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三溴苯酚怎么脱去羟基

耍酷的绿草
坦率的滑板
2022-12-30 10:31:49

苯酚上的羟基怎么消除?

最佳答案
危机的板栗
内向的小蚂蚁
2026-04-23 02:21:21

不知道你去羟基的目的是什么

①苯酚与醛类(如甲醛)反生缩聚反应生成水

②苯酚与卤素(如溴水)发生卤代反应

③苯酚与氢氧化钠发生置换反应

希望对你有所帮助!

最新回答
害羞的白昼
现实的自行车
2026-04-23 02:21:21

步骤1:苯酚与HNO3发生硝化反应生成邻硝基苯酚以及对硝基苯酚:

步骤2: 步骤1的两种苯酚硝化产物与POCl3反应使酚羟基活化:

步骤3: 步骤2的两种酚羟基活化产物与氢化物(H:-)发生芳香环亲核取代反应生成硝基苯:

步骤4: 步骤3的硝基苯产物被还原成苯胺:

步骤5:苯胺在HNO2和H2SO4作用下转化为重氮苯阳离子:

步骤6:最后,步骤5生成的重氮苯阳离子在酸的作用下生成所要的产物苯:

小巧的小蘑菇
明亮的泥猴桃
2026-04-23 02:21:21
当然能。

实际上在做苯酚溴化得时候,溴是适量的。如果过量很容易继续反应。但生成的产物不是四溴苯酚。而是酚羟基对位有两个溴,已经破坏了苯的共轭结构。沉淀的颜色是淡黄色的。如果遇到这种情况,可以加碘化钾将之还原,得到三溴苯酚。 这是实际的反应,但是在高中知识里不讲的。

玩命的大树
斯文的电灯胆
2026-04-23 02:21:21
第一个,无机酸也是酸,酯化成硝酸甘油酯(三个全部酯化),产物就是硝化甘油,一样的酸脱羟基醇脱氢。

第二个,醚的水解,碘化氢是强酸,和醚形成钅羊盐后,苯酚离去,形成苯酚+碘甲烷。

第三个,醇的氯代嘛,羟基强酸解离,得到碳正离子,然后和氯离子结合成卤代烃。

第四个,苯酚的鉴别反应之一,形成三溴苯酚,羟基强供电子共轭效应,强活化苯环,邻对位全部溴代。

第五个,考察醇和酚的酸性,酚羟基成盐,变成酚钠,醇羟基保留。

第六个,醇的氧化咯,高锰酸钾强氧化剂下,羟基直接被氧化为羧酸。