求助几种染料分子式及其相关信息

实时荧光定量 PCR 的化学原理包括探针类和非探针类两种，探针类是利用与靶序列特异杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类则是利用荧光染料或者特殊设计的引物来指示扩增的增加。前者由于增加了探针的识别步骤，特异性更高，但后者则简便易行。

1．SYBR Green I

SYBR Green I 是一种结合于小沟中的双链 DNA 结合染料。与双链 DNA 结合后，其荧光大大增强。这一性质使其用于扩增产物的检测非常理想。 SYBR Green I 的最大吸收波长约为 497nm ，发射波长最大约为 520nm 。 在 PCR 反应体系中，加入过量 SYBR 荧光染料， SYBR 荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的 SYBR 染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。

图 4 SYBR GREEN I 工作原理

SYBR Green I 在核酸的实时检测方面有很多优点，由于它与所有的双链 DNA 相结合，不必因为模板不同而特别定制，因此设计的程序通用性好，且价格相对较低。利用荧光染料可以指示双链 DNA 熔点的性质，通过熔点曲线分析可以识别扩增产物和引物二聚体，因而可以、区分非特异扩增，进一步地还可以实现单色多重测定。此外，由于一个 PCR 产物可以与多分子的染料结合，因此 SYBR Green I 的灵敏度很高。但是，由于 SYBR Green I 与所有的双链 DNA 相结合，因此由引物二聚体、单链二级结构以及错误的扩增产物引起的假阳性会影响定量的精确性。通过测量升高温度后荧光的变化可以帮助降低非特异产物的影响 1 。由解链曲线来分析产物的均一性有助于分析由 SYBR Green I 得到定量结果。

2．分子信标（molecular beacon）

分子信标是一种在靶 DNA 不存在时形成茎环结构的双标记寡核苷酸探针。在此发夹结构中，位于分子一端的荧光基团与分子另一端的淬灭基团紧紧靠近。在此结构中，荧光基团被激发后不是产生光子，而是将能量传递给淬灭剂，这一过程称为荧光谐振能量传递（ FRET ）。由于 " 黑色 " 淬灭剂的存在，由荧光基团产生的能量以红外而不是可见光形式释放出来。如果第二个荧光基团是淬灭剂，其释放能量的波长与荧光基团的性质有关。分子信标的茎环结构中，环一般为 15-30 个核苷酸长，并与目标序列互补；茎一般 5-7 个核苷酸长，并相互配对形成茎的结构。荧光基团连接在茎臂的一端，而淬灭剂则连接于另一端。分子信标必须非常仔细的设计，以致于在复性温度下，模板不存在时形成茎环结构，模板存在时则与模板配对。与模板配对后，分子信标的构象改变使得荧光基团与淬灭剂分开。当荧光基团被激发时，它发出自身波长的光子（图 5 ）。

目录

1

3,4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮

有机化合物

3,4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮，是一种有机化合物，化学式为C10H10O3，被列为第一类易制毒化学品管控。[1]

中文名

3,4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮

外文名

3,4-Methylenedioxyphenylacetone

别名

胡椒基苯丙酮、1-(3,4-亚甲二氧基苯基)-2-丙酮、胡椒基甲基酮

化学式

C10H10O3

分子量

178.185

快速

导航

理化性质

分子结构数据

计算化学数据

管制信息

基本信息

化学式：C10H10O3

分子量：178.185

CAS号：4676-39-5

EINECS号：259-630-1

理化性质

密度：1.212g/cm3

沸点：275.9℃

闪点：111.4℃

折射率：1.547

分子结构数据

摩尔折射率：46.626

摩尔体积（cm3/mol）：147.055

等张比容（90.2K）：384.081

表面张力（dyne/cm）：46.534

极化率（10-24cm3）：18.484

计算化学数据

疏水参数计算参考值（XlogP）：无

氢键供体数量：0

氢键受体数量：3

可旋转化学键数量：2

互变异构体数量：3

拓扑分子极性表面积：35.5

重原子数量：13

表面电荷：0

复杂度：202

同位素原子数量：0

确定原子立构中心数量：0

不确定原子立构中心数量：0

确定化学键立构中心数量：0

不确定化学键立构中心数量：0

共价键单元数量：1

管制信息

3,4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮根据《危险化学品安全管理条例》《易制毒化学品管理条例》受公安部门管制。

参考资料

[1] 易制毒化学品管理条例．中华人民共和国中央人民政府 [引用日期2021-10-14]

第一类易制毒化学品品种目录（部分）

详情

苯基丙酮

苯基丙酮，是一种有机化合物，化学式为C9H10O，具有不溶于水，溶于醇、丙酮、苯等有机溶剂的性质。

3,4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮

3,4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮，是一种有机化合物，化学式为C10H10O3，被列为第一类易制毒化学品管控。

胡椒醛

胡椒醛，是一种有机化合物，化学式为C8H6O3，被被列为第一类易制毒化学品管控。天然品少量存在于笃斯越橘、甜瓜、香胡椒、

黄樟素

黄樟素，是一种有机化合物，化学式为C10H10O2，为无色油状液体，但萃取时常含有杂质而呈微黄色，有樟木气味，易溶于醇，

黄樟油

黄樟油，是采伐后留下的樟树桩、树根或樟脑树根经蒸馏加工而提取的香料油，黄樟油含黄樟素，色泽淡黄透明，具有沙土香味，可提取

异黄樟素

异黄樟素，是一种有机化合物，化学式为C10H10O2，为无色至微黄色油状液体，有柔甜辛香、隐约的花香茴清香气，也有些类似

邻乙酰氨基苯甲酸

邻乙酰氨基苯甲酸，又名N-乙酰邻氨基苯酸，是一种有机化合物，化学式为C9H9NO3，被列为第一类易制毒化学品。

邻氨基苯甲酸

邻氨基苯甲酸，又称2-氨基苯甲酸，是一种有机化合物，化学式为C7H7NO2，常用作用作染料、医药、香料的中间体，被列为第

麦角酸

麦角酸，是一种有机化合物，化学式为C16H16N2O2，是从麦角中提取得的一组吲哚生物碱的一种，为白色结晶性粉末，溶于吡

麦角胺

麦角胺，是一种麦角类生物碱，化学式为C33H35N5O5，存在于麦角菌中，易溶于氯仿、吡啶、冰醋酸，可溶于乙酸乙酯，稍溶

麦角新碱

麦角新碱，是一种有机化合物，化学式为C19H23N3O2，是一种用于引起子宫收缩来治疗阴道产后出血的药物。它最初是从黑麦

麻黄碱

麻黄碱，又名麻黄素，是一种生物碱，化学式为C10H15NO，被列为第一类易制毒化学品。临床上麻黄碱用于：① 预防支气管哮

N-苯乙基-4-哌啶酮

N-苯乙基-4-哌啶酮，是一种有机化合物，化学式为C13H17NO，被列为第一类易制毒化学品管控。

4-苯胺基-N-苯乙基哌啶

4-苯胺基-N-苯乙基哌啶，是一种有机化合物，化学式为C19H24N2，被列为第一类易制毒化学品管控。

N-甲基-1-苯基-1-氯-2-丙胺

N-甲基-1-苯基-1-氯-2-丙胺，是一种有机化合物，化学式为C10H14ClN，被列为第一类易制毒化学品管控。

查看更多

jzlcslg

阅读 10.62万

点赞 28

Hot来YY，超多颜值主播，精彩视频看个够！

百度百科吧 意见反馈 权威合作 百科协议

百度百科是免费编辑平台，无收费代编服务 | 详情

词条目录

百科名片

基本信息

理化性质

分子结构数据

计算化学数据

管制信息

性状 白色粉末，有粒状结晶与等轴结晶。 溶解性 溶于酒石酸、硫化钠溶液，浓硫酸，微溶于醇、铵盐，不溶于醋酸、稀碱和稀无机酸。在冷水中不溶。

中文名

偏锑酸钠

外文名

Sodium antimonate

别名

锑酸钠

化学式

Na3O4Sb

分子量

254.7269

基本信息

中文名称:偏锑酸钠

英文名称:Sodium antimonate

中文别名:锑酸钠三水锑酸钠锑酸钠盐

英文别名:Antimonic acid, sodium saltAntimonic acid,sodium saltantimony sodium oxidesodium antimonysodium polyantimonatethermoguard frSodium antimonate: trisodium antimonate

CAS号:15432-85-611112-10-0

分子式:Na3O4Sb

分子量:254.7269

物性数据

性状 白色粉末，有粒状结晶与等轴结晶。 溶解性 溶于酒石酸、硫化钠溶液，浓硫酸，微溶于醇、铵盐，不溶于醋酸、稀碱和稀无机酸。在冷水中不溶。

白色粉末或颗粒。根据生产情况的不同有粒状结晶和等轴结晶。能耐高温，加热到1000℃左右无分解现象。溶于酒石酸、浓硫酸，微溶于水、纯、铵盐及浓无机酸，不溶于乙酸、稀碱及稀无机酸。在水中发生水解生成胶体。

以粗锑氧粉为原料，加入盐酸反应生成三氧化锑溶液，经氯化后，再加入NaOH溶液进行反应，经真空过滤、洗涤、干燥、粉碎、筛分得产品。或者以金属锑或三氧化二锑、硝酸钠为原料，在高温或碱性条件下制备锑酸钠。还可以以三氧化二锑或三硫化二锑为原料制各锑酸钠。

用作采用化学品的酸化压裂液增稠剂、堵水一调剖剂的交联剂，与聚合物一起配合使用。还用于显像管、光学用玻璃、各种高级玻璃澄清剂、化纤、树脂阻燃剂。

主要用途

用作不透明填料、搪瓷的乳白剂及铁皮、钢板的抗酸漆用作玻璃澄清剂，也可用作阻燃增效剂。

硫化钠，又称臭碱、臭苏打、硫化碱，是一种无机化合物，化学式为Na2S，外观为无色结晶粉末，易溶于水，不溶于乙醚，微溶于乙醇。触及皮肤和毛发时会造成灼伤，故硫化钠俗称硫化碱。露置在空气中时，硫化钠会放出有臭鸡蛋气味的有毒硫化氢气体。工业硫化钠因含有杂质其色泽呈粉红色、棕红色、土黄色。

中文名

硫化钠[3]

外文名

sodium sulfide[3]

别名

硫化碱[3]、臭碱、臭苏打

化学式

Na2S[3]

分子量

78.04

基本信息

化学式：Na2S

分子量：78.04

CAS号：1313-82-2

EINECS号：215-211-5

理化性质

密度：1.86g/cm3

熔点：950℃

外观：无色结晶性粉末

溶解性：易溶于水，不溶于乙醚，微溶于乙醇[2]

应用领域

1、染料工业中用于生产硫化染料，是硫化青和硫化蓝的原料。印染工业用作溶解硫化染料的助染剂。制革工业中用于水解使生皮脱毛，还用以配制多硫化钠以加速干皮浸水助软。造纸工业用作纸张的蒸煮剂。纺织工业用于人造纤维脱硝和硝化物的还原，以及棉织物染色的媒染剂。制药工业用于生产非那西丁等解热药。此外还用于制硫代硫酸钠、硫氢化钠、多硫化钠等。

2、在铝及合金碱性蚀刻溶液中添加适量的硫化钠可明显改善蚀刻表面质量，同时也可用于碱性蚀刻液中锌等碱溶性重金属杂质的去除。

3、硫化钠还可用于直接电镀中导电层的处理，通过硫化钠与钯反应生成胶体硫化钯来达到在非金属表面形成良好导电层的目的。

4、用作缓蚀剂。也是硫代硫酸钠、多硫化钠、硫化染料等的原料。

5、用于制造硫化染料，皮革脱毛剂，金属冶炼，照相，人造丝脱硝等。

中文名

1-氨基蒽醌

外文名

1-Aminoanthraquinone

别名

1-氨基蒽醌 、α-氨基蒽醌

化学式

C14H9NO2

分子量

223.23[1]

编号系统理化性质制备方法应用领域毒理学数据分子结构数据计算化学数据性质与稳定性贮存方法TA说

编号系统

CAS号：82-45-1

MDL号：MFCD00001213

EINECS号：201-423-5

RTECS号：CB5075000

BRN号：396360

PubChem号：24890825

理化性质

1.性状：宝石红色结晶。

2.密度：1.4g/cm3

3.熔点：253.5℃

4.沸点：464.9℃

5.折射率：1.708

6.闪点：235.0℃

7.溶解性：易溶于乙醇、苯、氯仿、乙醚、冰乙酸、热硝基苯和盐酸，几乎不溶于水。[1][2]

制备方法

1.硝化还原法：蒽醌经混酸硝化得硝基蒽醌，反应产物过滤并用热水洗至中性后，用亚硫酸钠精制。其中2-硝基蒽醌与亚硫酸钠生成易溶于水的蒽醌-2-磺酸钠，过滤后洗涤除去之。所得1-硝基蒽醌用硫化钠还原得1-氨基蒽醌粗品，经加碱液、保险粉精制除去二氨基蒽醌后再用氧气氧化、过滤、干燥，得成品。[2]

2.蒽醌磺酸盐氨解法：蒽醌与发烟硫酸在硫酸汞存在下反应，生成蒽醌-1-磺酸，经氨水中和，再置换成钠盐，然后在间硝基苯磺酸钠催化下氨解生成1-氨基蒽醌，精制后得成品。[2]

应用领域

1.测定亚硝酸盐。染料及药物中间体。有机合成。

2.重要的染料中间体。可用于生产还原咔叽2G、还原红棕R、还原橄榄绿B、橄榄T、橄榄R、还原灰M、分散红3B以及活性艳蓝KN-R、活性艳蓝M-BR。[3]

毒理学数据

1.急性毒性：大鼠腹腔LD50：1500mg/kg；大鼠LDL0：600mg/kg；小鼠口径LD：>10gm/kg；大鼠腹腔LD50：6020mg/kg；

2.致肿瘤：大鼠口径TDL0：2400mg/kg/60W-I；大鼠口径TD：3000mg/kg/60W-I；

3.致畸性：小鼠：250mg/kg[2]

分子结构数据

1.摩尔折射率：62.90

2.摩尔体积（m3/mol）：161.3

3.等张比容（90.2K

常用活性染料 ．普遍存在着染中浅色日晒牢度差的问题因此 。染日晒牢度要求高的色单 ，尤其是浅色 ．必须采用高日晒染料配伍组合 。

3．2．1 汽巴公司浅三元组合汽巴公司推荐的浸染型浅三元色 。日晒牢度良好。其中黄FN一2R(染色深度0．27％)、蓝FN—R(染色深度0．08％)均为5～6级 。红FN一2BL (染深0．62％ 为5级

但是．在实用 中存在四大缺点 ：

(1)红FN一2BL亲和力较低 ，反应性较弱 ，其上染速率明显滞后于黄色和蓝色。因此打小样或放大样时色光 比较难掌握。

(2)活性红FN一2BL的色光太暗 ，染不出较鲜亮的红色。

(3)汗一光复合牢度和氯浸牢度的配伍性差(见表5)不适合染汗一光复合牢度和氯浸牢度要求。

(4)染料售价昂贵，平均150—230元／kg。而且力份低 (红色、蓝色)，用量相对较多 ，故染料成本高 。

3．2 2 永光公司浅三元组合台湾永光公司推出一组适合染浅色的高日晒牢度染料 ：黄C—GL；红C一3B；蓝C—BB133％。这组染料在实用中的优缺点是 ：

(1)耐晒牢度好。棉染0．3％(O．W．f)深度，其耐晒牢度 (ISO，105一B02蓝标 )，都可以达到5～6级 。

(2)汗一光 牢度 和氯浸 牢度 的配伍 性差 (见表6)。

(3)永光C-3B的色光与汽巴可隆红FN一2BL相似 ，很暗钝 。艳亮的红色染不出。而且在浸染条件下其吸色 、同色速率有明显滞后现象 ，与黄色、蓝色组份的上色同步性不理想。

(4)蓝C—BB为带黄光的浅蓝 。而且吸尽率(竭染率)低。

(5)在盐碱浴中的溶解稳定性 ，三者表现不同。蓝C—BB．表现 良好 ：黄C～GL特别 是红C一3B表现较差 ．容易凝聚 因而当盐碱浓度较高 、温度较低时．有产生色点 、色渍的隐患。

(6)在中性染液中．这组染料对棉纤维的亲和力较低而且 ，两者的亲和力基本相同。当染液质量浓度为10 L时 ，黄C—GL、蓝C—BB的R借 均为0．7l，红C一3B为0．72。可见 ．这组染料，属轧染型 ，比较适合连续轧染最适合轧染 日晒牢度要求高的浅色。但不适合染汗一光牢度和氯浸牢度要求高的中浅色。

3．2．3 中浅色建议三元组合

浸染日晒牢度要求高的中浅色，建议采用以下染料组合 ：(永光 )活性黄3RS；(永光)活性红LF一2B；(永光 )活性蓝BRF150％。

理由是 ：

(1)活性黄C—GL是一只嫩黄 ，而活性黄3RS是一只中黄．其拼色强度很高，价格也低廉。

(2)活性蓝C—BB是一 只黄光浅蓝 ，而活性蓝BRF150％是一只普蓝 ．其拼色强度 比蓝C—BB133％高约2倍 以上。而且竭染率高 ．没有蓝c—BB133％吸尽率低的欠缺

(3)这三只染料 ，对电解质的依附性基本一致即。电介质在10 60 g／L范围内变化，其拼色色光波动不明 。这表明在浸染中电介质对各组份上染量的影响．有 良好的同步性。

(4)这组染料的比移值 (Rf值 )，即亲和力在盐碱浴中趋于接近表7

从表7可看出 ：①在室温中性浴中活性红LF一2B与活性蓝BRF150％．对棉的亲和力 明显小于活性黄3RS 因此 ，这组染料若用于轧染 ，在初开车阶段，势必要产生明显 的头尾色差(黄头现象 )，显然不适合连续轧染。②在60。(=中性盐浴中，三者的亲和力都显著提高 但红色和蓝色染料的亲和力依然明显小于黄色染料 这表明，在浸染 中性吸色阶段 ，红 、蓝色染料上色滞后。③在60℃盐碱固色浴中，红 、蓝染料对碱敏感 。亲 和力 的提高幅度大于黄色染料．因此三者的上色同步性趋于接近。这表明，这组染料比较适合预加碱染色法浸染染色。

(5)耐光牢度较好。

表8 永光二个组合染料的耐光牢度和耐氯浸牢度 (级)

表8显示：①这二组染料的常规 日晒牢度，实际水平相当。②汗一光复合牢度，C型三元色显得更差。③这二组染料，都不适合染耐氯浸牢度要求高的色单综合以上各点，有理由认为，这组合染料是一个比较适合浸染的、比较经济的、耐光牢度比较好的中浅三元色组合但是 ，必须指出 ：这三只染料配伍浸染 ．也存在一些缺陷：①活性红LF一2B色光暗钝，染不出艳亮红色。而且上色滞后于黄色和蓝色染料。因此染色时间一定要充裕。②在中性盐浴吸色阶段，红、蓝上色滞后 ，三者的上色同步性较差 ，“初 染跳黄”的现象比较突出，容易产生错觉。③在加碱固色初期，红色 、蓝色染料上色迅猛 ，卷染容易产生头尾色差，喷射液流染色容易产生色花。因此加碱要慢要匀。德司达公司也有一组高日晒牢度的浅三元色 ：雷马素黄GL、雷马素红3B、雷马素蓝BB133％。其各项染色性能与台湾永光的C型浅三元色基本相同．I卡u比之下 ，比较适用于连续轧染 ，不太适合于浸染。

3．3 耐氯染料的配伍组合染有耐氯牢度要求的色单，选用染料时。不仅染色性能要有良好的配伍性 ．而且要有较好的耐氯浸牢度 。

活性黄M一3RE、活性红M一3BE、活性蓝M一2GE和活性黄A(B)一4RFN、活性红A(B)一2BFN、活性蓝A(B)一2GLN这二组三元色 ，不仅染色性能相近 ．耐氯牢度也较好其氯浸牢度(GB／T8433—1998标准 ．或ISO．105一E031994标准 )完全可以达到外销3级以上标准唯常用黑色活性染料耐氯稳定性很差 ．其氯浸牢度只有 1—2+_gt 这是 南于活性黑都 是以C．1．5#黑(KN—B黑)为主色 ，另加适量活性橙和活性黄拼混而成 ，其中5#黑 的耐氯牢度很差 。因此 ．染耐氯牢度较好的活性黑色 ，当前还有 问题 只能以耐氯牢度较好的活性三元色拼染。但i元色拼黑又存在着色光容易波动 ，乌黑度不足的问题对耐氯牢度要求更高的色单。如果采用以上二组三元色染色达标仍然有问题时 ．染色物可经耐氯牢度固色剂处理 ．可以使活性染料的耐氯牢度得到明显改善其原理是 ．这类 固色剂与活性氯的反应能力和反应速度比活性染料更高。它能抢先与活性氯发生反应．从而使染料得到保护盐素牢度提升剂DF一2(上海德桑精化1是一个

代表，其应用方法如下 ：

(1)性状 ：阳离子性易溶于水的液体。

(2)使用方法 ：浸染法 ，提升剂2％～4％o.w.f ，40～60℃．20 min。水洗烘干。浸轧法 ．提升剂10～30 g／L室温浸轧烘干。

(3)实用效果 ：对色光影响大多在4级以内，翠蓝变浅明显 ：对日晒牢度影响较小，对翠蓝的影响较明显 ：对耐氯牢度提高显著。

表10 DF一2对活性染料耐氯浸牢度的提高

3．4 染黑色时染料的配伍组合

染黑色 ．大多要求为蓝光黑或红光黑 。因此 ，使用单一染料染色的可能性不大 通常总要外加染料修正色光 ．经实践 ，染黑时染料的配伍组合有二种 。

3．4．1 组 合

主色 活性黑A(B)一ED(作主色调)

副色 活性黑KN—B (调节青光)

次色 活性黄3RS、M一3RE、A(B)一4RFN等或活性红3BS、M一3BE、A(B)一2BFN等(调节色光)

3．4．1．1 组合特点

(1)活性黑A(B)一ED染深性好，价格最低，这对染黑色而言经济意义重大。

(2)活性黑A(B)一ED是 以活性黑KN—B为主(含量占60％～80％)．另加低温活性橙GR(含量约 占l0％ 20％)以及少量 中温黄(含量约 占0～10％)相互拼混而成 因而 ．以活性黑KN—B作副色来调节染品的蓝光 ．从染色性能上讲 ．与活性黑A(B)一ED具有良好的一致性。

(3)以中温型活性黄或少量 中温型活性红来修正色光 ．与活性黑KN—B的染色性能，比较接近 。

3．4．1．2 存在问题

在常用拼混黑 中．基本上都是以活性黑KN—B(C．I．5{}黑 )为主色 。而活性黑KN—B实际是藏青色。因此 ．橙色组份在黑色拼混中对提高乌黑度起着举足轻重的关键作用问题是活性黑A (B)一ED中所拼混的活性橙组份是单偶氮母体结构含二氯均三 嗪活性基的橙色染料(相当于低温型活性橙X—GR)。其最佳上色温室温40℃度为20度吸色 、40度固色。这与活性黑KN—B的染色性能相差甚远 。再说 ，低温活性橙的反应性强 ，耐碱 稳 定性 差 ．在 中温 条件下 (60～65 cIC)很容 易水解 。比如 ，10 g／L的染液中加入纯碱 (pH=l 1．0)，60度搅拌4 h．其水解率高达40％左右。因此 ．以低温活性橙拼混的活性黑对工艺条件特敏感 ．染色条件稍有差异 ，便会造成色光的明显波动。

实践表明．这类活性黑若按常规中温型染色丁艺使用 ，会 由于低温橙的亲和力特高．反应性特快 ，骤然上色现象严重 ．在喷射液 流染色时很容易产生“云状色花”：在卷染染色时很容易产生 “头尾色差”。故宜采用“分段染色法”染色。

分段染色法实际是一浴二步法 低温染色时段是使低温橙GR上色 ：中温染 色时段是使5{}黑(KN—B)上色。这符合染料本身染色性能的特定要求。因此 ，具有较好的匀染效果和色光稳定性以染活性黑为例 ：

工艺方法一 ：

实践证明．该组合沾锦程度相对较小 ．可以染 3．4．2 组合二棉锦织物匀一色。

主色活性黑ED—NN(作主色调)

副色 活性黑KN—B f调节蓝光 )

次色 活性黄3RS、M一3RE、A(B)一4RFN(调节色光）

或活性红3BS、M一3BE、A(B)一2BFN

3_4_2．1 该组合 的特点

以活性黑ED—NN为代表的拼混黑 ．与活性黑A(B)一ED拼黑有着实质性的不同 ．活性黑ED—NN是真正意义上的中温型染料 。其特点有五个 ：(1)在其拼混组份中完全抛弃了低温橙组份 ．继而以一只双氮母体含 乙烯砜基 的中温型活性橙替 代 由于黑 、橙 、黄 j个拼混组 份皆为乙烯砜 型 ，其反应性能 、稳定性能等基本趋于一致 ，完全 克服了低温橙所带来的弊病

(2)当纤维上 的染料 浓度接近饱和 时 ．同是线型结构 的染料之间通常会产生竞染现象 。即分子量较大的染料会排斥分子量较小的染料 ．从而影响染深性 活性黑ED—NN中的橙色组份 ．特地将二只偶氮基排列成非线型。从而消除 了与具有线型结构的活性黑之问的竞染现象 。产生了良好的加成性 这不仅提高 了ED—NN黑的吸色率 (E值 )和 同色 率(F值 )，浮色率 (E—F)也有所下降。

(3)拼混组份中的黑色染料也在C．I．5#黑的基础上做 了改进 即在母体二个偶氮基的邻位分别引入了二个吸电子基 ．并在其对位又分别引入了二个供 电子基。由于偶 氮基邻 位吸电子基 的吸电子效应 ．有效地降低 了偶氮基氮原子的电子云密度 ，提高了偶氮基的耐光稳定性 ．使其不易发生光氧化作用而变色 、褪色。因此 ，黑色组份 的耐晒牢度有了一定改善。

(4)在ED—NN黑 的添加剂 中，除了常 规元 明粉外 ．还添加了一定量 的阴离子型扩散剂 因此染料的溶解状态较好 ．即使染料浓度较高 ．其凝 聚现象也相对较小 故ED—NN类黑色染料 ．移染透染性较好 、浮色较少 ，湿牢度相对较高 。

(5)由于改进后的黑色组份 中 ，作为 吸电子基团引入了亲水性基团 ；橙色 、黄色组份 又是带有硫酸酯基的乙烯砜染料(硫酸酯基的亲水性大于二氯均三嗪基)，所以ED—NN黑的溶解度 比常规活性黑高约2O％。这对于提高染料的移染性 、透染性 、匀染性和易洗性 、湿牢度等 。都具有实际意义可见 。这种以中温乙烯砜活性黑 、活性橙 、活性黄拼混的活性黑 ，由于三个拼混组份 的染色性能相近 ，所以，不必采用 “分段染色法”染色 ．按常规染色法染色便可

3．4．2．2 缺点

(1)对碱剂敏感 ，加碱后上色快 ，故必须严格控制加碱速度

(2)这类黑色染料 ，由于橙色组份沾染锦纶严重，故不能用于棉锦织物染色。否则会出现“棉为黑色、锦为橙色”的现象(3)售价相对较贵 ，染色成本相对较高。

3．5 染深蓝色时染料 的配伍组合

3．5．1 染灰暗度不太高的深蓝色

主色 活性蓝M一2GE或A (B)一2GLN 作主色调 )

副色 活性黑KN—B(调节色光灰暗度 )

次色 活性 黄M一3RE或活性红M一3BE调色光 )[也可用活性黄A (B)一4RFN或活性红A (B)一2BFN]这组染料的实际染色性能基本相近，配伍性较好。只是由于活性黑KN—B(C．I．5#)．带有双B一羟乙基砜硫酸酯活性基 ，遇碱硫酸酯基会迅速脱落 ，生成乙烯砜 基(D—s02CH=CH )，反应性高 ，在加碱固色初期二次吸色快 ，瞬间上色现象明显。所以固色加碱“先少后多 、缓慢加入”是匀染的关键这里不宜采用活性黑KN—G2RC作灰度调节剂。因活性黑KN—G2RC和活性黑A(B)一ED一样．也是由中温黑与低温橙为主拼混而成的。使用了它，①染色配方会变成 四拼色 、五拼色甚至六拼色 ．染色重现性会下降；②为了确保低温橙GR组份均匀上色，必须采用“分段染色法”染色，染色时间相对较长。

3．5．2 染灰 暗度较 高的藏蓝色

主色 活性黑KN—B(作主色调 )

副色 龙威黑ED—Q(蓝光 )或ED—H(红光 )(调节灰暗度 )

次色 活性黄M一3RE或3RS、A(B)一4RFN(调节色光)

或活性红M一5BE或3BS A(B)一2BFN该组合 的关键点是 ：作灰暗度调节剂的活性黑不能选用中温型染料与低 温型染料 的拼混的黑色染料 ，如KN—G2RC黑 、A(B)一ED黑 、GR黑等 。必须选用真正 的中温型活性黑 ，如龙威黑ED—Q、ED—H：活性染料浸染的配伍技术(巾 ) 2007年 3月 ‘ 37等，、由于三个组份都是 中温型染料 ，所以上色同步性较好 ．色光较稳定 。有较好的重现性。只要采用常规染色工艺染色即可。

3．6 染咖啡色时染料的配伍组合咖啡色的色光最容易波动。因此浸染咖啡色，其重现性往往较差 。

其原冈主要有 i个 ：

(1)在常用中温型活性染料中缺乏棕色色谱。染咖啡色通常总是 以相近 比例 的活性黄 、活性红 、活性黑三个组份拼杂 。由于配方 中没有主色 ，所以对染色条件的变化表现敏感。即使是较小的波动也会给重现性造成影响。拼色时经常使用活性黑KN—G2RC。由于该活性黑 由三只染料拼混而成。所 以染色配方实际成了四拼色或五拼色 特别是该活性黑中拼有低温活性橙GR组份 ．其染色性能与其它 中温型染料相差甚远 而且耐碱性差 ．容易水解。这些因素显然都会给染色重现性造成严重影响。

经实践 ．以下配伍组合相对较好

活性 黄3RS、M一3RE、A(B)一4RFN

活性红3BS、M一3BE、A(B)一2BFN

活性 黑KN—B

该组合的关键点是要以单一结构的活性黑KN—B替代拼混黑KN—G2RC，以消除后者 因组合缺陷给染色匀染性 、重现性带来 的危害。浙江龙盛黑GR、上海万得黑B—GFF、B—ED、浙江舜龙黑A—GFF、A—ED、台湾永光黑GR、GRN、汽巴精化黑W—HF、W一55、日本住友黑EX—F、韩 国京仁黑HF—GR、往司达黑A—X、韩国理禾黑GR等 ，系国产活性黑KN—G2RC的同类产品。因此也不宜拼用。倘若 以浙江龙威黑ED—NN类染料 (三个组份皆为偶氮型乙烯砜染料 )替代活性黑KN—G2RC，其染色性能虽有所改善 ．但 由于配方变为多拼色 (4～5只)。相 比之下 ．其整体色光稳定性还是 以活性黑KN—B较好。龙盛黑ED—NN的同类产 品有 ：龙盛黑ED—Q、ED—H、德司达黑NF、永光黑ED—R、京f■黑EX、理禾黑RWI50、汽巴精化黑W—NN等。该组合的缺点 ：对碱剂敏感 ，二次上色较快(尤其是黑KN—B)。所以碱剂宜先少后多，缓慢加入 ，以防喷染产生“云状色花”．卷染产生“前后色差”.染浅 咖啡色 (棕色 )，相 比之下 ．还是 以三元色拼染为好 因为三元色的上色同步相对较好。

英文名称：Dimethyl carbonate

英文别名：Methyl carbonateCarbonic acid dimethyl ester~Methyl carbonate

分子式：C3H6O3 ；（CH3O）2CO

分子量：90.07

CAS号：616-38-6

碳酸二甲酯(dimethyl carbonate，DMC)，是一种重要的有机合成中间体，分子结构中含有羰基、甲基和甲氧基等官能团，具有多种反应性能，在生产中具有使用安全、方便、污染少、容易运输等特点。由于碳酸二甲酯毒性较小，是一种具有发展前景的绿色化工产品。

2,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵化学式

CH2=C(CH3)COOCH2CH2N (CH3)3C1简介

DMC的化学名称为甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵，该产品是甲基丙烯酰氧乙酯为原料，与氯甲烷经季铵化反应而制得，产品的各项质量指标达到日本进口的同类产品质量标准，可满足均聚或共聚等后续加工要求。DMC是阳离子单体，可与其他单体均聚或共聚，制得阳离子聚合物，该聚合物具有极强的极性和对阴离子物质的亲和性，因而可广泛用作阳离子絮凝剂。可用于污水处理厂的污泥脱水过程和造纸、煤炭浮选、印刷、染料等行业的废水处理。此外，DMC还可用于生产耐酸性高吸水性树脂和油田化学品等。

3.二甲基环硅氧烷混合物（简称DMC）

产品种类：有机硅中间体化学式

[(CH3)2SIO]n， n=3,4,5,6简介：

初级形态二甲基环体硅氧烷是以二甲基二氯硅烷为主要原料，经过水解合成，以硅氧（Si-O）键为主链，硅原子上直接连接有机基的有机－无机化合物。初级形态二甲基环体硅氧烷分子结构呈现环状，主要包括六甲基环三硅氧烷（D3）、八甲基环四硅氧烷（D4）、十甲基环五硅氧烷（D5）、十二甲基环六硅氧烷(D6)、以及六甲基环三硅氧烷（D3）及或八甲基环四硅氧烷（D4）及或十甲基环五硅氧烷（D5）及或十二甲基环六硅氧烷（D6）含量达到50%以上的无色透明或乳白色液体，可燃，无异味，不溶于水, 溶于苯等有机溶剂。用途：

初级形态二甲基环体硅氧烷主要用于进行开环聚合成不同聚合度的硅油、硅橡胶和硅树脂等。