甲醇中8中苯系物甲苯不出峰什么原因
他的问题可能是样品里苯，二甲苯出峰了，甲苯没出峰。那是甲苯小于检测限
苯无色，有芳香气味，可造成急性和慢性中毒的有毒物质，对皮肤有刺激作用一、何为苯物质呢？
苯无色，有芳香气味，可造成急性和慢性中毒的有毒物质，对皮肤有刺激作用，能诱发人的染色体畸变，是致癌物质。
二、室内的苯来自何方？
室内苯的来源：
室内的苯主要来自建筑装饰中使用的大量化工原材料，如涂料、填料及各种有机溶剂等，都含大量有机化合物，经装修后释放到室内。主要在以下几种装饰材料中较高：
1、油漆：苯化合物主要从油漆中挥发出来；
2、天那水、稀料：油漆涂料的添加剂中大量存在；
3、各种胶粘剂：一些家庭购买的家具释放出大量的苯，主要原因是生产中使用了含苯高的胶粘剂；
4、防水材料：原粉加稀料配制成防水涂料，操作后过15小时后检测，室内空气中苯含量超过国家允许最高浓度的14.7倍；
5、一些低档和假冒的涂料。
室内二甲苯的来源：二甲苯是重要的化工原料，主要来自合成橡胶、油漆和染料，墙纸、油漆、压板制成品和地毯等。
三、苯的危害使人胆战心惊
由于苯、二甲苯的挥发性大，暴露于空气中很容易扩散。人和动物吸入或皮肤接触大量苯进入体内，会引起慢性和急性苯中毒。
短期接触苯、二甲苯会出现头痛、恶心、呕吐、神志模糊、知觉丧失、昏迷、抽搐等；严重者会因为中枢系统麻痹而死亡。
长期接触苯、二甲苯会对血液造成极大伤害，引起慢性中毒，从而导致白血病；
婴幼儿：主要症状为智力衰退、神经损伤、免疫力下降、身体发育迟缓
老年人：能诱发脑中风、心肌梗赛等心脑血管疾病和哮喘等呼吸道疾病；
孕妇：会造成畸胎、流产、胎儿脑部受损等等。
急性苯中毒临床表现
1．轻度中毒者可有头痛、头晕、流泪、咽干、咳嗽、恶心呕吐、腹痛、腹泻、步态不稳、皮肤及粘膜紫肿,耳鸣、畏光、心悸以及面色苍白等症状出现。
2．中度和重度中毒者，除上述症状加重、嗜睡、反应迟钝、神志恍惚等外，还可能迅速昏迷、脉搏细速、血压下降、全身皮肤、粘膜紫绀、呼吸增快、抽搐、肌肉震颤，有的患者还可出现躁动、周围神经损害，甚至呼吸困难、休克。
四、专业治理苯系物的污染
1、活性炭
优点：简便，廉价，物理吸附，不易造成二次污染，且其本身对人体无害。
缺点：只适用苯系物含量不高的空间被动吸附，无法彻底治理长期释放的污染源。
2、绿色植物的吸附
吊兰、常春藤等绿色植物可吸收室内一部分的低浓度苯系物，可一旦污染物的浓度偏低，绿色植物不但起不到任何作用，甚至可能导致自身死亡。
3、通风
优点：简便，无任何经济负担；
缺点：周期时间长，而且除污不彻底。
以上方法治标不治本，只在污染物浓度低的情况下可以使用，但只要污染物一超标，科学的方法就是最理想的方法，“原生钛”就是您最理想的选择，原生钛拥有室内污染治理行业最专业的团队，采用目前国内最为先进的光氧触媒技术，有效去除包括甲醛在内的各类室内污染。
原理：将纳米级催化光触媒产品喷涂于各种污染源表面，经光线照射，进入污染源内部，通过催化降解作用，迅速降解污染源中的甲醛等有毒有害气体，同时有效杀灭多种细菌真菌，并将细菌或真菌释放出的毒素进行有机无害化处理。
优势：1、标本兼治，一次治理彻底清除污染；
2、治理同时兼备杀菌、除臭、抗污等功能；
3、纳米级处理，不会对污染源载体（壁纸、家具等）有任何损坏。能诱发人的染色体畸变，！
如果是样品中带入的，可以采用加氯仿多蒸几次，一般的溶剂峰，如PET、丙酮都可以除掉的；水峰可用苯或甲苯共沸除去，同样是加入样品中再蒸，重复几次就好了。如果是核磁溶剂里本身含有的，没必要除去。其实，像一些小一点的溶剂峰，没必要除去的，只要可以解释就好了。另外，不建议你对图谱做些处理，这涉及到学术诚信的问题。
苯的极性更大。
分子极性的大小主要取决于分子内官能团的吸电子能力,空间结构。苯环与苯环由于有ππ堆积效应，使得相互作用增强，极性增大；
而甲苯由于甲基的存在，不能进行苯环间的重叠堆积，无ππ堆积效应，使得熔点降低很多，极性减小。
苯是一个对称的分子，其偶极矩为零，本身是非极性的，而甲苯上的甲基使分子不对成，理论上甲苯的极性应该大于苯分子，但是由于苯分子自身很偏平，从而位阻效应比甲苯弱。
利用硅胶色谱法测两个分子的极性指数时，苯在色谱柱上的上升的速度大于甲苯，所以苯测得的极性大于甲苯。
扩展资料：
1、苯的分子结构
苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。
苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色，这说明苯中没有碳碳双键。苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列（凯库勒提出），每两个碳原子之间的键均相同，是由一个既非双键也非单键的键（大π键）连接。
2、甲苯的分子结构
甲苯在其任一一端连接有一个甲基，使得其化学性质活泼，与苯相像，可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。 甲苯能被氧化成苯甲酸。
参考资料来源：百度百科—苯
参考资料来源：百度百科—甲苯
苯的负电荷中心和正电荷中心重合,所以苯的 偶极距是0；
苯的偶极距是0,所以苯是非极性分子；
非极性分子也可以有极性的,还比如环己烷等,分子极性的大小与之没有必然的关系。
分子极性的大小主要取决于分子内官能团的吸电子能力,空间结构,甚至与溶剂都有着密切的
关系,分子极性的大小严格说来不是一个科学概念,而是一个实验结果.实验的结果是苯大.想知道极性,跑个板就行了。这几个化合物的极性都不强，选择弱极性柱子即可，比如DB-5，极性吸附的作用力弱，此时会按沸点高低出峰，沸点低的先出峰，出峰顺序是苯-甲苯-乙苯。
如果系统适用性通过，其他样品重复性良好，只有甲苯峰异常，需要查看是否为方法问题。应对方法进行验证，可以设计线性试验和回收率试验来验证方法的可靠。
如果重复性良好，方法可靠。还出现每次测定甲苯峰面积偏差较大的情况，可以用同一样品在不同天找不同人在不同的仪器（相同型号）上分别测定，查看方法中间精密度。以此来排除是否为人员及仪器误差导致的不同。
有时，流动相中的强溶剂组分是不能充分去除色谱柱中的污染物的。必须另外使用一种更强的溶剂或一系列的溶剂才能清洗色谱柱。假如污染物是非生物性的，则使用者可以通过一种或更多的其他有机溶剂来去除不需要的化合物。可以使用许多种的溶剂和溶剂组合方式。访问一些色谱柱生产厂商的网站可以浏览到一些推荐使用的溶剂系统。
一般来说，所有的清洗都会遵循一个相似的模式。清洗过程中的溶剂浓度是增加的，通常最后都是使用一些非极性的溶剂（例如：乙酸乙酯，乃至碳氢化合物），它将会有助于溶解一些脂质类和油类化合物。重要的是要确保这一系列的每个溶剂都能与所使用的下一个溶剂互溶。一个清洗循环的结论是，在回到初始的流动相系统之前，可通过中间的可互溶的溶剂反向走。例如，异丙醇就是这个中间步骤的一个极好的溶剂，因为它能够同有机溶剂互溶，如正己烷和二氯甲烷，而且同样也能够和水相溶剂互溶。因为异丙醇有很大的粘度，所以必须确保清洗时流速不能太高，否则会引起泵的压力过载。同样，如果使用了紫外检测器，则需避免使用在紫外光谱区有吸收的溶剂，因为这样会需要大量的清洗溶剂才能去除所有吸收的溶剂以得到一个稳定的基线。对于典型的键合硅色谱柱和无缓冲液的流动相的一个推荐使用的清洗系统就是：
l100％甲醇；
l100％乙睛；
l75％乙睛——25％异丙醇；
l100％异丙醇；
l100％二氯甲烷；
l100％正己烷；
当使用了二氯甲烷或正己烷作为冲洗溶剂后，由于溶剂的不互溶性，需要先用异丙醇冲洗色谱柱，而后才能使用含水的流动相。冲洗色谱柱的清洗溶剂的体积最小为柱体积的十倍。对于一根250mm×4.6mm的色谱柱，分析者可以使用经典的1～2mL/min的高效液相色谱流量。为了要回到原来的流动相，色谱工作者可以跳过颠倒使用该系列的清洗溶剂。推荐使用异丙醇为中间的清洗溶剂，然后用不含缓冲液的流动相冲洗，最后再用最初使用的流动相进行冲洗。四氢呋喃是另一个使用广泛的溶剂，它可以被用来清洗受污染的色谱柱。如果使用者怀疑色谱柱受到了比较严重的污染，则可以用二甲亚砜或二甲基甲酰胺与水以50：50的比例，以小于0.5mL/min的流速进行清洗。成功的反向液相色谱柱的再生需要花费相当多的时间，使用溶剂进行冲洗可以设置梯度程序来进行通宵操作。*
在清洗过程中产生了是否应该将色谱柱颠倒过来冲洗的问题。因为大部分的强保留的污染物都会留在色谱柱的前端，将色谱柱颠倒过来清洗会减少已被溶解的污染物流出色谱柱的迁移距离。就填料层的稳定性而言，大部分的现代高效液相色谱柱都是用比普通操作压要高得多的压力装填的；因此，色谱柱的填料层应该不会受到反向的流速的干扰。然而，如果色谱柱顶端的筛板的空隙要比底部的来得大，这种反向的方式则是有害的。比如说，如果底部筛板的空隙为2µm，则足够容纳装填有平均填料粒径为5µm的色谱柱。（含有粒径5±2µm的尺寸分布）。然而生产商往往在色谱柱的顶端安装空隙度比较大的筛板，以防止其被样品或流动相颗粒所堵塞。如果这种筛板的空隙度要比粒径大小分布的最小微粒大，部分填料会经筛板而流出色谱柱，这样就会产生中空。如果色谱柱上有一个箭头来提醒色谱柱的流向，我觉得应该在反向使用色谱柱之前参考说明使用书，浏览生产商的网站，或与技术支持组进行商讨，以确定这是否是一个安全的举动。无论你是否将色谱柱反向使用，最好要将色谱柱同高效液相色谱检测器断开，使污染物或者颗粒留在筛板上而不流经检测池，因为这些物质会污染检测池。
清洗污染的反相色谱柱的频率依懒于有多少不明物质被注射到柱子中，因为反相色谱柱有时在分辨率损失和外来物质的洗脱前可以忍受大量的污染物, 使用者往往等到他们观察到一些异常现象才对柱子进行清洗。然而，长时间累积的污染物会使色谱柱的清洗工作变得更难。正因为如此，如果你知道自己的色谱柱很容易受到脏的样品基体的污染时，我建议定期清洗你的色谱柱。清洗的次数越多，清洗条件也就越简单。
反相硅胶基质色谱柱中残留蛋白质的清洗
如果一些如血浆、血清的生物物质留在了反相液相色谱柱上，色谱工作者必须使用一些不同的清洗程序。在大部分情况下，一些比较纯的有机试剂如乙睛或甲醇是不能溶解肽和蛋白质的，所以它们不能有效清洗反相液相色谱柱。然而加入了缓冲液、酸或者一些离子对试剂的混合有机溶剂能够有效清洗这些物质。起初，可以尝试含比较高浓度的溶剂B的流动相来冲洗色谱柱。
Freiser和他的同事（4）发现来回反复地梯度洗脱，使用三氟乙酸的水溶液和三氟乙酸—正丁醇可以使污染的反相液相色谱柱再生。Bhadway和Day（5）建议进样100µL的三氟乙醇到250mm×4.6mm色谱柱可以达到清洗的目的。如果这些方案都失败了的话，推荐使用Cunico和他的同事们（6）的强洗脱液和溶解性的试剂（见表三）。然而，在用这些试剂冲洗色谱柱之前，应该参考色谱柱的手册，或和生产商进行商议，以确保其不会破坏色谱柱的填料。硅键合色谱柱的填料往往能够与这些试剂共存，而聚合物色谱柱可能会因为与特定溶剂结合而使填料产生膨胀或收缩，从而影响到色谱柱的性能。
表三 用于HPLC反相色谱柱蛋白质物质除去的清洗溶剂
溶剂组成
乙酸1%的水溶液
三氟乙酸1%的水溶液
0.1%三氟乙酸-异丙醇40：60（V：V）（粘稠的，通常降低流速）
TEA-异丙醇40：60（V：V）（在三乙胺混合前用0.25N的磷酸调节pH到2.5）
尿素或胍的水溶液5-8M（调节pH到6-8）
NaCl，Na3PO4，Na2SO4水溶液0.5-1.0M (Na3PO4 pH 7.0)
DMSO-水 或 DMF-水50：50（V：V）
来自参考文献6。
如果使用了早期的一系列溶剂，则必须确保表三中的溶剂与这个系列中的溶剂都是互溶的。异丙醇是一个良好的中间冲洗溶剂。在体系中的清洗体积最少为20个柱体积。由于一些溶剂清洗系统具有一定的粘滞性，所以必须调整冲洗流速以避免产生超压。在清洗完一根含有胍和尿素的色谱柱后，需要用至少40～50柱体积的色谱级的水进行冲洗。
对于反相高效液相色谱柱来说使用一些如十二烷基磺酸钠（SDS）和Triton的清洗剂来清洗是不妥的，因为这些化合物会强烈地吸附在硅胶基质的表面而难以去除。这些试剂会影响填料表层，改变填料的性质。然而，分离小组的研究发现，肽合成过程中保护基团和净化剂产物对柱子的污染，可以通过在流动相中注射500µL的1％SDS溶液以1mL/min的流速进行冲洗（7）。如果接下来使用含0.1％(V/V)三氟乙酸的5％～95％乙睛的梯度，在开始的条件下进行平衡，多肽的分离效果则可恢复。
这么我种因素造成了，我们的峰型是不能是正态分布的，只能说是接近正态分布的。
