谁能告诉我溴苯和硝基苯的区别？
溴苯中文名称： 溴苯，又称溴代苯 英文名称： bromobenzene CAS No.： 108-86-1 分子式： C6H5Br 分子量： 157.02 理化特性 主要成分： 纯品 外观与性状： 无色油状液体（实验室制取的溴苯呈红色，因为有未反应完的溴存在），具有苯的气味。 熔点(℃)： -30.7 沸点(℃)： 156.2 相对密度(水=1)： 1.50 相对蒸气密度(空气=1)： 5.41 饱和蒸气压(kPa)： 1.33(40℃) 燃烧热(kJ/mol)： 3124.6 临界温度(℃)： 397 临界压力(MPa)： 4.52 闪点(℃)： 51 引燃温度(℃)： 565 爆炸上限%(V/V)： 2.8 爆炸下限%(V/V)： 0.5 溶解性：由于溴苯是极性分子,但是极性较小，所以它不溶于水，溶于甲醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳(CCl4)等多数有机溶剂。 主要用途： 用于溶剂、分析试剂和有机合成等。 健康危害： 吸入本品蒸气或雾刺激上呼吸道，引起咳嗽、胸部不适。高浓度吸入有麻醉作用。液体或雾对眼睛有刺激性。较长时间接触对皮肤有刺激性。口服引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻、头痛、迟钝、中枢神经系统影响，甚至发生死亡。 燃爆危险： 本品易燃，具刺激性。 危险特性： 易燃，遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。 硝基苯 物理性质 苯分子中一个氢原子被硝基取代而生成的化合物。 。无色或淡黄色（含二氧化氮杂质）的油状液体 ，有像杏仁油的特殊气味。相对密度1.2037(20/4℃)。硝基是强钝化基，硝基苯须在较强的条件下才 发生亲电 取代反应 ， 生成 间位产物；有弱氧化作用，可用作氧化脱氢的氧化剂。硝基苯常用硝酸和硫酸的混合酸与苯反应制取。主要用于制取苯胺、联苯胺、偶氮苯等。硝基苯毒性较强，吸入大量蒸气或皮肤大量沾染，可引起急性中毒，使血红蛋白氧化或络合，血液变成深棕褐色，并引起头痛、恶心、呕吐等。为无色或微黄色具苦杏仁味的油状液体。（纯净应为无色，实验室制硝基苯由于溶有硝酸分解产生的二氧化氮而有颜色，可加氢氧化钠溶液后分液除去） 相对密度：1.205(15/4℃) 熔点：5.7℃ 沸点：210.9℃ 闪点：87.78℃ 自燃点：482.22℃ 蒸气密度：4.25 蒸气压：0.13kPa(1mmHg44.4℃) 溶解度：难溶于水，密度比水大易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。[2] 化学性质 化学性质活泼，能被还原成重氮盐、偶氮苯等。由苯经硝酸和硫酸混合硝化而得。作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料。苯胺分子式[2] 编辑本段作用与用途 硝基苯是重要的其本有机中间体。硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸。可作为染料中间体温和氧化剂和防染盐S。硝基苯用氯磺酸磺化得间硝基苯磺酰氯，用作染料、医药等中间体。硝基苯经氯化得间硝基氯苯，广泛用于染料、农药的生产，经还原后可得间氯苯胺。用作染料橙色基GC，也是医药、农药、荧光增白剂、有机颜料等的中间体。硝基苯再硝化可得间二硝基苯，经还原可得间苯二胺，用作染料中间体、环氧树脂固化剂、石油添加剂、水泥促凝剂，间二硝基苯如用硫化钠进行部分还原则得间硝基苯胺。为染料橙色基R，是偶氮染料和有机颜料等的中间体。[3]
溴与苯相溶的现象要分情况，如果是液溴可以相溶因为会发生反应，溴水则不会相溶；溴与溴苯不相溶，因为溴苯只溶于甲醇、乙醚、丙酮等多数有机溶剂；溴可溶于水，但对二硫化碳，有机醇类与有机酸的溶解度佳；
苯与溴苯相溶，因为溴苯溶于甲醇、乙醚、丙酮等多数有机溶剂，苯本身也可作为有机溶剂；苯难溶于水，易溶于有机溶剂；溴苯，有机化合物，无色油状液体，具有苯的气味，不溶于水。
溶解度：溴苯<溴<水<苯；颜色水无色；溴苯无色油状液体，具有苯的气味；苯无色油状液体；溴红色发烟液体。
扩展资料：溴苯、溴、水、苯的化学性质：
水的化学式为H₂O，由氢、氧两种元素组成的无机物，无毒，可饮用。在常温常压下为无色无味的透明液体。水包括无机化合、人类在内所有生命生存的重要资源，也是生物体最重要的组成部分。
溴苯别称是一溴代苯、苯基溴、溴化苯、一溴苯，化学式，C6H5Br分子量157，CAS登录号08-86-1，EINECS登录号203-623-8，熔点-30.7，沸点156.2，水溶性不溶于水，溶于甲醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳等多数有机溶剂。
苯的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。
溴在化学元素周期表中位于第4周期、第ⅦA族，第一电离能11.814eV，溴是一种强氧化剂，它会和金属和大部分有机化合物产生激烈的反应，若有水参与则反应更加剧烈，溴是一种卤素，它的活性小于氯但大于碘。
溴和金属反应会产生金属溴盐及次溴酸盐，和有机化合物则可能产生磷光或萤光化合物。溴对大多数金属和有机物组织均有侵蚀作用，甚至包括铂和钯。与铝、钾等作用发生燃烧和爆炸。溴可溶于水，但对二硫化碳有机醇类与有机酸的溶解度佳。它很容易与其他原子键结并有强烈的漂白作用。
参考资料来源：百度百科-水
参考资料来源：百度百科-溴苯
参考资料来源：百度百科-苯
参考资料来源：百度百科-溴
中文名称:α-溴苯乙酸
中文别名:alpha-溴苯乙酸α-溴代苯乙酸
英文别名:2-bromo-2-phenylacetic acid(2S)-bromo(phenyl)ethanoate(2S)-bromo(phenyl)ethanoic acid
分子式:C8H7BrO2
分子量:215.044
基本介绍中文名 ：α-溴苯乙酸 别称 ：alpha-溴苯乙酸α-溴代苯乙酸 化学式 ：C8H7BrO2 分子量 ：215.044 CAS登录号 ：4870-65-9 EINECS登录号 ：225-477-4 熔点 ：81℃ 沸点 ：不确定 外观 ：白色粉末 套用 ：用作医药中间体溴苯乙酸,物化性质,编号系统,物性数据,生态学数据,分子结构数据,计算化学数据,性质与稳定性,贮存方法,用途, 溴苯乙酸 中文名称:α-溴苯乙酸 中文别名:alpha-溴苯乙酸α-溴代苯乙酸 物化性质 熔点:82-83℃ 相对密度:1.643g/cm3 编号系统 CAS号： 4870-65-9 MDL号： MFCD00004206 EINECS号： 225-477-4 RTECS号： BRN号： PubChem号： 24892009 物性数据 1.性状：白色粉末 2.密度：不确定 3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定 4.熔点（ºC）：81 5.沸点（ºC）：不确定 6.沸点（ºC,25.5mmHg）：不确定 7.折射率（ n D20）：不确定 8.闪点（ºC）：不确定 9.比旋光度（º, C=0.25, MeOH）：不确定 10.自燃点或引燃温度（ºC）：不确定 11.蒸气压（kPa,25ºC）：不确定 12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定 13.燃烧热（KJ/mol）：不确定 14.临界温度（ºC）：不确定 15.临界压力（KPa）：不确定 16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定 17.爆炸上限（%,V/V）：不确定 18.爆炸下限（%,V/V）：不确定 19.溶解性：不确定 生态学数据 通常对水是不危害的，若无 *** 许可，勿将材料排入周围环境 分子结构数据 1、摩尔折射率：45.10 2、摩尔体积（m/mol）：130.8 3、等张比容（90.2K）：356.4 4、表面张力（dyne/cm）：55.1 5、极化率（10cm）：17.87 计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.3 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积37.3 7.重原子数量:11 8.表面电荷:0 9.复杂度:141 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:1 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 性质与稳定性 常温常压下稳定 贮存方法 常温，避光，阴凉干燥处，密封保存 用途 用作医药中间体
分子式:C9H9BrO
分子量:213.07
沸点:245℃
中文名称:α-溴代苯丙酮2-溴苯基丙酮；α-溴苯丙酮
英文名称:2-bromo-propiophenon；2-bromo-1-phenyl-1-propanon；2-bromopropiophenone
性质描述:淡绿色液体。
密度1.350-1.450。
用途:医药；有机合成中间体。
可以经营，一般化工品！做贸易的。
xiu ben
溴苯，有机化合物，无色油状液体，具有苯的气味。不溶于水，溶于甲醇、乙醚、丙酮等多数有机溶剂。化工上主要用于溶剂、分析试剂和有机合成等。
中文名
溴苯
英文名
Bromobenzene
别 称
一溴代苯、苯基溴、溴化苯、一溴苯
化学式
C6H5Br
分子量
157
CAS登录号
108-86-1
EINECS登录号
203-623-8
熔 点
-30.7
沸 点
156.2
水溶性
不溶于水，溶于甲醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳等多数有机溶剂
密 度
1.50
外 观
无色油状液体，具有苯的气味
闪 点
51（CC）
应 用
溶剂、分析试剂、润滑油添加剂等
安全性描述
S61
危险性符号
I（刺激性）,N（有害环境）
危险性描述
R10，R38，R51/53
危险品运输编号
UN 2514 3/PG 3
稳定性
稳定
禁配物
强氧化剂
聚合危害
不聚合
储存方式
阴凉通风、远离火种、密封防爆
用于制香皂和香烟，也用作纤维素酯和树脂等的溶剂和塑料工业生产中的增塑剂等。可由苯与乙酸酐反应制得，或由乙苯氧化制得，也可用乙酰氯与苯在三氯化铝作用下经傅氏反应制得。
