由乙醇合成2-戊酮，无机原料任选

首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2－戊酮。

合成路线如下：

1、原料用碳酸钾处理然后与溴甲烷反应；

2、所得产物酸性水解；

3、加热脱羧得目标产物；

扩展资料：

乙酰乙酸乙酯的物理性质

1、性状：白色结晶。

2、相对蒸汽密度（g/mL，空气=1）：未确定。

3、折射率：未确定。

4、比旋光度（º，C＝1，乙醇中）：＋24。

5、自燃点或引燃温度（ºC）：未确定。

6、蒸气压（kPa，25ºC）：未确定。

7、饱和蒸气压（kPa，60ºC）：未确定。

参考资料来源：百度百科-乙酰

至少要用一个丙酮的

先是丙酮和乙醛羟醛缩合，而后氧化得到乙酰丙酮

接下来就是乙酰丙酮的羰基alfaH酸性下的和溴乙烷的取代反应。

丙酮不需要用乙醇来制备吧，没有那个必要了，因为是相当常用的溶剂；溴乙烷是乙醇制备的没问题。

1.将225 g草酰琥珀酸三乙酯与600 mL浓盐酸混合，放置过液。蒸馏浓缩至140℃，剩余物冷却结晶，得α-酮基戊二酸110-112 g，收率92-93%。

2.制法：

草酰丁二酸三乙酯（3）：于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入无水乙醇360 mL，分批加入洁净的金属钠23 g（1.0 mol），加完后加热回流使金属钠反应完全。改成蒸馏装置，将乙醇蒸出，同时不断滴加甲苯，将乙醇除净，直至内温得到105℃.冷至室温，加入无水乙醚650 mL，草酸二乙酯146 g（1 mol），搅拌下加入丁二酸二乙酯（2）174 g（1.0 mol），室温放置12h。搅拌下加入水500mL，分出有机层，有机层用水150 mL提取，合并水层，浓盐酸酸化，析出油状物。分出油层，水层用乙醚提取3次。合并有机层，无水硫酸镁干燥。回收乙醚得黄色油状化合物（3）235～250 g，收率86%～91%。a-羰基戊二酸（1）：于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入上述化合物（3）225 g（0.82 mol），浓盐酸330 mL，水660 mL，搅拌下加热回流4 h，减压浓缩至干（60～70℃），剩余物中加入硝基乙烷200 mL，加热溶解，趁热过滤，滤饼用热的硝基乙烷洗涤。合并硝基乙烷溶液，于0～10℃搅拌5 h。抽滤，于90℃减压干燥4 h，得化合物（1）88～99 g，收率73%～83%。

3-甲基-2-戊酮: CH3COCH2COOC2H5+RBr在乙醇钠条件生成CH3COCHRCOOC2H5 [该式中，R=C2H5-] CH3COCHRCOOC2H5 [该式中，R=C2H5-]+R'Br在乙醇钠条件生成CH3COCRR'COOC2H5 [该式中，R=C2H5- R'=CH3-]，最后水解加热既能得到产物3-甲基-2-戊酮 2-甲基丁酸：H5C2OOCCH2COOC2H5+2RBr在乙醇钠条件生成H5C2OOCCR2COOC2H5[该式中，R=CH3-]，最后水解加热既能得到产物2-甲基丁酸

建议你这样试试看：

己二酸在酸性条件下，与乙醇生成己二酸二乙酯；

乙醇钠作用，成环生成2-氧代环戊甲酸乙酯；

乙醇钠作用，与碘乙烷反应，生成乙基取代物；

碱性酯水解，并酸化生成相应的羧酸；

 加热脱羧，得到目标结构—α-乙基环戊酮。

合成路线

1、苯甲酸制备苯甲酰氯，与甲基氯化镁反应生成苯乙酮，强碱作用下加入酒石酸铜重排生成苯乙醛并氧化合成苯乙酸盐，酸化析出苯乙酸。

2、题目不对。

3、题目不对。

4、题目不对。

请写规范，否则令人费解。

1）分别给上述三物质中加入少量金属钠，产生气泡的是甲醇和乙醇，无气泡产生的是戊-3-酮。

2ROH + 2Na —〉2RONa + H2.（气体）

2）在碱性条件，碘可以氧化乙醇。乙醇和碘反应：

CH3CH2OH+I2 —〉CH3CHO+HI,CH3CHO+I2+H2OHCOOH+HCI3（碘仿，浅黄色沉淀）

有-COCH3或者 -CHOHCH3类的化合物可以发生碘仿反应。而甲醇不发生这个反应。

3）或者将甲醇和乙醇用硫酸加热，然后滴加Br2。颜色消失的是乙醇：

CH3CH2OH+H2SO4—CH2=CH2

CH2=CH2+Br2—〉CH2BrCH2Br