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间硝基甲苯的实验原理是是么

干净的眼睛
无心的小蝴蝶
2022-12-21 13:47:00

间硝基甲苯的实验原理是是么?谢谢了。

最佳答案
个性的舞蹈
包容的超短裙
2025-12-01 17:22:05

a

试题分析:甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应,但苯只能引入1个硝基,而甲苯引入3个硝基,所以能说明侧链对苯环性质有影响,故a正确;甲苯可看作是ch

4

中的1个h原子被-c

6

h

5

取代,苯、甲烷不能被酸性kmno

4

溶液氧化使其褪色,甲苯能被酸性kmno

4

溶液氧化为苯甲酸,苯环未变化,侧链甲基被氧化为羧基,说明苯环影响甲基的性质,但不能说明侧链对苯环性质有影响,故b不正确;燃烧产生带浓烟的火焰说明含碳量高,不能说明侧链对苯环性质有影响,故c错误;甲苯都能能与h

2

发生加成反应,是苯环体现的性质,不能说明侧链对苯环性质有影响,故d错误,答案选a。

点评:本题以苯及其同系物的性质考查为载体,旨在考查苯的同系物中苯环与侧链的相互影响,通过实验性质判断,考查学生的分析归纳能力,有利于提升学生的学科素养。

最新回答
朴素的紫菜
甜蜜的未来
2025-12-01 17:22:05

对硝基甲苯的酸性强于间硝基甲苯

因为对位上的硝基除了诱导效应之外还有共轭效应

苯环上的硝基的共轭效应作用于邻对位,对间位几乎没有影响

因此硝基对位的电子云密度降低,酸性变强

而间位只有诱导效应

激昂的小懒虫
辛勤的石头
2025-12-01 17:22:05
甲苯——对硝基甲苯——对甲苯胺——对乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-胺基甲苯然后重氮化消除脱去胺基,再还原硝基为胺基即得。另一条路线为先氧化甲苯为苯甲酸,引入间位硝基后将两个取代基还原。

多情的枫叶
怕黑的硬币
2025-12-01 17:22:05
苯,混酸(两当量的硝酸、适量浓硫酸)为原料,有两种方式加料,我也不清楚用哪种,你自己实验吧

1、一起加入反应器,高温下,硝化反应;

2、苯加入反应器,混酸滴加,高温下反应

激动的小蚂蚁
贤惠的短靴
2025-12-01 17:22:05
首先可以先硝化生成了对硝基甲苯,然后再通过还原生成4-甲基苯胺,再硝化生成了2-硝基-4-甲基苯胺(当然硝化过程中可以将胺基保护起来)(胺基的定位效果比甲基强),将得到的物质与亚硝酸钠与硫酸反应生成重氮盐,最后在次磷酸的作用下将胺基消去,得到了间硝基甲苯.

单薄的唇彩
不安的月光
2025-12-01 17:22:05
(1)将硝基还原为氨基,得到间甲苯胺。还原方法有Fe/HCl、Na2S、SnCl2等。

(2)间甲苯胺和溴水反应,得到5-甲基-2,4,6-三溴苯胺。

(3)5-甲基-2,4,6-三溴苯胺在低温下重氮化,然后加入冷的次磷酸钠进行脱氨基,得到2,4,6-三溴甲苯。

(4)2,4,6-三溴甲苯用酸性高锰酸钾、硝酸等氧化剂进行侧链氧化,得到2,4,6-三溴苯甲酸。

香蕉溪流
害羞的夕阳
2025-12-01 17:22:05
苯环上原有的取代基,是定位基,间硝基甲苯,定位基有硝基和甲基,硝基是间位定位基,甲基是邻对位定位基,当苯环存在两类定位基时,邻对位定位基占主导地位,所以间硝基甲苯发生硝化反应时,是甲基的邻位和对位氢原子被硝基取代,如果是在甲基和硝基之间的那个邻位取代的话,空间位阻大,很难被取代,因此就有2,5-二硝基甲苯的生成,如果是甲基的对位氢原子被取代,那是硝基的邻位,受到硝基的影响也是很难的,所以主要产物就是2,5-二硝基甲苯。

调皮的书包
丰富的夕阳
2025-12-01 17:22:05
苯,混酸(两当量的硝酸、适量浓硫酸)为原料,有两种方式加料,我也不清楚用哪种,你自己实验吧

1、一起加入反应器,高温下,硝化反应;

2、苯加入反应器,混酸滴加,高温下反应