对甲基乙基苯与高锰酸钾的反应
对甲基乙基苯与高锰酸钾反应生成对苯二甲酸、CO₂、硫酸钾、硫酸锰。
C₂H₅-C₆H₄-CH₃+KMNO₄+H₂SO₄=K₂SO₄+MNSO₄+HOOC-C₆H₄-COOH+CO₂↑
对于苯环上所连的烃基，只要与苯环直接相连的碳原子上有氢原子，则烃基便可以被酸性高锰酸钾反应，而反应的结果是被氧化的烃基被氧化为羧基。
扩展资料
1、高锰酸钾是最强的氧化剂之一，作为氧化剂受pH影响很大，在酸性溶液中氧化能力最强。其相应的酸高锰酸HMnO₄和酸酐Mn₂O₇，均为强氧化剂，能自动分解发热，和有机物接触引起燃烧。
高锰酸钾具有强氧化性，在实验室中和工业上常用作氧化剂，遇乙醇即分解。在酸性介质中会缓慢分解成二氧化锰、钾盐和氧气。光对这种分解有催化作用，故在实验室里常存放在棕色瓶中。从元素电势图和自由能的氧化态图可看出，它具有极强的氧化性。在碱性溶液中，其氧化性不如在酸性中的强。
2、对甲基乙基苯又名4-乙基甲苯，一种化学品，分子式C₉H₁₂。存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。远离氧化物。存在于烤烟烟叶、香料烟烟叶、烟气中。
参考资料来源：百度百科-高锰酸钾
参考资料来源：百度百科-4-乙基甲苯
A是丙基苯，用高锰酸钾溶液氧化后，生成对苯甲酸；A经混酸硝化后得到三种一元硝基化合物（硝基分别在邻、间、对位）
B是对乙基甲苯，用高锰酸钾溶液氧化后，生成对苯二甲酸；B经混酸硝化后得到两种一元硝基化合物（硝基分别在甲基或者乙基的邻位）
C是1,3,5-三甲苯，用高锰酸钾溶液氧化后，生成1,3,5-苯三甲酸；C经混酸硝化后得到一种一元硝基化合物（硝基在2、4、6任意位置）
C6H10，通式是CnH2n-2，说明是炔烃或环烯烃。都能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色。汞盐催化下不与稀硫酸作用，说明不是炔烃，那只能是环烯烃。臭氧化，再还原水解产物不带有支链，说明环上不能有支链，那只能是环己烯。环己烯臭氧化，再还原水解得1,6-己二醛。
方程式太难写了。环己烯高锰酸钾氧化得己二酸，HOOCCH2CH2CH2CH2COOH；溴带加成双键；臭氧化，再还原水解得OHCCH2CH2CH2CH2CHO.
反应物有：甲苯、高锰酸钾、氢离子。
产物有：苯甲酸（就是把甲苯苯环上的甲基变成羧基-COOH）、二价锰离子、水，再根据氧化还原反应得失电子守恒配平
反应现象是：
高锰酸钾溶液的紫色褪去。
1、苯的同系物中，与苯环直接相连的碳原子叫做α碳原子，与α在碳原子相连的氢原子叫α氢原子。
2、苯的同系物如果有α氢原子，可以被高锰酸钾酸性溶液氧化，生成苯甲酸，现象为高锰酸钾溶液褪色。
3、如果苯的同系物没有α碳原子，则不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，现象是紫色的高锰酸钾溶液不褪色。
像这样的苯的同系物不能被高锰酸钾溶液氧化。
拓展资料：
甲苯与酸性高锰酸钾反应的现象: 紫色溶液褪色，分二层。 因为酸性高锰酸钾溶液少量，能把甲苯氧化成苯甲酸，所以能使紫色酸性高锰酸钾溶液褪色。
溶液分层，上层是甲苯（因为甲苯密度比水轻，不溶于水，即甲苯在上层）， 下层是苯甲酸（虽然苯甲酸微溶于水，但生成的量少，又是放热反应，溶解的多， 密度比甲苯大）水和锰离子溶液。
这个反应的现象是：将甲苯加入高锰酸钾溶液中，如果加的缓慢了，甲苯会浮在溶液上面分层，没有明显现象。需要激烈的加入或者加入后摇晃使之充分接触。然后，甲苯层逐渐减少，高锰酸钾的紫红色消失，最终，甲苯层明显变少，水层变成无色。
在酸性环境下，高锰酸钾是不会被还原为二氧化锰的，而是被还原为Mn2+，只有在碱性环境下才会被还原为二氧化锰。
甲苯是高锰酸钾褪色，不需要加热，但所用的高锰酸钾溶液中必须加入硫酸酸化。中性高锰酸钾溶液、碱性高锰酸钾溶液，反应困难甚至不反应。
若用中性高锰酸钾溶液、碱性高锰酸钾溶液，加热能见到浑浊，但颜色只是变暗，不会完全褪去。有时有MnO2浑浊出现
