苯与二氯亚砜反应吗？
二氯亚砜跟苯不反应，但可溶于苯。
淡黄色至红色、发烟液体，有强烈刺激气味。可混溶于苯、氯仿、四氯化碳等有机溶剂。遇水水解，加热分解。主要用于制造酰基氯化物，还用于农药、医药、染料等的生产。
化学性质：能溶解某些金属的碘化物，在水中分解为亚硫酸和盐酸。加热到约140℃则分解成氯、二氧化硫和一氧化硫。与磺酸反应生成磺酰氯，与格氏试剂反应生成相应的亚砜化合物。与羟基的酚、醇有机物反应生成相应的氯化物，它的氯原子取代羟基巯基能力显著，有时还可取代二氧化硫、氢、氧。
二氯亚砜含两个酰溴键，是很不稳定的，溴极易脱离羰基，二氯亚砜是可以用于取代羟基，但因溴的离去性能较氯更强，实验不易控制，所以通常不用作为溴代试剂，可以选用三溴化磷等 实验中使用二溴亚砜一定要在干燥，避光条件下，反应需要控制无水条件。
但是苯酚不能直接和甲酸生成酯。甲酸先和氯化亚砜反应成甲酰氯，再加苯酚方能成酯。因为酚羟基活性太差了。醇羟基只要有羧酸，在酸催化下很容易就成酯，但酚不行，目前的方法，需要酸酐或者酰氯，酸或者碱的催化下，才能成酯。
2、反应和乙酸和乙醇反应相似
3、可以简单地认为，乙酸断羟基，苯酚断羟基上的氢，得到乙酸苯酚酯
4、但该反应不属于酯化反应，但属于取代反应。
5、一般不用浓硫酸做催化剂，因为浓硫酸可以氧化苯酚，一般用浓磷酸也可以，假如用乙酸酐，则可以加快反应速率，因为乙酸酐本身具有吸水性。
6、其他方法也可以，但高中阶段补办不讲，譬如可以用酰氯等等方法。
这里反应是：
C6H5-OH------》C6H5Cl生成氯苯；
在甲醇的条件下，最好加入碱性的试剂，这里最好就是甲醇钠了；使得发生亲核取代反应：
C6H5Cl------->C6H5-OCH3
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