,共享了甲苯磺丁脲的内容。为方便阅读,下文中的 甲苯磺丁脲 已经自动替换为 甲糖宁 ,可 点此恢复原貌 ,或 使用备注方式展现 1 拼音
jiǎ táng níng
2 英文参考orinase
pramidex
tolbutamide
3 概述甲糖宁是降血糖药,为白色结晶或结晶性粉末;无臭,无味。可选择性作用于胰岛β细胞,增强外源性胰岛素的降血糖作用,提高靶细胞对胰岛素的敏感性。适用于胰岛素损害不严重的轻、中度糖尿病病人。对磺胺过敏者不宜使用。
4 甲糖宁药典标准4.1 品名4.1.1 中文名
甲糖宁
4.1.2 汉语拼音Jiaben Huangdingniao
4.1.3 英文名Tolbutamide
4.2 结构式4.3 分子式与分子量
C12H18N2O3S 270.35
4.4 来源(名称)、含量(效价)本品为1丁基3(对甲苯基磺酰基)脲素。按干燥品计算,含C12H18N2O3S不得少于99.0%。
4.5 性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭,无味。
本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶。
4.5.1 熔点本品的熔点(2010年版药典二部附录Ⅵ C)为126~130℃。
4.5.2 吸收系数取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A),在229nm的波长处测定吸光度,吸收系数()为475~500。
4.6 鉴别(1)取本品约0.3g,加硫酸溶液(1→3)12ml,加热回流30分钟,放冷,即析出白色沉淀,滤过,沉淀用少量水重结晶后,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ C),熔点约为138℃。
(2)取上述滤液,加20%氢氧化钠溶液使成堿性后,加热,即发生正丁胺的特臭。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》102图)一致。
4.7 检查4.7.1 酸度取本品1.0g,加水50ml,加热至沸,置冰浴中冷却至5℃以下,滤过;滤液加酚酞指示液数滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.20ml,应显红色。
4.7.2 有关物质取本品约37.5mg,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇15ml,振摇使溶解,用磷酸二氢铵溶液(pH 3.5)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸二氢铵溶液(取磷酸二氢铵1.725g,加水300ml使溶解,用磷酸调节pH值至3.5±0.05)-甲醇(375:625)为流动相,检测波长为254nm,理论板数按甲糖宁峰计算不低于4000。取对照溶液20μl,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的50%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。
4.7.3 堿中不溶物取本品1.0g,加氢氧化钠试液5.0ml,应完全溶解。
4.7.4 干燥失重取本品,在105℃干燥3小时,减失重量不得过0.5%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。
4.7.5 炽灼残渣不得过0.1%(2010年版药典二部附录Ⅷ N)。
4.7.6 重金属取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第三法),含重金属不得过百万分之十。
4.8 含量测定取本品0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.04mg的C12H18N2O3S。
4.9 类别降血糖药。
4.10 贮藏遮光,密封保存。
4.11 制剂甲糖宁片
4.12 版本《中华人民共和国药典》2010年版
5 甲糖宁说明书5.1 药品名称甲糖宁
5.2 英文名称Tolbutamide
5.3 甲糖宁的别名甲磺丁脲;甲苯磺丁脲;雷司的浓;丁基对位甲基磺脲;甲苯磺胺丁脲;D860
5.4 分类内分泌系统药物 >糖尿病及胰岛疾病用药物
5.5 剂型片剂:每片0.5g。
5.6 甲糖宁的药理作用为第一代磺酰脲类口服降血糖药。
1.选择性作用于胰岛β细胞, *** 胰岛素的分泌,降低血糖。
2.增强外源性胰岛素的降血糖作用,大剂量时能减少胰岛素和血浆蛋白结合,抑制胰岛素的代谢。
3.能作用在靶器官上,提高靶细胞对胰岛素的敏感性。并能增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目,加强胰岛素的受体后作用,发挥降糖作用。
4.还能抑制胰高糖素的分泌,增强胰岛素的作用。
5.7 甲糖宁的药代动力学甲糖宁口服吸收,tmax为2~3h,蛋白结合率为95%~97%,主要在肝内氧化成羟基或羧基化合物,经尿迅速排出。约8%由胆汁排出。半衰期为5h,作用维持6~12h。
5.8 甲糖宁的适应证适用于2型糖尿病的治疗。在经饮食控制、运动治疗后血糖仍高者可选用甲糖宁。因甲糖宁作用缓和,更适用于轻、中度的老年糖尿病患者。但对2型糖尿病中胰岛功能差者多无效。不适用于糖尿病酮症酸中酮症酸中毒、高渗性昏迷等重症的抢救。此外,甲糖宁可用于胰岛肿瘤的诊断。
5.9 甲糖宁的禁忌证对甲糖宁过敏者禁用。
5.10 注意事项1.大手术前后、孕妇、肝肾功能不良者不宜用。
2.注意用药的适应证及药物不良反应。
5.11 甲糖宁的不良反应1.甲糖宁作用缓和,很少引起低血糖反应。但因甲糖宁经肝肾代谢,肝肾功能不良者用后有可能发生低血糖反应,如出现饥饿感、心悸、出虚汗、手抖、乏力等。应立即停用此药,进食或口服糖水,重者需静脉应用葡萄糖。
2.胃肠道反应:较常出现的有食欲缺乏、上腹部烧灼感、恶心、腹泻等。可改为饭后服药,从小剂量开始加服抗酸药可使症状缓解。
3.过敏反应:偶见皮疹、发热等。
4.血细胞减少:偶可出现白细胞减少、粒细胞缺乏、血小板减少等,应停药对症处理。
5.12 甲糖宁的用法用量静脉注射1g甲糖宁钠盐(溶于20ml生理盐水中),2min内即见血糖下降,维持3h左右。此反应特异,可用作诊断,但应防止低血糖的发生。
5.13 药物相互作用1.与抗凝血药如双香豆素等同服,后者可抑制药物代谢酶,使甲糖宁代谢减慢,降血糖作用增强。此外,甲糖宁与血浆蛋白结合率较高,可置换已与血浆蛋白结合的双香豆素,从而使抗凝血作用增强。故两药应避免合用。
2.与氯霉素合用,后者可抵制肝脏微粒体内药酶的活性,使甲糖宁的代谢减慢,半衰期延长,降血糖作用延长。
3.与利福平合用,后者为强肝微粒体酶诱导剂,此酶加速甲糖宁的代谢,使其血浓度降低,降血糖作用减弱。
4.与保泰松、水杨酸钠、吲哚美辛、磺胺药、丙磺舒等合用,后者能竞争性地与血浆蛋白结合,使甲糖宁游离药物浓度上升,降血糖作用增强。
5.与噻嗪类利尿剂、糖皮质激素、生长激素、胰高糖素、口服避孕药、苯妥英钠、碳酸锂、巴比妥类等药合用,后者能使血糖升高,降低甲糖宁的降血糖作用。
6.与氯丙嗪合用,后者能抑制胰岛素的释放,使肾上腺素分泌增加,使血糖升高。
7.与β受体阻断剂合用,后者能抑制甲糖宁促使胰岛素释放的作用,使降糖作用下降。
8.芬氟拉明能增加骨骼肌对葡萄糖的吸收,使血糖降低。与降糖药合用有相加作用。
9.单胺氧化化酶抑制剂(MAOI)能促使胰腺释放胰岛素,与甲糖宁合用时,甲糖宁能加强MAOI的作用。
10.咪康唑、奎宁或奎尼丁有降血糖作用,与甲糖宁合用时应适当减少甲糖宁用量。
11.甲糖宁能增强乙醇毒性,治疗期间应戒酒。
5.14 专家点评由于新一代药物的应用,目前在临床上已有很少应用此药。
6 甲糖宁中毒胃肠道吸收,30min起效。适用于胰岛素损害不严重的轻、中度糖尿病病人。常用量每次0.5~1.0g,1~2g/d。对磺胺过敏者不宜用本药。[1]
6.1 临床表现[1]
1.常规用药时,可发生腹胀、腹痛、厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应及肝脏损害。
2.过量服用可引起低血糖反应。
3.过敏反应:皮肤瘙痒、出现红斑、荨麻疹、剥脱性皮炎、白细胞减少、粒细胞缺乏、血小板减少等。
6.2 诊断甲糖宁中毒的诊断要点为[1]:
有甲糖宁应用史,出现上述表现。
6.3 治疗甲糖宁中毒的治疗要点为[1]:
1.出现低血糖反应时立即食用糖类。
2.为减轻胃肠道反应可改为饭后服药;从小剂量开始,加用抗酸剂可减轻或防止症状。
3.发生过敏反应立即停药,并予抗过敏治疗。
无水碳酸钠、无水哌嗪、氢氧化钠是固体,把它们溶于水测其pH值,pH最大的是氢氧化钠,其次是碳酸钠,最小的是哌嗪;三氯氧磷有刺激性臭味,剩下的只有硫酸与水互溶;然后剩下甲苯、丙酮、异丙醇、二氯甲烷和乙酸乙酯,可以用气相色谱进行检测,简单的化学方法是无法区别一些性状相似的有机物的
dīng jī duì wèi jiǎ jī huáng niào
2 概述丁基对位甲基磺脲是降血糖药,为白色结晶或结晶性粉末;无臭,无味。可选择性作用于胰岛β细胞,增强外源性胰岛素的降血糖作用,提高靶细胞对胰岛素的敏感性。适用于胰岛素损害不严重的轻、中度糖尿病病人。对磺胺过敏者不宜使用。
3 丁基对位甲基磺脲药典标准3.1 品名3.1.1 中文名丁基对位甲基磺脲
3.1.2 汉语拼音Jiaben Huangdingniao
3.1.3 英文名Tolbutamide
3.2 结构式
3.3 分子式与分子量
C12H18N2O3S 270.35
3.4 来源(名称)、含量(效价)本品为1丁基3(对甲苯基磺酰基)脲素。按干燥品计算,含C12H18N2O3S不得少于99.0%。
3.5 性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭,无味。
本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶。
3.5.1 熔点本品的熔点(2010年版药典二部附录Ⅵ C)为126~130℃。
3.5.2 吸收系数取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A),在229nm的波长处测定吸光度,吸收系数()为475~500。
3.6 鉴别(1)取本品约0.3g,加硫酸溶液(1→3)12ml,加热回流30分钟,放冷,即析出白色沉淀,滤过,沉淀用少量水重结晶后,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ C),熔点约为138℃。
(2)取上述滤液,加20%氢氧化钠溶液使成堿性后,加热,即发生正丁胺的特臭。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》102图)一致。
3.7 检查3.7.1 酸度取本品1.0g,加水50ml,加热至沸,置冰浴中冷却至5℃以下,滤过;滤液加酚酞指示液数滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.20ml,应显红色。
3.7.2 有关物质取本品约37.5mg,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇15ml,振摇使溶解,用磷酸二氢铵溶液(pH 3.5)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸二氢铵溶液(取磷酸二氢铵1.725g,加水300ml使溶解,用磷酸调节pH值至3.5±0.05)-甲醇(375:625)为流动相,检测波长为254nm,理论板数按丁基对位甲基磺脲峰计算不低于4000。取对照溶液20μl,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的50%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。
3.7.3 堿中不溶物取本品1.0g,加氢氧化钠试液5.0ml,应完全溶解。
3.7.4 干燥失重取本品,在105℃干燥3小时,减失重量不得过0.5%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。
3.7.5 炽灼残渣不得过0.1%(2010年版药典二部附录Ⅷ N)。
3.7.6 重金属取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第三法),含重金属不得过百万分之十。
3.8 含量测定取本品0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.04mg的C12H18N2O3S。
3.9 类别降血糖药。
3.10 贮藏遮光,密封保存。
3.11 制剂丁基对位甲基磺脲片
3.12 版本《中华人民共和国药典》2010年版
4 丁基对位甲基磺脲说明书4.1 药品名称丁基对位甲基磺脲
4.2 英文名称Tolbutamide
4.3 丁基对位甲基磺脲的别名甲磺丁脲;甲糖宁;雷司的浓;甲苯磺丁脲;甲苯磺胺丁脲;D860
4.4 分类内分泌系统药物 >糖尿病及胰岛疾病用药物
4.5 剂型片剂:每片0.5g。
4.6 丁基对位甲基磺脲的药理作用为第一代磺酰脲类口服降血糖药。
1.选择性作用于胰岛β细胞, *** 胰岛素的分泌,降低血糖。
2.增强外源性胰岛素的降血糖作用,大剂量时能减少胰岛素和血浆蛋白结合,抑制胰岛素的代谢。
3.能作用在靶器官上,提高靶细胞对胰岛素的敏感性。并能增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目,加强胰岛素的受体后作用,发挥降糖作用。
4.还能抑制胰高糖素的分泌,增强胰岛素的作用。
4.7 丁基对位甲基磺脲的药代动力学丁基对位甲基磺脲口服吸收,tmax为2~3h,蛋白结合率为95%~97%,主要在肝内氧化成羟基或羧基化合物,经尿迅速排出。约8%由胆汁排出。半衰期为5h,作用维持6~12h。
4.8 丁基对位甲基磺脲的适应证适用于2型糖尿病的治疗。在经饮食控制、运动治疗后血糖仍高者可选用丁基对位甲基磺脲。因丁基对位甲基磺脲作用缓和,更适用于轻、中度的老年糖尿病患者。但对2型糖尿病中胰岛功能差者多无效。不适用于糖尿病酮症酸中酮症酸中毒、高渗性昏迷等重症的抢救。此外,丁基对位甲基磺脲可用于胰岛肿瘤的诊断。
4.9 丁基对位甲基磺脲的禁忌证对丁基对位甲基磺脲过敏者禁用。
4.10 注意事项1.大手术前后、孕妇、肝肾功能不良者不宜用。
2.注意用药的适应证及药物不良反应。
4.11 丁基对位甲基磺脲的不良反应1.丁基对位甲基磺脲作用缓和,很少引起低血糖反应。但因丁基对位甲基磺脲经肝肾代谢,肝肾功能不良者用后有可能发生低血糖反应,如出现饥饿感、心悸、出虚汗、手抖、乏力等。应立即停用此药,进食或口服糖水,重者需静脉应用葡萄糖。
2.胃肠道反应:较常出现的有食欲缺乏、上腹部烧灼感、恶心、腹泻等。可改为饭后服药,从小剂量开始加服抗酸药可使症状缓解。
3.过敏反应:偶见皮疹、发热等。
4.血细胞减少:偶可出现白细胞减少、粒细胞缺乏、血小板减少等,应停药对症处理。
4.12 丁基对位甲基磺脲的用法用量静脉注射1g丁基对位甲基磺脲钠盐(溶于20ml生理盐水中),2min内即见血糖下降,维持3h左右。此反应特异,可用作诊断,但应防止低血糖的发生。
4.13 药物相互作用1.与抗凝血药如双香豆素等同服,后者可抑制药物代谢酶,使丁基对位甲基磺脲代谢减慢,降血糖作用增强。此外,丁基对位甲基磺脲与血浆蛋白结合率较高,可置换已与血浆蛋白结合的双香豆素,从而使抗凝血作用增强。故两药应避免合用。
2.与氯霉素合用,后者可抵制肝脏微粒体内药酶的活性,使丁基对位甲基磺脲的代谢减慢,半衰期延长,降血糖作用延长。
3.与利福平合用,后者为强肝微粒体酶诱导剂,此酶加速丁基对位甲基磺脲的代谢,使其血浓度降低,降血糖作用减弱。
4.与保泰松、水杨酸钠、吲哚美辛、磺胺药、丙磺舒等合用,后者能竞争性地与血浆蛋白结合,使丁基对位甲基磺脲游离药物浓度上升,降血糖作用增强。
5.与噻嗪类利尿剂、糖皮质激素、生长激素、胰高糖素、口服避孕药、苯妥英钠、碳酸锂、巴比妥类等药合用,后者能使血糖升高,降低丁基对位甲基磺脲的降血糖作用。
6.与氯丙嗪合用,后者能抑制胰岛素的释放,使肾上腺素分泌增加,使血糖升高。
7.与β受体阻断剂合用,后者能抑制丁基对位甲基磺脲促使胰岛素释放的作用,使降糖作用下降。
8.芬氟拉明能增加骨骼肌对葡萄糖的吸收,使血糖降低。与降糖药合用有相加作用。
9.单胺氧化化酶抑制剂(MAOI)能促使胰腺释放胰岛素,与丁基对位甲基磺脲合用时,丁基对位甲基磺脲能加强MAOI的作用。
10.咪康唑、奎宁或奎尼丁有降血糖作用,与丁基对位甲基磺脲合用时应适当减少丁基对位甲基磺脲用量。
11.丁基对位甲基磺脲能增强乙醇毒性,治疗期间应戒酒。
4.14 专家点评由于新一代药物的应用,目前在临床上已有很少应用此药。
5 丁基对位甲基磺脲中毒胃肠道吸收,30min起效。适用于胰岛素损害不严重的轻、中度糖尿病病人。常用量每次0.5~1.0g,1~2g/d。对磺胺过敏者不宜用本药。[1]
5.1 临床表现[1]
1.常规用药时,可发生腹胀、腹痛、厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应及肝脏损害。
2.过量服用可引起低血糖反应。
3.过敏反应:皮肤瘙痒、出现红斑、荨麻疹、剥脱性皮炎、白细胞减少、粒细胞缺乏、血小板减少等。
5.2 诊断丁基对位甲基磺脲中毒的诊断要点为[1]:
有丁基对位甲基磺脲应用史,出现上述表现。
5.3 治疗丁基对位甲基磺脲中毒的治疗要点为[1]:
1.出现低血糖反应时立即食用糖类。
2.为减轻胃肠道反应可改为饭后服药;从小剂量开始,加用抗酸剂可减轻或防止症状。
3.发生过敏反应立即停药,并予抗过敏治疗。
1、苯的异构体有:杜瓦苯、盆苯又名休克尔苯、棱柱烷。
2、苯的衍生物有:
(1)取代苯
(2)烃基取代:甲苯、二甲苯(对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯)、苯乙烯 、苯乙炔、乙苯
(3)基团取代:苯酚、苯甲酸、苯乙酮、苯醌(对苯醌、邻苯醌)
(4)卤代:氯苯、溴苯
(5)多次混合基团取代:2,4,6-三硝基甲苯(TNT) C7H5N3O6;(NO2)3C6H2CH3
(6)多环芳烃
(7)联苯、三联苯、稠环芳烃:萘、蒽、菲、茚、芴、苊、_
扩展资料:
苯的物理性质:
1、苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体,其密度小于水,具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃,熔点为5.5℃。苯比水密度低,密度为0.88g/cm3,但其分子质量比水重。苯难溶于水,1升水中最多溶解1.7g苯;但苯是一种良好的有机溶剂,溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强,除甘油,乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶.除碘和硫稍溶解外,无机物在苯中不溶解。
2、苯能与水生成恒沸物,沸点为69.25℃,含苯91.2%。因此,在有水生成的反应中常加苯蒸馏,以将水带出。
3、相关物理特性:
摩尔质量78.11g/mol。
最小点火能:0.20mJ。
爆炸上限(体积分数):8.0%。
爆炸下限(体积分数):1.2%。
燃烧热:3303.08kJ/mol(25℃,气体))。
溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚和丙酮等多数有机溶剂。
参考资料来源:百度百科 - 苯
北化凯明化工有限公司是2000-06-30在北京市房山区注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资),注册地址位于北京市房山区良乡凯旋大街建设路18号。
北化凯明化工有限公司的统一社会信用代码/注册号是911101111028105492,企业法人徐密春,目前企业处于开业状态。
北化凯明化工有限公司的经营范围是:销售化工原料、化工产品(不含危险化学品)、塑料及橡胶制品、轻工产品、建筑材料、油漆、涂料、工业爆破器材、化工机械设备、化肥、润滑油、中低毒农药、燃料油、煤炭(不在北京开展实物煤的交易、储运)、电器设备、仪器仪表、五金交电(不含电动自行车)、服装、鞋帽;化工设备租赁;化工机械设计;货物进出口(国营贸易管理货物除外);经济信息咨询;不带有储存设施经营剧毒化学品:氯;易制毒化学品:乙酸酐,盐酸、丙酮,甲基苯;其它化学品:异丁烯,2-甲基-1-丁烯,3-甲基-1-丁烯,2-甲基-2-丁烯,环戊烯,石油醚,粗苯,乙苯,2-丙醇,2-甲基-2-丙醇,甲基丙烯酸甲酯[稳定的],煤焦油,正丁醇,乙酸乙烯酯[稳定的],1,2,4,5-四甲苯,2-甲基-1-丙醇,氢氧化钠,氢氧化钠溶液[含量≥30%],2-硝基甲苯,3-硝基甲苯,4-硝基甲苯,环丁烷,1,3-环戊二烯,1,3-戊二烯[稳定的],1,4-戊二烯[稳定的],氯化苄,乙烷,甲烷,氯乙烯[稳定的],氢,2-甲基-1,3-丁二烯[稳定的],乙腈,正丁醇,2-甲基-1-丙醇,1-氯-2,3-环氧丙烷,1-己烯,邻苯二甲酸酐[含马来酸酐大于0.05%],2,2,4-三甲基戊烷,异丙基苯,正丙苯,1,2,3-三甲基苯,1,2,4-三甲基苯,2,4-二氨基甲苯,2,5-二氨基甲苯,2,6-二氨基甲苯,1,3-苯二胺,碳化钙,乙酸溶液[10%<含量≤80%],2-氯甲苯,3-氯甲苯,4-氯甲苯,苯,苯胺,二氯甲烷,4-氯硝基苯,3-硝基-1,2-二甲苯,4-硝基-1,2-二甲苯,4-甲基苯胺,4-硝基-1,3二甲苯,丙烯腈[抑制了的],1,3-苯二酚,丙烷,正丁烷,异丁烷,甲基叔丁基醚,溶剂油[闭杯闪点≤60℃],苯乙烯[稳定的],1,3-丁二烯[稳定的],乙酸[含量>80﹪],甲醇,乙酸仲丁酯,乙酸甲酯,乙酸乙烯酯[稳定的],乙酸正丙酯,环己酮,1,1-二氯乙烷,1,2-二氯乙烷,3-甲基-2-丁酮,甲苯-2,4-二异氰酸酯,环己烷,二甲苯异构体混合物, 异辛烷,正戊烷,2-甲基丁烷,2,2-二甲基丙烷,正己烷,环戊烷,1-戊烯,2-戊烯,乙烯,1-庚烯,2-庚烯,3-庚烯,2,4,4-三甲基-1-戊烯,2,4,4-三甲基-2-戊烯,正辛烷,1,3,5-三甲基苯,1-丁烯,丙烯,2-丁烯,环氧乙烷,硝酸铵[含可燃物≤0.2%],六亚甲基四胺,萘,石脑油,氯苯,乙醇,乙醇[无水],乙酸乙酯,乙酸正丁酯,1,2-二甲苯,1,3-二甲苯,1,4-二甲苯;易制爆化学品:硫磺,硝酸,2,4-二硝基甲苯,2,6-二硝基甲苯,硝化纤维素[干的或含水(或乙醇)<25%](危险化学品经营许可证有效期至2021年06月07日);普通货物运输(限分公司经营)(道路运输经营许可证有效期至2021年07月20日)。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)。在北京市,相近经营范围的公司总注册资本为2708864万元,主要资本集中在 5000万以上 规模的企业中,共27家。本省范围内,当前企业的注册资本属于优秀。
北化凯明化工有限公司对外投资0家公司,具有1处分支机构。
通过百度企业信用查看北化凯明化工有限公司更多信息和资讯。