邻苯二甲酸的工业制取

最初苯甲酸是由安息香胶干馏或碱水水解制得，也可由马尿酸水解制得。工业上苯甲酸是在钴、锰等催化剂存在下用空气氧化甲苯制得；或由邻苯二甲酸酐水解脱羧制得。

方法一

甲苯+高锰酸钾+水——苯甲酸钾+氢氧化钾+二氧化锰+水（前面的水是提供反应环境）

药品与用量：

甲苯1.5g（1.7ml,0.016mol)、高锰酸钾5g(0.032mol）、十六烷基三甲基溴化铵0.1g

操作流程：

用100ml的圆底烧瓶。安装回流装置。向反应瓶中分别加入5g高锰酸钾，0.1g十六烷基三甲基溴化铵，1.7ml甲苯及50ml水，搅拌加热沸腾（剧烈搅拌，猛烈沸腾），保持反应物溶液平稳沸腾。

当大量棕色沉淀生成，高锰酸钾的紫色变浅或消失，甲苯层消失时，反应基本结束。过滤出二氧化锰沉淀，滤液用浓盐酸酸化，析出苯甲酸的沉淀，抽滤得粗产品。

粗产品用水重结晶。在沸水浴上干燥，称量，测其熔点。

方法二

苯甲酸钾+浓盐酸——苯甲酸

方法三

由甲苯生产苯甲醛时可副产苯甲酸

工业上常用甲苯、邻二甲苯或萘为原料制备苯甲酸，上述原料可从煤焦油或石油中获得。此外，由甲苯生产苯甲醛时可副产苯甲酸。

苯甲酸的工业生产方法有甲苯氯化法、邻苯二甲酸脱、羧法甲苯液相空气氧化法、次苄基三氯水解法及苯酐脱羧法。用邻苯二甲酸酐脱羧法所得最终产品不易精制，而且生产成本高，只在批量不大的医药等产品的制造过程中采用。甲苯氯化法的产品不适于应用于食品。

苯甲酸有工业用、食品用、医药用等不同规格。食品级应符合GB1901-80，含量在99.5%以上，熔点121-123℃，并对易氧化物、易碳化物、含氯化合物、灼烧残渣、重金属、砷含量等质量指标作了规定。

扩展资料：

应用领域：

主要用于抗真菌及消毒防腐，用于医药、染料载体、增塑剂、香料和食品防腐剂等的生产，也用于醇酸树脂涂料的性能改进，也作为钢铁设备的防锈剂、农业化学品。

注意事项：

外用该品局部可能有轻度刺激。油膏剂不宜贮存于温度过高处。

1、环境危害：对环境有危害，对水体和大气可造成污染。

2、燃爆危险：该品可燃，具刺激性。

3、危险特性：遇明火、高热可燃。

参考资料来源：百度百科——苯甲酸

不能。

甲酸是最简单的有机酸。相应的还有乙酸等。

一个苯环取代甲酸上唯一一个C原子上的H形成苯甲酸。如果苯环取代乙酸上的一个H原子，则形成苯乙酸。

如果苯环上与连接甲酸或乙酸的C原子相邻的C原子上的H又被一个甲基取代，则形成邻甲基苯甲酸或邻甲基苯乙酸。

所以，邻甲基苯甲酸与邻甲基苯乙酸是两种不同的物质。（这里只举例了两个类似的酸，当然还有其他的“邻甲基苯某酸”）

所以，那个甲乙丙丁是不能省略掉的。一旦省略掉，就不知道是哪一个酸了，“邻甲基苯酸”并不默认是甲酸。

下面附几张图说明它们的不同。

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分子式：C8H6O4

分子量：166.13

CAS号：88-99-3

性质：无色单斜晶体.熔点191℃(封闭管).

密度（20/4℃）1.593g/cm3

迅速加热到230℃时,熔融并分解为水和邻苯二甲酸酐.微溶于水和乙醚、溶于甲醇和乙醇,不溶于氯仿和苯.

毒性LD50(mg/kg)：大鼠经口7900.

用途：用于制取染料、聚酯树脂、涤纶、药物及增塑剂等.在应用中可用邻苯二甲酸酐代替邻苯二甲酸.邻苯二甲酸是合成树脂、纤维、药物等的原料.是重要的有机工业产品.用作气相色谱参比物质及某些金属的分析试剂.

制取：工业上多用邻甲基甲酸、邻二甲苯或萘为原料,经五氧化二钒催化氧化制备.可由邻苯二甲酸酐水解制得,还可由邻二甲苯或邻甲苯酸氧化制得.在铈盐或钍盐存在下,用发烟硫酸氧化萘或电解萘制得.邻苯二甲酸可形成邻苯二甲酸单酯和双酯；它的苯环上也可发生取代反应.由于邻苯二甲酸与邻苯二甲酸酐具有相似的化学性质,工业上往往直接生产邻苯二甲酸酐.

中文名称 邻甲基苯甲酸

中文别名 2-甲基苯甲酸邻甲苯甲酸

英文别名 2-Methylbenzoic Acid/o-Toluic acidortho-toluic acid2-Methylbenzoic acid

分子量 136.15

主要用于农药、医药及有机化工原料的合成，目前是生产除草剂稻无草的主要原料

性状 白色易燃棱晶或针晶。 熔点 103~105℃ 沸点 258~259℃ 相对密度 1.062 折射率 1.512 溶解性 微溶于水，易溶于乙醇、乙醚及氯仿。