求问！丙酮、丙醛与乙二醇在干燥的酸性条件下的反应机理，谢谢解答啦！
生成缩酮、缩醛。
首先进行银镜反应，生成银镜的为丙醛（或者用新制氢氧化铜悬浊液，生成砖红色沉淀的为丙醛）。之后，将剩余两种液体分别滴入适宜浓度的（冷的）酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色的是丙三醇，而丙酮不能被酸性高锰酸钾氧化。
或者采用醇的催化氧化法：先将铜丝灼烧氧化成黑色然后分别插入两种溶液中，铜丝重新变为红色的是丙三醇。
化学性质
丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如：与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合，生成双丙酮醇。
这个反应羟醛缩合本身可以先产生4种产物。
1，乙醛α氢脱去形成碳负离子进攻丙醛的羰基碳形成：
ch3-ch2-ch(oh)ch2cho
(3—羟基—1—戊醛）
但是β—羟基醛受热易脱水，所以又可以形成2种产物：
ch3-ch2-ch=ch-cho
与
ch3-ch=ch-ch2-cho
2,丙醛α氢脱去形成碳负离子进攻乙醛的羰基碳形成：
ch3-choh-ch(ch3)cho
同理脱水有2种产物：
ch2=ch-ch(ch3)cho
与
ch3-ch=c(ch3)cho(主要产物，遵循查氏规则）
3,4
分别是乙醛与丙醛自身的羟醛缩合以及脱水（不脱水有2种，脱水后有4种，我就不打了，lz就按照1,2的规律自己写写吧，知道lz数学很强，化学竞赛也不会差吧。）
所以楼主问不脱水的直接产物的话有4种β—羟基醛，但羟醛缩合反应一般是要脱水的，此时有8种产物。
这反应应该首先是去除70度以下的蒸馏液（丙醛）
然后70-85度蒸馏出乙醇，剩下的废液中就剩下乙酸钠，然后加入浓硫酸 强酸制弱酸 分离出乙酸，再蒸馏一次，即可得到乙酸。
加入浓硫酸的反应方程式应该是
2CH3COONa + H2SO4（浓）= Na2SO4 + 2CH3COOH
丙酮具有酮羰基，他不能被弱氧化剂氧化，但可以与羰基试剂反应以此来鉴别。此外，由于他还含有甲基，还可以发生碘仿反应，生成黄色沉淀。
2-羟基丙醇可以被氧化剂氧化，也可以发生碘仿反应。
所以，综上所述，先加入高锰酸钾，不发生褪色的就是丙酮溶液，在加入氢氧化钠碘，生成黄色沉淀的就是2-丙醇。当然，答案不唯一，言之有理即可。
