含苯2500mg/kg的甲苯溶液怎么配制

溶剂型木器涂料包括硝基漆、聚氨酯漆和醇酸漆三类产品，三类产品对苯的限量为小于等于0．5％，对甲苯和二甲苯总和的限量分别为小于等于45％、40％和10％，聚氨酯漆对游离甲苯二异氰酸酯的限量为0．7％，其他两类溶剂型木器涂料产品中不得检出。

剩下的对仪器性能的检定还有“3Q认证”，属于按照国际标准进行的全面认证，与国内的检定相比，过程严谨复杂和认证尺度严格，仪器所得数据能够被FDA和欧盟承认。但是由于国内没有相关的政策支持，所以并不是法律承认的检定程序，经过认证的仪器还是要通过定期的检定才能被国家承认。

另外就是仪器出现异常之后，用户自己可以对仪器进行“验证”，通过起草验证方案，合理设计安排验证计划，得出验证结果，从而对仪器的性能能够全面掌握。

国内的检定操作规程为：JJG700-1999 气相色谱仪检定规程，百度搜索词条可以得到下载链接。

下面是是我手头的检定规程，贴出部分内容，以供参考。想得到该文件可以私信找我。

2检定条件

3.1 检定环境和仪器安装要求

3.1.1 检定环境

3.1.1.1 环境温度：5℃～35℃

3.1.1.2 环境相对湿度：20％～80％

3.1.1.3 室内不得存放与实验无关的易燃、易爆和强腐蚀性的物质，无强烈的机械振动和电磁干扰。

3.1.2 仪器安装要求

3.1.2.1 仪器应平稳而牢固地安置在工作台上，电缆线的接插件紧密配合，接地良好。

3.1.2.2 气体管路应使用不锈钢管、铜管、聚四氟乙烯管、尼龙管，禁止使用一般的橡皮管。

3.2 检定设备

3.2.1 1秒表：分度值＜0.03s。

3.2.2 注射器：满量程10ul,需校准，校准方法见附录A

3.2.3 空盒气压表：测量范围800hPa～1,060hPa,测量不确定度≤2.0hPa。

3.2.4 流量计：测量不确定度≤1％。

3.2.5 铂电阻温度计：(Pt100)准确度≤0.3℃。

3.2.6数字多用表：电压测量不确定度5μV，电阻测量不确定度0.04Ω(电流1mA)，或色谱仪检定专用测量仪。

3.3 标准物质

3.3.1 苯-甲苯溶液；

3.3.2 正十六熔-异辛烷溶液；

3.3.3 甲基对硫磷-无水乙醇溶液；

3.3.4 丙体六六六-异辛烷溶液；

3.3.5偶氮苯-马拉硫磷-异辛烷溶液；

3.3.6氮(氦、氢)中甲烷标准气体。

注：应使用经国家计量行政部门批准颁布，并具有相应标准物质

《制造计量器具许可证》的单位提供的标准物质。

4 检定项目和检定方法

4.1 一般检查检查

4.1.1 仪器应有下列标志；仪器名称、型号、制造厂名、出厂日期和出厂编号，国内制造的仪器应标注制造计量器具许可证标志。

4.1.2 在正常操作条件下，用试验液检查气源至仪器所有气体通过的接头，应无泄漏。

4.1.3 仪器的各调节旋钮、按键，开关、指示灯工作正常。

4.2 载气流速稳定性检定

选择适当的载气流速，待稳定后，用流量计测量，连续测量6次，其平均值的相对标准偏差不大于1％。

4.3 温度检定

4.3.1 柱箱温度稳定性检定

把铂电阻温度计连线连接到数字多用表(色谱仪检定专用测量仪)上，然后把温度计的探头固定在柱箱的中部，设定柱箱温度为70℃，加热升温，待温度稳定后，观察10min，每变化一个数记录一次，求出数字多用表最大值与最小值所对应温度差值，其差值与10min内温度测量的算术平均值的比值，即为柱箱温度稳定性。

4.3.2 程序升温重复性检定

按4.3.1的检定条件和检定方法进行程序升温重复性检定。选定初温50℃，终温200℃.升温速率10℃/min左右。待初温稳定后，开始程序升温，每分钟记录数据一次，直至终温稳定。此实验重复2～3次，求出相应点的最大相对偏差，其值应≤2％。结果按下式计算。

相对偏差＝

式中；——相应点的最大温度(℃)；

——相应点的最小温度(℃)；

——相应点的平均温度(℃)。

4.4 衰减器换档误差检定

在各检测器性能检定条件下，检查与检测器相应的衰减器的误差，待仪器稳定后，把仪器的信号输出端连接到数字多用表(或色谱仪检定专用测量仪)上，在衰减为1时，测量一个电能值，再把衰减置于2，4，8……直至实际使用的最大档，测量其电压，相邻二档的误差应小于1％。

4.5TCD性能检定

4.5.1 检定条件见表2

4.5.2　基线噪声和基线漂移检定

按表2的检定条件，选择灵敏档，设定桥流或热丝温度、待基线稳定后，调节输出信号至记录图或显示图的中部，记录基线半小时，测量并计算基线噪声和基线漂移。

4.5.3　灵敏度检定

根据仪器的总体用途，可按4.5.3.1或4.5.3.2方法进行检定

4.5.3.1 用液体标准物质检定

按表2的检定条件，待基线检定后，用校正的微量注射器，注入1～2μL5mg/mL或50mg/mL的苯—甲苯溶液，连续进样六次，记录苯峰面积。

4.5.3.2　用气体标准物质检定

按表2的检定条件，进入1μmoL/moL的CH4/N2，CH4/N2或CH4/He标准气体，连续进校六次，记录甲烷的面积。

4.5.3.3 灵敏度的计算

STCD=(2)

式中：STCD——TCD灵敏度(mV·ml/mg)；

A——苯峰或甲烷峰面积算术平均值(mV·min)；

W——苯或甲烷的进样量(mg)；

FC——校正后的载气流速(ml/min)。

载气流速的校正见附录B。

用记录器记录峰面积时，苯峰或甲烷峰的半峰宽不小于5mm，峰高不低于记录器满量程的60%，(2)式中的峰面积A按(3)式计算。

A＝1.065C1C2A0K (3)

式中：A——苯峰或甲烷峰面积

C1——记录器灵敏度

C2——记录器纸速的倒数

A0——实测峰面积的算术平均值

K——衰减倍数。

4.6 FID性能检定

4.6.1 检定条件见表2

4.6.2 基线噪声和基线漂移检定

按表2的检定条件，选择较灵敏档，点火并待基线稳定后，调节输出信号至记录图或显示图中部，记录半小时，测量并计算基线噪声和基线漂移。

4.6.3 检测限检定

根据仪器的具体用途，可按4.6.3.1.或4.6.3.2方法进行检定。

4.6.3.1用液体标准物质检定

按表2的检定条件，使仪器处于最佳运行状态，待基线稳定后，用微量注射器注入1～2μl，浓度为100ng/μl或1,000ng/μl的正十六烷－异辛烷溶液，连续进样六次，记录正十六烷峰面积。

4.6.3.2用气体标准物质检定

按表2的检定条件，进入100μmol/mol的CH4/N2标准气体，连续进样6次，记录甲烷峰面积。

4.6.3.3　检测限的计算

DFID=(4)

式中：DFID——FID检测限(g/s)；

N——基线噪声(A)

W——正十六烷或甲烷的进样量(g)；

A——正十六烷或甲烷峰面积的算术平均值(A·s)。

4.5 FPD性能检定

4.7.1 检定条件见表2。

4.7.2 基线噪声和基线漂移检定

按表2的检定条件，测量方法与4.6.2相同。

4.7.3 检测限检定

按表2 的检定条件，使仪器处于最佳运行状态，待基线稳定后，用微量注射器注入浓度为10ng/μl的甲基对硫磷-无水水乙醇溶液，进样1μl～2μl，连续进校六次，记录硫或磷的峰面积。

4.7.4 检测限的计算

硫： DFPD= (5)

磷： DFPD= (6)

式中： DFPD——FPD对硫磷或磷的检测限(g/s)；

N——基线噪声(mV)

A——磷峰面积的算术平均值(mV·s)

W——甲基对硫磷的进校量(g)

h——硫的峰高(mV)

W1/4——硫的峰高1/4处的峰宽(s)；

ns=

==0.122

np=

==0.118

4.5 ECD性能检测

4.8.1 检定条件见表2

4.8.2 基线噪声和基线漂移检定

按表2 的检定条件，选择较灵敏档，调节输出信号至记录图或显示图的中部，待基线稳定后，记录半小时。测量并计算基线噪声和基线漂移。

4.8.3 检测限检定

按表2 的检定条件，使仪器处于最佳工作状态，待基线稳定后，用微量注射注射器注入浓度为0.1ng/μl 的丙体六六六-异辛烷溶液。进样1～2μl，连续进样6次，记录丙体六六六峰面积。

4.8.4 检测限的计算

DECD＝

式中：DECD——ECD检测限(g/ml)；

N——基线噪声(mV)：

W——丙体六六六的进样量(g)：

A——丙体六六六峰面积的算术平均值(mV·min)

FC——校正后的载气流速(ml/min)

4.9 NPD性能检定

4.9.1 检定条件见表2

4.9.2 基线噪声和基线漂移

搂表2 的条件，选择量程灵敏档和适当的衰减，待基线稳定后，记录基线半小时，测量计算基线噪声和基线漂移。

4.9.3 检测限检定

搂表2 的条件，选择量程灵敏档和适当的衰减，用微量注射器注入1～2μl浓度为10ng/

μl的偶氮苯-10ng/μl马拉硫磷-异辛烷混合溶液，连续进样6 次，计算偶氮苯(或马拉硫磷)磷面积的算术平均值。

4.9.4 检测限的计算

氮 DNPD= (8)

式中：W——注入的样品中所含偶氮苯的含量(g)；

A——偶氮苯峰面积的算术平均值；

nN＝×氮的原子量

＝＝0.154

磷 DNPD= (9)

式中: W——注入的样品中所含马拉硫磷的含量(g)；

A——马拉硫磷峰面积的算术平均值；

NP＝×磷的原子量

＝＝0.0938

4.10 定量重复性检定

定量重复性以溶质峰面积测量的相对标准偏差RSD表示，依下式计算：

RSD＝××100％

式中：RSD——相对标准偏差(%)；

n——测量次数；

——第I次测量的峰面积；

——n次进样的峰面积算术平均值；

——进样序号。证书

5 检定结果处理和检定周期

5.1 按本规程要求检定并达到表1中技术指标的合格失误仪器发给检定证书证书，不合格的仪器发给检定结果通告书.

5.2 气相色谱仪的检定周期为2年.

1、取三种溶液液体少许于三支试管中，加入少量液溴，褪色的是环己烯。

2、用KMnO₄(H⁺)溶液，苯不与其反应，没有明显现象，甲苯会被氧化为苯甲酸，溶液褪色。

苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。

甲苯是芳香族碳氢化合物的一员，它的很多性质与苯很相像，在现今实际应用中常常替代有相当毒性的苯作为有机溶剂使用，还是一种常用的化工原料。

扩展资料：

环己烷作用与用途：

1、该品用作橡胶、涂料、清漆的溶剂，胶粘剂的稀释剂、油脂萃取剂。因本品的毒性小，故常代替苯用于脱油脂、脱润滑脂和脱漆。本品主要用于制造尼龙的单体己二酸、己二胺和己内酰胺，也用作制造环己醇、环己酮的原料。

2、用作分析试剂，如作溶剂，色谱分析标准物质。还用于有机合成。

3、络合滴定铜、铁、硅、铝、钙、镁等。色谱分析标准物。

4、用作光刻胶溶剂。

5、用于精油的萃取。

6、环己烷为清洗去油剂，MOS级主要用于分立器件，中、大规模集成电路，BV-Ⅲ级主要用于超大规模集成电路。

参考资料来源：百度百科-苯

参考资料来源：百度百科-甲苯

参考资料来源：百度百科-环己烷

在90℃至100℃时甲苯的液体粘度为：0.623mPa．s

苯（Benzene, C6H6）在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，毒性较高，是一种致癌物质。可通过皮肤和呼吸道进入人体，体内极其难降解，因为其有毒，常用甲苯代替，苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯是一种石油化工基本原料。苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。

甲苯为无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点（闭杯） 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

甲苯：C7H8，是一种无色，带特殊芳香味的易挥发液体。甲苯是芳香族碳氢化合物的一员，它的很多性质与苯很相像，在现今实际应用中常常替代有相当毒性的苯作为有机溶剂使用，还是一种常用的化工原料，可用于制造炸药、农药、苯甲酸、染料、合成树脂及涤纶等。同时它也是汽油的一个组成成分。

分别加入FeCl3，出现蓝紫色Fe(C6H5O)6]3-沉淀的为苯酚。苯，甲苯没有现象，再分别加入紫色的酸性KMnO4溶液，溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化为苯甲酸，高锰酸钾被还原成无色Mn2+，而颜色不变的是苯。

试剂：酸性高锰酸钾溶液

原理：能使酸性高锰酸钾褪色的为甲苯，否则为苯

解释：若苯环支链上的α碳（连接苯环的碳）上有h，则该支链能被酸性高锰酸钾氧化成羧基（-cooh），如甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸。苯不与酸性高锰酸钾反应。

扩展资料：

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。

苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

参考资料来源：百度百科-苯酚