苯酚的制取及乙酸苯酚酯酰基化
1、第一步的酸可以算作是催化剂。第一步是一个氧化反应，其中双氧水作为含氧氧化剂，溶剂酸性越高，其氧化性越强
2、第二步不会有先水解再酰基化的过程。在多磷酸/三氯化铝的条件下，不会有水的存在（二者都是强吸水）。但是这两种催化剂都是较强的Lewis酸，有利于酰基正离子的生成。反应的第一步是生成酰基正离子（也可能是酰基正离子和催化剂的络离子），第二步这个正离子直接取代在对位
把乙醇氧化成乙酸，然后和三氯化磷或者亚硫酰氯反应生成乙酰氯
苯酚和氢氧化钠反应生成苯酚钠
苯酚钠和乙酰氯反应就可以生成乙酸苯脂了
为什么不用苯酚和乙酸反应
由于苯酚的溶解度太小了，和乙酸这种水溶性很好的酸反应，除非加入相转移催化剂，否则产率很低的
酯的命名规则：按形成酯的酸和醇的名称命名为某酸某（醇）酯——“醇”字一般可以省略。
如CH3COOCH2CH3，命名为乙酸乙(醇)酯；CH3COOC6H5命名为乙醇苯酚酯。
在给出了酯的结构简式时，需要从酯的结构去分析形成酯的酸和醇，分析的方法 是按酯化反应的断键规律：酸脱羟基醇脱氢来分析。如
从紧邻C=O的C—O单键处断开，左侧为酸的部分，右侧为醇的部分，所以左面为乙酸的部分，右面为乙醇的部分，因此该酯就叫乙酸乙酯。
乙酸苯酚酯水解是不消耗碱的，生成乙酸和苯酚，而生成的乙酸和苯酚和碱反应生成各自的盐，从而推动平衡向水解方向进行。乙酸和苯酚与碱反应都是摩尔比1：1进行，所以消耗的碱为2摩尔。
那个打不出来啊 会做但 苯的结构 我 没地方能打
我 发图片上去 好了 希望你能看的懂。
乙二酸 额乙醇会形成二个酯基的结构 加二个水 图片有点点糊
不过应该能看懂
