氨糖美辛肠溶片能治什么病

“氨糖美辛肠溶片”是“盐酸氨基葡萄糖+吲哚美辛”的配方组合,对于退行性骨关节病效果好,但是对于手术后的疼痛效果并不是很好,而且吲哚美辛是止痛药中不良反应较多,效果较差的一种（但是便宜）.所以如果您的用药确实效果不佳,而检查又没有什么异常.建议改换其他的非甾体止痛药（如芬必得,扶他林等）,并且加盐酸氨基葡萄糖胶囊口服,而不使用复方的制剂,价格上虽然高一点（不会高很多）,但是效果会更好,而且更容易调整.

吲哚美辛指消炎痛，适用于解热、缓解炎性疼痛作用明显，故可用于急、慢性风湿性关节炎、痛风性关节炎及癌性疼痛（西药类癌痛药）；也可用于滑囊炎、腱鞘炎及关节囊炎等；能抗血小板聚集，故可防止血栓形成，但疗效不如乙酰水杨酸；治疗Behcet综合征，退热效果好；用于Batter综合征，疗效尤为显著；用于胆绞痛、输尿管结石引起的绞痛有效；对偏头痛也有一定疗效，也可用于月经痛。

但是氨糖美辛肠溶片主要用于强直性脊椎炎、颈椎病，亦可用于肩周炎、风湿性或类风湿性关节炎等，起效较慢，不适合用来退烧。

规格

每片含吲哚美辛25mg，盐酸氨基葡萄糖75mg

用法用量

口服，一次1～2片，一日1～2次，于进食或饭后即服。

不良反应

口服不良反应少，偶见过敏反应，有皮疹等表现。

禁忌

肾功能不全、孕妇、从事危险或精细工作人员、精神病、癫痫、活动性胃十二指肠溃疡患者及小儿禁用。

注意事项

1.本品为肠溶衣片，应整片吞服，以防药物在胃中被破坏。

2.连续使用3天后炎症仍未消除，应向医师咨询。

3.请将本品放在儿童不能触及的地方，儿童须在成人监护下使用。

4.当药品形状发生改变时禁止使用。

孕妇及哺乳期妇女用药

1.本品用于妊娠的后3个月时可使胎儿动脉导管闭锁，引起持续性肺动脉高压。孕妇禁用。

2.本品可自乳汁排出，对婴儿可引起毒副反应。哺乳期妇女禁用。

儿童用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。

老年用药

老年患者易发生毒性反应，应慎用。

2药品剂型

片剂

3适应症

轻、中度抑郁和焦虑。神经衰弱、心因性抑郁，抑郁性神经官能症，隐匿性抑郁，心身疾病伴焦虑和情感淡漠，更年期抑郁，嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。

4使用方法

成人：通常每天2片：早晨及中午各一片；严重病例早晨的剂量可加至2片。每天最大用量为4片。老年病人：早晨服1片即可。维持量：通常每天1片，早晨口服。对失眠或严重不安的病例，建议减少服药量或在急性期加服镇静剂。

5不良反应

在推荐用量范围内，副作用极为少见。可能会有短暂的不安和失眠。 在临床实验中 ，观察到以下不良反应：

神经系统

常见：头晕（2.1%）、震颤（2.1%）不常见：疲劳（1%）

神经障碍

常见：睡眠障碍（6%）、不安（2.5%）、躁动（1.7%）。

视觉功能障碍

常见：调节障碍（1.5%）

肠胃不适

常见：口干（5.4%）、便秘（1.5%）

以上不良反应也可见于抑郁症本身的症状。总之，当抑郁改善时这些症状亦可缓和。

上市后的情况：

有出现胆汁淤积性肝炎的个例报道。

6其他信息

氟哌噻吨的血药浓度达峰时间约4-5小时，半衰期约35小时，在肝脏代谢后，大部分由粪便排出，其余由尿中排出。氟哌噻吨少量可透过胎盘屏障，并有一部分可分泌到母乳中。美利曲辛的血药浓度达峰时间约4小时，半衰期约19小时，在肝脏代谢后，大部分由尿排出，其余由粪便排出。氟哌噻吨和美利曲辛合用并不影响其单独的药动学特征。

7相互作用

本品可增强机体对酒精、巴比妥类和其它中枢神经系统抑制药物的抑制作用。与单胺氧化酶抑制剂合用可能导致五羟色胺综合症。神经阻滞剂和抗抑郁剂可降低胍乙啶和类似作用化合物的抗高血压作用。抗抑郁剂还可加强肾上腺素和去甲肾上腺素的作用。

8药理毒理

药理作用：黛力新是由两种非常有效的化合物组成的合剂。氟哌噻吨-一种神经阻滞剂，小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。美利曲辛-一种双相抗抑郁剂，低剂量应用时，具有兴奋特性。 两种成份的合剂具有抗抑郁，抗焦虑和兴奋特性。 药动学：口服氟哌噻吨或美利曲辛均可在大约4小时达到血浆高峰浓度。氟哌噻吨的生物半衰期约为35小时，而美利曲辛约为19小时。氟哌噻吨和美利曲辛合用并不影响其单独的药动学特性。

9药物过量

症状：在服药过量后，美利曲辛中毒症状，特别是抗胆碱能症状较突出。氟哌噻吨所致的锥体外系症状则极少发生。

治疗：对症治疗及支持疗法。尽早洗胃，可服用活性碳。采取必要措施维护呼吸系统及心血管系统功能。可用安定抗惊厥治疗，锥体外系症状可用二环已丙醇治疗。此时禁用肾上腺素。

10注意事项

由于其兴奋特性，不推荐激动和过度亢奋的病人服用。若病人已预先使用了具镇静作用的安定剂，应逐渐停用。

病人长期服用氟哌噻吨时，需要定期检查心理和神经状态、血细胞计数和肝功能。

11禁忌

1、对美利曲辛、氟哌噻吨或本品中任一非活性成份过敏者禁用。

2、禁用于循环衰竭、任何原因引起的中枢神经系统抑制（如：急性酒精、巴比妥类或鸦片类中毒）、昏迷状 态、肾上腺嗜铬细胞瘤、血恶液质、未经治疗的闭角性青光眼。

3、不推荐用于心肌梗塞的恢复早期、各种程度的心脏传导阻滞或心律失常及冠状动脉缺血患者。

4、不宜与与单胺氧化酶抑制剂同时使用。

氨糖美辛肠溶片为复方制剂:每片含吲哚美辛25mg和盐酸氨基葡萄糖75mg。

吲哚美辛具有抗炎、解热及镇痛作用。其不良反应较多，长期服用会出现消化不良、胃痛、胃烧灼感、恶心反酸等症状，出现溃疡、胃出血及胃穿孔；出现头痛、头晕、焦虑及失眠等，严重者可有精神行为障碍或抽搐等；出现血尿、水肿、肾功能不全（在老年人多见）。各型皮疹，最严重的为大疱性多形红斑(Stevens-Johnson综合症)；造血系统受抑制而出现再生障碍性贫血，白细胞减少或血小板减少等；

下列情况应慎用：

(1)本品能导致水钠潴留，故心功能不全及高血压等患者应慎用；

(2)因本品可使出血时间延长、加重出血倾向，故血友病及其他出血性疾病患者应慎用，此外，本品对造血系统有抑制作用，再生障碍性贫血、粒细胞减少等患者也应慎用。

氨基葡萄糖是一种天然的氨基单糖，是蛋白多糖合成的前体物质，可以刺激软骨细胞产生有正常多聚体结构的蛋白多糖，提高软骨细胞的修复能力，抑制损伤软骨的酶如胶原酶和磷酯酶A2，并可防止损伤细胞的超氧化自由基的产生，可以促进软骨基质的修复和重建，从而可延缓骨关节疼痛的病理过程和疾病的进程，改善关节活动，缓解疼痛。

氨糖美辛肠溶片

氨糖美辛肠溶片，适应症为消炎镇痛药，临床用于强直性脊椎炎、颈椎病，亦可用于肩周炎、风湿性或类风湿性关节炎等。

药品名称

氨糖美辛肠溶片

药品类型

处方药、医保工伤用药

目录

1成份

2性状

3适应症

4规格

5用法用量

6不良反应

7禁忌

8注意事项

9孕妇及哺乳期妇女用药

10儿童用药

11老年用药

12药物相互作用

13药物过量

14药理毒理

15药代动力学

16贮藏

17包装

18有效期

19执行标准

1成份

本品为复方制剂，其组份为：每片含盐酸氨基葡萄糖75mg，吲哚美辛25mg。

2性状

本品为肠溶衣片，除去肠溶衣后显类白色或淡黄色。

3适应症

消炎镇痛药，临床用于强直性脊椎炎、颈椎病，亦可用于肩周炎、风湿性或类风湿性关节炎等。

4规格

每片含吲哚美辛25mg，盐酸氨基葡萄糖75mg

5用法用量

口服，一次1～2片，一日1～2次，于进食或饭后即服。

6不良反应

口服不良反应少，偶见过敏反应，有皮疹等表现。

7禁忌

肾功能不全、孕妇、从事危险或精细工作人员、精神病、癫痫、活动性胃十二指肠溃疡患者及小儿禁用。

8注意事项

1.本品为肠溶衣片，应整片吞服，以防药物在胃中被破坏。

2.连续使用3天后炎症仍未消除，应向医师咨询。

3.请将本品放在儿童不能触及的地方，儿童须在成人监护下使用。

4.当药品形状发生改变时禁止使用。

9孕妇及哺乳期妇女用药

1.本品用于妊娠的后3个月时可使胎儿动脉导管闭锁，引起持续性肺动脉高压。孕妇禁用。

2.本品可自乳汁排出，对婴儿可引起毒副反应。哺乳期妇女禁用。

10儿童用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。

11老年用药

老年患者易发生毒性反应，应慎用。

12药物相互作用

未进行该项实验且无可靠参考文献。

13药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。

14药理毒理

本品是由吲哚美辛和盐酸氨基葡萄糖按1： 3的比例制成，每片含吲哚美辛25mg和盐酸氨基葡萄糖75mg，在体内发挥吲哚美辛和氨基葡萄糖的作用。吲哚美辛为非甾体类抗炎药，通过抑制前列腺素合成发挥解热、镇痛和抗炎作用；氨基葡萄糖进入体内后，刺激和恢复透明质酸和蛋白聚糖的生物合成，抑制巨噬细胞产生超氧自由基及对关节软骨有破坏作用的酶；并且能防止糖皮质激素对软骨细胞的损害及由某些非甾体类抗炎药物对前列腺素合成造成的不良影响，以及可减少损伤细胞的内毒性因子的释放。

盐酸氨基葡萄糖编辑

通过刺激粘多糖的生化合成及增加量骨骼钙质的摄取，提高骨与软骨组织的代谢功能与营养，亦能改善及增强滑膜液的粘稠度，增加滑膜液合成，提供关节润滑功能，本品可阻断骨关节炎的病理过程，防治疾病进展，改善关节活动功能，缓解关节疼痛，抑制及消退关节变性形成。

中文名

盐酸氨基葡萄糖

外文名

Glucosamine hydrochloride Capsules

主要成分

盐酸氨基葡萄糖

性状

胶囊剂

目录

1简介

▪ 通用名

▪ 英文名

▪ 主要成分

▪ 性状

▪ 药代动力学

▪ 适应症

▪ 用法用量

▪ 不良反应

▪ 禁忌症

2注意事项

▪ 孕妇及哺乳期妇女用药

▪ 儿童用药

▪ 药物相互作用

▪ 规格

▪ 贮藏

1简介编辑

通用名

盐酸氨基葡萄糖

英文名

Glucosamine hydrochloride Capsules

主要成分

盐酸氨基葡萄糖，其化学名为：2-氨基-2-脱氨-葡萄糖

盐酸盐：其结构式为

分子式：C6H13N05· HCl

分子量：215.63

性状

本品为胶囊剂，内溶物为白色或类白色颗粒性或结晶性粉末

药代动力学

口服后90%氨基葡萄糖被身体吸收，但血浆中检测不到游离的氨基葡萄糖，氨基葡萄糖迅速与血浆中α球蛋白和β球蛋白结合，结合的氨基葡萄糖在8小时左右达峰值，消除半衰期为70小时。本品在肝、肾及关节软骨等组织器官的浓度高，约有10%氨基葡萄糖经尿液排出体外，11%经粪便排出体外。

适应症

用于治疗和预防全身各种关节的骨性关节炎，包括膝关节、肩关节、髋关节、手腕关节、颈及脊椎关节和踝关节等，可缓解和消除骨性关节炎的疼痛、肿胀等症状，改善关节活动功能。

用法用量

口服，0.24g一次服2粒，一天三次；0.75g(一次一粒)，一日两次，吃饭时或饭后服用，6周为一个疗程或根据需要延长。每年重复治疗2~3次。

不良反应

此药耐受性良好，偶尔会发生轻微的胃肠道不适，如恶心、胃灼热、腹泻，以及头晕、过敏等症状。

禁忌症

对本品过敏者禁用。

2注意事项编辑

本品宜在饭时或饭后服用，可减少胃肠道不适，特别是有胃溃疡的患者。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇及哺乳期妇女使用本品的安全性尚未有充分研究，因此应慎用，或遵医嘱。

儿童用药

尚不清楚，故不建议儿童服用。

药物相互作用

氨基葡萄糖可能会增加非甾体抗炎药（NSAIDS）如布洛芬的抗炎作用，因此同时服用非甾体抗炎药的患者

可能需降低本品的服用剂量，或降低非甾体抗炎药的服用剂量，氨基葡萄糖与利尿药可能存在相互作用两

药同服可能需增加利尿药的服用剂量。

规格

0.24g,0.75g (以盐酸氨基葡萄糖计)

贮藏

避光、密闭、25℃以下保存。