甲基睾酮cas号多少

目录1 拼音2 英文参考3 甲睾酮药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名3.1.2 汉语拼音3.1.3 英文名 3.2 结构式3.3 分子式与分子量3.4 来源（名称）、含量（效价）3.5 性状 3.5.1 熔点3.5.2 比旋度 3.6 鉴别3.7 检查 3.7.1 有关物质3.7.2 干燥失重 3.8 含量测定 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验3.8.2 测定法 3.9 类别3.10 贮藏3.11 制剂3.12 版本 4 甲睾酮说明书 4.1 药品名称4.2 英文名称4.3 甲基睾酮的别名4.4 分类4.5 剂型4.6 甲睾酮的药理作用4.7 甲睾酮的药代动力学4.8 甲睾酮的适应证4.9 甲睾酮的禁忌证4.10 注意事项4.11 甲睾酮的不良反应4.12 甲睾酮的用法用量4.13 甲基睾酮与其它药物的相互作用4.14 专家点评 这是一个重定向条目，共享了甲睾酮的内容。为方便阅读，下文中的 甲睾酮 已经自动替换为 甲基睾酮 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 拼音

jiǎ jī gāo tóng

2 英文参考

methyltestosterone

3 甲基睾酮药典标准3.1 品名3.1.1 中文名

甲基睾酮

3.1.2 汉语拼音

Jia Gaotong

3.1.3 英文名

Methyltestosterone

3.2 结构式

3.3 分子式与分子量

C20H30O2    302.46

3.4 来源（名称）、含量（效价）

本品为17α甲基17β羟基雄甾4烯3酮。按干燥品计算，含C20H30O2应为97.0%～103.0%。

3.5 性状

本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，无味；微有引湿性。

本品在乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶，在乙醚中略溶，在植物油中微溶，在水中不溶。

3.5.1 熔点

本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为163～167℃。

3.5.2 比旋度

取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+79°至+85°。

3.6 鉴别

（1）取本品5mg，加硫酸－乙醇（2：1）1ml使溶解，即显黄色并带有黄绿色荧光。

（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》120图）一致。

3.7 检查3.7.1 有关物质

取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.6mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取2ml，置100ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%。精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，不得多于3个，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（1.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.75倍（1.5%）。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.025倍的峰可忽略不计。

3.7.2 干燥失重

取本品，在105℃干燥2小时，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

3.8 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。

3.8.1 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（72：28）为流动相；检测波长为241nm。取甲基睾酮与睾酮，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中分别约含0.1mg的溶液，取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图，理论板数按甲基睾酮峰计算不低于1500，甲基睾酮峰与睾酮峰的分离度应符合要求。

3.8.2 测定法

取本品约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取甲基睾酮对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

3.9 类别

雄激素药。

3.10 贮藏

遮光，密封保存。

3.11 制剂

甲基睾酮片

3.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

4 甲基睾酮说明书4.1 药品名称

甲基睾酮

4.2 英文名称

Methyltestosterone

4.3 甲基睾酮的别名

17α甲睾酮；17α甲基睾丸酮；甲睾酮；甲基睾丸素；甲基睾丸酮；Android；Androsan；Testoviron

4.4 分类

内分泌系统药物 >性腺疾病用药

4.5 剂型

5mg，10mg；

2.片剂：5mg，10mg。

4.6 甲基睾酮的药理作用

1.促进男性性征和生殖器官发育，并保持其成熟状态，大剂量可抑制垂体前叶分泌促性腺激素，从而发挥负反馈作用。对女性可对抗雌激素，抑制子宫内膜生长及卵巢、垂体功能。

2.同化作用：能明显地促进蛋白质合成，减少氨基酸分解（异化作用），使肌肉增长，体重增加，降低氮质血症，同时出现水、钠、磷潴留现象。

3.代谢作用：促进钙、磷再吸收，增加骨骼中钙磷沉积及骨质形成。

4.骨髓造血功能：在骨髓功能低下时，较大剂量可以促进细胞的生长，使红细胞和血红蛋白增加。这可能是通过促进肾脏分泌促红细胞生成素（erythropoietin）所致，也可能是直接 *** 骨髓造血功能。

4.7 甲基睾酮的药代动力学

甲基睾酮口服能从胃肠道吸收，口服10mg后1～2h达药峰浓度，半衰期约为2.5～3.5h，也可从口腔黏膜吸收。由于口服经肝脏代谢失活，故以舌下含服为宜，剂量可减半。舌下含服的疗效比口服高2倍。甲基睾酮在肝脏代谢较慢，因而半衰期较长。

4.8 甲基睾酮的适应证

1.先天缺失或后天缺损的无睾症及睾丸功能不全的类无睾症者应用甲基睾酮代替代治疗。

2.月经过多：甲基睾酮可增强子宫肌肉及子宫血管张力，改善盆腔充血，减少出血量。

3.子宫内膜异位：可能是间接地通过其抗雌激素作用或直接影响子宫内膜细胞的局部代谢，促使异位内膜软化和退化。

4.子宫肌瘤：近绝经年龄而月经量稍多者，可每天5～10mg舌下含化，连续3～6个月。

5.晚期乳腺癌：可使部分晚期乳腺癌或乳腺癌转移者病情得到缓解。

6.老年人骨质疏松。

7.小儿再生障碍性贫血：可使骨髓造血功能得到显著改善，但显效较慢。

8.原发性或继发性男性性功能减低。

4.9 甲基睾酮的禁忌证

1.对甲基睾酮有过敏史者。

2.肝肾功能不全患者。

3.前列腺癌患者、孕妇及哺乳期妇女。

4.10 注意事项

1.肝肾功能不全患者。

2.老年男性患者在使用甲基睾酮时，有发生前列腺增生及前列腺癌的高度危险。

3.乳腺癌患者服用甲基睾酮时，由于 *** 骨质溶解，可引起血钙过高，一旦发生需停药。

4.女性用药需监测其可能出现的男性化征象，一旦发生需立即停药。另外，使用甲基睾酮期间应定期检查肝功能等，如有异常则需停药。

5.女性患者应限制雄激素使用的每月总量不超过300mg。

6.一旦出现水肿（伴有或不伴有充血性心力衰竭）时，应停药并加用利尿剂。

7.糖尿病患者应用睾酮，能够降低血糖，因此要减少胰岛素的用量。

8.当使用甲基睾酮含片时，切勿将药片吞服，并且含服期间不要嚼口香糖、喝水或抽烟。

9.男性患者可引起睾丸萎缩、 *** 生成减少。发现此现象应立即停药。每月总量不超过300mg，一般可避免女性患者男性化。可干扰肝脏内毛细胆管的排泄功能，使胆汁淤积，引起胆汁淤积性黄疸。出现黄疸或肝功能异常者应停药。

4.11 甲基睾酮的不良反应

1.甲基睾酮化学结构式中有17α烷基的雄激素，长期大剂量服用易致胆汁淤积性肝炎，出现黄疸。

2.长期应用于女性患者可能引起痤疮、多毛、声音变粗、闭经、乳腺退化、 *** 改变等男性化现象。

3.舌下给药可致口腔炎，表现为疼痛、流涎等症状。

4.如患者原有心、肾、肝疾病，服用甲基睾酮后可导致水肿，并可伴有充血性心力衰竭。

4.12 甲基睾酮的用法用量

1.先天缺失或后天缺损的无睾症及睾丸功能不全的类无睾症者应用甲基睾酮代替代治疗。口服，起始量每天30～101.0mg，维持量为每天20～60mg。

2.月经过多：甲基睾酮可增强子宫肌肉及子宫血管张力，改善盆腔充血，减少出血量。每次舌下含化5～10mg，每天2次，每月剂量不超过300mg。

3.子宫内膜异位症：可能是间接地通过其抗雌激素作用或直接影响子宫内膜细胞的局部代谢，促使异位内膜软化和退化。5mg舌下含化，每天2次，月经第5～25天用，连续治疗3～6个月。

4.子宫肌瘤：近绝经年龄而月经量稍多者，可每天5～10mg舌下含化，连续3～6个月。

5.晚期乳腺癌：可使部分晚期乳腺癌或乳腺癌转移者病情得到缓解。每次5～10mg舌下含化，每天2次。

6.老年性骨质疏松症：每天10mg，舌下含化。

7.小儿再生障碍性贫血：可使骨髓造血功能得到显著改善，但显效较慢，一般在用药后2～4个月才显效，5～8个月为1个疗程。

8.男性性腺功能低下者激素替代治疗：每次5mg，每天2次。

9.绝经妇女晚期乳腺癌姑息治疗：每次25mg，每天1～4次。如果对治疗有反应，2～4周后，用量可减至每天2次，每次25mg，舌下含服。

10.男性雄激素缺乏症：开始时每天30～100mg，维持量为每天20～60mg。

4.13 药物相互作用

1.甲基睾酮可增强抗凝血药如华法林等的疗效，使出血的危险性增加。

2.与环孢素合用可增加环孢素的不良反应。

3.与肾上腺皮质激素合用，可加重水肿。

4.与氨芐西林、卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、利福平等合用，可降低甲基睾酮的疗效。

4.14 专家点评

adhesive

粘着的,粘连的

Mt在词典中有很多解释：

[=mitochondria]线粒体

[=maintenance therapy]维持疗法,支持疗法

[=malaria therapy]疟疾的治疗

[=malignant teratoma]恶性畸胎瘤

[=malpighian tubule]马尔皮吉安(氏)小管

[=mammary tumor]乳房肿瘤

[=mammilothalamic tract]乳头体丘脑束

[=mastoid tip]乳头样的尖瑞

[=mature teratoma]成熟性畸胎瘤

[=maximal therapy]最大量疗法,最大量治疗

[=medial thalamus]丘脑内侧

[=medial thickness]内侧增厚

[=medical technology]医学技术

[=medical telemetry]医学遥测

[=medical training]医疗训练

[=medical treatment]内科治疗

[=melatonin]褪黑激素

[=membrana tympana]鼓膜

[=membrana tympani](拉)鼓膜

[=membrane thickness]膜性增厚

[=mercaptomerin]硫汞灵

[=mesangial thickening]肾小球膜增厚

[=mesotocin]中催产素,8-异亮催产素

[=metastatic tumor]转移瘤

[=metatarsal]跖的,跖骨

[=methoxytryptamine]甲氧色胺

[=methyl testosterone]甲基睾酮,甲基睾丸素

[=methyltyrosine]甲基酪氨酸

[=microtherm]微温

[=microtubule]微管,微细管,微小管

[=middle tibia]胫骨中段

[=midtrachea]中段气管

[=miliary tuberculosis]粟粒性结核

[=minimum threshold]最小阈值

[=minor tremor]微细颤动,小震颤

[=mitomycin]丝裂霉素

[=mitotic time]有丝分裂时间

[=monotherapy]单一疗法

[=monothermia]体温恒定

[=murine typhus]鼠斑疹伤寒

[=muscle test]肌肉试验

[=muscle tissue]肌肉组织

[=muscles and tendons]肌肉和肌腱

[=music therapy]音乐疗法

[=myotube]肌管

你可以根据问题的来源确定应该是哪一个。

目录1 拼音2 甲睾酮药典标准 2.1 品名 2.1.1 中文名2.1.2 汉语拼音2.1.3 英文名 2.2 结构式2.3 分子式与分子量2.4 来源（名称）、含量（效价）2.5 性状 2.5.1 熔点2.5.2 比旋度 2.6 鉴别2.7 检查 2.7.1 有关物质2.7.2 干燥失重 2.8 含量测定 2.8.1 色谱条件与系统适用性试验2.8.2 测定法 2.9 类别2.10 贮藏2.11 制剂2.12 版本 3 甲睾酮说明书 3.1 药品名称3.2 英文名称3.3 甲基睾丸酮的别名3.4 分类3.5 剂型3.6 甲睾酮的药理作用3.7 甲睾酮的药代动力学3.8 甲睾酮的适应证3.9 甲睾酮的禁忌证3.10 注意事项3.11 甲睾酮的不良反应3.12 甲睾酮的用法用量3.13 甲基睾丸酮与其它药物的相互作用3.14 专家点评 这是一个重定向条目，共享了甲睾酮的内容。为方便阅读，下文中的 甲睾酮 已经自动替换为 甲基睾丸酮 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 拼音

jiǎ jī gāo wán tóng

2 甲基睾丸酮药典标准2.1 品名2.1.1 中文名

甲基睾丸酮

2.1.2 汉语拼音

Jia Gaotong

2.1.3 英文名

Methyltestosterone

2.2 结构式

2.3 分子式与分子量

C20H30O2    302.46

2.4 来源（名称）、含量（效价）

本品为17α甲基17β羟基雄甾4烯3酮。按干燥品计算，含C20H30O2应为97.0%～103.0%。

2.5 性状

本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，无味；微有引湿性。

本品在乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶，在乙醚中略溶，在植物油中微溶，在水中不溶。

2.5.1 熔点

本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为163～167℃。

2.5.2 比旋度

取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+79°至+85°。

2.6 鉴别

（1）取本品5mg，加硫酸－乙醇（2：1）1ml使溶解，即显黄色并带有黄绿色荧光。

（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》120图）一致。

2.7 检查2.7.1 有关物质

取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.6mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取2ml，置100ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%。精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，不得多于3个，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（1.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.75倍（1.5%）。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.025倍的峰可忽略不计。

2.7.2 干燥失重

取本品，在105℃干燥2小时，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

2.8 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。

2.8.1 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（72：28）为流动相；检测波长为241nm。取甲基睾丸酮与睾酮，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中分别约含0.1mg的溶液，取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图，理论板数按甲基睾丸酮峰计算不低于1500，甲基睾丸酮峰与睾酮峰的分离度应符合要求。

2.8.2 测定法

取本品约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取甲基睾丸酮对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

2.9 类别

雄激素药。

2.10 贮藏

遮光，密封保存。

2.11 制剂

甲基睾丸酮片

2.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

3 甲基睾丸酮说明书3.1 药品名称

甲基睾丸酮

3.2 英文名称

Methyltestosterone

3.3 甲基睾丸酮的别名

17α甲基睾酮；17α甲睾酮；甲基睾酮；甲基睾丸素；甲睾酮；Android；Androsan；Testoviron

3.4 分类

内分泌系统药物 >性腺疾病用药

3.5 剂型

5mg，10mg；

2.片剂：5mg，10mg。

3.6 甲基睾丸酮的药理作用

1.促进男性性征和生殖器官发育，并保持其成熟状态，大剂量可抑制垂体前叶分泌促性腺激素，从而发挥负反馈作用。对女性可对抗雌激素，抑制子宫内膜生长及卵巢、垂体功能。

2.同化作用：能明显地促进蛋白质合成，减少氨基酸分解（异化作用），使肌肉增长，体重增加，降低氮质血症，同时出现水、钠、磷潴留现象。

3.代谢作用：促进钙、磷再吸收，增加骨骼中钙磷沉积及骨质形成。

4.骨髓造血功能：在骨髓功能低下时，较大剂量可以促进细胞的生长，使红细胞和血红蛋白增加。这可能是通过促进肾脏分泌促红细胞生成素（erythropoietin）所致，也可能是直接 *** 骨髓造血功能。

3.7 甲基睾丸酮的药代动力学

甲基睾丸酮口服能从胃肠道吸收，口服10mg后1～2h达药峰浓度，半衰期约为2.5～3.5h，也可从口腔黏膜吸收。由于口服经肝脏代谢失活，故以舌下含服为宜，剂量可减半。舌下含服的疗效比口服高2倍。甲基睾丸酮在肝脏代谢较慢，因而半衰期较长。

3.8 甲基睾丸酮的适应证

1.先天缺失或后天缺损的无睾症及睾丸功能不全的类无睾症者应用甲基睾丸酮代替代治疗。

2.月经过多：甲基睾丸酮可增强子宫肌肉及子宫血管张力，改善盆腔充血，减少出血量。

3.子宫内膜异位：可能是间接地通过其抗雌激素作用或直接影响子宫内膜细胞的局部代谢，促使异位内膜软化和退化。

4.子宫肌瘤：近绝经年龄而月经量稍多者，可每天5～10mg舌下含化，连续3～6个月。

5.晚期乳腺癌：可使部分晚期乳腺癌或乳腺癌转移者病情得到缓解。

6.老年人骨质疏松。

7.小儿再生障碍性贫血：可使骨髓造血功能得到显著改善，但显效较慢。

8.原发性或继发性男性性功能减低。

3.9 甲基睾丸酮的禁忌证

1.对甲基睾丸酮有过敏史者。

2.肝肾功能不全患者。

3.前列腺癌患者、孕妇及哺乳期妇女。

3.10 注意事项

1.肝肾功能不全患者。

2.老年男性患者在使用甲基睾丸酮时，有发生前列腺增生及前列腺癌的高度危险。

3.乳腺癌患者服用甲基睾丸酮时，由于 *** 骨质溶解，可引起血钙过高，一旦发生需停药。

4.女性用药需监测其可能出现的男性化征象，一旦发生需立即停药。另外，使用甲基睾丸酮期间应定期检查肝功能等，如有异常则需停药。

5.女性患者应限制雄激素使用的每月总量不超过300mg。

6.一旦出现水肿（伴有或不伴有充血性心力衰竭）时，应停药并加用利尿剂。

7.糖尿病患者应用睾酮，能够降低血糖，因此要减少胰岛素的用量。

8.当使用甲基睾丸酮含片时，切勿将药片吞服，并且含服期间不要嚼口香糖、喝水或抽烟。

9.男性患者可引起睾丸萎缩、 *** 生成减少。发现此现象应立即停药。每月总量不超过300mg，一般可避免女性患者男性化。可干扰肝脏内毛细胆管的排泄功能，使胆汁淤积，引起胆汁淤积性黄疸。出现黄疸或肝功能异常者应停药。

3.11 甲基睾丸酮的不良反应

1.甲基睾丸酮化学结构式中有17α烷基的雄激素，长期大剂量服用易致胆汁淤积性肝炎，出现黄疸。

2.长期应用于女性患者可能引起痤疮、多毛、声音变粗、闭经、乳腺退化、 *** 改变等男性化现象。

3.舌下给药可致口腔炎，表现为疼痛、流涎等症状。

4.如患者原有心、肾、肝疾病，服用甲基睾丸酮后可导致水肿，并可伴有充血性心力衰竭。

3.12 甲基睾丸酮的用法用量

1.先天缺失或后天缺损的无睾症及睾丸功能不全的类无睾症者应用甲基睾丸酮代替代治疗。口服，起始量每天30～101.0mg，维持量为每天20～60mg。

2.月经过多：甲基睾丸酮可增强子宫肌肉及子宫血管张力，改善盆腔充血，减少出血量。每次舌下含化5～10mg，每天2次，每月剂量不超过300mg。

3.子宫内膜异位症：可能是间接地通过其抗雌激素作用或直接影响子宫内膜细胞的局部代谢，促使异位内膜软化和退化。5mg舌下含化，每天2次，月经第5～25天用，连续治疗3～6个月。

4.子宫肌瘤：近绝经年龄而月经量稍多者，可每天5～10mg舌下含化，连续3～6个月。

5.晚期乳腺癌：可使部分晚期乳腺癌或乳腺癌转移者病情得到缓解。每次5～10mg舌下含化，每天2次。

6.老年性骨质疏松症：每天10mg，舌下含化。

7.小儿再生障碍性贫血：可使骨髓造血功能得到显著改善，但显效较慢，一般在用药后2～4个月才显效，5～8个月为1个疗程。

8.男性性腺功能低下者激素替代治疗：每次5mg，每天2次。

9.绝经妇女晚期乳腺癌姑息治疗：每次25mg，每天1～4次。如果对治疗有反应，2～4周后，用量可减至每天2次，每次25mg，舌下含服。

10.男性雄激素缺乏症：开始时每天30～100mg，维持量为每天20～60mg。

3.13 药物相互作用

1.甲基睾丸酮可增强抗凝血药如华法林等的疗效，使出血的危险性增加。

2.与环孢素合用可增加环孢素的不良反应。

3.与肾上腺皮质激素合用，可加重水肿。

4.与氨芐西林、卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、利福平等合用，可降低甲基睾丸酮的疗效。

3.14 专家点评

【别名】 甲睾酮甲基睾酮甲基睾丸酮 ,甲基睾丸素

【外文名】Methyltestosterone

【适应症】

用于男性性腺功能减退症、无睾症及隐睾症；妇科疾病，如月经过、子宫肌瘤、子宫内膜异位症，老年性骨质疏松症及小儿再生障碍性贫血等

【用量用法】

口服通常1次10mg，1日2次，舌下含用1次5mg，1日2次。 1.男性雄激素缺乏症：开始时，每日30～100mg，维持量1日20～60mg。 2.月经过多或子宫肌瘤：每次舌下含服5～10mg，1日2次，每月剂量不可超过300mg。 3.子宫内膜异位症：每次舌下含服5～10mg，1日2次，连用3～6月。 4.老年性骨质疏松症：每日10mg，舌下含服。 5.小儿再生障碍性贫血：每日1～2mg／kg，分1～2次服。

【注意事项】

1.剂量（每个月300mg以上）可引起女性男性化、浮肿、肝损害、黄疸、头晕、痤疮等。有过敏反应者应停药。肝病、肾炎、列腺癌病人及孕妇忌用。 2.口服后能为肝脏破坏，故以舌下含服为宜。 3.本品的作用仅为丙酸睾丸素的1／2。

【规格】 片剂：每片5mg、10mg。

[药品名]甲基睾丸素

[英文名]Methyltestosteronum

[别名]甲基睾丸酮、甲睾酮、Methyltestost。

[分子式]C20H30O2

[性状]为白色或乳白色结晶性粉末；无臭，无味；微有引湿性。不溶于水，易溶于乙醇、丙酮或氯仿，微溶于植物油。

[作用与用途]能促进男性性器官及副性征的发育和成熟；对抗雌激素的作用(小剂量

可促进垂体前叶分泌促性腺激素，大剂量则抑制)；并具有明显地促进蛋白质合成、代谢的作用；骨髓机能低下时，较大剂量可刺激骨髓造血机能，促进红细胞的生成；还有增加远曲肾小管水、钠再吸收和保留钙的作用。

用于睾丸缺乏症的补充治疗，再生障碍性贫血、月经过多、功能性子宫出血、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、更年期综合症、老年性骨质疏松、转移性乳腺癌和卵巢癌等。

[用法与用量]口服或舌下含服：每次5-10mg，每日10-20mg。

小儿再生障碍性贫血：每日1—2mg／kg，分1—2次。

[副作用与毒性]有头晕、恶心、浮肿；大剂量(每月300mg以上)或长期用于女性病人，可能引起声音变粗、毛发增多、瘦疮、肌肉肥壮、阴蒂增大等男性化表现；对肝脏有一定毒性，可引起阻滞性黄疽。

[注意事项]

1．肝、肾功能不良及心脏病患者慎用；当发现男性化和肝功能障碍时应即停药。

2．孕妇及前列腺癌病人禁用。

3．本品可自胃肠道与口腔粘膜吸收，因在肝脏中破坏缓慢，故口服有效，如舌下含服则更好。

[贮藏]避光，密闭保存。

[制剂]片剂：每片5mg、10mg；软膏：1％，用于老年性阴道炎。

[附]睾丸素丁e5tosteronum：C19H28O2＝288．4其制剂有睾丸素小片Pelleta Testos—teroni：每片含75mg，每6周皮下植入1片，用于无睾症或类无睾症的长期治疗。

药物名称： 甲睾酮

药物别名： 甲基睾丸素，Android

英文名称： Methyltestosterone

说 明： 片剂：每片5mg；10mg。

功用作用： 作用与天然宰酮相同，但口服有效，能促进男性性器官及副性征的发育、成熟；对抗雌激素，抑制子宫内膜生长及卵巢、垂体功能；促进蛋白质合成及骨质形成；刺激骨髓造血功能，使红细胞和血红蛋白增加。口服能从胃肠道吸收，经1～2小时血浓度达峰值，t1/22.7小时；也可从口腔粘膜吸收。由于口服经肝脏代谢失活，故以香下含服为宜，剂量可减半。

临床用于男性性腺机能减退症、无睾症及隐睾症；妇科疾病，如月经过多、子宫肌瘤、子宫内膜异位症；老年性骨质疏松症及小儿再生障碍性贫血等。

用法用量： 口服或舌下含服：1次5～10mg，1日10～30mg。

（1）男性雄激素缺乏症 开始时每日30～100mg，维持量为1日20～60mg。

（2）月经过多或子宫肌瘤 每次舌下含服5～10mg，1日2次，每月剂量不可超过300mg。

（3）子宫内膜异位症 每次舌下含服5～10mg，1日2次，连用3～6个月。

（4）老年性骨质疏松症 每日10mg，舌下含服。

（5）小儿再生障碍性贫血 每日1～2mg／kg，1～2次分服。

（6）用于晚期乳腺癌 1日50～200mg，分次服用。

注意事项： 大剂量（每月300mg以上）可引起女性男性化、浮肿、肝损害、黄疸、头晕、痤疮等。有过敏反应者应停药。肝功能不全者慎用。前列腺癌患者、孕妇及哺乳期妇女禁用。

http://www.wellw.com/prowz/leechdom/xy/53/1/1917230028.htm

甲睾酮片

拼音名：Jia gaotong Pian

英文名：Methyltestosterone Tablets

书页号：2000年版二部－166

本品含甲睾酮(C20H30O2)应为标示量的90.0％～110.0％。

【性状】 本品为白色片。

【鉴别】 取本品的细粉适量（约相当于甲睾酮10mg），加乙醇10ml，搅拌使甲

睾酮溶解，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣照甲睾酮项下的鉴别(1)、(2)项试验，显

相同的结果。

【检查】 含量均匀度 取本品1 片，置50ml量瓶中，加无水乙醇适量，振摇使甲

睾酮溶解，并用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置另一50ml

量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照含量测定项下的方法测定含量，应符合规定

（附录Ⅹ E）。

溶出度 取本品2 片，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第二法），以乙醇溶液(5→100)

1000ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经45分钟，取溶液滤过，取续滤液，照

分光光度法（附录Ⅳ A），在249nm 的波长处测定吸收度，另以甲睾酮对照品定量稀释

成相同浓度的溶液，同法测定吸收度，计算出每片的溶出量，限度为标示量的75％，应符

合规定。

其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

【含量测定】 取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于甲睾酮

20mg），置100ml 量瓶中，加无水乙醇适量，振摇使甲睾酮溶解并稀释至刻度，摇匀

，滤过，精密量取续滤液5ml ，置另一100ml 量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，

照分光光度法（附录Ⅳ A），在240nm 的波长处测定吸收度，按C20H30O2

的吸收系数（E1％ 1cm）为540 计算，即得。

【类别】 同甲睾酮。

【规格】 5mg

【贮藏】 遮光，密闭保存。

http://www.chndrug.com/5/R0000242.htm

姑息性治疗:

http://doctorj.top263.net/index.0.853.htm

基本信息：

中文名称

美雄酮

中文别名

1-Dehydro-17α-methyltestosterone大力补甲基雄烯酮17b-羟基-17a-甲基-1,4-雄甾二烯-3-酮17b-羟基-17a-甲基-1,4-雄甾二烯-3-酮去氢甲睾酮(甲雄二烯酮)

英文名称

Methandrostenolone

英文别名

Metandienone

CAS号

72-63-9

上游原料

CAS号

中文名称

58-18-4

17α-甲基-4-雄甾烯-17β-醇-3-酮

17β-羟基-17α-甲基-4-雄甾烯-3-酮

甲基睾甾酮

甲睾酮

下游产品

CAS号

名称

72-63-9

美雄酮

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/41197

促进男性性器官的形成、发育、成熟，并对抗雌激素，抑制子宫内膜生长及卵巢垂体功能。促进蛋白质合成代谢、兴奋骨髓造血功能，刺激血细胞的生成。临床用于男性性腺机能减退症、无睾症及隐睾征；妇科疾病，如月经过多、子宫肌瘤、子宫内膜异位症、老年骨质疏松及小儿再生障碍性贫血。用法与剂量：每片5mg，成人口服一般一天2次每次1-2片，或舌下含服，一天2次每次一片。男性雄激素缺乏症：口服一天6-20片，维持量一天4-12片。月经过多或子宫肌瘤：舌下含服一天2次每次1-2片，连服3-6个月。小儿再生障碍性贫血：一天按每公斤体重1-2mg，一次或分2次服用。女患者长期服用每月60片以上可引起痤疮、多毛、

声音变粗，性欲改变等。肝、肾心功能不良者慎用。

作用与天然宰酮相同，但口服有效，能促进男性性器官及副性征的发育、成熟；对抗雌激素，抑制子宫内膜生长及卵巢、垂体功能；促进蛋白质合成及骨质形成；刺激骨髓造血功能，使红细胞和血红蛋白增加。口服能从胃肠道吸收，经1～2小时血浓度达峰值，t1/22.7小时；也可从口腔粘膜吸收。由于口服经肝脏代谢失活，故以香下含服为宜，剂量可减半。

临床用于男性性腺机能减退症、无睾症及隐睾症；妇科疾病，如月经过多、子宫肌瘤、子宫内膜异位症；老年性骨质疏松症及小儿再生障碍性贫血等。