为什么邻氯苯酚的酸性强于对氯苯酚?
由于Cl是吸电子取代基,可以使酚的酸性增强,在邻、对位时,苯氧基的负电荷可以分散到Cl上去,使酸性比间位异构体强。
参考书目《有机化学 第三版 胡宏纹》
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没有。
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高铁酸钾对水产养殖使用效果如下:
1、去除水中的无机污染物
高铁酸钾很容易氧化含有硫、氰、砷等物质的无机物,并且高铁酸钾在氧化水中的无机还原物的时候其反应时间非常短,甚至能在几秒钟之内完成。
2、去除有机污染物
在反应温度为36℃、水质PH为7的环境下,高铁酸钾可以去除部分污水中的微量邻氯苯酚。当邻氯苯酚的质量浓度为4毫克/升时,可添加60毫克/升的高铁酸钾,便对其进行氧化处理,去除率可达到99.3%。
3、去除微囊藻毒素
高铁酸钾可以攻击微囊藻毒素Adda基团中的共扼双键来消除MC的毒性,可提高水产品的质量、改善水质。
4、去除水中的重金属污染物
高铁酸钾可与水产生氢氧化铁胶体,对重金属污染物有沉淀、吸附和共沉作用,能吸附铅、镉等重金属。
5、消毒
高铁酸钾的强氧化性能破坏细菌的细胞壁、细胞膜以及细胞结构中的酶,还能抑制其蛋白质与核酸的合成、阻碍菌体的生长和繁殖,有一定灭杀细菌的作用。
什么是高锰酸钾:
高锰酸钾(Potassium permanganate)(化学式:KMnO₄),强氧化剂,紫红色晶体,可溶于水,遇乙醇即被还原。
在化学品生产中,广泛用作为氧化剂,例如用作制糖精,维生素C、异烟肼及安息香酸的氧化剂;在医药上用作防腐剂、消毒剂、除臭剂及解毒剂;在水质净化及废水处理中,作水处理剂,以氧化硫化氢、酚、铁、锰和有机、无机等多种污染物,控制臭味和脱色。
在气体净化中,可除去痕量硫、砷、磷、硅烷、硼烷及硫化物;在采矿冶金方面,用于从铜中分离钼,从锌和镉中除杂,以及化合物浮选的氧化剂;还用于作特殊织物、蜡、油脂及树脂的漂白剂,防毒面具的吸附剂,木材及铜的着色剂等。
苯酚与氯化铁发生颜色反应,呈紫色,与溴水发生取代,生成三溴苯酚白色沉淀。
苯酚的一元氯代衍生物,分子式ClC6H4OH。有邻、间、对氯苯酚三种同分异构体。邻氯苯酚为无色液体熔点9.0℃,沸点174.9℃,相对密度1.2634(20/4℃)溶于醇、醚、苯、碱水溶液,微溶于水。间氯苯酚为无色固体熔点33℃,沸点214℃,密度1.268克/厘米3(25℃)溶于醇、醚、苯、碱水溶液。对氯苯酚为无色固体熔点43~44℃,沸点219.7℃溶于醇、醚、苯。
回答1、去除水中有机污染物:对部分污水中的微量邻氯苯酚具有去除效果。2、去除无机污染物:容易氧化含硫、氰、砷等的无机物。3、去除微囊藻毒素:可通过攻击微囊藻毒素Adda基团中的共轭双键来消除MC的毒性。4、去除重金属污染物:对重金属污染物具沉淀、吸附和共沉作用。5、对鱼类病原菌杀菌:对鱼类病原菌杀菌效果明显。6、杀菌消毒:可以起到一定的灭杀细菌效果。
一、高铁酸钾水产用途
1、去除水中有机污染物
根据相关研究表明,在反应温度36°C、水质PH值大约为7的情况下,高铁酸钾对于部分污水中的微量邻氯苯酚具有去除效果。当邻氯苯酚的质量浓度达到4mg/l时,加入60mg/的高铁酸钾可对其进行氧化处理,10分钟后对邻氯苯酚的去除率能达到99.3%。此外,高铁酸钾还可用于乙醇胺、醇、胺、羟酮、羧酸、氢醌、肟、苯胺和SCN-等化合物的氧化去除。
2、去除水中无机污染物
相对于有机污染物而言,高铁酸钾的强氧化性对氧化含有硫、氰、砷等的无机物更容易,而且高铁酸钾氧化水中的无机还原物的反应时间非常短,一般以分钟计,有些反应甚至能在几秒钟之内完成。
3、去除微囊藻毒素
高铁酸钾作为一种强氧化剂,比高锰酸钾具有更强的氧化性。它可以通过攻击微囊藻毒素Adda基团中的共轭双键来消除MC的毒性,从而提高水产品质量及改善养殖水质。
4、去除水中重金属污染物
高铁酸钾在水中分解后,可产生氢氧化铁胶体,这对于重金属污染物具有沉淀、吸附和共沉作用,如吸附铅、镉等重金属作用就比较好。
5、对鱼类病原菌杀菌
目前,鱼类细菌性疾病是危害渔业生产比较严重的一类疾病,高铁酸钾对鱼类病原菌的杀菌效果明显。
6、杀菌消毒
高铁酸钾的强氧化性不仅能破坏细菌的细胞壁、细胞膜以及细胞结构中的酶,还可以抑制蛋白质与核酸的合成,同时阻碍菌体的生长和繁殖,从而起到一定的灭杀细菌效果。
二、高铁酸钾和高锰酸钾哪个消毒好
1、针对水产养殖中的水处理,高铁酸钾的消毒能力更好。高铁酸钾有高效的消毒作用,比高锰酸钾具有更强的氧化性,一般来说,氧化性较强的物质杀菌消毒能力也较强,因此高铁酸钾的消毒能力更好。
2、无论在酸性条件,还是在碱性条件下,高铁酸盐都具有极强的氧化性,可以广泛用于水和废水的氧化、消毒、杀菌。
王志祥骆培成张志炳
精细石油化工 ,2001
用邻氯苯酚合成含氯酚醛树脂
罗大忱;沈应良;化学世界由邻氯苯酚生产2,6-二氯苯酚的方法
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【中国专利】建湖县有机化工厂zjmjz(站内联系TA)1,3,4-噁二唑的酰基硫脲衍生物的合成
作者: 熊晔蓉卢水明
作者单位: 华中师范大学化学系,武汉 430079
期刊: 华中师范大学学报(自然科学版) ISTICPKU
Journal: JOURNAL OF CENTRAL CHINA NORMAL UNIVERSITY
年,卷(期): 2000, 34(3)
分类号: O626.21
关键词: 邻氯苯氧乙酰基硫脲 2-氨基-5-芳基-1,3,4-噁二唑 合成 反应条件
机标分类号: O64 O62