甲苯萃取
甲苯不溶于水，所以不会影响？太好笑了。
穿孔萃取法测试木板的甲醛就是通过水与甲苯交换，把甲醛从甲苯中提取到水中。
好了，言归正传。
一般来说，如果方法中没有指明温度，则用常温下的水去洗；如果写的是热水，则用60℃以上的水去洗。通常洗3次就可以了。
我想，方法的目的要么是根据待测物在甲苯和水中的溶解性差别大，通过水洗把待测物转移到水中，然后测试水；要么就是用水出去甲苯提取液中的干扰物，三次足够了。
或者，将甲苯提取液和水一起放在超声水浴中，超声30分钟，取出静置分层就可以了。
萃取要满足三个条件：1.不溶：两溶剂互不相溶；2.不反应：溶质与两溶剂之间互不反应；3.更溶：溶质在新溶剂中比原溶剂中更易溶。
甲苯不溶于水；甲苯与水、溴之前不反应；溴在甲苯中溶解度远大于水中，故可从水中萃取出溴 。
生物碱是有机物,在水中的溶解度不是很好,在有机溶剂中溶解较好,脂溶性强，但由于结构中有氮原子,带一定的碱性,在酸水中溶解较好。用热水能提取大部分物质,然后用甲苯将水中生物碱等脂溶性有机物萃取出来,再用酸水将甲苯中生物碱萃取出来,从而达到一定的分离纯化效果。
酸水萃取后调pH至中性,生物碱就会沉淀出来，一般萃取的比例都是1：1（体积比）,通常要萃取3次。
这种现象不是“乳化”，而是皂化，就是甲苯被生物碱制成“肥皂”了！“皂角”混入甲苯中发生的混浊现象看起来很像乳化现象。
主要问题在于你的pH值不合适，酸性下萃取会改善。大部分人都会忽略这一点，这很重要！pH 试纸应该经常拿在研究人员的手里啦！！
祝你成功！
萃取：采用有机溶剂对植物在较低温度下进行浸渍,收集其液体,成分较全,但可能有部分有机溶剂残留；
蒸馏：采用水或酒精等对植物进行煎煮,其蒸汽部分经管道到处,冷凝,形成液体.一般获的的是植物中的挥发油等具有挥发性的成分.
由于甲苯是非极性分子，同时又是有机物，所以Br2在甲苯中溶解度比水中大很多，同时甲苯不与溴水反应，因此可以作为萃取剂。甲苯不与水互溶。
但是甲苯不能萃取溴的四氯化碳溶液，因为甲苯和四氯化碳都是有机物，会互溶，因此不能萃取。
你说的现象是乳化。
乳化是液-液界面现象，两种不相溶的液体，如油与水，在容器中分成两层，密度小的油在上层，密度大的水在下层。若加入适当的表面活性剂在强烈的搅拌下，油被分散在水中，形成乳状液，该过程叫乳化。
皂化反应是碱催化下的酯水解反应，尤指油脂的水解。
没有好的解决方法，我以前作小试最头疼的就是乳化，没有彻底解决的办法。理论上减少搅拌强度和静置时间可以降低乳化几率。但是不切合实际需要。
甲苯相对于水的密度（水为1）为：0.866，氯仿相对于水的密度（水为1）为：1.50，所以氯仿更容易分层。但是氯仿的沸点低（沸点61.7℃），容易曝气，比较危险。
我建议你用二氯乙烷或类似的溶剂（要考虑极性），我经常用二氯乙烷萃取。
出现乳化现象，可以先把下层一部分液体分出，快到乳化层的时候停下，过滤后再次静置分层。或直接过滤后，再次静置，就很好分层了。
正如楼上所说可以加点盐，具体原理：在萃取时，在水溶液中加入一些电解质（如氯化钠），利用“盐析效应”，以降低有机物质和萃取溶剂在水溶液中的溶解度，常常可以提高萃取效果。
甲苯和溴水能萃取。
甲苯与溴水是不能互溶的，当甲苯与溴水混合后，震荡，甲苯会将溴水中的溴萃取到甲苯中，使水层褪色。最后水和甲苯分层——甲苯在上方，水在下方。
扩展资料
萃取注意事项
萃取时如果各成分在两相溶剂中分配系数相差越大，则分离效率越高、如果在水提取液中的有效成分是亲脂性的物质，一般多用亲脂性有机溶剂，如苯、氯仿或乙醚进行两相萃取，如果有效成分是偏于亲水性的物质，在亲脂性溶剂中难溶解，就需要改用弱亲脂性的溶剂，例如乙酸乙酯、丁醇等。
还可以在氯仿、乙醚中加入适量乙醇或甲醇以增大其亲水性。提取黄酮类成分时，多用乙酸乙脂和水的两相萃取。提取亲水性强的皂甙则多选用正丁醇、异戊醇和水作两相萃取。不过，一般有机溶剂亲水性越大，与水作两相萃取的效果就越不好，因为能使较多的亲水性杂质伴随而出，对有效成分进一步精制影响很大
参考资料来源：百度百科——溶剂萃取法
