理论上如何用苯合成间硝基甲苯？
不发生傅-克反应。
正确方法是，先制备对硝基苯胺，可以通过这个方法引入烷基
但是苯环上有强吸电子基（如－no2）时：不要被无知的人误导
硝基苯的亲电烷基化不能发生
溴乙烷或者溴甲烷与芳香烃的反应称作傅克反应提示网友
首先可以先硝化生成了对硝基甲苯,然后再通过还原生成4-甲基苯胺,再硝化生成了2-硝基-4-甲基苯胺（当然硝化过程中可以将胺基保护起来）（胺基的定位效果比甲基强）,将得到的物质与亚硝酸钠与硫酸反应生成重氮盐,最后在次磷酸的作用下将胺基消去,得到了间硝基甲苯.
如果要制备间位硝基甲苯,要用硝基苯进行付克烷基化反应.这样甲基就出现在间位上了.但是考虑硝基的吸电子效应,反应比较难进行.
因为硝基是间位定位基，这类定位取代基是吸电子的基团，使苯环上的电子云移向这些基团，因此苯环上的电子云密度降低，这样对苯环起了钝化作用，但它使邻对位钝化的更多，相比之下，间位电子云密度大一些。硝化是亲电取代，会主要发生在间位。扩展资料，硝基苯比苯难硝化的原因苯环的硝化是一个亲电取代反应，硝化反应的机理表明：整个反应的关键一步是硝基正离子进攻苯环形成中间体碳正离子。在硝基苯中，因氧、氮的电负性均大于碳，因此硝基有吸电子的诱导效应，又因为硝基的π轨道与苯环的离域π轨道形成一个π-π共轭体系，使苯环的π电子云也向硝基迁移，所以硝基是一个具有强吸电子诱导效应和吸电子共轭效应的取代。
