乙醇挥发性杂质中甲醇峰面积不得大于对照品0.02%是什么意思
就是字面上的意思啊。
我现在没办法给你解释清楚，联系一下上下文才行。
现在只能是假设，它规定了乙醇的样品浓度，比如是5000ppm，里面应该还有一个甲醇对照品或者是什么的浓度，比如是3000ppm。
你先打一个甲醇对照品，3000ppm的那个。然后假如甲醇的保留时间是5min，峰面积是30000。
然后再打一个乙醇的样品。这个乙醇的样品溶液肯定不纯，里面应该有杂质。假如其中乙醇的保留时间是6min，峰面积是50000，咱们姑且不管它。
咱们需要关注的是乙醇样品中的甲醇峰。也就是说，比照着甲醇对照品的保留时间去找那个位置的色谱峰，大约5min附近的那个。
这个色谱峰峰面积不能够大于6。是30000*0.02%的这个数。
既然你的对照品不出峰，那么可以断定你的仪器或者分析条件有问题。解决方法如下：1，你先确定你的载气压力是有的，要是FID检测器的话就看看三路气是否都有而且是不是三者的配比是符合要求的。2.要是第一部分没问题，检测你的氢火焰是否点燃，没点火的话是无法检测的。3.以上还是无法解决问题就要看看你的柱子是不是不适合检测乙醇呢？你可以把问题详细点，那样才有更确切的回答。请追问 吧~
放大一点,就是2g 腺苷对照品 溶于1升50%的乙醇中.
由于溶液中腺苷对照品的量很少,所以溶液配制前后的密度变化可以不考虑.
——宝鸡浩翔生物技术有限公司
盐酸青藤碱
拼音名：Yansuan Qingtengjian
英文名：Sinomenine Hydrochloride
标准编号： 部颁标准WS-10001-(HD-0751)-2002
分子式：G19H23 NO4HC1 分子量：329.38 规格：98% CAS#115-53-7
本品为7，8-二去氢-4-羟基3，7-二甲氧基-17-甲基-9α，13α，14α-吗啡烷-6-酮盐酸二水合物。按干燥品计算，含盐酸青藤碱(C19H23NO4·HCl)不得小于97.0％。
【性状】本品为类白色或微黄色结晶性粉末，无臭；味苦。 本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿，乙醚中不溶。
【鉴别】(1)取本品10mg，加水10ml溶解后，加碱性铁氰化钾试液(取铁氰化钾1g，加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml使溶解，即得)数滴，即显紫褐色。
(2)取本品，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含30μg的溶液，照分光光度法(中国药典2000年版二部附录Ⅳ A)，在265nm的波长处有最大吸收。
(3)取本品，加乙醇制成每1ml中含2.5mg的溶液，作为供试品溶液，另取青藤碱对照品，加乙醇制成每1ml中含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲醇-二乙胺(6:2:0.5:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，在供试品色谱中与对照品色谱相应的位置上，应显相同颜色的斑点。
(4)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(中国药典2000年版二部附录Ⅲ)。
【检查】酸度 取本品0.2g，加水20ml溶解后，依法测定(中国药典2000年版二部附录Ⅵ H)，pH值应为3.0～6.0。
有关物质 取本品，加乙醇-水(1:1)制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取适量，加乙醇-水(1:1)稀释成每1ml含1.5mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ B)试验，分别吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲醇-二乙胺(6:2:0.5:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过10.0％(中国药典2000年版二部附录Ⅷ L)。
炽灼残渣 取本品，依法检查(中国药典2000年版二部附录Ⅶ X)遗留残渣不得过0.3％。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(中国药典2000年版二部附录Ⅷ H 第二法)，含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加醋酐10ml与醋酸汞试液5ml，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显亮蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于36.59mg的C19H23O4·HCl。
【作用与用途】盐酸青藤碱是近年来发展起来的一种抗风湿的特效药,现代药理实验证明,具有祛风除湿，活血通络，利尿消肿的作用。
【用法与用量】 口服和注射：
【贮藏】 密闭保存。
【制剂】 盐酸青藤碱肠溶片，正清风痛宁
