苯甲酸苯甲酯是什么东西?怎么反应生成的?
是一种酯类,由苯甲酸和苯甲醇酯化反应生成.
合成苯甲酸苯甲酯的合成路线
苯甲酸溶于甲醇配成约10～20％（w/v)浓度,加入0.0.2 eq的浓硫酸,加热回流,TLC监测反应至原料酸完全消失.降温,冰水浴中用10%NaOH中和后减压浓缩,常法处理.
催化剂也可用对甲苯磺酸,也可以考虑酯交换反应
由合成路线可知，反应①为光照条件下的取代反应，则A为C 6 H 5 CH 2 Cl，反应⑥为水解反应，生成E为苯甲醇（C 6 H 5 CH 2 OH），反应⑦为氧化反应，生成F为苯甲醛（C 6 H 5 CHO），反应⑧为氧化反应，生成G为苯甲酸（C 6 H 5 COOH），反应⑨为酯化反应，生成苯甲酸苯甲酯；
水杨酸的结构简式为
，合成水杨酸，结合合成路线可知，反应②苯环上的取代反应，生成B为邻位氯代甲苯，反应③为氧化反应，生成C为 ，反应④为水解反应，生成D为 ，反应⑤酸化时生成 ，（1）水杨酸的结构简式为 ，水杨酸中含氧官能团的名称为羧基、酚羟基，故答案为：羧基、酚羟基；
（2）反应①的反应条件为光照，F为 ，故答案为：光照； ；
（3）反应⑨为 ，故答案为： ；
（4）酸性高锰酸钾具有强氧化性，则反应③为氧化反应，故答案为：氧化反应；
（5）③④两步不能互换，因酚羟基容易被氧化，如果互换则得不到水杨酸，故答案为：否；酚羟基容易被氧化，如果互换则得不到水杨酸．
2.甲苯和氯气在光照条件下发生甲基一氯取代，然后在氢氧化钠水溶液中加热水解生成苯甲醇
3.苯甲酸和苯甲醇在浓硫酸和加热条件下酯化生成目标产物
希望能帮到你！
甲苯被重铬酸钾在硫酸作用下氧化为苯甲酸,苯甲酸与氯化亚砜作用下生成苯甲酰氯.
C6H5CH3 -Cl2,hv- C6H5CH2Cl -NaOH->C6H5CH2OH
甲苯和氯光照生成氯化苄,氯化苄水解成苯甲醇.
C6H5COCl+C6H5CH2OH -->C6H5COOC6H5CH2
苯甲酰氯和苯甲醇作用生成苯甲酸苯甲酯.
合成苯甲酸苯甲酯的合成路线
苯甲酸溶于甲醇配成约10～20％（w/v)浓度，加入0.1～0.2 eq的浓硫酸，加热回流，TLC监测反应至原料酸完全消失。降温，冰水浴中用10%NaOH中和后减压浓缩,常法处理。
催化剂也可用对甲苯磺酸,也可以考虑酯交换反应
反应完减压旋蒸除去甲醇即可得到苯甲酸甲酯粗品，用乙酸乙酯稀释，稀氢氧化钠水溶液
洗涤除去过量的氯化亚砜，无水硫酸钠干燥后旋蒸除去乙酸乙酯
基本可以得到很纯的苯甲酸甲酯了
苯甲酸甲酯，又名安息香酸甲酯，化学上可视为苯甲酸或苯甲酸酐或苯甲酰氯用甲醇醇解的产物。无色透明液体。能与甲醇 、乙醇、乙醚混溶；不溶于水。工业上可用作有机合成中间体、溶剂、香料。具有浓郁的冬青油和尤南迦油香气，用于配制香水香精和人造精油；也大量用于食品中。
基本介绍中文名 ：苯甲酸甲酯 英文名 ：Methyl benzoate 别称 ：安息香酸甲酯 化学式 ：C8H8O2 分子量 ：136.15 CAS登录号 ：93-58-3 EINECS登录号 ：202-259-7 熔点 ：-12.3 沸点 ：198 水溶性 ：不溶于水 密度 ：1.09 外观 ：无色透明油状液体，有芳香味 闪点 ：82.8 安全性描述 ：S23 S26 S36 S36/S37/S39 危险性符号 ：Xn（有害） 危险性描述 ：R22 R36/37/38 R42/43物理性质,化学性质,制备,作用与用途,注意事项,危险性概述,急救措施,消防措施,泄漏应急处理,操作处置与储存, 物理性质 InChI=1/C8H8O2/c1-10-8(9)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3 外观与性状：无色液体。 熔点(℃)：-12.3 相对密度（水=1）：1.09 沸点(℃)：198 相对蒸气密度（空气=1）：4.68 分子式：C8H8O2 分子量：136.15 主要成分：纯品 饱和蒸气压(kPa)：0.13(39℃) 闪点(℃)：82 溶解性：不溶于水，可混溶于甲醇、乙醇、乙醚。 分子结构数据： 1、摩尔折射率：38.02； 2、摩尔体积（m3/mol）：127.3； 3、等张比容（90.2K）：312.1； 4、表面张力（dyne/cm）：36.1； 5、极化率（10-24cm3）：15.07。 化学性质 遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。 毒理学数据： 急性毒性 LD50：1117mg/kg（大鼠经口）；3330mg/kg（小鼠经口）；2170mg/kg（兔经口）。 生态学数据： 1.生态毒性 EC50：4.6mg/L（30min）（发光菌Microtox毒性测试）。 2.生物降解性 暂无资料 3.非生物降解性：当pH值为7，9时，水解半衰期分别为2.8a，10d。 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为18.5d（理论）。 制备 1、精制方法：常含有游离的苯甲酸和甲醇等杂质。精制时用碳酸氢钠或碳酸钾溶液洗涤，无水碳酸钾或硫酸钠干燥后精馏。 2、苯甲酸、甲醇放入容器中，边搅拌边慢慢加入硫酸，加热12h，进行反应。反应结束后回收甲醇，然后进行洗涤，干燥后，进行减压蒸馏得成品。 3、苯甲酸甲酯存在于天然的丁香油、依兰油和月下香油中，可从精油中精馏提取。工业生产由苯甲酸在硫酸存在下与甲醇进行酯化反应而制得。将苯甲酸与甲醇混合，缓缓加入浓硫酸，加热至约70℃回流4h，蒸出过量的甲醇。冷却，分出酸液，经洗涤、干燥，进行减压蒸馏，收集104-105℃（5.2kPa）馏分即为成品。收率在90%以上。 作用与用途 1、用作纤维素醚、纤维素酯、合成树脂和橡胶的溶剂和聚酯纤维的助染剂；在香料方面多用于人造依兰香料的调合和皂用香精，并用以配制玫瑰型香精。还可在显微分析中作溶剂。 2、用于配制香精，也用作纤维素酯、纤维素醚、树脂、橡胶等的溶剂。 3、是配制依兰、晚香玉香型的常用香料。也用于黄水仙、薰衣草、丁香及西班牙式革香香型中，与岩蔷薇制品、橡苔或树苔制品和岩兰草油共用以配香薇型，可得愉快的花香。可用于廉价的洗涤剂、不良气息掩盖剂和工业品用香精中。还广泛地用于食用香精，如草莓等。 注意事项 危险性概述 健康危害：吸入、口服或经皮吸收对身体有害。蒸气或雾对眼和上呼吸道有 *** 性。对皮肤有 *** 性。对呼吸道和皮肤有致敏作用。 燃爆危险：该品可燃，有毒，具 *** 性，具致敏性。 安全术语 S36Wear suitable protective clothing. 穿戴适当的防护服。 风险术语 R22Harmful if swallowed. 吞食有害。 急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 消防措施 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。 灭火方法：采用泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。 泄漏应急处理 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。 小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。 大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿透气型防毒服，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸菸。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
