建材秒知道
登录
建材号 > 苯酚 > 正文

苯酚为什么不溶于甲苯

背后的泥猴桃
刻苦的发带
2022-12-30 09:51:47

除去甲苯中的苯酚,为什么不能用热水

最佳答案
无奈的音响
彩色的豆芽
2026-04-23 18:22:21

除去甲苯中的苯酚,可与用2N的NaOH水溶液洗涤。原理是苯酚与NaOH生成水溶性的苯酚钠,而甲苯不溶于水。分层,蒸馏甲苯。完成分离。

不能用热的NaOH水溶液,因为甲苯是高挥发性的有机物。

除去甲苯中的苯酚的方法:

方法一:可以利用甲苯与苯酚在水中的溶解度不一样,通过多次洗涤洗去大部分苯酚,但这种方法效率不高.这一方法理论可行,实际应用效果估计不佳.原因是苯酚在水中和甲苯中都有溶解度,但在甲苯中的溶解度大得多,所以洗涤时进入水相中的苯酚很少.

方法二:苯酚有酚羟基,有弱酸性.可以通过加入少量碱使其成为酚钠盐,酚钠盐在水中溶解度大增,用少量水即可洗去苯酚.

方法三:如果甲苯中苯酚含量高,可利用苯酚沸点较甲苯高,通过精馏方法除去苯酚.

最新回答
精明的老虎
花痴的花生
2026-04-23 18:22:21

lz,你也太强了,苯酚钠通入CO2后分液,是分成了苯酚和NaHCO3.密度只能查表才能知道哦;至于为什么苯酚在下层呢,是NaHCO3溶于水中,而水的密度比苯酚的小,所以苯酚层就在下面。

至于苯和甲苯的分离方式,一般采用蒸馏,因为它们的沸点相差较大,你用萃取分液,你采用第三位的说法,要加入某些物质,否则,那是不可行的,因为它们两者是互溶的,根本萃取不了,更谈不上分液了。

欢呼的绿茶
哭泣的学姐
2026-04-23 18:22:21
笨只与液溴反应,条件是Fe(实际上是FeBr3)作催化剂,现象是反应物微微翻腾,试管中充满红棕色蒸气。

苯酚与三种物质都反应:

1、与酸性高锰酸钾溶液作用,紫红色退为粉红色。(苯酚被氧化为対苯醌)

2、与浓溴水作用,产生白色沉淀。

甲苯的情况比较复杂:

苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,显示了取代基对苯环性质的影响。

甲苯与溴只有两种情况才反应

1、与液溴在铁或者溴化铁的作用下,发生取代,位置时甲基的邻对位上

2、与液溴在加热的时候(500度)发生(自由基)取代,位置在甲基上

这两种情况的反应原理都是不能有水存在(高中只记结论,不要求原理)

所以溴水中不可能发生反应,而其溴在有机溶剂中溶解度比较大,所以来到苯中,形成萃取的现象。

碧蓝的摩托
阳光的书本
2026-04-23 18:22:21

原因:苯酚钠属于极性分子,溶于水、乙醇等极性分子;苯属于非极性分子,依据相似相溶原理,苯酚钠不溶于苯。

相似相溶(like dissolves like)原理:由于极性分子间的电性作用,使得极性分子组成的溶质易溶于极性分子组成的溶剂,难溶于非极性分子组成的溶剂;非极性分子组成的溶质易溶于非极性分子组成的溶剂,难溶于极性分子组成的溶剂。

苯是一种良好的有机溶剂,溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强,除甘油,乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶.除碘和硫稍溶解外,无机物在苯中不溶解。

扩展资料

1、苯酚钠的相关性质:

别名苯氧基钠,是一种白色易潮解的针状结晶。溶于水、乙醇。可由苯酚与氢氧化钠反应制得。可以用作防腐剂、有机合成中间体,在防毒面具中用以吸收光气。

2、水分子是极性的,即水分子的正负电荷中心不重合,这使得水成为一种很好的溶剂。

3、苯参加的化学反应大致有3种:一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应;一种是发生在苯环上的加成反应(苯环无碳碳双键,而是一种介于单键与双键的独特的键);一种是普遍的燃烧(不能使酸性高锰酸钾褪色)。

参考资料来源:百度百科-相似相溶

参考资料来源:百度百科-苯

参考资料来源:百度百科-苯酚钠

参考资料来源:百度百科-水

眼睛大的戒指
幽默的衬衫
2026-04-23 18:22:21
只是给你提供几种思路可以思考,如果你是高中生,可以看看就行了,这些思路大学里都会学到。

羟基是个好东西,它只有一个电子被共用,其他都是他自己的....甲基只有一个自由电子,这活化程度就不说了,下面都是基于这个来讨论的:

从酸碱质子论的角度来考虑,苯酚羟基的邻对位氢活化程度较高,为酸,而溴结合质子的能力较强,为碱,酸碱反应进行程度较大,而甲苯的相应位置的氢活化程度不及苯酚的高,所以作为酸它的提供质子的能力要弱,也就不能反应。

从分子的极性考虑,苯酚的极性要高于甲苯,也就是生成的新分子轨道苯酚的能量要高于甲苯,最终生成的物质在外界不提供能量的情况下要低于反应物的能量。生成三溴苯酚可以进行。

从热力学规律来考虑,假设反应物都不电离,如果甲苯和溴反应,按照和苯酚反应的比例来算,应该是4分子生成4分子,其中生成物溴化氢会在水中电离,但甲基对苯环的活化程度没有羟基高,也就是反应比例达不到这么大,假设反应比生成=3分子:3分子,这样生成物的粒子数目为5(1分子有机物+2分子氢离子+两分子Br-)反应物粒子数目比生成物粒子数目为3:5,而苯酚反应的结果为4:9,显然4:9小于3:5,也就是反应物粒子数目增加的更多,换言之,苯酚反应体系的粒子混乱度更大。根据热力学第二定律:自发进行的反应都是向熵(混乱度)增大的方向进行,苯酚反应比甲苯反应更满足热力学第二定律。

还有一种,我不清楚甲苯和浓溴水反应生成什么,但三溴苯酚在水里是沉淀...........沉淀.........沉淀....你应该想到什么了吧。。。

哦,我还想到分子碰撞,既然甲苯的极性没有苯酚高,他在水中的溶解度也没有苯酚大,而你说的是溴水.......它和溴单质的碰撞几率就会变得很小......活化分子也会很少......反应就不发生了

你可以在查一些资料,最终的解释肯定都会从能量的角度解释。

虚心的丝袜
奋斗的羽毛
2026-04-23 18:22:21

是能溶的。1克苯酚约溶于15毫升水,12毫升苯。原因:相似相容,都是有机物。

拓展:关于苯酚

分子式 C6H6O;C6H5OH。分子量 94.11。白色结晶,有特殊气味;蒸汽压 0.13kPa/40.1℃;闪点79℃;熔点40.6℃;沸点181.9℃;溶解性:可混溶于乙醇、醚、氯仿、甘油;密度:相对密度 (水=1)1.07;相对密度(空气=1)3.24;稳定性:稳定;危险标记 14(有毒品);主要用途:用作生产酚醛树脂、卡普隆和己二酸的原料,也用于塑料和医药工业。