苯醚的制取方法
氢氧化钾、苯酚、氯苯的摩尔比为1:1.4:1.06,反应完毕后经氢氧化钾溶液处理,分出二苯醚油层,减压蒸馏得工业二苯醚。另一来源是合成其他产品时的副产品。例如用氢氧化钠进行氯苯水解制苯酚过程中,约有10%的氯苯转化成二苯醚,可用异丙醚或苯萃取后精制,即得二苯醚产品。由于氯苯水解制苯酚的方法没有得到发展,故由此法副产的二苯醚甚少。
苯反应生成苯甲醚的化学方程式:C6H5-ONa+Br-CH3——C6H5-O-CH3+NaBr;苯反应生成苯甲醚并不是一步就能反应的,需要其他物质的催化作用;
苯甲醚天然发现存在于龙蒿的油中,具有令人愉快的茴香样香气。用于有机合成,也用作溶剂、香料和驱虫剂。由硫酸二甲酯与苯酚在碱性溶液中反应制得。在合成茴香醚时,一般需使用剧毒的硫酸二甲酯。
扩展资料:
苯甲醚是有毒的,所以它需要密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防静电工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。充装要控制流速,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
1)苯酚与溴乙烷的氢氧化钠溶液的反应如图所示, 苯酚钠与溴乙烷发生亲核取代。
2)乙醇钠和溴苯并不发生亲核取代, 乙醇钠作为一个碱,至多会使溴苯发生消除,形成活性中间体苯炔。这个反应需要高温加热才有可能。
鉴别苯甲醇、苯酚、苯甲醚需要水和酸性高锰酸钾溶液。
1、首先鉴别出苯酚:
利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水,加入水后溶液变浑浊;而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水,加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。
2、鉴别苯甲醇和苯甲醚。
利用苯甲醇的氧化性进行鉴别。苯甲醇可被酸性高锰酸钾氧化,使得溶液的紫色褪去,而苯甲醚不具有这种性质,因此可以通过加入酸性高锰酸钾溶液鉴别苯甲醇和苯甲醚。
扩展资料
苯酚、苯甲醇和苯甲醚三者化学性质的差异:
1、苯酚化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
2、苯甲醚易燃,遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。 和碱一起加热,醚键容易断裂。与碘化氢加热至130℃时,分解生成碘甲烷和苯酚。与三氯化铝和三溴化铝加热时,分解成卤代甲烷和酚盐。加热到380~400℃分解成苯酚和乙烯。
3、苯甲醇经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下,缩合成树脂状物。
参考资料来源:百度百科-苯甲醚
参考资料来源:百度百科-苯甲醇
参考资料来源:百度百科-苯酚
能使浓盐酸的氯化锌溶液很快混住的是苄醇
剩下的,能溶于盐酸的是苯胺
不溶的就是苯甲醚啦 (也可以加入氢碘酸,在加入溴水,也会有白色沉淀生成,因为有苯酚生成的)
卤苯和苯酚钠的反应,属于威廉姆逊法合成醚的反应。产物为二苯醚和卤化钠。
具体机理见图片:
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中文名
邻甲基苯甲醚
外文名
2-Methylanisole
别名
2-甲基苯甲醚邻甲酚甲醚2-甲氧基甲苯邻甲氧基甲苯
化学式
C24H30O3
基本信息主要用途安全信息系统编号TA说
基本信息
中文名称:邻甲基苯甲醚
英文名称:2-Methylanisole
中文别名:2-甲基苯甲醚邻甲酚甲醚2-甲氧基甲苯邻甲氧基甲苯
英文别名:1-Methoxy-2-methylbenzene2-MethoxyToluene/2-Methyl Anisoleo-Cresyl methyl ether~2-Methoxytoluene2-Methoxytolueneo-Methylanisoleo-Methoxytoluene1-methoxy-2-methyl-benzene1-methoxy-3-methyl-benzene1-methoxy-4-methyl-benzene
CAS号:578-58-5
分子式:C24H30O3
分子量:366.4932
主要用途
是一种有机合成中间体,农药工业用于制新除草剂NK-409等
安全信息
风险术语
R10:Flammable. 易燃。
安全术语
S16:Keep away from sources of ignition. 远离火源。
系统编号
CAS号:578-58-5
EINECS号:209-426-3
由氯苯与苯酚在苛性碱溶液中,以铜为催化剂缩合而得。氢氧化钾、苯酚、氯苯按摩尔比配比1:1.4:1.06混合,加入铜粉,搅拌加热进行缩合反应。反应结束后,用酸处理,分出二苯醚油层,经减压蒸馏得到二苯醚成品。也可将氯苯和苯酚在氢氧化钠溶液中反应。二苯醚的另一工业来源是作为氯苯水解制苯酚时的副产品。用氢氧化钠进行氯苯水解的过程中,约有10%的氯苯转化成二苯醚,有些工艺这个比例可达20%。通过萃取精制即得二苯醚产品。