苯和浓硫酸反应方程式

晚上好，硫酸不溶于纯苯也不能溶解于其他芳香烃，因为具有强氧化性如果控制不好时还会容易引爆苯的挥发蒸汽，三大无机强酸都无法溶解在纯碳氢溶剂中请参考。但是苯和甲苯能部分溶解在苯磺酸里。

浓硫酸中不会有，即使掺入苯，浓硫酸会夺权有机物中的氢原子，仅剩下碳原子。稀硫酸一般情况也不会有，若是某些先用苯清洗零件油污然后再用稀硫酸除锈的过程，那就有可能会有少量苯混入稀硫酸中。

苯与

浓硝酸

、

浓硫酸

混合物共热发生的是

硝化反应

，苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成

硝基苯

c6h6+ho-no2-----

h2so4

（浓）△---→c6h5no2+h2o

硝化反应是一个强烈的

放热反应

，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60

摄氏度

时反应，若加热至70~80摄氏度时苯将与硫酸发生

磺化反应

。

磺化反应

用浓硫酸或者

发烟硫酸

在较高（70~80摄氏度）温度下可以将苯磺化成

苯磺酸

。

c6h6+ho-so3h

------

△→c6h5so3h+h2o

苯环

上引入一个

磺酸基

后

反应能力

下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是

钝化基团

，即妨碍再次亲电取代进行的基团。

1.认为是正丙醇了.

CH3CH2CH2OOCH+NaOH—△→CH3CH2CH2OH+HCOONa 水解反应（取代反应）

2.C6H6+HNO3—浓H2SO4、△→C6H5NO2+H2O 取代反应

3.2CH3CHO+O2—催化剂→2CH3COOH 氧化反应

4.CH3CH2OH+CH3COOH=浓硫酸、△、可逆=CH3CH2OOCCH3+H2O 酯化反应（取代反应）

产生的是硝化反应，属于取代反应。苯上的一个C上的H被

硝酸的NO2取代,

C上的一个H和硝酸的剩余的OH组合形成水.

而硫酸在这个反应里面起到的作用是催化与脱水作用。

一、反应本质是HNO3在浓硫酸作用下发生质子化生成H2NO3+，再脱水生成NO2+离子，它是有效的亲电试剂，与苯发生反应 

二、苯的硝化反应是苯和浓硝酸在50至60度下，经浓硫酸的催化，硝基与苯环上的氢原子发生的取代反应。在浓硝酸与苯反应的时候，会产生小分子水，而浓硫酸有吸水性，所以能将硝酸反应产生的水吸收，起到催化作用。

在反应过程中，浓硫酸把反应过程中的水吸收，使用反应平衡向右移动，促进反应的进行，可以生成更多的硝基苯。

其实，在该反应中也有极少量浓硫酸与笨发生磺化反应。

苯和浓硝酸反应时，苯也能与浓硫酸反应，因为有机反应副反应一般较多，所以苯也与浓硫酸反应。但是，控制温度可使苯与谁反应更多，如在50℃~60℃时以苯和浓硝酸反应为主，70℃时则以苯和浓硫酸反应为主。

所以，在苯的硝化反应中，是先加浓硝酸，再加浓硫酸，待温度复恢至室温时再加苯。然后水浴加热，温度维持在50至60度。

因此，浓硫酸在反应中不仅是脱水剂，而且与硝酸作用生成硝酰正离子NO2+(或叫做硝基正离子)，硝酰正离子(NO2+)是进攻苯环的试剂，由此可见，浓硫酸在硝化反应中除了脱水作用外，还能使硝酸离解，促使硝酸完全转变为硝酰正离子；硝酰正离子和苯生成的正碳离子中间体受HSO4-作用，很容易失去一个质子(H+)完成取代反应过程，生成取代产物硝基苯。

苯的硝化反应是中学化学中的一个重要有机反应。棍酸(浓硝酸与浓硫酸的混和液)中硫酸在硝化反应中起什么作用呢?有些中学化学复习资料、辅导资料等〔’〕都认为硫酸起催化作用和脱水作用、。硫酸是否起了脱水作用,这是一个仇得澄清的间题。 根据“经典”的解释,硫酸起了脱水作用,硫酸的存在阻止了硝化的逆反应。然而根据对硝化反应深入研究的结果表明:硝从苯与水却无任何作用,没有硫酸的存在,硝化反应的速度的确要慢得多。但反应仍能进行,这说明硫酸并不是对苯而是对硝酸起了作用。实验发现:混酸中的硫酸首先与硝酸作用,把硝酸按Ho一No亨方式离解,(不是按通常的H+..·ONO万方式离解),促使硝酸完全转变为硝酞正离子No杏(或叫做硝墓正离子)o其转变历程可表示为:② H 250+,oNo:二HZo十一NoZ+HSo.--物。这步反应速度很慢,是决定整个取代反应速度的关键步骤. 中间体结构中的这些碳原子组成一个共扼体系,侮个键都具有二键性质,硝酞正离子所带进的I巨电荷不是集中在某一碳原子上而是为整个共骊休系所共有。

硝酸和苯反应的方程式为：c6h6

+hno3

=

c6h5-no2

+h2o，在反应过程中，浓硫酸把反应过程中的水吸收，使用反应平衡向右移动，促进反应的进行。

可以生成更多的硝基苯。

同时浓硫酸会和苯反应，但是反应并不强烈可以忽略。在反应的过程中浓硫酸可以认为是催化剂。