乙醇和2-丁酮和丁醛用什么鉴别?
用化学方法鉴别丁酮2丁烯醛
用化学方法鉴别乙酸,乙醇,2-丁酮
方法一:首先,用饱和碳酸氢钠溶液,只有乙醇不能生成气泡.其次,再加酸性高锰酸钾溶液,只能草酸能使高锰酸钾褪色.
方法二:先用I2/NaOH溶液与之作用,只有乙醇能生成黄色晶体;剩余再加酸性高锰酸钾溶液,只能草酸能使高锰酸钾褪色.
方法三:先用卢卡氏试剂,只有乙醇出现浑浊;再对剩余二者用酸性高锰酸钾鉴别.
只用乙醇能合成2-丁酮
1)将C2H5OH 氧化为乙醛(氧化剂:三氧化二铬 吡啶)
2) C2H5OH + SOCl2 ==C2H5 Cl
C2H5 Cl + CH3-O-CH3 (Mg) ===C2H5Mg Cl (格式试剂)
C2H5Mg Cl + CH3CHO ===CH3CH2CH(OH)CH3
3)CH3CH2CH(OH)CH3 + 氧化(三氧化二铬 吡啶 ) ===2-丁酮
若用甲醇得多一步与格式试剂的反应
方法一:首先,用饱和碳酸氢钠溶液,只有乙醇不能生成气泡.其次,再加酸性高锰酸钾溶液,只能草酸能使高锰酸钾褪色.
方法二:先用I2/NaOH溶液与之作用,只有乙醇能生成黄色晶体;剩余再加酸性高锰酸钾溶液,只能草酸能使高锰酸钾褪色.
方法三:先用卢卡氏试剂,只有乙醇出现浑浊;再对剩余二者用酸性高锰酸钾鉴别.
1)将C2H5OH 氧化为乙醛(氧化剂:三氧化二铬 吡啶)
2) C2H5OH + SOCl2 ==C2H5 Cl
C2H5 Cl + CH3-O-CH3 (Mg) ===C2H5Mg Cl (格式试剂)
C2H5Mg Cl + CH3CHO ===CH3CH2CH(OH)CH3
3)CH3CH2CH(OH)CH3+氧化(三氧化二铬 吡啶 ) ===2-丁酮
若用甲醇得多一步与格式试剂的反应
所以是同一种物质。
用化学方法鉴别丁醇,2-丁酮,2-氯丁烷:
1、室温条件下,2-氯乙烷是气体,其他都是液体,而且一般都不写2-氯乙烷,直接氯乙烷,疑为2-氯丁烷。
2、卤代烃,伯碳、仲碳和叔碳与硝酸银乙醇溶液(不能是水溶液,卤代烃不溶)反应的速率不同,1-氯乙烷(丁烷)需要加热后出现沉淀;2-氯丁烷只需要静置一段时间就会出现沉淀;2-甲-2氯丙烷立即出现沉淀。
3、溴水或者高锰酸钾溶液:能使溴水【或高锰酸钾溶液】褪色的是2-丁烯-1醇,能与溴水【或高锰酸钾溶液】混溶的是1-丁醇,与溴水【或高锰酸钾溶液】分层的是1-氯丁烷。
4、取少量2-丁醇和丁酮分别加入试管中,再分别加入一小块金属钠,有氢气放出的是2-丁醇,没有氢气放出的是丁酮。
5、用卢卡斯试剂(lucas试剂),即盐酸-氯化锌试剂(zncl2-hcl试剂)。
低级一元醇能溶于卢卡斯试剂中,而相应的氯代烷却不溶,从出现混浊所需的时间可以衡量醇的反应活性。
在该鉴定中,与试剂反应后立即浑浊或分层的是2-甲基-丙醇,5-10mim内浑浊或分层的是2-丁醇,正丁醇常温下不与卢卡斯试剂反应。
丁酮用途:作为溶剂、脱蜡剂,也用于多种有机合成,以及作为合成香料和医药的原料。
属于易制毒化学品。分子式CH3CH2COCH3。又称甲乙酮、2-丁酮。一般工厂称为MEK,无色液体。熔点-85.9℃,沸点79.6℃,相对密度0.8054(20/4℃时水=1),相对密度2.42(空气=1)。
溶于约4倍的水中,能溶于乙醇、乙醚等有机溶剂中。与水能形成恒沸点混合物(含丁酮88.7%),沸点73.4℃。蒸汽与空气能形成爆炸性混合物,爆炸极限2.0%~12.0%(体积)。
丁酮包装储运:
储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。仓温不宜超过30℃。防止日光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类分开存放。
储存间内的照明、通风等设施应该采用防爆型,开关设在仓外。罐装时应注意流速(不超过3m/s),且有接地装置,防止静电聚积。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。亦可用槽车运输。
以上内容参考 百度百科-丁酮
一、物理性质
外观与性状:无色液体,有似丙酮的气味。
熔点(℃):-85.9
相对密度(水=1):0.81
沸点(℃):79.6
相对蒸气密度(空气=1):2.42
饱和蒸气压(kPa):9.49(20℃)
燃烧热(kJ/mol):2441.8
临界温度(℃):260
临界压力(MPa):4.40
辛醇/水分配系数的对数值:0.29
闪点(℃):-9
爆炸上限%(V/V):11.4
引燃温度(℃):404
爆炸下限%(V/V):1.7
溶解性:溶于水、乙醇、乙醚,可混溶于油类。
二、化学性质
1、甲基乙基酮由于具有羰基及与羰基相邻接的活泼氢,因此容易发生各种反应。与盐酸或氢氧化钠一起加热发生缩合,生成3,4-二甲基-3-己烯-2-酮或3-甲基-3-庚烯-5-酮。长时间受日光照射时,生成乙烷、乙酸、缩合产物等。用硝酸氧化时生成联乙酰。
用铬酸等强氧化剂氧化时生成乙酸。丁酮对热比较稳定,500℃以上热裂生成烯酮或甲基烯酮。与脂肪族或芳香族醛发生缩合时,生成高分子量的酮、环状化合物、缩酮以及树脂等。例如与甲醛在氢氧化钠存在下缩合,首先生成2-甲基-1-丁醇-3-酮,接着脱水生成甲基异丙烯基酮。
该化合物受日光或紫外光照射时发生树脂化。与苯酚缩合生成2,2-双(4-羟基苯基)丁烷。与脂肪族酯在碱性催化剂存在下反应,生成β-二酮。
在酸性催化剂存在下与酸酐作用发生酰化反应,生成β-二酮。与氰化氢反应生成氰醇。与氨反应生成酮基哌啶衍生物。丁酮的α-氢原子容易被卤素取代生成各种卤代酮,例如与氯作用生成3-氯-2-丁酮。与2,4-二硝基苯肼作用生成黄色的2,4-二硝基苯腙(m.p. 115℃)。
2、稳定性:稳定。
3、禁配物:强氧化剂、碱类、强还原剂。
4、聚合危害:不聚合。
扩展资料:
用途:
1、用作醋酸纤维素、丙烯酸树脂、醇酸树脂、涂料、油墨等的溶剂,染料的粘结剂,润滑油脱蜡剂,硫化促进剂等
2、用作测定镉、铜和汞的试剂、色谱分析标准物质和半导体光刻用溶剂
3、GB 2760—96规定为允许使用的食用香料。主要用于配制干酪、咖啡和香蕉型香精。亦可用作萃取溶剂。
4、丁酮主要用作溶剂,如用于润滑油脱蜡、涂料工业及多种树脂溶剂、植物油的萃取过程及精制过程的共沸精馏,其优点是溶解性强,挥发性比丙酮低,属中沸点酮类溶剂。
5、丁酮是制备杀螨剂吡螨胺的原料。
6、是有机合成原料,可作溶剂。在炼油工业中作润滑油的脱蜡剂,同时用于医药、涂料、染料、洗涤剂、香料和电子等工业。液体油墨的溶剂。化妆品中用于指甲油的制造,作为低沸点溶剂,能降低指甲油的黏度,有快干性。
参考资料来源:百度百科-丁酮