对甲酚溶液受热分解吗
对甲酚溶液受热易分解的，而且容易氧化。 主页产品有机原料酚类化合物 。
对甲酚
中文名对甲苯酚
英文名p-Cresol
别名对甲酚
P-甲酚
对甲苯酚
对-甲酚
对-甲酚
对羟基甲苯
对蒸木油酸
对甲基苯酚
4-甲基酚
4-甲基苯酚
4-甲(苯)酚
4-甲酚标准溶液
英文别名4-cresol
p-Kresol
p-Cresol
p-Toluol
PARA-CRESOL
KRESOL-PARA
para cresol
p-Oxytoluene
p-Methyiphenol
4-Methylphenol
phenol,-methyl-
p-Tolyl alcohol
4-Hydroxytoluene
p-Methylhydroxybenzene
CAS106-44-5
EINECS203-398-6
化学式C7H8O
分子量108.14
InChIInChI=1/C7H8O/c1-6-3-2-4-7(8)5-6/h2-5,8H,1H3
密度1.034g/mLat 25°C(lit.)
熔点32-34°C(lit.)
沸点202°C(lit.)
闪点193°F
水溶性20 g/L (20 ºC)
蒸汽压1 mm Hg ( 20 °C)
蒸汽密度3.72 (vs air)
JECFA Number693
溶解度20g/l
折射率nD20 1.5395
酸度系数10.17(at 25℃)
存储条件Store below +30°C.
稳定性Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. Air and light-sensitive. Hygroscopic.
敏感性Light Sensitive
外观Crystalline Solid or Liquid
比重1.0341 (20/4℃)
颜色Colorless to light yellow, may darken on exposure to light
Merck14,2579
BRN1305151
爆炸极限值1%(V)
暴露限值NIOSH REL: TWA 2.3 ppm (10 mg/m3), IDLH 250 ppmOSHA PEL: TWA 5ppm (22 mg/m3)ACGIH TLV: TWA for all isomers 5 ppm (adopted).
物化性质无色至粉红色结晶，呈烟熏、草药气味。相对密度(d420)1.0178，折射率(nD20)1.5312，熔点34.8℃，沸点201.9℃，闪点86.1℃。溶于水(2.3%/40℃)，易溶于苛性碱液和常用有机溶剂。天然品存在于依兰油、草莓、干酪、咖啡、可可等中。
产品用途本品是制造抗氧剂2，6-二叔丁基对甲酚和橡胶防老剂的原料，同时，又是生产医药TMP和染料可利西丁磺酸的重要基础原料。
药用医用级间甲酚作用与用途
间甲苯酚又名间甲酚，无色或淡黄色可燃液体。有苯酚气味。主要用作农药中间体，生产杀虫剂杀螟硫磷、、和拟除虫菊酯醇部分间苯氧基苯甲醛等。
用途用作彩色胶片的染料中间体，用于生产、二氯苯醚菊酯等农药，以及树脂、增塑剂等用途用作分析试剂和有机合成中间体用途GB2760—1996规定为允许使用的食用香料。用途主要用作农药中间体，生产杀虫剂、二氯苯醚菊酯，也是彩色胶片、树脂、增塑剂和香料的中间体。用途间甲苯酚又名间甲酚，主要用作农药中间体，生产杀虫剂杀螟硫磷、和拟除虫菊酯醇部分间苯氧基苯甲醛等。用途主要用于农药、医药、香料、树脂增塑剂、电影胶片、抗氧剂、和试剂等一切需使用间甲酚化学工业行业。用途用作分析试剂并用于有机合成用途分析试剂。有机合成。杀菌剂。防霉剂。显影剂。
药用医用级间甲酚作用与用途
中文名称：间甲酚
中文别名：间甲基苯酚；羟甲苯；3-甲酚；-甲基苯酚；间甲苯酚；间蒸木油酸；间克勒梭尔；石碳酸；3-甲基苯酚；间羟基甲苯
英文名称：m-Cresol
理化性质
分子结构数据
计算化学数据
这个化学式可以看作苯酚上面的一个氢被甲基取代。所以苯酚是主体，甲基是取代基（不是官能团）。
确定了苯酚是主体以后，命名就是什么什么苯酚。而你的图中甲基是在羟基的对位，所以叫做”对甲（基）苯酚“，”基“可以省略掉
如果使用系统命名法的话，羟基是1号位，甲基是4号位，可以命名为4-甲基苯酚
题目中是甲基，也可以是其他取代基，再给你几个例子领会领会。
和羟基挨着叫”邻“，和羟基中间隔一个叫”间“，隔两个叫”对“
或者以羟基位置为1号位，离哪个取代基近就朝那头编号，一样近无所谓
苯环上的命名是以主体官能团为参照分为邻、间、对位的。题中以羟基为参照。
对甲基苯酚结构如下：
对甲基苯酚
图中为2,5-二甲基苯酚，标注序号如下图所示：
2,5-二甲基苯酚
望采纳，谢谢！
结构式是指用元素符号和短线表示化合物（或单质）分子中原子的排列和结合方式的式子，是一种简单描述分子结构的方法。同分异构现象是有机化合物种类繁多数量巨大的原因之一。
二甲基苯酚（DPM）是环境中的主要污染物之一。汽油、煤焦油、柴油等能源和工业产品中都含有二甲基苯酚，其燃烧时，可对大气造成污染，其工业废水等的排放，也会对大气、水以及土壤造成污染。同时二甲基苯酚又是一种重要的精细化工原料，广泛应用于农药、树脂、香料、染料、抗氧剂、阻聚剂和抗菌类药物等研究领域及多种行业中.
二甲基苯酚有6种异构体，2,3-二甲基苯酚、2,4-二甲基苯酚2,5-二甲基苯酚、2,6二甲基苯酚、3,4-二甲基苯酚和3,5-二甲基苯酚。其用途、毒性及对环境的污染程度是不同的。
（1）吸电子基酚＞苯酚＞供电子基酚
（2）邻、对位硝基酚＞间硝基酚
（3）取代基越多，效用越明显
是故，酸性：2，4-二硝基苯酚＞对硝基苯酚≈邻硝基苯酚＞对甲基苯酚
| （1）醛基、羟基（各1分，共2分） （2）A、C（各1分，共2分） （3）①②③⑤（错1个不得分，漏1个扣1分，共2分） （4） （3分） （5）保护酚羟基，防止其被氧化（2分） （6） 或 （2分） |
| 试题分析：（1）根据对羟基苯甲醛的结构简式可知，分子中含有的官能团是醛基、羟基。 （2）A.根据结构简式可知，PHBA的分子式为C 7 H 6 O 2 ，A正确；B.含有苯环的碳氢化合物是芳香烃，因此PHBA不是一种芳香烃，B不正确；C.苯环与醛基均能与氢气发生加成反应，因此1mo1PHBA最多能与4mo1H 2 反应，C正确；D.酚羟基不能与碳酸氢钠溶液反应，所以PHBA能与NaHCO 3 溶液反应生成CO 2 是错误的，D不正确，答案选AC。 （3）反应①是羟基上的氢原子被甲基取代，属于取代反应；反应②根据反应条件可知该反应是甲基上的氢原子被氯原子取代，属于取代反应；根据反应③的条件可知该反应是卤代烃的水解反应氯原子被羟基取代，属于取代反应；反应④是羟基发生的催化氧化生成醛基，属于氧化反应；反应⑤是甲基被氢原子取代，属于取代反应，因此属于取代反应是①②③⑤。 （4）反应③是卤代烃的水解反应，则反应的化学方程式为 。 （5）由于酚羟基极易被氧化，所以该合成途径中的反应①⑤的作用为保护酚羟基，防止其被氧化。 （6）a.苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，且个数比为1:2；b.遇FeCL 3 溶液显示特征颜色，说明含有酚羟基；c.能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明还含有碳碳双键，因此符合条件的有机物结构简式为 或 。 |
