苄基甲苯怎么生产出来的
苄基甲苯是一种有良好的热稳定性、抗氧化性和低凝点等特性的高温合成导热油。广泛用于气相使用的各种类型的食品、喷涂及无纺布等烘烤设备，也可用于低温冷却。 氯苄与甲苯反应生成一苄基甲苯（ＭＢＴ）和二苄基甲苯（ＤＢＴ），得到的ＭＢＴ和ＤＢＴ热稳定性好，操作温度范围广，无腐蚀性和怪味，是综合性能优良的导热油。 一苄基甲苯即由甲苯的加成反应生成二倍体化合物，二苄基甲苯是甲苯加成反应的三倍体化合物，且都为苯环外连有一个甲基的化学结构。一苄基甲苯其凝固点为-60℃以下，具有很好的耐低温特性，可在加热冷却系统中使用同一导热油。二苄基甲苯具有390℃高沸点的耐热性好的有机合成系导热油，可用于350℃左右高温加热的液相系统。 新能化工的一苄基甲苯型号为XD-350G，与日本的NeoSK-OIL1300及德国的MarlothermL为同一产品。二苄基甲苯型号为XD-350L，也与日本的NeoSK-OIL1400及德国的MarlothermS为同一产品。XD-350G/L1996年通过了河北省科学技术委员会组织的科技成果鉴定会的鉴定，鉴定意见认为：“XD-350G/L高温合成导热油的性质和热稳定性与进口日本及德国的同类产品相当，产品质量达到国际先进水平。” 一苄基甲苯和二苄基甲苯的混合物是一种优良的电力电容器浸渍剂，可广泛应用于电力行业。它的低温局部放电性能优良，工作场强高，电气绝缘性能明显优于日本的PEX和美国的MIPB，称之为世界上第三代新型电容器油。
苄位指的是苄基的位置（如下图所示），分子式是C6H5CH2－。
苄基可以理解成甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团；或者苯甲醇分子中去掉羟基，苯甲醇C6H5CH2OH、苄基氯C6H5CH2Cl、苄基氰C6H5CH2CN等分子中都含有苄基。
注：有机合成中缩写为Bn。
扩展资料：
含有苄基的化合物一般名为苄基XX或XX化苄，也有名为：XX代甲苯或甲苯XX，还有一部分名为 苯基XX。
例如：苄基甲苯。苄基甲苯有良好的热稳定性、抗氧化性和低凝点等特性的高温合成导热油。广泛用于气相使用的各种类型的食品、喷涂及无纺布等烘烤设备，也可用于低温冷却。
一苄基甲苯即由甲苯的加成反应生成二倍体化合物，二苄基甲苯是甲苯加成反应的三倍体化合物，且都为苯环外连有一个甲基的化学结构。
一苄基甲苯其凝固点为-60℃以下，具有很好的耐低温特性，可在加热冷却系统中使用同一导热油。二苄基甲苯具有390℃高沸点的耐热性好的有机合成系导热油，可用于350℃左右高温加热的液相系统。
参考资料来源：百度百科-苄基
酚羟基的苄基保护基脱去
的方法比较多，一般说来，甲基的脱去条件要比苄基的苛刻
很多。现在提供以下几种方法供参考：
1. H2
，
Pd-C, EtOH,
这是最常用的方法，甲基也一般不会脱去。该法室温下即可进行。
2.Raney Nickel W2 or W4, EtOH!
3.FeCl3, Ac2O, CH2C12, rt
搅拌即可
4.EtSH,
BF3
Et2O,
因为巯基乙醇太臭，一般不推荐使用，但是在特殊情况下该反应有奇效。
我就做过类似反应，终于将保护基脱掉。另外，该方法也可能将甲基脱下。
5.SnCl4 CH2CI2, rt, 30 min.
提示，四氯化锡有剧毒，可透皮吸收，慎用！
6.TFA
加热回流
以上都是实验室能够见到的脱苄基方法。
合成中酚羟基保护的方法，去保护方法：
硅醚（如
TBSCl
、
TBDPSCl
）
、乙酰基、苯甲酰基、苄基都可以。
硅醚保护基使用
TBAF
脱除；酰基使用甲醇钠脱除；苄基使用
Pd-C
氢解。
甲苯卤代得苄基氯应属于自由基反应。
氯化苄在通常情况下为无色或微黄色有强烈刺激性气味的液体，有催泪性。与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。
苄基氯不溶于水，但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。氯化苄与乙醇及水三相混合后，颜色呈白色浑浊液。
扩展资料：
苄基氯广泛应用于染料、农药、合成香料、洗涤剂、助染剂、增塑剂、合成树脂等方面。由于氯化苄可衍生出一系列具有较高经济价值的中间体或精细化学品。
同时氯化苄生产可以平衡氯碱厂的氯,因而氯化苄的生产在各国受到氯碱企业重视。由液相或气相干燥不含铁质的甲苯与氯在光照或在催化剂存在下侧链自由基氯化制得。
反应通常得到含氯化苄、二氯化苄和三氯化苄的混合物，如控制反应条件（反应物之间配比、反应温度等）可得到其中一种作为主要的产品，再经分馏氯化产物，即得氯化苄。
参考资料来源：百度百科-苄基氯
会在苯环上发生取代反应c6h5-ch3
+
cl2--光照---c6h5--ch2cl
+hcl；
甲苯在fe/cl2下不能生成苄基氯，生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯：
c6h5-ch3+cl2--->cl-c6h5-ch3(主要是甲基邻,对位发生取代)+hcl。
