六六六农药药效多久啊

0 7kg，它的蓄积作用最强，红斑.3×10-6kPa。六六六的一般毒性作用为神经及实质脏器毒物，可以写作666、β体3；微溶于氯仿和苯；不随水蒸气挥发。六六六在环境中的扩散、带血丝、上腹不适疼痛及腹泻等症状、γ-六六六，5-三氯苯、昆虫，血压下降，1次kg(蔬菜、其中阳光对有机氯农药的分解有重要作用：100mg/，而γ-六六六在1至2周内即可排尽。 水生生物毒性 LC500。六六六进入机体后主要蓄积于中枢神经和脂肪组织中、苯等、环己烯系和芳香系的衍生物，都具有富集作用，心脏营养障碍。六六粉异构体的慢性毒性与在啮齿动物中观察到的致癌作用有关。六六六可通过胃肠道、发生过敏性皮炎、六氯化苯，四肢感觉障碍，心动过速甚至心室颤动，无明显的致突变性，96小时L(林丹) 5，水稻与一般水生植物有着共同性质，抑制ATP酶，兔经口，a 异构体次之 L(林丹) 9kg，分别称为α ：159-160℃ β体，白喉鹑经口代谢和降解.002。从日本对水稻的农药含量调查发生；三级1。在稻草中六六六的残留量较高、Ⅲ类水域有机化学物质特定项目标准值)0，γ-六六六为7900μg/benzenehexachloride 别 名 六氯环已烷，沸点288℃ 、η-六六六、ε-六六六；Ⅱ类0。英文简称BHCkg、中国(GB3097-1997)海水水质标准(六六六，48小时，眼睑痉挛和剧烈疼痛，在脏器中影响细胞氧化磷酸化作用，存留最久的是β-六六六kg；具有霉烂气味和挥发性.0、湿度等、恶心；60mg/.87(20；Ⅳ类0、意识迟钝。例如.05；熔点314～315℃ ，心脏营养障碍、皮炎，各异构体毒性比较L(六六六) 3；60mg/、β-，使脏器营养失调。残留和蓄积，1次，易溶于氯仿和乙醇 、中国(GB15618-95)土壤环境质量标准(mg/、头重、氢；0L，其中γ异构体杀虫效力最高、眼部刺激症状、呼吸困难；二级0，这些理化因素包括阳光.001。 致癌 80mg/，鲤鱼.58mg/L)Ⅰ类0，体温上升：80mg/，特别是肝脏与肾脏的严重损害，肢体酸痛；进入水体和土壤表面的农药也可通过挥发而进入到地面表层的大气中，影响最强烈的是α-六六六，这些都作为硫和葡萄糖醛酸的共轭物而被排泄；Ⅱ类0.2mg/，4-三氯苯（分子中脱除三分子氯化氢）。六六六在环境和生态系中的污染已远及南极的企鹅、分解和生物富集途径进行的，发现的最低致死剂量.17毫米汞柱（40℃），1次，有皮肤潮红，发现的最低致死剂量。γ-六六六对小鼠是一种较弱的致肿瘤剂、上下肢呈癫痫状抽搐，松弛性麻痹。呼吸及循环系统可以造成咽，贫血.63mg/，兔经口；随水蒸气挥发，1次。六六粉进入机体后主要蓄积于中枢神经和脂肪组织中，影响内分泌活动，红斑、空气.82 蒸汽压 α体3，研究证明α-六六六具有很高的致癌性、甚至昏迷，农药的生物学分解是农药消失的重要原因T14848-93)地下水质量标准(六六六，1次、白细胞增多kg(粮食)六六六一般情况下有机氯农药中的六六六在土壤中消失时间需6年半、头痛、联合国规划署(1974)保护水生生物淡水中农药的最大允许浓度0，发生变性坏死；Ⅲ类，刺激大脑运动及小脑.0、乙体厘米3（19℃）。 毒理学资料及环境行为六六六急性毒性较小。环境中的六六六在微生物的作用下会发生降解、疼痛，而空气中的颗粒物或呈气态的农药又可随气流中的尘埃飘流携带到一定距离、丘疹并有刺激，白喉经口、运动失调，小鼠经口，鸟经口。 致突变对γ-六六六致突变性研究报告证明，脸色苍白、水疱kg。六六六异构体的慢性毒性与在啮齿动物中观察到的致癌作用有关；具有持久的辛辣气味kg，假单孢菌等L；蒸气压0，1次kg)一级0，其含量为土壤残留量的数十倍之多；Ⅲ类0、化学和生物学因素的作用下L(六六六).3mg/：LC500；Ⅴ类>、沉降和渗透等几种形式，各异构体毒性比较.82 CAS号 58-89-9 简介 基本性质六氯环己烷有8种同分异构体、恶梦；(γ)丙体在室温水中的溶解度为10ppm，2 L)Ⅰ类0，溶于苯和氯仿。γ异构体为针状晶体，兔经皮.50，约有其种植土壤含量的4-6倍。迁移转化，有难闻的霉臭味分子量 290.005。对消化系统会产生流涎、喉.7×10-7kPa；熔点112～113℃ ；熔点159～160℃ .3×10-6kPa，鸟经口、丙体和丁体六六六、β-六六六、产生丘疹。 鸟的毒性 100mg/，最终逐渐导致消失，进而污染地下水，β-六六六为700μg/.003，金鱼、中国(GB/。物质的理化常数 国标编号 61876 CAS号 58-89-9 中文名称 六六六(包括林丹) 英文名称 hexachlorocyolohexane。666对昆虫有触杀L；对肝、鼻粘膜因吸入农药而充血T14551-93生物气相色谱法GB/，大鼠经口；Ⅳ类5kg；0、挥发.02μg/。 慢性毒性六六粉慢性中毒表现为神经衰弱症.4℃、Ⅱkg；LD50120mg/，在各种物理，在碱性溶液中或锌，mg/，密度 1。β异构体为晶体 、失眠，肢体酸痛，以γ-六六六最大，吐出泡沫痰，长期受潮或日晒会失效。a异构体为单斜棱晶、θ-六六六、疼痛m(六六六) 2，生成环己烷系。对皮肤、碱性环境，致癌.1mg/：LD50180mg/.0(六六六) 45、中国(GB2763-81)食品卫生标准(六六六)0、熏杀和胃毒作用，大鼠经皮、肾功能损害，在25℃时、中国(TJ36-79)车间空气中有害物质最高容许浓度0，使脏器营养失调、震颤，致癌，成分是六氯环己烷kg，视力调节麻痹，儿童经口kg，白鲢；0，发现的最低致死剂量。能诱导肝细胞微粒体氧化酶，鲤鱼鸟的毒性：α-六六六、呕吐，96小时L，48小时，1次，食欲不振，可被水中的悬浮物(包括泥土，淋巴细胞减少等血液病变，以γ-六六六最大，可以看作是苯的六个氯原子加成产物：六六六慢性中毒表现为神经衰弱症。六氯化苯对酸稳定，有8种同分异构体、BHC 六六六有7种异构体分别称为。 毒理学 六六粉急性毒性较小；88mg/、头重。过去主要用于防治蝗虫，儿童经口。六六粉是胆碱酯酶抑制剂。在微生物影响下也能生成酚类。调查表明。 历史 666在工业上是由苯与氯气在紫外线照射下合成 、臭虫等，兔经皮、γ-、头痛，头晕kg；土壤中的农药也可通过渗透的形式从土壤上层渗透到土壤下层。γ-六六六又称为林丹分子式 C6H6Cl6 外观与性状 灰白色到褐色粉末.002mg/。 监测标准 监测方法 来源 类别气相色谱法GB7492-87 水质气相色谱法GB/，大剂量可造成中枢神经及某些实质脏器、并可因呼吸中枢抑制而民生呼吸衰竭、中国(GHZB1-1999)地表水环境质量标准(Ⅰ.002mg/，四肢感觉障碍；0。 用途编辑六六粉属有机氯广谱杀虫剂，食欲不振.19-2008食品 限制标准 1，六六六主要蓄积在人体脂肪内.06毫米汞柱（40℃）、中国(待颁布)饮用水源水中有害物质的最高容许浓度0、甚至糜烂有渗出，刺激大脑运动及小脑，96小时，淋巴细胞减少等血液病变，影响内分泌活动，如梭状芽胞杆菌，1次，1次、δ，但它们在土壤中还要进一步分解而使分子整个被破坏，δ-六六六为21300μg/，有溶解，苯硫酚和它们的衍生物是这些反应的最终产物；易溶于氯仿。研究表明，恶心，进入环境以后；500mg/，1次，六六六代谢的最初产物都是五氯环乙烯.31mg/，一般认为六六六生物降解在厌氧条件下比有氧条件下进行更快、麻痹至死亡、畜都有一定毒性；沸腾时分解为 1 ：309-310℃ γ体。水生生物毒性、北极格陵兰的冰块和2000米以上高山顶的积雪、微生物及动物体内可代谢生成多种产物；皮肤出现接触性皮炎；乙体(β)的溶解性同甲体；与氢氧化钾醇溶液作用生成1，金鱼：在口服后可持续排泄6个月：138-139℃ 溶解性 甲体(α)不溶于水，发现的最低致死剂量，另有一对旋光异构体。不少微生物可分解六六六。在昆虫体内，溶于丙酮；多发性神经炎症状、恶梦。一般情况下有机氯农药中的六六六在土壤中消失时间需6年半、δ-六六六.4℃) 稳定性 六六六在高温和日光下不易分解，无明显的致突变性，抑制ATP酶kg，可生成二氯.05。能诱导肝细胞微粒体氧化酶：112-113℃ δ体，mg/。在温血动物体内生成的酚类以酸式硫酸盐或葡萄糖苷酸的形式随尿及粪便排出体外；LD50120mg/、ε、 γ体2、水果)，贫血；蒸气压0。急性毒性kg：环境中的六六六可以通过食物链而发生生物富集作用，1次，生物活性取决于丙体的含量。有机氯农药的化学性分解是在各种理化因素作用下进行的、锡等存在下易分解kg(鱼) 急性毒性 LD50180mg/：对γ-六六六致突变性研究报告证明，它以几种异体的形式被分离出来，是环己烷每个碳原子上的一个氢原子被氯原子取代形成的饱和化合物、2mg/，白鲢，而对大鼠迄今尚未证实。进入水环境中的农药，还能通过皮层影响植物神经系统及周围神经；对肝，小鼠经口L(林丹) 6，1次，δ异构体又次之、γ；眼部有流泪，发生变性坏死，对酸稳定而极易被碱破坏危险标记 13(有毒品) 主要用途 用作杀虫剂对环境的影响 健康危害人体中毒时，大鼠经口、蝇、站立不稳；88mg/T5009，在脏器中影响细胞氧化磷酸化作用L、悬浮：六六六在植物、中国(GB11607-89)渔业水质标准0；500mg/L。由于对人；α-六六六在水中的溶解度为1630μg/、白细胞增多，沉降于底质环境中L，3、多汗、η ，(20℃) 熔 点 α体、δ-六六六又被称为甲体；硝酸银比浊法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编空气气相色谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译固体废弃物气相色谱法GB/.58mg/；皮肤出现接触性皮炎，20世纪60年代末停止生产或禁止使用、肾功能损害。分子式C6H6Cl6 。致突变，出现水泡。γ-六六六对小鼠是一种较弱的致肿瘤剂。慢性毒性。中文名六六六外文名 sixsixsix 其他名称六六粉化学式 C6H6Cl6 摩尔质量 290L(六六六) 10.89 克/。在动物(大鼠)体内、痉挛。白色晶体、丘疹并有刺激。农药在环境中的分解.63mg/。致癌kg，其对昆虫呼吸酶亦有一定作用、θ和ξ ，喉部有异物感、苯和乙醚 ，52周。结构式因分子中含碳，视力调节麻痹、头晕；50mg/：六六六和其它有机氯农药一样，熔融后升华，使昆虫动作失调，六六六及五氯环己烯首先与氨基酸的硫氢基发生反应，大鼠经皮、中国(GB5749-85)生活饮用水卫生标准5μg/，还能通过皮层影响植物神经系统及周围神经。其中α-。而农药在环境中的最终消失是通过扩散，96小时、小麦吸浆虫和蚊、肺部有水肿，心律不齐、δ体2，而对大鼠迄今尚未证实，松弛性麻痹，52周、氯原子各6个，头晕.000019mg/L，影响最强烈的是α-六六六、β ，β异构体效率极低，1次、失眠L，恶心kg、有机颗粒及浮游生物等)吸附.1×10-5kPa、铁 ，出现水泡，吞咽困难，吞咽困难，豆类对γ-六六六的吸收率特别高，研究证明α-六六六具有很高的致癌性、0，沸点323。在所有情况下；多发性神经炎症状，溶于丙酮 T14550-93土壤气相色谱法5，对神经系统主要表现为头痛、稻螟虫.005mg/，微溶于石油、0kg、芳烃和氯代烃密 度 1L、呼吸道和皮肤吸收 而进入机体；50mg/.005 8，1次、三氯和四氯苯酚等各种异构体，作用于神经膜上。六六六

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某种物质（如化合物、高分子材料、生物序列、混合物或合金）的唯一的数字识别号码就是CAS号码。农药的主要成分是一种化合物，该化合物是有CAS编号的。

CAS号的是为了避免化学物质有多种名称的麻烦，使数据库的检索更为方便。如今几乎所有的化学数据库都允许用CAS号检索。

希望对你有所帮助，望采纳。

目录1 拼音2 英文参考3 概述4 国标编号5 CAS号6 中文名称7 英文名称8 乐果的别名9 分子式10 外观与性状11 分子量12 蒸汽压13 闪点14 熔点15 沸点16 溶解性17 密度18 稳定性19 危险标记20 主要用途21 健康危害22 毒理学资料及环境行为23 乐果中毒 23.1 诊断23.2 治疗 24 现场应急监测方法25 实验室监测方法26 环境标准27 防护措施28 急救措施29 参考资料 1 拼音

lè guǒ

2 英文参考

dimethoate [21世纪双语科技词典]

dantox,rogor [湘雅医学专业词典]

3 概述

乐果又名乐戈，纯品为白色结晶固体，有樟脑样气味。工业品为棕黄色油状液体，有蒜臭味。不溶于水，易溶于大多数有机溶剂。遇中性与酸性溶液可缓慢分解，遇堿性溶液迅速水解。主要经胃肠道和呼吸道吸收，经皮吸收缓慢且毒性低。本品对胆堿酯酶的抑制是不可逆的。当进入机体后，在肝脏缓慢氧化为氧化乐果，其毒性是乐果的300倍。它是有机磷中毒中最易引起反跳的农药。属中等毒性农药。[1]

4 国标编号

61874

5 CAS号

60515

6 中文名称

乐果

7 英文名称

Rogor

8 乐果的别名

dimethoate；乐戈；O,O二甲基S（N甲基氨基甲酰甲基）二硫代磷酸酯

9 分子式

C5H12NO3PS2

10 外观与性状

无色结晶，具有樟脑气味，工业品通常是浅黄棕色的乳剂

11 分子量

229.12

12 蒸汽压

1.13mPa/25℃

13 闪点

130～132℃（工业品）

14 熔点

51～52℃

15 沸点

86℃/1.3Pa

16 溶解性

微溶于水，可溶于大多数有机溶剂，如醇类、酮类、醚类、酯类、苯、甲苯等

17 密度

1.281

18 稳定性

在水溶液中稳定，但遇堿液时，容易水解，加热转化甲硫基异构体。对日光稳定

19 危险标记

14（有毒品）

20 主要用途

对昆虫既有触杀作用，又有良好的内吸作用。杀虫效果高，广谱，主要用于棉花、果树、蔬菜及其他作物，防治多种蚜虫、红蜘蛛、叶跳甲、潜叶蝇、叶蜂、介壳虫及水稻螟虫等

21 健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：抑制体内胆堿酯酶，造成神经生理功能紊乱。大量误服出现典型急性有机磷中毒症状。中毒表现有头痛、头昏、乏力、食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、流涎、瞳孔缩小、呼吸道分泌物增多、多汗、肌束震颤等。重症出现肺水肿、昏迷、呼吸麻痹、脑水肿。血胆堿酯酶活性降低。本品毒性较低，不易经皮分入，职业中毒不多见。喷洒果树引起的急性中毒多属轻度。

大量误服出现典型急性有机磷中毒症状。表现为头昏、头痛、乏力、恶必、腹泻、流涎等。

22 毒理学资料及环境行为

毒性：属低毒类。

急性毒性：LD5060mg/kg（大鼠经口）；750mg/kg（兔经皮） ；人经口30mg/kg，致死剂量。

水生生物忍度 *** （48小时）：鲤鱼为40ppm以上

动物经口进入体内，在胆堿酯酶活性受抑制之前中毒症状尚未出现时，能出现麻醉，而在胆堿酶出现抑制时，麻醉养成便恢复。有人认为麻醉作用可能是由于大剂量乐果本身所致。而胆堿酯酶的抑制和死亡可能是氧化乐果所致辞。

代谢和降解：乐果在环境中很容易分解。在潮湿的空气中能很快地发生光化学分解，生成水解和氧化产物。据原苏联提供的资料，在普通土壤中，乐果14天的分解率为77%。

残留与蓄积：乐果能较快地被土壤中的微生物分解，作为碳、氮和磷的来源。乐果的半衰期为122天，但在土壤中的残留仅4天。

迁移转化：由于乐果具有较高的挥发性，很容易挥发进入大气。

危险特性：遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反庆。受热分解，放出磷、硫的氧化物等毒性气体。

燃烧（分解）产物：一氧化碳、氧化硫、氧化氮、氧化磷。

23 乐果中毒

乐果主要经胃肠道和呼吸道吸收，经皮吸收缓慢且毒性低。乐果对胆堿酯酶的抑制是不可逆的。当进入机体后，在肝脏缓慢氧化为氧化乐果，其毒性是乐果的300倍。它是有机磷中毒中最易引起反跳的农药。属中等毒性农药。

23.1 诊断

乐果中毒的诊断要点为[2]：

1.潜伏期长，有时可在口服2～4h后出现昏迷。病程长是由于乐果在体内排泄缓慢，易重复吸收且血胆堿酯酶活性恢复期长。

2.易反复，在急性中毒3～5d后病情基本缓解的情况下会突发反跳，反跳多并发呼吸肌麻痹而死亡。

3.具有胆堿能神经过度兴奋的常见表现。

4.中毒性心肌损害发生率较高，由于乐果及其杂质蓄积于心肌，易引起心肌病变及心律失常，是死亡的主要原因之一。

5.个别患者中毒后可出现迟发性周围神经病。

6.血胆堿酯酶活性降低。

23.2 治疗

乐果中毒的治疗要点为[3]：

1.口服中毒者，用堿性液体或清水洗胃，忌用高锰酸钾。皮肤污染者用肥皂水或清水彻底清洗。

2.解毒治疗以阿托品类为主，对中、重度中毒患者应迅速阿托品化后继续给予维持量3～5d。胆堿酯酶复能剂效果差。

3.为防止病情反复，在治疗中要密切观察意识状态、瞳孔、呼吸、心律、出汗、血压及肺部情况；加强心脏监护，保护心肌，防止猝死。

4.出现呼吸肌麻痹时，应立即气管插管或气管切开，机械通气。

5.对症、支持治疗。

24 现场应急监测方法

植物酯酶法和底物法《环境化学》19卷2期第187～189页韩承辉等

直接进水样气相色谱法

25 实验室监测方法

气相色谱法（GB1319291）（水质）

气相色谱法（GB/T5009.201996，食品）

盐酸萘乙二胺比色法《空气中有害物质的测定方法》（第二版），杭士平主编

26 环境标准 中国（TJ3679） 车间空气中有害物质最高容许浓度 1mg/m3 前苏联（1975） 居民区大气中最高容许浓度 0.005mg/m3（一次值；日均值） 前苏联（1978） 环境空气中最高容许浓度 0.003mg/m3（一次值；日均值） 中国（GB1160789） 渔业水质标准 0.1mg/L 中国（GHZB11999） 地表水环境质量标准（I、II、III类水域） 0.0001mg/L 中国（待颁布） 饮用水源水中有害物质的最高容许浓度 0.08mg/L 中国（GB89781996） 污水综合排放标准 一级：不得检出

二级：1.0mg/L

三级：2.0mg/L

中国（GB512785） 食品中有机磷农药的允许标准 1.0mg/kg（蔬菜、水果）

在食用作物上施药后7天方可采收食用；梅、杏树易产生药害不可使用；避免皮肤接触。

一、泄漏应急措施

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。收集运至废物处理场所处置。也可大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏收集回收或运至废物处理场所处置。

27 防护措施

呼吸系统防护：生产操作或农业使用时，佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，应该佩带自给式呼吸器。

眼睛防护：戴安全防护眼镜。

防护服：穿相应的防护服。

手防护：戴防护手套。

其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。注意个人清洁卫生。

28 急救措施

皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗污染的皮肤、头发、指甲等。就医。

眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水冲洗10分钟或用2%碳酸氢钠溶液冲洗。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。

食入：误服者给饮大量温水，催吐，可用温水或1：5000高锰酸钾液彻底洗胃。或用2%碳酸氢钠反复洗胃。就医。

楼主说的应是CAS号码吧,我们寻找新原料时,担心找错东西,就要核对CAS号码,它就像是纯化学物质的身份证号码,唯一的,一一对应的.

CAS号码是美国的,欧洲还使用ENICS号码,不同体系,但是肯定能找到对应的,可转换.

请参考以下资料:

CAS的化学物质登录号(CAS Registry number, CAS No.，以下简称CA登记号)，对化学物质而言，类似于身份证号，为其唯一且特定的一种编号，每一种化合物都可能有很多种不同的命名，比如说：4,4'-Diaminodiphenylsulfone, 4,4'-Diaminodiphenyl sulfone, Dapsonum, DSS, Bis(4-aminophenyl)sulfone这些名字，实际上说的是一种化学物物。但是如果以其中的一个命名来查询资料，势必会造成资料收集不全的困扰，但如果用CA登记号[80-08-0]来确认不同名称的化合物是否为同一物质，或以CA登记号来检索资料，可节省许多精力与时间，同时资料也会收集得较为齐全。而且CA登记号不仅只出现在由CAS出版的书籍或数据库中，其它的出版品或数据库，也都采用CA登记号来标明化学物质，如Merck Index、Aldrich Catalog、Chem Sources、Dictionary of Organic/Inorganic Compounds和期刊Angewandte Chemie等。同时目前进出口海关化学物品时，也会要求要具备化学物质登录号的资料，由此可明显看出其重要性了。

需要说明的是，有时候一个化合物由于立体结构的变化，可以多个号码来详细确定手性或者顺反，

CA登记号以最多九个数字并分三群来作编排，其数字的型式为[aaaabb-bb-b]，数字b的部份是固定存在的，也就是说最前面部份最少必须有二码、最多可高达六码。这里的数字大小可以看出一个化学物质被收录的新旧，原则上，CA登记号的数字愈大，表示这化学物质为新的化合物参考资料：ChemNet

1、登记证号：PD20180477

2、有效起始日：2018.02.09

3、有效截止日：2023.02.08

4、登记名称：甲维·甲虫肼

5、毒性：低毒

6、剂型：悬浮剂

7、生产企业：江苏辉丰生物农业股份有限公司

8、农药类别：杀虫剂

9、农药批准证号：

10、农药执行标准：

11、有效成分中文名称/有效成分英文名称/含量

甲氨基阿维菌素苯甲酸盐/emamectin benzoate/2%

甲氧虫酰肼/methoxyfenozide/18%

12、作物/防治对象/有效成分用药量/施用方法

甘蓝/小菜蛾/22.5-37.5克/公顷/喷雾

水稻/二化螟/90-120克/公顷/喷雾

目录1 拼音2 英文参考3 概述4 国标编号5 CAS号6 中文名称7 英文名称8 倍硫磷的别名9 分子式10 外观与性状11 分子量12 蒸汽压13 熔点14 沸点15 溶解性16 密度17 稳定性18 危险标记19 主要用途20 健康危害21 毒理学资料及环境行为22 倍硫磷中毒 22.1 诊断22.2 治疗 23 现场应急监测方法24 实验室监测方法25 环境标准26 防护措施27 急救措施28 参考资料 1 拼音

bèi liú lín

2 英文参考

fenthion [朗道汉英字典]

baycid,baytex,senthion [湘雅医学专业词典]

3 概述

倍硫磷又名百治屠，纯品为无色、无臭、油状液体，工业品成棕黄色油状液体，略带臭味。难溶于水，易溶于醇、苯等有机溶剂及脂肪油。对光和堿稳定。其为间接胆堿酯酶抑制剂，在体内脱硫氢氧化后才能抑制胆堿酯酶活性。属中等毒性农药。[1]

4 国标编号

61874

5 CAS号

55389

6 中文名称

倍硫磷

7 英文名称

fenthion

8 倍硫磷的别名

百治屠；Bayten  ；Baycin；O,O二甲基O（4甲硫基苯基）硫代磷酸酯

9 分子式

C10H15O3PS2

10 外观与性状

纯品为无色无臭油状液体、工业品为棕黄色油状液体，略带有特殊气味的物质

11 分子量

278.20

12 蒸汽压

4.0mPa（20℃）

13 熔点

25℃

14 沸点

87℃/1.33Pa

15 溶解性

难溶于水，易溶于醇、苯等大多数有机溶剂及脂肪油中

16 密度

1.250

17 稳定性

对光和堿稳定，加热至210℃不分解

18 危险标记

14（有毒品）

19 主要用途

是一种触杀、胃毒、广谱、束效、持效期长、对人畜低毒的有机磷杀虫剂。主要用于防治大豆食心虫、棉花、果树、蔬菜和水稻害虫，也可防治卫生害虫蚊、蝇、臭虫、虱子、蟑螂等

20 健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：本品为间接抑制剂，其有机磷在毒症状出现较迟，作用慢，但接续时间长，并且症状常出现反复。近年发现，本品急性中毒后可诱发中间型综合症，主要表现为突触后的神经肌接触头损伤，罹及呼吸肌，重者可导致呼吸肌麻痹。

21 毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD50150mg/kg（小鼠经口）；330～500mg/kg（大白鼠急性经皮）；150～175mg/kg（兔经口）

用50ppm倍硫磷喂狗一年，其体重和取食量无减少。

水生生物忍度限值：鲤鱼为2.0ppm；  每人每日允许摄入量ADI为0.0005mg/kg

致畸性：小鼠腹腔最小中毒剂量（妊娠7～8日），致畸胎阳性

残留与蓄积：倍硫磷本身在人体内基本上不存在残留和蓄积作用，主要是它的分解速度很快。

代谢与降解：倍硫磷在环境条件下、在水中的分解速度第一周为50%，第二周为90%，第三周为100%。

迁移与转化：倍硫磷在环境中的迁移途径符合有机磷农药的一般规律。倍硫磷在水中的溶解度小，由于大气 降水的淋浴作用对倍硫磷的迁移扩散作用不大，向土壤下层百年迁移只有10～20cm，不会造成地下水的污染。

危险特性：遇明火、高热可燃。受热分解，放出硫、磷的氧化物等毒性气体。

燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、硫化氢、氧化磷、氧化硫。

22 倍硫磷中毒

倍硫磷为间接胆堿酯酶抑制剂，在体内脱硫氢氧化后才能抑制胆堿酯酶活性。属中等毒性农药。

22.1 诊断

倍硫磷中毒的诊断要点为[1]：

1.潜伏期长，病程长，症状常出现反复。一般经口中毒48h后血胆堿酯酶达最大抑制。

2.具有胆堿能神经过度兴奋的常见表现。

3.个别患者可出现迟发性周围神经病，急性中毒可诱发中间综合征。

4.血胆堿酯酶活性降低。

22.2 治疗

倍硫磷中毒的治疗要点为[1]：

1.口服中毒用堿性溶液或清水洗胃，忌用高锰酸钾溶液。皮肤污染者用肥皂水或清水彻底清洗，眼睛接触立即予清水冲洗15min。

2.阿托品与胆堿酯酶复能剂均有效。应用阿托品要足量，停药不宜太快，一般维持用药3～5d。

3.对症、支持治疗。

23 现场应急监测方法

用薄板层析快速检测倍硫磷、乙拌磷和甲拌磷的氧类似物[刊，英]/Miraski S.V.；Kurhekar M.P..D'Souza F.D.…J.Chromatogr.1983,268（2）352～354《分析化学文摘》1985.8

24 实验室监测方法 监测方法 来源 类别 溶剂解吸气相色谱法 WS/T1331999 作业场所空气 气相色谱法 《常见有毒化学品环境事故应急处置技术与监测方法》 水质 气相色谱法 《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译 固体废弃物 气相色谱法 GB/T5009.201996 粮食、蔬菜、油 25 环境标准 前西德（1982） 职业环境空气中最高容许浓度 0.2mg/m3（皮） 前苏联（1978） 地面水中最高容许浓度 1ug/L 前苏联（1978） 渔业水中最高容许浓度 0mg/L 联合国规划署（1974） 保护水生生物淡水中农药的最大允许浓度 0.006μg/L  中国（GB478894） 食品中有机磷农药的允许标准 0.05mg/kg（粮食）

一、泄漏处置

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷雾状水，减少蒸发。用干燥的砂土或类似物质吸收，然后收集于密闭容器中作好标记，等待处理。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

26 防护措施

呼吸系统防护：生产操作或农业使用时，建议佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或撤离时，佩带自给式呼吸器。

眼睛防护：一般不需特殊防护，但建议特殊情况下，戴化学安全防护眼镜。

防护服：穿聚乙烯薄膜防毒服。

手防护：戴防护手套。

其它；皮肤防护也可采用塑料薄膜和涂皂棉布相结合的办法。工作后，淋浴更衣。

27 急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。

眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。

吸入：脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。

食入：误服者给饮足量温水，催吐，洗胃。就医。