吲哚乙酸可以用白酒溶解吗

目录1 拼音2 英文参考3 国家基本药物4 概述5 螺内酯药典标准 5.1 品名 5.1.1 中文名5.1.2 汉语拼音5.1.3 英文名 5.2 结构式5.3 分子式与分子量5.4 来源含量5.5 性状 5.5.1 熔点5.5.2 比旋度 5.6 鉴别5.7 检查 5.7.1 结晶细度5.7.2 巯基化合物5.7.3 有关物质5.7.4 残留溶剂 5.7.4.1 甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、四氢呋喃、吡啶与二甲基甲酰胺 5.7.5 干燥失重5.7.6 炽灼残渣 5.8 含量测定 5.8.1 色谱条件与系统适用性试验5.8.2 测定法 5.9 类别5.10 贮藏5.11 制剂5.12 版本 6 螺内酯说明书 6.1 药品名称6.2 英文名称6.3 螺内酯的别名6.4 分类6.5 剂型6.6 螺内酯的药理作用6.7 螺内酯的药代动力学6.8 螺内酯的适应证6.9 螺内酯的禁忌证6.10 注意事项6.11 螺内酯的不良反应6.12 螺内酯的用法用量6.13 螺内酯与其它药物的相互作用6.14 专家点评 7 螺内酯中毒 7.1 临床表现7.2 治疗 8 参考资料附：* 螺内酯相关药品说明书其它版本 1 拼音

luó nèi zhǐ

2 英文参考

spironolactone [湘雅医学专业词典]

aldactone [湘雅医学专业词典]

3 国家基本药物

与螺内酯有关的国家基本药物零售指导价格信息

序号 基本药物

目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指

导价格 类别 备注 878 129 螺内酯 胶囊 20mg*100 盒（瓶） 24.7 化学药品和生物制品部分 * 879 129 螺内酯 胶囊 20mg*12 盒（瓶） 3.2 化学药品和生物制品部分 880 129 螺内酯 片剂 20mg*24 盒（瓶） 5.8 化学药品和生物制品部分 881 129 螺内酯 片剂 20mg*100 盒（瓶） 23 化学药品和生物制品部分

注：

1、表中备注栏标注“*”的为代表品。

2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。

4 概述

螺内酯是利尿药，为白色或类白色的细微结晶性粉末；有轻微硫醇臭。通过在肾远曲小管和集合管的上皮细胞内竞争醛固酮受体，使K+、Na+的交换降低，促进Na+和Cl的排出而产生利尿。因K+排出减少故为保K+利尿药。主要用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿，如肝硬化腹水、肾病综合征和顽固性心衰等。主要影响水盐代谢，引起的低钠血症和高钾血症。

5 螺内酯药典标准5.1 品名5.1.1 中文名

螺内酯

5.1.2 汉语拼音

Luoneizhi

5.1.3 英文名

Spironolactone

5.2 结构式

5.3 分子式与分子量

C24H32O4S   416.57

5.4 来源含量

本品为17β羟基3氧代7α（乙酰硫基）17α孕甾4烯21羧酸γ内酯。按干燥品计算，含C24H32O4S应为97.0%～103.0%。

5.5 性状

本品为白色或类白色的细微结晶性粉末；有轻微硫醇臭。

本品在三氯甲烷中极易溶解，在苯或乙酸乙酯中易溶，在乙醇中溶解，在水中不溶。

5.5.1 熔点

本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为203～209℃，熔融时同时分解。

5.5.2 比旋度

取本品，精密称定，加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为33°至37°。

5.6 鉴别

（1）取本品10mg，加硫酸2ml，摇匀，溶液显橙黄色，有强烈黄绿色荧光，缓缓加热，溶液即变为深红色，并有硫化氢气体产生，遇湿润的醋酸铅试纸显暗黑色；将此溶液倾入约10ml的水中，成为黄绿色的乳状液。

（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》582图）一致。

5.7 检查5.7.1 结晶细度

取本品适量，置载玻片上，加水1滴，盖上盖玻片并适当压紧，置具有测微尺的显微镜视野下检查，首先上下左右移动，在晶体分布均匀的视野下计数，先计10μm以上的，再计10μm以下的。计数结果，10μm以下的结晶应不少于90%。

5.7.2 巯基化合物

取本品2.0g，加水30ml，振摇后，滤过，取滤液15ml，加淀粉指示液2ml，用碘滴定液（0.005mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。消耗碘滴定液（0.005mol/L）不得过0.10ml。

5.7.3 有关物质

取本品约62.5mg，精密称定，置25ml量瓶中，加四氢呋喃2.5ml溶解后，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（1）；精密量取对照溶液（1）0.5ml，置10ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（2）；取坎利酮对照品约25mg，精密称定，置10ml量瓶中，加四氢呋喃1.0ml溶解后，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液（1）；精密量取对照品溶液（1）1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液（2）；取供试品溶液与对照品溶液（1）各1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈－四氢呋喃－水（8：18：74）为流动相，流速为每分钟1.8ml，检测波长为254nm。取系统适用性试验溶液20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，螺内酯峰与坎利酮峰的分离度应大于1.4。精密量取供试品溶液、对照溶液（1）、对照溶液（2）与对照品溶液（2）各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至供试品溶液主成分峰保留时间的2倍。对照溶液（2）色谱图中主峰的信噪比应大于6。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，除坎利酮峰与小于对照溶液（2）主峰面积的色谱峰外，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液（1）主峰面积（1.0%）；转换检测波长至283nm，精密量取供试品溶液与对照品溶液（2）各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，供试品溶液色谱图中如有与对照品溶液（2）色谱图中坎利酮峰保留时间一致的峰，其峰面积不得大于对照品溶液（2）主峰面积（1.0%）；在254nm和283nm波长处检出的杂质总量不得大于1.0%。

5.7.4 残留溶剂5.7.4.1 甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、四氢呋喃、吡啶与二甲基甲酰胺

取本品约1g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入内标溶液（取正丙醇适量，精密称定，用二甲基亚砜稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，即得）1ml，用二甲基亚砜定量稀释至10ml，加盖密闭，振摇使溶解，作为供试品溶液；另分别取甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、四氢呋喃、吡啶与二甲基甲酰胺对照品，精密称定，用二甲基亚砜定量稀释制成每1ml中含甲醇、乙醇、丙酮与乙酸乙酯均约为1mg，含四氢呋喃、吡啶与二甲基甲酰胺分别约为0.07mg、0.02mg与0.09mg的溶液：精密量取5ml，置20ml顶空瓶中，精密加入内标溶液1ml，用二甲基亚砜定量稀释至10ml，加盖密闭，摇匀，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ P）试验。以6%氰丙基苯基－94%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱，柱温为40℃，维持8分钟，以每分钟45℃的速率升温至200℃，维持3分钟；检测器温度为250℃，进样口温度为200℃，顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为30分钟。分别精密量取供试品溶液与对照品溶液顶空进样，记录色谱图，按内标法以峰面积计算，含甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、四氢呋喃、吡啶与二甲基甲酰胺均应符合规定。

5.7.5 干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

5.7.6 炽灼残渣

不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。

5.8 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。

5.8.1 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－水（50：50）为流动相；检测波长为238nm。理论板数按螺内酯峰计算不低于3000，螺内酯峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。

5.8.2 测定法

取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取螺内酯对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

5.9 类别

利尿药。

5.10 贮藏

密封保存。

5.11 制剂

（1）螺内酯片  （2）螺内酯胶囊

5.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

6 螺内酯说明书6.1 药品名称

螺内酯

6.2 英文名称

Spironolactone

6.3 螺内酯的别名

安体舒通；螺旋内酯固醇；阿尔达克通；螺旋内酯甾酮；Antisterone；Spirolone

6.4 分类

泌尿系统药物 >利尿药 >低效利尿药

6.5 剂型

1.片剂：20mg；

2.胶囊：20mg。

6.6 螺内酯的药理作用

螺内酯为类固醇，是作用强烈的内源性盐类皮质激素醛固酮。螺内酯与醛固酮有类似的化学结构，在远曲小管和集合管的皮质段上皮细胞内与醛固酮竞争结合醛固酮受体，从而抑制醛固酮促进K+Na+交换的作用。使Na+和Cl－排出增多，起到利尿作用，而K+则被保留。该药利尿作用较弱，缓慢而持久。连续用药一段时间后，其利尿作用逐渐减弱。同时具有抗雄激素活性，可选择性地破坏睾丸及肾上腺微粒体细胞色素P450，从而抑制性腺产生雄激素，并能在靶组织处与二氢睾酮竞争受体，减少雄激素对皮脂腺的 *** 。

6.7 螺内酯的药代动力学

微粒制剂口服后胃肠道吸收率90%，高峰浓度时间为3～4h。螺内酯在肝内迅速大量代谢，长期用药时，约70%活力来自代谢物坎利酮（canrenone），食物能使此活性代谢物的生物利用度提高。坎利酮98%与血浆蛋白结合，半衰期10～35h。坎利酮和其他代谢物都由尿、便排出。

6.8 螺内酯的适应证

慢性充血性心力衰竭、肝硬化腹腹水及肾病综合征等并发的水肿。诊断和治疗原发性醛固酮增多症。女性痤疮、女性多毛症、雄激素源性脱发。

6.9 螺内酯的禁忌证

肾衰竭及血钾偏高者禁用。

6.10 注意事项

单独应用可引起低血钠及高血钾，故长期用药应定期测钾、钠离子。

6.11 螺内酯的不良反应

长期用药可出现头痛、嗜睡、精神错乱、运动失调、红斑性皮疹、多毛症和泌尿系统紊乱等。长期用药后可出现 *** 减退、阳萎、男子乳腺发育、女性可有 *** 触痛和月经失调。血尿素氮和血清尿酸水平可升高，粒细胞减少及嗜酸细胞增多。慢性肾功能衰竭患者或同时补钾者可发生高血钾。胃肠紊乱及胃溃疡偶见。

6.12 螺内酯的用法用量

1.口服20～40mg（微粒型），每天3次。加大剂量，血清钾水平也难有增长，且常有不良反应发生。

2.治疗成人肝硬化水肿及腹水：口服300～600mg（微粒型），分次服用，个别患者需量更大（每月约800mg）。

3.治疗成人原发性醛固酮症（原发性醛固酮增多症）：每天口服300～600mg分为3～4次，用后尿钾明显减少，血钾升高，血钠下降。用于原发性醛固酮症在手术前治疗3～4周，对于不宜手术或手术后效果不佳者，可以用维持量长期治疗以缓解症状。常用量每次40～60mg（微粒型），每天3～4次。待血钾恢复正常，血压逐步降至正常后，以维持量长期应用。维持量为每天40mg，1次或分次服。

6.13 药物相互作用

与氯化钾或与其他保钾利尿剂合用，可引起高钾血症，尤其在肾功能不全者，危及生命。与噻嗪类药物合用，可加强利尿，而排钾作用为螺内酯所抵消，二药合用可增加疗效，减少不良反应。但应监测血钾水平。与ACEI合用，高血钾作用相加，尤其是肾功能不全者，禁止合用。与吲哚美辛（消炎痛）合用可引起血钾升高。应用过程中不可盲目使用氯化钾，亦不可与氨苯蝶啶合用，以免引起高钾血症。

6.14 专家点评

潴钾利尿剂与失钾利尿剂合用，有相加的疗效，同时抵消各自的不良反应。特别是螺内酯通过拮抗醛固酮的作用，对重度CHF有显著疗效。螺内酯治疗痤疮的有效率为50%～100%，与其他常规疗法合用可提高疗效，对多毛症需持续用药2～12个月，长期应用应注意其不良反应。

7 螺内酯中毒

螺内酯（安体舒通）在肾远曲小管和集合管的上皮细胞内竞争醛固酮受体，使K+、Na+的交换降低，促进Na+和Cl的排出而产生利尿。因K+排出减少故为保K+利尿药。主要用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿，如肝硬化腹水、肾病综合征和顽固性心衰等。小鼠口服LD50>1.0g/kg，大鼠LD50腹腔注射为0.277g/kg。常用量口服每次20～40mg，3/d。主要影响水盐代谢，引起的低钠血症和高钾血症。[1]

7.1 临床表现

不良反应表现如下[1]：

1.中枢神经系统

头痛、眩晕、衰弱、嗜睡、精神错乱及共济失调等。

2.消化系统

厌食、恶心、呕吐、胃痉挛、腹痛、腹泻等。

3.内分泌系统

男性 *** 发育、 *** 低下、阳痿、少 *** 症；女性 *** 增大和疼痛、女性多毛症、月经不调或闭经、 *** 硬结及偶见乳腺癌报告。

4.代谢异常

低钠血症、高钾血症、高尿酸血症、血尿素氮升高，轻度酸中毒。

5.其他

皮疹、荨麻疹、药热、嗜酸性粒细胞增多、粒细胞减少、红斑狼疮样综合征等。

7.2 治疗

螺内酯中毒的治疗要点为[1]：

1.误服大剂量中毒者，应立即进行催吐、洗胃。

2.补液，纠正低钠血症、高钾血症，维持水和电解质平衡。

因为根的生长情况和活力水平直接影响到植物个体的生长情况，营养状况和产量水平，所以要测定根系活力。

植物的根和地上部的生长具有相关性，一方面二者相互依赖，根负责从土壤中吸收水分，矿物质，有机质以及合成少量的有机物，细胞分裂素等等供地上部所用，而地上部则提供给根生长所必需的糖类，维生素等。

根系发达，则地上部分生长良好。另一方面二者又相互制约，主要表现在对水分，营养等的争夺上，并从根冠比的变化上反映出来。

扩展资料：

据科学家研究，根冠中央细胞含有淀粉粒，这些淀粉粒可能起到“平衡石”的作用，在自然情况下，根垂直向下生长，“平衡石”沉积在根冠细胞的下部，水平放置后根冠中“平衡石”受重力影响改变了在细胞中的位置，向下沉积。

这种变化可能导致平衡石本身或通过它影响内质网而释放钙离子运向根的的近地一侧，此处钙离子量的增加又可能加强一种生长素(吲哚乙酸，即IAA)的向顶运输，进入根尖伸长区的近地一侧，使此处细胞生长速率明显下降，而远地部分的生长只受微小影响，从而使根向地弯曲生长。

这种方向性对植物来说是至关重要的，因为根只有向下生长，才能固定植物，才能充分吸收土壤中的水分和营养，而茎只有向上生长，才能使叶子得到光照，进行光合作用，制造自己需要的营养物质并放出氧气。

参考资料来源：百度百科-根系

含有棕榈酸19%。

苹果果实含L-苹果酸(L-malic acid），延胡索酸(fumaric acid），琥珀酸（succinic acid），丙酮酸（pyruvic acid），二羟乙酸(glyoxylic acid），草乙酸（oxalacetic acid），2-酮戊二酸（2-ketoglutaric acid），葡萄糖(glucose），果糖(fructose），蔗糖(sucrose），酒石酸(tartaric acid），草酸(oxalic acid）枸橼酸（citric acid），糖醛酸（uronic acid），异枸橼酸（isocitric acid），3-吲哚乙酸（3-indole acetic acid），谷氨酸（glutamic acid），多酚氧化酶（polyphenoloxidase），缬氨酸（valine），鸟氨酸（ornithine），赖氨酸（lysine），半胱氨酸（cysteine），去甲缬氨酸（norvaline），天冬氨酸（aspartic acid），β-苯基-β-丙氨酸（β-phenyl-β-alanine），组氨酸（histidine），色氨酸（tryptophane），甘氨酸（glycine），维生素C(ascorbic acid），乙醇(ethyl alcohol），正丙醇（n-propylalchol），正丁醇（n-butyl alcohol)，异丁醇（isobutyl alcohol），正戊醇（n-amyl alcohol），正已醇（n-hexyl acohol），（-)-2-甲基-2-丁醇[(-)-2-methyl-2-butanol]3-已烯醛（3-hexenal），乙酸丙酯（n-propyl acetate），乙酸丁酯（n-butyl acetate），醋酸戊酯（n-amyl acetate），乙酸已酯（n-hexyl acetate），已酸乙酯（ethyl caproate），甲醛(formaldehyde），乙醛(acetaldehyde），正丙醛（n-propionaldehyde），正丁醛（n-butylaldehyde），2-已烯醛（2-hexenal），壬醛（nonylaldehyde），异戊酸（isovaleric acid），已酸（caproic acid），苯甲酸(benzoic acid），金丝桃甙（hyperin），越枯花青甙（idaein），果胶酸（pectinic acid），阿拉伯聚糖(arabinan），半乳聚糖（galactan），矢车菊素-7-阿拉伯糖甙（cyanidin-7-arabinoside），矢车菊素-3-半乳糖甙（cyanidin-3-galactoside），矢车菊素-3-阿拉伯糖甙（cyanidin-3-arabinoside）。

煮苹果具有生津、除烦、益胃、醒酒的功效，还有治疗津少口渴、脾虚泄泻、食后腹胀、饮酒过度的作用。

煮苹果是蔷薇科苹果属植物苹果的果实经过煮制后得到的食品。现代研究表明，煮苹果含有L-苹果酸、延胡索酸、琥珀酸、丙酮酸、二羟乙酸、草乙酸、2-酮戊二酸、酒石酸、草酸、枸橼酸、糖醛酸、异枸橼酸、3-吲哚乙酸、谷氨酸、多酚氧化酶、缬氨酸、鸟氨酸、赖氨酸、半胱氨酸、去甲缬氨酸、天冬氨酸、β-苯基-β-丙氨酸、组氨酸、色氨酸、甘氨酸、维生素C、乙醇、乙酸丙酯、乙酸丁酯、醋酸戊酯、乙酸己酯、异戊酸、金丝桃苷、越枯花青苷、果胶酸、阿拉伯聚糖、半乳聚糖、矢车菊素-7-阿拉伯糖苷、矢车菊素-3-半乳糖苷、矢车菊素-3-阿拉伯糖苷等成分。具有抑制异常运动使之恢复正常化、抑制活性氧等作用。

解除除草剂药害的方法如下：

（一）排毒。

1、当用药最大时，应立即排掉田间灌溉水，数次用新水冲灌，并施入石灰等中和酸性除草剂。

2、若植株上除草剂多时，可用喷灌机械水淋洗，减少粘在叶上的毒物。

3、当田块局部发生药害时，先放水冲洗、耕耘，后补苗，再增施速效化肥。

4、若田块中毒严重，地块应暴晒，淋洗后深翻，无影响后再种植，否则再冲灌。或栽种少量敏感作物，观察10-15天。

（二）加强田间管理

药害轻时，及时打顶或摘除受害部分，增施速效肥，并合理灌溉；严重时，翻耕土地，补种或改种；对禾本科发现筒状叶时，可多施分蘖肥和有机质肥，还可用稀氨水或1%石灰水喷施，并喷激素农药。

（三）应用植物生长调节剂

喷施4%赤霉素乳油，促进作物生长。

（四）应用安全剂

安全剂又称解毒剂，可保护作物，对多种除草剂能够解毒。如用活性炭包覆种子或蘸根、蘸茎，或均匀撒于土表，可防西玛津对大豆、小麦产生药害；荼二甲酐可防止丙草丹等硫化氨基甲酸酯类对玉米的药害。

除草剂的解毒剂：

针对中毒发病机理，解其毒作用的特效药物或拮抗治疗药物。主要有：

1、有机磷农药中毒解毒剂，如胆碱酯酶复能剂和抗胆碱剂（阿托品、氢溴酸山莨碱、溴本辛）；

2、氟乙酸钠、氟乙酰胺中度的解毒剂，如甘油乙酸酯及乙酰胺；

3、氰化物中毒的解毒剂，如亚硝酸钠-硫代硫酸钠、羟钴胺及氯钴胺；

4、高铁血红蛋白还原剂，主要有美蓝和苯甲胺蓝；

5、金属络合剂，如依地酸钙二钠可以驱铅、二巯基丙磺酸钠、二巯基丁二酸钠及青霉胺能驱铅、汞及砷等。

以上内容参考 百度百科-除草剂

以上内容参考 百度百科-解毒剂

植物激素中的IPA中文是：吲哚丙酸。

吲哚丙酸（英文名称indolepro pionic acid），简称IPA，为白色片状结晶，暴露在空气中会逐渐变色，易溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、氯仿和乙酸乙酯，溶于热水，难溶于冷水。主要用作植物生长刺激素，医药中间体。吲哚丙酸是具有生长素生物活性的植物生长调节剂，可被植物的根、茎、叶和花吸收，具有促进生根、座果等生理的作用。

异丙醇是一种有机化合物，分子式是C3H8O，是正丙醇的同分异构体，别名二甲基甲醇、2-丙醇，行业中也作IPA。是无色透明液体，易燃，有似乙醇和丙酮混合物的气味。

溶于水，也溶于醇、醚、苯、氯仿等多数有机溶剂。 异丙醇是重要的化工产品和原料。主要用于制药、化妆品、塑料、香料、涂料等。

化学性质

无色透明液体，有似乙醇和丙酮混合物的气味，能与醇、醚、氯仿和水混溶，能溶解生物碱、橡胶、虫胶、松香、合成树脂等多种有机物和某些无机物，与水形成共沸物，不溶于盐溶液。常温下可引火燃烧，其蒸汽与空气混合易形成爆炸混合物。

异丙醇容易产生过氧化物，使用前有时需作鉴定。方法是：取0.5mL异丙醇，加入1mL10%碘化钾溶液和0.5mL1：5的稀盐酸及几滴淀粉溶液，振摇1分钟，若显蓝色或蓝黑色即证明有过氧化物。和乙醇、丙醇相似，但有仲醇的特性。

小编给大家整理了强心苷类的结构/代谢特点-药学专业知识一考点相关内容，具体如下：

强心苷类的结构特点

强心苷是一些从植物中提取的含甾体苷元的苷类药物，由糖苷基和配糖基两部分组成，其糖苷基部分与其他甾体类药物有一定的差别，在强心苷类分子中，环A-B和c-D之间为顺式稠合，而环B-c之间为反式稠合，这种稠合方式决定其分子形状呈u型，分子中位于c-10和c-13的c-18和c-19两个角甲基与3位羟基均为卢构型。而l4位的卢一羟基通常为游离。在17位的内酯环也是此类药物的特征之一，植物来源的强心苷类化合物内酯环通常为五元环，而动物来源的强心苷则为六元环。强心苷的糖多连接在3位的羟基上，糖的连接方式多为卢-l，4-糖苷键，有些糖会以乙酰化的形式出现，由于改变了苷的脂溶性，会导致药代动力学性质的改变。

强心苷类的代谢特点与毒性

强心苷类药物在临床应用的品种较多，如地高辛(Digoxin)、洋地黄毒苷(Digitoxin)、去乙酰毛花苷(Deslanoside)。该类药物主要通过抑制心肌细胞膜上Na+，K+-ATP酶的活性，最终产生正性的肌力作用。该类药物的有效剂量与中毒剂量接近，安全范围小，强度不够大，排泄慢，易于积蓄中毒。临床上必须在病房监测下使用。这类药物已使用了数百年，虽做了大量的研究，现仍未能被新型药物代替。

强心苷类的代表药物

地高辛(Digoxin)为白色结晶或结晶性粉末，无臭，味苦。在吡啶中易溶，在稀醇中微溶，在水或乙醚中不溶。

本品是从毛花洋地黄的叶中提取得到，不宜与酸、碱类药物配伍。本品在体内可迅速吸收并分布于组织中，生物利用度为60%——80%，治疗血药浓度为0.5——1.5ng/ml，而中毒血药浓度为2ng/ml，治疗窗狭窄。因此，应严格控制药品的使用剂量并监测其生物利用度。主要用于治疗充血性心力衰竭，也可用于控制快速性心房颤动、心房扑动的心室率。

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目录1 拼音2 英文参考3 舒林酸药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名3.1.2 汉语拼音3.1.3 英文名 3.2 结构式3.3 分子式与分子量3.4 来源（名称）、含量（效价）3.5 性状3.6 鉴别3.7 检查 3.7.1 有关物质3.7.2 干燥失重3.7.3 炽灼残渣3.7.4 重金属 3.8 含量测定3.9 类别3.10 贮藏3.11 制剂3.12 版本 4 舒林酸说明书 4.1 药品名称4.2 英文名称4.3 奇诺力的别名4.4 分类4.5 剂型4.6 舒林酸的药理作用4.7 舒林酸的药代动力学4.8 舒林酸的适应证4.9 舒林酸的禁忌证4.10 注意事项4.11 舒林酸的不良反应4.12 舒林酸的用法用量4.13 奇诺力与其它药物的相互作用4.14 专家点评 这是一个重定向条目，共享了舒林酸的内容。为方便阅读，下文中的 舒林酸 已经自动替换为 奇诺力 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 拼音

qí nuò lì

2 英文参考

Sulindac

3 奇诺力药典标准3.1 品名3.1.1 中文名

奇诺力

3.1.2 汉语拼音

Shulinsuan

3.1.3 英文名

Sulindac

3.2 结构式

3.3 分子式与分子量

C20H17FO3S 356.41

3.4 来源（名称）、含量（效价）

本品为（Z）2甲基1[（4甲基亚磺酰苯基）亚甲基]5氟1H茚3乙酸。按干燥品计算，含C20H17FO3S不得少于99.0%。

3.5 性状

本品为橙黄色结晶性粉末；无臭，味微苦。

本品在三氯甲烷或甲醇中略溶，在乙醇或乙酸乙酯中微溶，在水中几乎不溶。

3.6 鉴别

（1）取本品约15mg，置试管中，小火加热数分钟，即发生二氧化硫的 *** 性特臭，并能使湿润的碘－淀粉试纸（取滤纸条浸入100ml含碘0.5g的新制淀粉指示液中，湿透后取出，干燥，即得）蓝色消褪。

（2）取本品，用0.1mol/L盐酸甲醇溶液制成每1ml中约含20μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在284nm与327nm的波长处有最大吸收。在284nm与327nm波长处的吸光度比值应为1.10～1.20。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》877图）一致。

3.7 检查3.7.1 有关物质

取本品，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含2mg的供试品溶液与每1ml中含20μg的对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验。用硅胶为填充剂，以三氯甲烷－乙酸乙酯－乙醇－冰醋酸（400：100：4：1）为流动相，检测波长为280nm。理论板数按奇诺力峰计算不低于2500。取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的30%，精密量取供试品溶液和对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍，供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。

3.7.2 干燥失重

取本品，于100℃减压干燥2小时，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

3.7.3 炽灼残渣

取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。

3.7.4 重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H），含重金属不得过百万分之十。

3.8 含量测定

取本品约0.35g，精密称定，加乙醇50ml，置水浴上温热，并充分振摇使溶解，放冷，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于35.64mg的C20H17FO3S。

3.9 类别

消炎镇痛药。

3.10 贮藏

密封保存。

3.11 制剂

奇诺力片

3.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

4 奇诺力说明书4.1 药品名称

奇诺力

4.2 英文名称

Sulindac , Clinoril, Imbaron, Sudac, Sulinol

4.3 奇诺力的别名

硫茚酸；舒林酸；枢力达；舒达宁；舒茚酸；苏灵大；天隆达；炎必灵；Arthrocine；Artribid；Ceinoril；Citireuma；Clinoril；Imbaral；Imbaron

4.4 分类

内分泌系统药物 >痛风及高尿酸血症用药物

4.5 剂型

1.片剂：0.1g，0.15g，0.2g；

2.胶囊：0.1g。

4.6 奇诺力的药理作用

奇诺力结构与吲哚美辛相似，属于前体药物。其本身无药理活性，需经肝脏代谢或肠道菌丛还原为硫化物后方显持久的消炎、镇痛、解热作用。奇诺力的抗类风湿作用为阿司匹林的16倍，吲哚美辛的2倍。镇痛作用是布洛芬的10倍，但解热作用比后者弱。其特点为对肾脏的损害比其他NSAID小，长期用药不易引起肾 *** 坏死。原因是奇诺力在肾组织再度氧化为无活性的原形，故对肾脏PG的生成影响较小。奇诺力对胃肠道的 *** 性也较其他同类药小，抗炎活性与胃肠溃疡作用无直接剂量相关性。据报道，奇诺力使大鼠试验群50%胃出血UD50为56±12mg/kg，而吲哚美辛为4.8±1.2mg/kg，证实其治疗指数较高。

4.7 奇诺力的药代动力学

口服后至少88%被吸收，血药浓度达峰时间为1～2h。约95%与血浆蛋白结合。可分布于肝、胃、肾、肠及其他部位，乳汁中的浓度为血浆浓度的10%～20%。奇诺力可代谢成有活性的硫化物和无活性的砜，硫化物和原形药之间可相互转换。原形药的半衰期为7.8h，活性代谢物的半衰期为14h。药物最终以原形药或无活性代谢物或葡萄糖醛酸结合物形式通过粪便及尿液排出。而活性代谢物在尿中几乎没有，只有少部分通过胆汁排出，大部分又转变成原形药。

4.8 奇诺力的适应证

1.可用于增生性骨关节病，类风湿性关节炎、慢性关节炎、肩关节周围炎、颈肩腕综合征、腱鞘炎等。

2.也可用于各种原因引起的疼痛，如痛经、牙痛、外伤和手术后疼痛等。

3.还可用于轻中度癌性疼痛。

4.9 奇诺力的禁忌证

1.对奇诺力过敏者；

2.活动性消化性溃疡或曾有溃疡出血或穿孔史者；

3.孕妇及哺乳期妇女；

4.2岁以下儿童。

4.10 注意事项

1.（1）有消化道溃疡史，而目前无活动性者，宜在严密观察下应用；（2）肝肾功能障碍者；（3）有凝血功能障碍病史者；（4）因液体潴留或水肿而加重的高血压或心脏疾病患者。

2.用药期间应定期检测血压、肝肾功能、血细胞计数和大便隐血。

3.用药期间如出现发热或皮疹，应立即停药并不要再使用。

4.对阿司匹林或其他本类药过敏者、鼻炎患者不得使用。

4.11 奇诺力的不良反应

1.胃肠道反应是最常见的不良反应，但较阿司匹林少且轻，而与布洛芬、萘普生相似。上腹疼痛的发生率约10%；消化不良、恶心、腹泻、便秘的发生率约9%；食欲缺乏约3%；胃溃疡约0.4%。而胃肠道潜血至出血的发生率较阿司匹林低7～8倍。

2.中枢神经系统：可出现头晕、头痛、嗜睡、失眠，但很少见。其他少见但可能与奇诺力有关的中枢反应还有出汗、无力、麻木、抽搐，晕厥、忧郁、精神障碍和无菌性脑膜炎等。

3.肾脏：奇诺力虽适用于老年人，但老年人服用后有出现肾病综合征的报道，其肾活检显示为急性间质性肾炎。

4.其他：极少见耳鸣、水肿、骨髓抑制、急性肾衰竭、心力衰竭、肝损害、胰腺炎、瘙痒、皮疹和StevenJohnson综合征等。

4.12 奇诺力的用法用量

1.每次0.2g，每天早晚各1次。每天剂量不超过0.4g。

2.镇痛：首次0.2g，8h后重复。

4.13 药物相互作用

1.奇诺力与香豆素、醋硝香豆素、苯丙香豆素，依替贝肽、低分子肝素、茴茚二酮、苯茚二酮、华法林合用时，出血的危险性将增加。

2.奇诺力和阿仑膦酸钠均对胃肠道有 *** 作用，两者合用时应注意。

3.与钙通道阻滞药合用，胃肠道出血的危险性增加。

4.奇诺力可增加环孢素中毒的危险性，导致肾功能不良、胆汁淤积、感觉异常等反应，机制尚不清楚。

5.野甘菊可抑制前列腺素，故可增加奇诺力的不良反应。

6.奇诺力与酮洛酸合用时，胃肠道不良反应增加。

7.左氧氟沙氟沙氟沙氟沙星、氧氟沙氟沙氟沙星与奇诺力合用时，可抑制γ氨基丁酸对中枢的抑制作用，使中枢的兴奋性增高，癫痫发作的危险性增加。

8.奇诺力与锂剂合用时，后者的血药浓度升高。

9.奇诺力可降低肾脏对甲氨蝶呤的清除率，使后者的毒性增加。

10.奇诺力可抑制磺脲类的代谢，增加低血糖发生的危险性。

11.与丙磺舒合用时，奇诺力活性代谢物（硫化物）的浓度改变较小，但奇诺力和无活性代谢物（砜）的浓度可升高。两药合用时，丙磺舒促尿酸作用有中等程度的降低。

12.奇诺力可影响前列腺素的合成，故可降低血管紧张素转换酶抑制药、β肾上腺素受体阻滞药的降压作用。

13.考来烯胺可降低奇诺力的生物利用度，使奇诺力的血药浓度降低。

14.二甲亚砜可竞争性抑制硫化物还原酶，降低奇诺力的作用。

15.奇诺力可抑制肾脏前列腺素的生成，从而降低袢利尿药、噻嗪类利尿药的利尿和降压作用。

16.奇诺力可降低保钾利尿药的利尿作用，导致高钾血症，甚至导致中毒性肾损害。

17.奇诺力不宜与阿司匹林或二氟尼柳合用，因后者可降低奇诺力活性代谢物（硫化物）的血浆浓度，从而影响疗效。

18.与免疫抑制药合用时，可能导致急性肾衰竭。

19.食物可延迟奇诺力吸收，降低奇诺力作用。

4.14 专家点评

1.有高度快速的疗效，能使炎症，疼痛和压痛症状迅速缓解，提早恢复关节活动功能。

2.对骨关节炎和类风湿性关节炎、痛风的消炎止痛疗效相当于大剂量阿司匹林，但不良反应却显著减少。

3.耐药性好，合并期用药。

4.奇诺力活性代谢产物具有较长半衰期（t1/2为16h）可缓解，24h内的疼痛。