间苯三酚详细资料大全
间苯三酚（phloroglucinol）白色或淡黄色结晶或结晶性粉末。分子式为C6H6O3，分子量为126.11000，熔点218℃。通常带二分子结晶水（[6099-90-7]），在110℃成无水物。溶于100份水、10份乙醇、0.5份吡啶。溶于醚。升华时部分分解，见光变色。味甜
基本介绍中文名 ： 间苯三酚 外文名 ：phloroglucinol CAS号 ：108-73-6 分子式 ：C6H6O3 化合物简介,基本信息,物化性质,生产方法,生态学数据,分子结构数据,毒理学数据,计算化学数据：,用途,间苯三酚的特性反应,使用注意事项,危险性概述,急救措施,消防措施,泄漏应急处理,操作处置与储存,化合物相关药品说明,药品名称：,成份：,所属类别：,适应症：,规格：,用法用量：,不良反应：,禁忌：,注意事项：,孕妇及哺乳期妇女用药：,药物相互作用：,药理毒理：,药代动力学：, 化合物简介 基本信息 中文名称：间苯三酚 中文别名：1,2,3-三苯根皮苷酚苯三酚1,3,5-三羟基苯1,3,5-苯三酚英文名称：phloroglucinol 英文别名：Compound No: 5381,3,5-THB1,3,5-TrihydroxyPhloroglucinolFloroglucinCAS号：108-73-6 MDL号：MFCD00002286 EINECS号：203-611-2 RTECS号：SY1050000 BRN号：1341907 PubChem号：24898169 分子式：C 6 H 6 O 3 分子量：126.11000 结构式： 精确质量：126.03200 PSA：60.69000 LogP：0.80340 物化性质 外观与性状：白色至淡黄色晶体 密度：0.801g/mLat 20°C 熔点：215-220°C 沸点：331.1ºC at 760 mmHg 闪点：14°C 折射率：n20/D 1.365 稳定性：常温常压下稳定 储存条件：库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放 蒸汽压：8.27E-05mmHg at 25°C 燃烧热（kJ/mol）：-2657.2 辛醇/水分配系数：-0.19 生产方法 2,4,6-三硝基苯甲酸用锡粒还原得到2,4,6-三氨基苯甲酸,其稀溶液加热回流20h,用盐酸酸化,冷却结晶,得间苯三酚。收率46-53%。 生态学数据 1.该物质对水有稍微的危害。 2.生态毒性[10] LC50：630mg/L（48h）（鱼） EC50：0.6mg/L（48h）（水蚤） IC50：200mg/L（72h）（藻类） 3.生物降解性 暂无资料 4.非生物降解性 暂无资料 分子结构数据 1、摩尔折射率：31.89 2、摩尔体积（cm3/mol）：84.7 3、等张比容（90.2K）：252.3 4、表面张力（dyne/cm）：78.6 5、极化率（10-24cm3）：12.64 毒理学数据 1、急性毒性：大鼠经口LD50：5200mg/kg；大鼠经腹腔LD50：3180mg/kg；大鼠经皮下LD50：4850mg/kg；小鼠经口LD50：4550mg/kg；小鼠经腹腔LD50：4050mg/kg；小鼠经皮下LD50：991mg/kg；狗经静脉LDLo：>250mg/kg； 2、生殖毒性 大鼠经皮下TDLo：5mg/kg（母鼠受孕1天后）； 3、致突变性 酵母细胞基因转换和有丝分裂重组试验：3mg/L；仓鼠卵巢的细胞遗传学分析：3mg/L； 4.急性毒性[9] LD50：5200mg/kg（大鼠经口）。 计算化学数据： 1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.2； 2、氢键供体数量：3； 3、氢键受体数量：3； 4、可旋转化学键数量：0； 5、互变异构体数量：5； 6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：60.7； 7、重原子数量：9； 8、表面电荷：0； 9、复杂度：63.3； 10、同位素原子数量：0； 11、确定原子立构中心数量：0； 12、不确定原子立构中心数量：0； 13、确定化学键立构中心数量：0； 14、不确定化学键立构中心数量：0； 15、共价键单元数量：1。 用途 1、检定锑、砷、铈、铬酸盐、铬、金、铁、汞、亚硝酸盐、锇、钯、锡、钒、香草素和木质素等，测定糠醛、戊糖、多缩戊糖、甲醇、水合氯醛、松节油、木质化细胞组织和胃液中的盐酸，骨标本的脱钙。 2、使用间苯三酚对植物维管束进行染色可得到内部木质部红色，外部韧皮部绿色的染色结果。 间苯三酚的特性反应 甲醛与间苯三酚在碱性条件下反应生成橘红色化合物，在最大吸收波长460nm处进行比色测定，用于检测纺织服装含有低微量甲醛的情况。 由于间苯三酚可发生烯醇和酮式互变异构，故可与氨发生如下反应： 间苯三酚 酮式反应 在氨的作用下按酮式反应得间苯三胺，而在酸的水溶液中胺又水解得到间苯三酚。间苯三酚也可按烯醇式进行反应： 使用注意事项 危险性概述 健康危害：急性中毒：能引起呕吐、体温低、无力、共济失调、紫绀、昏迷、窒息，甚至死亡。长期接触可出现贫血、黄疸等；对皮肤有致敏性，引起湿疹。 燃爆危险：该品可燃，有毒，具致敏性。 急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 消防措施 危险特性：遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。 灭火方法：采用雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。 泄漏应急处理 应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。 小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。 大量泄漏：用塑胶布、帆布覆盖。然后收集回收或运至废物处理场所处置。 操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。尽可能采取隔离操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸菸。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 化合物相关药品说明 药品名称： 【通用名称】 间苯三酚注射液 【商品名称】 斯帕丰 Spasfon 【英文名称】 Phloroglucinol Solution 【汉语拼音】 Jian Ben San Fen Zhu She Ye 成份： 本品主要成份为间苯三酚。 辅料：三甲基间苯三酚、氯化钠、亚硫酸氢钠、枸橡酸、十二水合磷酸氢二钠 所属类别： 化药及生物制品 >>消化系统药物 >>胃肠动力调节药 >>胃肠动力抑制药 适应症： 消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛 规格： 注射剂：40mg/4ml 用法用量： 肌肉或静脉注射每次1～2安瓿，每日1～3安瓿。静脉滴注每日剂量可达5安瓿，于5%或10%的葡萄糖注射溶液滴注。 不良反应： 极少有过敏反应，例如皮疹，荨麻疹。 禁忌： 禁用于对本品过敏者。 注意事项： 1．该注射液不能与安乃近在同一注射针筒混合使用（可引起血栓性静脉炎）。 2．本品长期低温（10℃以下）存放可能析出结晶，使用前可微温(40～50℃)溶解，待结晶溶解后，冷至37℃，仍可使用。 孕妇及哺乳期妇女用药： 妊娠及哺乳期妇女慎用。 药物相互作用： 由于物理化学反应，本品不能与安乃近在同一注射针筒混合使用(可引起血栓性静脉炎)。避免与吗啡及其衍生物类药物同用，因这类药有致痉作用。 药理毒理： 间苯三酚能直接作用于胃肠道和泌尿生殖道的平滑肌，是亲肌性、非阿托品、非罂粟碱类平滑肌解痉药。与其它平滑肌解痉药相比，其特点是不具有抗胆碱作用，在解除平滑肌痉挛的同时，不会产生一系列抗胆碱样副作用，不会引起低血压、心率加快、心律失常等症状，对心血管功能没有影响。动物药理试验显示，它只作用于痉挛平滑肌，对正常平滑肌影响很小。各种毒性试验结果证明，本品注射液是非常安全的药物。亚急性毒性和慢性长期毒性试验表明，该药对动物生长、重要器官的巨观和微观组织学、血液和生化指数没有不良影响，特殊毒性试验研究表明，本品没有致畸、致突变(致癌)性，所有试验结果显示本品没有任何毒性，用药极为安全。 药代动力学： 静脉注射本药后，血液浓度半衰期(T1/2)约为15分钟，给药后4小时内，血药浓度降低很快，之后缓慢降低。给药15分钟后，在肝、肾和小肠组织分布浓度最高，脑组织内极低，48小时后体内仅有极少量的药物残留。该药在体内的代谢主要通过肝脏的葡萄糖偶合作用，经尿路和粪便排泄，药物经尿路排泄全部以葡萄糖偶合物的形式排出。
中文名称：间苯三酚
中文别名：1,2,3-三苯根皮苷酚苯三酚1,3,5-三羟基苯1,3,5-苯三酚
英文名称：phloroglucinol
英文别名：Compound No: 5381,3,5-THB1,3,5-TrihydroxyPhloroglucinolFloroglucin
CAS号：108-73-6
间三苯酚
A
a-SAA0阴离子表面活性剂
AACG烷基两性羧基甘氨酸盐
AACP烷基两性丙氨酸盐
AAG 烷基两性甘氨酸盐
AAOA烷基酰胺丙基氧化胺
AAP 烷基丙氨酸盐
AAPB烷基酰胺丙基甜菜碱
AASB烷基酰胺丙磺基甜菜碱
ARS 支链烷基苯磺酸盐
AEO(n) 脂肪醇聚氧乙烯醚(n)
AEC 醇醚羧酸盐
AS00 烷基硫酸盐
AESS0 脂肪醇聚氧乙烯醚琥珀酸酯磺酸钠
AE 脂肪醇聚氧乙烯醚0
AES00 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐
ABS00 硬性苯磺酸盐
AOS00 烯基磺酸盐
AG 烷基甘氨酸盐
AGS 烷基甘油醚磺酸盐
APG 非离子烷基糖苷
AIDA烷基亚氨基二乙酸盐
AIDP烷基亚氨基二丙酸盐
Ale(2)S 月桂醇醚(2)硫酸铵盐
ALs 月桂醇硫酸酯铵盐
Am/DIFAG乙酸甘油单、二酸酯
AMT 长链酰基-N-甲基牛磺酸钠(1gepon T)
AOS a -烯烃磺酸盐
APAC长链烷基低聚氨基酸，烷基聚胺羧酸盐
APG 烷基低聚糖苷
APES烷基酚聚氧乙烯醚硫酸盐
C
CAPG 阳离子烷基糖苷
CHSB 十六烷基羟基磺丙基甜菜碱
CAPB 椰油酰胺丙基甜菜碱0
CAB 椰油酰胺甜菜碱
CAMA 椰油基咪唑啉甜菜碱0
CAPO 椰油酰胺丙基氧化胺
CoACG椰油基两性羧基甘氨酸盐
c-SAA0 阳离子表面活性剂
CCACP椰油基两性羧基丙氨酸盐
CoAG 椰油基两性甘氨酸盐
CoAHSB 椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱
CoAPN-椰油基-β-丙氨酸盐
CoAPB 椰油酰胺丙基甜菜碱
CoASB 椰油酰胺磺丙基甜菜碱
CoB 椰油基甜菜碱
CoDEA 椰油基二乙醇酰胺
CoIDP 椰油亚氨基二丙酸盐
CCMEA 椰油单乙醇酰胺
CoMT椰油酰基-N-甲基牛磺酸钠
CoNnAa 椰油基低聚丙基甘氨酸
CoSB椰油基磺丙基甜菜碱
CM/DFAG 柠檬酸甘油单、二酸酯
CPC 十六烷基氯化吡啶
CSB十六烷基磺基甜菜碱
CAPG 阳离子烷基糖苷
CMEA椰油酸单乙醇酰胺
CAPB 椰油酰胺丙基甜菜碱0
CAB 椰油酰胺甜菜碱
CAMA 椰油基咪唑啉甜菜碱
CTAB十六烷基三甲基溴化铵
CTAC十六烷基三甲基氯化铵
D
DAC5十二烷基两性羧基甘氨酸盐
DAES十二胺乙基磺酸钠
DAP N-十二烷基-β-丙氨酸盐
DAPB十二酰胺丙基甜菜碱
DAPSB 十二酰胺丙基磺基甜菜碱
DB 十二烷基甜菜碱
DDBAC 十二烷基二甲基苄基氯化铵
DDEAC 双十烷基双甲基氯化铵
DDG 十二烷基二(氨乙基)甘氨酸
DEACG 癸基两性羧基甘氨酸盐
DEAP N-十烷基-β-丙氨酸盐
DEB 十烷基甜菜碱
DEEO(n) 十烷基聚氧乙烯醚(n)
DEO(n) 十二醇聚氧乙烯醚(n)
DETAC 十烷基三甲基氯化铵
DG 十二烷基甘氨酸
DHSB十二烷基羟基磺丙基甜菜碱
DIC 十二烷基咪唑啉阳离子
DIDP十二烷基亚氨基二丙酸盐
DMBB十二烷基甲基苄基甜菜碱
DMG 十二烷基氨乙基甘氨酸
DMT 十二酰基-N-甲基牛磺酸钠
DOA 十二烷基二甲基氧化胺
DPB十二烷基二甲基丙基甜菜碱
DSAC 双硬脂基双甲基氯化铵
DSB十二烷基磺丙基甜菜碱
DTAC十二烷基三甲基氯化铵
E
ECH烷基醚醋酸盐
EFA脂肪酸聚氧乙烯酯
EGDS乙二醇双硬脂酸酯
EHRA氢化蓖麻油酸聚氧乙烯酯
F
FMEE 脂肪酸甲酯乙氧基化合物
FMEA 脂肪酸单乙醇酰胺
H
HEDTA 羟乙基乙二胺三乙酸盐
HEED羟乙基乙二胺
HSB羟基磺基甜菜碱
HTB氢化牛脂基甜菜碱
I
Igepon A 椰油酰基乙基磺酸钠
ISAAP异硬脂酸两性丙氨酸
K
K12 脂肪醇硫酸盐（钠）
L
LDEA 月桂基二乙醇酰胺
LAPB 月桂酰胺丙基甜菜碱
LAPO 月桂酰胺丙基氧化胺
LACG月桂基两性羧基甘氨酸盐
LAG月桂基两性甘氨酸盐
LAP月桂基氨基丙酸盐
LAS00直链烷基苯磺酸盐（软性苯磺酸盐）
LAPB月桂酰胺丙基甜菜碱
LB 月桂基甜菜碱
LDBC月桂基二甲基苄基氯化铵
LDEA月桂酸二乙醇酰胺
LDEA 月桂基二乙醇酰胺
LAPB 月桂酰胺丙基甜菜碱
LAPO 月桂酰胺丙基氧化胺
LEO 月桂醇聚氧乙烯醚
LIDA月桂基亚氨二乙酸盐
LIDPN-月桂基-β-亚氨基二丙酸盐
L／MAP N-月桂基／肉豆蔻基-β-丙氨酸盐
L／MB 月桂基／肉豆蔻基甜菜碱
DFAG乳酸甘油单、二酸酯
LMIPA 月桂基单异丙醇酰胺
LQA月桂基氧化胺
LPC月桂基氯化吡啶
LTAC月桂基三甲基氯化铵
M
M/DFAG 甘油单、二脂肪酸酯
MES α-磺基脂肪酸甲酯钠盐
MES00 脂肪酸甲酯磺酸盐0
MAP 单烷基磷酸酯0
MgLES 月桂醇醚硫酸酪镁盐
MgLs月桂醇硫酸镁
MLS 月桂醇硫酸酯单乙醇胺盐
N
n-SAA0 非离子表面活性剂
NPO壬基酚聚氧乙烯醚
O
OACG油酸基两性羧基甘氨酸盐
OAG 单羧基化辛基咪唑啉钠盐
OAP 辛胺丙酸盐
oAPS油酰基两性丙基磺酸盐
0B 油酸基甜菜碱
OCACG 辛基两性羧基甘氨酸盐
ODBAC 十八烷基二甲基苄基氯化铵
ODEA油酸二乙醇酰胺
OIDP辛基亚氨基二丙酸钠
ONnAa 油酸基低聚丙基甘氨酸
OPES辛基酚醚硫酸盐
OSB 辛基磺基甜菜碱
P
PAS 烷基磺酸盐
PC 卵磷脂
PDEA棕榈油酸二乙醇酰胺
PEG 聚乙二醇
PEG(3)DS三乙二醇双硬脂酸酯
PFA 丙二醇脂肪酸酯
R
RAPB 蓖麻油酰胺丙基甜菜碱
RNnAa 烷基低聚氨基酸
S
SAS00仲烷基硫酸盐
SAG酰基谷氨酸钠
SAA00表面活性剂
SAS仲烷基磺酸盐
SDEE(3)S十烷基醇醚(3)硫酸钠
SDES十烷基硫酸钠
SDS 十二烷基硫酸酯钠盐
SE (蔗)糖酯
SLAS 直链烷基苯磺酸钠
SLE(n)S 十二烷基醚(n)硫酸钠
SLS 月桂醇硫酸钠
SLS-2月桂醇-2-硫酸钠
SL／TE(3)S十二／十四醇醚(3)硫酸酯钠盐
Span缩水山梨醇脂肪酸酯
STAC硬脂基三甲基氯化铵
T
TB 十四烷基甜菜碱
TDBAC 十四烷基二甲基苄基氯化铵
TDHEB 牛脂基双羟乙基甜菜碱
THSB 十四烷基羟基磺基甜菜碱
TIDP N-牛脂基-β-亚氨基二丙酸盐
TLE(2)S 月桂醇醚(2)硫酸酯三乙醇胺盐
TLS月桂醇硫酸酯仪二醇胺盐
TNnAa 牛脂基低聚丙基甘氨酸
TOA十四烷基氧化胺
TSB十四烷基磺基甜菜碱
TTAC十四烷基三甲基氯化铵
Tween聚氧乙烯化缩水山梨醇脂肪酸酯
TX-10壬基酚聚氧乙烯醚(10)
6501 椰油酸二乙醇酰胺
棉皮素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（Gossypetin-8-O-β-D-glucuronide, Hibifolin），属于黄酮醇苷类化合物。苷元为棉皮素，糖基为葡萄糖醛酸，由棉皮素的8位O原子以β糖苷键与糖基相连。
基本介绍中文名 ：棉皮素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷 英文名 ：Gossypetin-8-O-β-D-glucuronide, Hibifolin 别称 ：棉皮苷 化学式 ：C21H18O14 分子量 ：494.35922 CAS登录号 ：55366-56-8 基本信息,药代动力学, 基本信息 【中文名】 棉皮素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷 【英文名】 Gossypetin-8-O-β-D-glucuronide, Hibifolin 【化学式】 C21H18O14 【分子量】 494.35922 【CAS登录号】55366-56-8 【CID号】 5490334 【IUPAC Name】(2S,3S,4S,5R,6S)-6-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-4-oxochromen-8-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid 棉皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷(gossypetin-8-O-glucuronide,hibifolin)为锦葵科秋葵属植物黄蜀葵Abelmoschus manihot(Linn.) Medicus花中最高的黄酮类化合物，为黄蜀葵花的主要活性成分之一，具有良好的抗炎活性和神经细胞保护作用。 药代动力学 大鼠灌胃在灌胃给药后迅速吸收,于30 min左右达到最大血药浓度，之后逐渐降低，至60 min后趋于平缓。
英文名Ginsenoside Rg1
别名:人参皂甙Rg1
CAS 登录号 22427-39-0
EINECS 登录号 244-989-9
纯度：98%以上，检测方法HPLC。
来源: 为五加科植物人参Panax ginseng C.A.Mey.的根 。
性质：四环三萜类衍生物。结晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔点194～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]D+24.80 。溶于甲醇、吡啶、热丙酮，稍溶于乙酸乙酯及氯仿。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、热丙酮，稍溶于乙酸乙酯及氯仿。其乙酰化物为针晶，熔点245℃。
药理：大鼠腹腔注射100mg/kg, 4h后骨髓细胞的DNA的生物合成明显增加；对蛋白质或脂质的生物合成作用与对DNA的生物合成的作用有大致相同倾向；能减少酰胆碱引起的豚鼠离体子宫的收缩；对大鼠有减慢心率和双向性血压作用（先升后降）；有舒张动物血管和抗疲劳作用。
【英文名称】：Aucubin
【别 名】： 桃叶珊瑚甙，Rhinanthin，Aucuboside
【CAS 号】：479-98-1
【EINECS 登录号】： 207-540-8
【分子式】：C15H22O9
【分子量】：346.33
【纯度】：98%以上，检测方法HPLC。
【化学名】：β-D-吡喃葡萄糖苷；[1S-(1a,4aa,5a,7aa)]-1,4a,5,7a-Tetrahydro-5-hydroxy-7-(hydroxymethyl)cyclopenta[c]pyran-1-yl-b-D-glucopyranoside
【成分分类】：环烯醚萜苷类
【物理性质】：桃叶珊瑚苷为白色针状结晶（乙醇），熔点181°(乙醇-乙醚), [α]21D-163.1°(c=1.6)。溶于水、乙醇及甲醇, 几乎不溶于氯仿、乙醚及石油醚。
桃叶珊瑚苷的苷键极易为酸水解断裂，所得到的苷元分子中含有半缩醛结构，性质活泼，容易进一步发生氧化聚合等反应，是一个较不稳定的成分。含有桃叶珊瑚苷的药材性状很不稳定，如新鲜杜仲内表皮原为白色，经加工“发汗”后即变为黑色，玄参采挖时根皮呈黄白色，经晾晒后皮内发粘并变为乌黑色，这些现象都与桃叶珊瑚苷分解有关。Chun In Koo等采用反相HPLC研究了pH值、离子强度、金属离子对桃叶珊瑚苷的影响，发现桃叶珊瑚苷在强酸中能够快速降解生成棕黑色沉淀。杨小梅等利用高效液相色谱、薄层色谱研究了光线、温度、弱酸、弱碱及氧化作用对桃叶珊瑚苷的影响，发现温度、弱碱、氧化作用对其稳定性影响较大，建议应在低温(一般是50 ℃以下)、短时间内完成提取分离操作，真空干燥后密封避光保存能够保证桃叶珊瑚苷的相对稳定。
槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷是一种黄酮类化合物，存在于春柴胡中，春柴胡为江苏和安徽部分地区春季采收的狭叶柴胡带根全草。
基本介绍中文名 ：槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷 英文名 ：Quercetin 3-O-β-D-Glucuronide 化学式 ：C21H18O13 分子量 ：478.37 CAS登录号 ：22688-79-5 外观 ：棕色结晶粉末 【植物来源】：狭叶柴胡Bupleurum scorzonerifolium Willd. 带根全草，杠板归。 【性 状】：棕色结晶性粉末 【溶解性】：可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂； 【药理作用】：抗氧化，抗动脉粥样硬化的作用 【检测方法】：RP-HPLC:甲醇－0.5%醋酸（43：57） λ：365nm(仅供参考） 【鉴定方法】：NMR；Ms 【用途】本品仅供实验室研究用，不做他用 【储存方式】：避光、密闭；2-8℃ 【类 别】：黄酮类 【供 货】：可根据客户需要包装、定制、批量生产！ 【结构式】
腺嘌呤核苷三磷酸（简称三磷酸腺苷）是一种不稳定的高能化合物，由1分子腺嘌呤，1分子核糖和3分子磷酸基团组成。又称腺苷三磷酸，简称ATP。
腺苷三磷酸（ATP adenosine triphosphate）是由腺嘌呤、核糖和3个磷酸基团连线而成，水解时释放出能量较多，是生物体内最直接的能量来源。
基本介绍中文名称 ：腺嘌呤核苷三磷酸 英文名称 ：Adenosine triphosphate 中文别名 ：5'-三磷酸腺苷、腺苷三磷酸 英文缩写 ：ATP CAS号 ：56-65-59000-83-3 EINECS号 ：200-283-2 分子量 ：507.18 分子式 ：C10H16N5O13P3 物质信息,分子简式,能源物质,生理功能,代谢,无氧代谢,有氧代谢,人体中的ATP,再生与转化,配位原理, 物质信息 别名：三磷酸腺苷 英文名：5'-Adenylate triphosphate；Adenosine 5'-triphosphate； [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-Aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl (hydroxy-phosphonooxyphosphoryl) hydrogen phosphate；ATP 分子简式 ATP的元素组成为：C、H、O、N、P，分子简式A-P~P~P，式中的A表示腺苷，T表示三个（英文的triple的开头字母T），P代表磷酸基团，“-”表示普通的磷酸键，“~”代表一种特殊的化学键，称为高能磷酸键（能量大于29.32kJ/mol的磷酸键称为高能磷酸键）。它有2个高能磷酸键，1个普通磷酸键。合成ATP的能量，对于动物、人、真菌和大多数细菌来说，均来自于细胞进行呼吸作用释放的能量；对于绿色植物来说，除了呼吸作用之外，在进行光合作用时，ADP合成ATP还利用了光能。ATP在ATP水解酶的作用下离A（腺苷）最远的“~”（高能磷酸键）断裂，ATP水解成ADP+Pi（游离磷酸基团）+能量。ATP分子水解时，实际上是指ATP分子中高能磷酸键的水解。高能磷酸键水解时释放的能量多达30.54kJ/mol，所以说ATP是细胞内的一种高能磷酸化合物。 ATP是一种高能磷酸化合物，在细胞中，它能与ADP的相互转化实现贮能和放能，从而保证了细胞各项生命活动的能量供应。生成ATP的途径主要有两条：一条是植物体内含有叶绿体的细胞，在光合作用的光反应阶段生成ATP；另一条是所有活细胞都能通过细胞呼吸生成ATP。 能源物质 肌肉中储藏着多种能源物质，主要有三磷酸腺苷（ATP）、磷酸肌酸（CP）、肌糖原和脂肪等。 生理功能 体育运动加速体内能源物质的消耗，促进体内物质的分解与合成，使组织细胞得到比原有水平更多的营养补充，有机体获得更加旺盛的活动能力，从而使 身体不断发展、完善，这就是体育锻炼促进身体健康发展的基本道理。体育运动消耗体内的能源物质，经过一段时间休息后，体内能源物质可以恢复甚至超过原有水平，这种变化称为超量恢复。出现超量恢复的程度和时间的早晚取决于运动量的大小。在一定范围内运动量越大，体内能源物质消耗越多，超量恢复的幅度也越大，但所需的时间也长，在身体出现超量恢复阶段，进行第二次适宜的运动与休息，可以逐步提高人体的能量供应水平，从而不断提高人体运动能力。长时间的运动是在有氧代谢的条件下进行的，要靠脂肪的代谢提供能量，因此，有氧运动是消耗脂肪达到减肥目的的有效方法。无氧代谢能力是速度素质的重要基础。体育课发展无氧代谢能力的方法，一般采用间歇性练习和持续性练习。间歇练习主要发展ATP—CP系统的供能能力。一般每次练习在30秒以内，进行1~3分的积极性休息，再进行适宜练习，可以提高速度素质。持续练习主要发展乳酸系统的供能力。一般每次练习在30秒以上，每次休息时间较短，可以提高速度耐力。有氧代谢能力是人体长时间进行有氧运动的能力。发展有氧代谢能力关键在于有充足的氧供应，即人体单位时间内吸收、利用氧的最大数值——最大耗氧量。最大耗氧量与单位时间内血液循环携带、运输氧有密切的关系。因此，心肺功能的好坏，直接影响到最大耗氧量。采用较低或中等运动强度、持续时间较长的练习，由于机体可以得到充足的氧供应，进行有氧氧化供能，所以，可以提高有氧代谢能力，从而提高心肺功能。运动中机体供能的方式可分两类：一类是无氧供能，即在无氧或氧供应相对不足的情况下，主要靠ATP、CP分解供能和糖元无氧酵解供能(即糖元无氧的情况下分解成为乳酸同时供给机体能量)。这类运动只能持续很短的时间(约 l一3分钟)。800米以下的全力跑、短距离冲刺都属于无氧供能的运动。另一类为有氧供能，即运动时能量主要来自糖元(脂肪、蛋白质)的有氧氧化。由于运动中供氧充分，糖元可以完全分解，释放大量能量，因而能持续较长的时间。这类运动如5000米以上的跑步，1500米以上的游泳、慢跑、散步、迪斯科、交谊舞、脚踏车、太极拳等都属于这类运动。由此，我们可以得到一个简单的启示：即大强度的运动不可能持续很长时间，总的能量消耗较少，因而不是理想的减肥运动方式；而强度较低的运动由于供氧充分，持续时间长，总的能量消耗多，更有利于减肥。减肥的最终目的是消耗体内过多的脂肪，而不是减少水分或其它成分。 三磷酸腺苷 代谢 无氧代谢 剧烈运动时，体内处于暂时缺氧状态， 在缺氧状态 *** 内能源物质的代谢过程，称为无氧代谢。它包括以下两个供能系统。 ①非乳酸能（ATP—CP）系统—一般可维持10秒肌肉活动 无氧代谢 ②乳酸能系统—一般可维持1~3分的肌肉活动 非乳酸能（ATP—CP）系统和乳酸能系统是从事短时间、 剧烈运动肌肉供能的主要方式。ATP释放能量供肌肉收缩的时间仅为1~3秒， 要靠CP分解提供能量，但肌肉中PC的含量也只能够供ATP合成后 分解的能量维持6~8秒肌肉收缩的时间。因此， 进行10秒以内的快速活动主要靠ATP—CP系统供给肌肉收缩时的能量。 乳酸能系统是持续进行剧烈运动时，肌肉内的肌糖元在缺氧状态下进行酵解， 经过一系列化学反应，最终在体内产生乳酸，同时释放能量供肌肉收缩。 这一代谢过程，可供1~3分左右肌肉收缩的时间。 有氧代谢 是在氧充足的条件下，肝糖元或脂肪彻底氧化分解，最终生成大量二氧化碳(CO 2 )和水(H 2 O)， 同时释放能量并生成ATP，称为有氧氧化系统。 人体中的ATP 人体内约有50.7gATP，只能维持剧烈运动0.3秒，ATP与ADP可迅速转化，保持一种平衡。ADP转化成ATP过程，需要能量。 ADP转化为ATP是所需要的能量的主要来源 当ADP与磷酸基结合并获得8千卡能量，可形成ATP。 对于动物、人、真菌和大多数细菌来说，均来自细胞进行呼吸作用时有机物分解所释放的能量。对于绿色植物来说，除了依赖呼吸作用所释放的能量外，在叶绿体内进行光合作用时，ADP转化为ATP还利用了光能。 ATP发生水解时，形成ADP并释放一个磷酸根，同时释放能量。这些能量在细胞中就会被利用，肌肉收缩产生的运动，神经细胞的活动，生物体内的其他一切活动利用的都是ATP水解时产生的能量。 再生与转化 ATP在细胞中易于再生，所以是源源不断的能源。这种通过ATP的水解和合成而使放能反应所释放的能量用于吸能反应的过程称为ATP循环。因为ATP是细胞中普遍套用的能量的载体，所以常称之为细胞中的能量通货。 ATP连线了光合、代谢和遗传 细胞内ATP与ADP相互转化的能量供应机制，是生物界的共性。从生物能量学的角度来看，ATP是生化系统的核心，即各种生化循环（如卡尔文循环、糖酵解和三羧酸循环等）均与ATP相耦联，或者说将ATP—ADP与各种代谢（合成与分解）相耦联。ATP是光能转化为化学能的唯一产物，而遗传系统是生化系统的一部分，因此，ATP被认为在遗传密码子的起源中起到了关键作用。 配位原理 （1）由于在咪唑环和苯环上存在N元素，还有苯环上的氨基上的N元素，他们都存在着孤对电子，在溶液中加入金属离子，就有可能发生配位反应。 （2）在酸性溶液中氢离子与金属离子间存在竞争（金属离子有可能被质子化）即氢离子浓度过大。 （3）苯环，咪唑环以及氨基上的N元素的配位能力不一样，配位能力越强的越容易与金属离子发生配位反应。
