丙乙酸还叫什么
丙乙酸还叫冰乙酸,即无水乙酸,有机化合物。其在低温时凝固成冰状,俗称冰乙酸。凝固时体积膨胀可能导致容器破裂。闪点39℃,爆炸极限4.0%~16.0%,空气中最大允许浓度不超过25mg/m3。纯的乙酸在低于熔点时会冻结成冰状晶体,所以无水乙酸又称为冰醋酸。
,古窖池是用宜宾独特的弱酸性黄泥粘土建造的,在酒的发酵过程中,窖池中会产生种类繁多的微生物和香味物质,并且慢慢地向泥窖深入渗透,变成了丰富的天然香源。窖龄越长,微生物和香味物质越多,酒香越浓。而黄泥含有的铁、磷、镍、钴等多种元素,对酒的美质起着重要作用,尤其是起固化作用的镍和起催化作用的钴。
丙二酸又称缩苹果酸,主要以钙盐形式存在于甜菜根中。甜菜制糖的浓缩罐里沉积的水垢即丙二酸钙。丙二酸及丙二酸酯是有机合成中的重要原料。主要用于医药中间体,也用于香料、粘合剂、树脂添加剂、电镀抛光剂等;用于生产巴比妥酸盐和其他药物等。
丙二酸主要用途
1.用于生产巴比妥酸盐和其他药物等。
2.也可以用作电镀抛光剂、炸药控制剂和热焊接助溶剂等。
3.丙二酸用作铝表面处理剂,由于加热分解时只生成水和二氧化碳,因而没有污染问题。在这一点上,与过去采用的甲酸等酸型处理剂相比,具有很大的优点。
4.用作有机合成原料。制药工业。用于制造香料、胶粘剂、杀茵剂,还用作皮革及铝制品表面处理剂、电镀抛光剂,泡沫塑料发泡剂、核反应器清洗剂、热焊接助熔剂及炸药控制剂等。
无花果泡水喝的方法:
无花果茶:无花果30克,切碎,炒至半焦。每次10克,加白糖适量,用沸水冲泡,代茶饮。
无花果泡水喝的好处:
功效:健脾胃、助消化。用于脾胃虚弱,消化不良,饮食减少,便溏腹泻等。
1、健脾消食,润肠通便。无花果含有苹果酸、柠檬酸、脂肪酶、蛋白酶、水解酶等,能帮助人体对食物的消化,促进食欲,又因其含有多种脂类,故具有润肠通便的效果。
2、降血脂,降血压。无花果中所含的脂肪酶、水解酶等有降低血脂和分解血脂的功能,故可降血脂,减少脂肪在血管内的沉积,进而起到降血压,预防冠心病的作用。
3、利咽消肿。无花果中含有柠檬酸、延胡索酸、琥珀酸、苹果酸、丙乙酸、草酸、奎宁酸等物质,具有抗炎消肿之功,可利咽消肿。
丙二醇:不饱和聚酯、环氧树脂、聚氨酯树脂的的重要原料,这方面的用量约占丙二醇总消费量的45%左右,这种不饱和聚酯大量用于表面涂料和增强塑料。丙二醇的粘性和吸湿性好,并且无毒,因而在食品、医药和化妆品工业中广泛用作吸湿剂、抗冻剂、润滑剂和溶剂。在食品工业中,丙二醇和脂肪酸反应生成丙二醇脂肪酸酯,主要用作食品乳化剂;丙二醇是调味品和色素的优良溶剂。丙二醇在医药工业中常用作制造各类软膏、油膏的溶剂、软化剂和赋形剂等,由于丙二醇与各类香料具有较好互溶性,因而也用作化妆品的溶剂和软化剂等等。
苯乙醇:用于日化和食用香精,广泛用于调配皂用和化妆品香精 。
丙三醇:甘油。气相色谱固定液(最高使用温度75℃,溶剂为甲醇),分离分析低沸点含氧化合物、胺类化合物、氮或氧杂环化合物,能完全分离3-甲基吡啶(沸点144.14℃)和4-甲基吡啶(沸点145.36℃)。适用于水溶液的分析。溶剂。气量计及水压机缓震液。软化剂。抗生素发酵用营养剂。干燥剂。润滑剂。制药工业。化妆品配制。有机合成。
与丙戊酸钠有关的国家基本药物零售指导价格信息
序号 基本药物目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指
导价格 类别 备注 456 58 丙戊酸 片剂 200mg*100 盒(瓶) 14.3 化学药品和生物制品部分 *
注:
1、表中备注栏标注“*”的为代表品。
2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的,该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。
2 概述丙戊酸是一种广谱抗癫痫药。为白色结晶性粉末或颗粒;味微涩;有强吸湿性。作用机制尚未阐明,用于治疗各型小发作、肌阵挛性癫痫、局限性癫痫、大发作和混合型癫痫发作。丙戊酸口服后在肠内转化为两个丙戊酸钠,而延迟吸收。血清丙戊酸>500μg/ml在临床上与嗜睡、迟钝有关;>1000μg/ml与昏迷伴代谢紊乱(酸中毒、低钙血症和高钠血症)有关。丙戊酸存在肠肝再循环,它的活性代谢产物可能延长或延迟毒性。
3 丙戊酸药典标准3.1 品名3.1.1 中文名
丙戊酸
3.1.2 汉语拼音Bingwusuanna
3.1.3 英文名Sodium Valproate
3.2 结构式3.3 分子式与分子量
C8H15NaO2 166.20
3.4 来源(名称)、含量(效价)本品为2丙基戊酸钠。按干燥品计算,C8H15NaO2不得少于99.0%。
3.5 性状本品为白色结晶性粉末或颗粒;味微涩;有强吸湿性。
本品在水中极易溶解,在甲醇或乙醇中易溶,在丙酮中几乎不溶。
3.6 鉴别(1)取有关物质项下的供试品溶液1ml,置10ml量瓶中,用二氯甲烷稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取丙戊酸对照品约10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振摇,用二氯甲烷提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液,加无水硫酸钠适量,振摇,滤过,滤液置旋转蒸发器上蒸干(温度不超过30℃),精密加二氯甲烷20ml,振摇使残渣溶解,摇匀,作为对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件,精密量取供试品溶液与对照品溶液各1μl,分别注入气相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》65图)一致。
(3)本品显钠盐的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。
3.7 检查3.7.1 堿度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为7.5~9.0。
3.7.2 溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加新沸过的冷水10ml使溶解后,溶液应澄清无色。如显色,与黄色1号标准比色液(2010年版药典二部附录Ⅸ A)比较,不得更深;如显浑浊,与1号浊度标准液(2010年版药典二部附录Ⅸ B)比较,不得更深。
3.7.3 氯化物取本品1.25g,置分液漏斗中,加水20ml,振摇使溶解,加稀硝酸5ml,振摇,放置12小时,取下层溶液供试验用。取供试验用溶液5ml,加水10ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照溶液比较,不得更浓(0.02%)。
3.7.4 硫酸盐取氯化物检查项下的供试验用溶液10ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照溶液比较,不得更浓(0.02%)。
3.7.5 醇中不溶物取本品约1g,加无水乙醇10ml,应完全溶解。
3.7.6 有关物质临用新制。取本品约0.5g,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振摇使溶解,用二氯甲烷提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液,加无水硫酸钠适量,振摇,滤过,滤液置旋转蒸发器上蒸干(温度不超过30℃),加二氯甲烷适量,振摇使残渣溶解,定量转移至100ml量瓶中,用二氯甲烷稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用二氯甲烷稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;取2苯乙醇20mg,置10ml量瓶中,加二氯甲烷溶解并稀释至刻度,摇匀,取1ml,置25ml量瓶中,加供试品溶液1ml,用二氯甲烷稀释至刻度,摇匀,作为系统适用性试验溶液。照气相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ E)试验,以聚乙二醇(PEG20M)为固定液的毛细管色谱柱;起始温度为130℃,维持20分钟,再以每分钟5℃的速率升温至200℃,维持15分钟;进样口温度为220℃;检测器温度为220℃。取系统适用性试验溶液1μl,注入气相色谱仪,记录色谱图,2苯乙醇峰与丙戊酸钠峰的分离度应大于3.0。取对照溶液1μl,注入气相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%;再精密量取供试品溶液和对照溶液各1μl,分别注入气相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%)。供试品溶液中任何小于对照溶液主峰面积0.05倍的色谱峰可忽略不计。
3.7.7 干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过3.0%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。
3.7.8 重金属取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第三法),含重金属不得过百万分之二十。
3.8 含量测定取本品约0.5g,精密称定,加水30ml溶解后,加乙醚30ml,照电位滴定法(2010年版药典二部附录Ⅶ A),用玻璃一饱和甘汞电极,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定至pH4.5。每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.62mg的C8H15NaO2。
3.9 类别抗癫痫药。
3.10 贮藏密封,在干燥处保存。
3.11 制剂丙戊酸片
3.12 版本《中华人民共和国药典》2010年版
4 丙戊酸说明书4.1 药品名称丙戊酸
4.2 英文名称Valproate Sodium ,Sodium Valproate ,Depakene, Depakin,Epilim, Leptilan, Labazene, Valproic
4.3 丙戊酸的别名德巴金;敌百痉;定百痉;二丙二乙酸钠;抗癫灵;扑癫灵;易平痫;丙戊酸钠;丙戊酸钠半钠;二丙乙酸;二丙基乙酸钠;乙丙基戊酸钠;α丙基戊酸钠;Depakene;Depakin;Depakine;Depakine Chrono;Epilim;Leptilan;Na Valproate;Sodium Valproate
4.4 分类神经系统药物 >抗癫痫药物 >其他
4.5 剂型1.片剂:100mg,200mg;
2.肠溶片(相当于丙戊酸钠):250mg,500mg;
3.胶囊:200mg,250mg;
4.糖浆剂:200mg(5ml),500mg(5ml);
5.注射剂(粉):400mg;
6.注射剂:400mg(4ml)。
4.6 丙戊酸的药理作用丙戊丙戊酸钠丙戊酸为一种不含氮的广谱抗癫痫药。动物实验证明,丙戊酸对多种方法引起的惊厥,均有不同程度的对抗作用。对人的各型癫痫均有效。抗癫痫作用的机制尚未阐明,可能与影响脑内抑制性神经递质γ氨基丁酸(GABA)的代谢有关。另外,丙戊酸钠作用于突触后感受器部位,模拟或加强GABA的抑制作用。
4.7 丙戊酸的药代动力学丙戊酸口服后迅速吸收,饭后服用将延迟吸收。口服胶囊与普通片剂后,约1~4h血药浓度达峰值;肠溶片则需3~4h;缓释片在胃内可有少量释放,在肠道缓慢吸收,达峰时间较长,峰浓度较低。各种剂型的生物利用度都接近100%。有效血药浓度为50~100μg/ml。丙戊酸主要分布在细胞外液,在血中大部分与血浆蛋白结合,其结合率约为80%~94%,脑脊液中药物浓度为血浆浓度的10%。丙戊酸主要在肝中代谢,半衰期为7~10h。主要经肾排泄,少量随粪便排出。
4.8 丙戊酸的适应证1.主要用于癫痫失神发作、肌阵挛发作。尤以小发作者最佳。对全身性强直阵挛发作(大发作),有时对复杂部分性发作也有一定疗效,但效果较差。
2.预防性治疗偏头痛。
4.9 丙戊酸的禁忌证1.对丙戊酸过敏者。
2.有肝病或明显肝功能损害者。
3.卟啉病患者。
4.10 注意事项1.(1)血液疾病患者;(2)有肝病史者;(3)肾功能损害者;(4)器质性脑病患者;(5)孕妇;(6)系统性红斑狼疮患者,因有服用丙戊酸后产生免疫异常的报道。
2.药物对儿童的影响:3岁以下的儿童使用丙戊酸有肝脏中毒的危险,应避免同时使用水杨酸盐。
3.药物对哺乳的影响:丙戊酸可分泌入乳汁,浓度为母体血药浓度的1%~10%,哺乳期妇女应予以注意。
4.药物对检验值或诊断的影响:(1)因丙戊酸的酮性代谢产物随尿排出,尿酮试验可出现假阳性;(2)甲状腺功能试验可能受影响;(3)乳酸脱氢酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶可能轻度升高。并提示无症状性肝脏中毒;(4)血清胆红素可能升高,提示潜在的严重肝脏中毒。
5.用药前后及用药时应当检查或监测:(1)全血细胞(包括血小板)计数;(2)肝、肾功能检查,肝功能在最初半年内最好每1~2月复查1次,半年后复查间隔酌情延长;(3)监测血浆丙戊丙戊酸钠丙戊酸浓度。
4.11 丙戊酸的不良反应1.可见共济失调、无力、异常运动、生理震颤增加、面部及肢体抽搐,偶见中枢过度兴奋症状,失眠。偶可引起继发性全身性抽搐发作。
2.消化系统:常见畏食、恶心、呕吐、胃痛及腹泻,但继续治疗则症状减轻。有发生急性胰腺炎、肝功能不全的报道。少数患者甚至出现肝衰竭而致死亡。
3.血液系统:偶见皮下出血、贫血,白细胞减少或全血细胞减少。
4.内分泌代谢:可见食欲亢进、体重增加。有发生高甘氨酸血症和高甘氨酸尿症的报道。个别患有急性间歇性卟啉症的患者服用丙戊酸后可导致急性卟啉症发作。偶见低血糖、Reyeliji综合征。
5.泌尿生殖系统:可见闭经或月经失调。
6.皮肤:少见过敏性皮疹,偶见暂时性脱发。
7.耳:偶可发生可逆或不可逆的听力丧失,但与丙戊酸的因果关系尚未明确。
4.12 丙戊酸的用法用量1.口服:每天按体重15mg/kg或每天600~1200mg,分次服。开始时按体重5~10mg/kg。1周后递增,直至发作得以控制为止。当每天用量超过250mg时,应分次服用,以减少胃肠道 *** 。最大量一般为每天按体重30mg/kg,或每天1800~2400mg。一般宜从小量开始。如原服用其他抗癫痫药者,可合并应用,也可逐渐减少原药量,视情况而定。
2.静脉注射:癫痫持续状态:每次400mg,每天2次。
4.13 药物相互作用洗胃(在服药后10~12h仍有效)、催吐、渗透性利尿、辅助通气、循环和呼吸功能监测及其他支持性治疗。对于极为严重的患者,需进行血液透析或血浆交换。
4.14 专家点评该药为一种广谱抗癫痫药,临床用药范围广但应注意药物副作用。近年有被新一代抗癫痫药替代趋势。
5 丙戊酸中毒丙戊酸(二丙二乙酸钠,敌百痉)是一种广谱抗癫痫药。作用机制尚未阐明,用于治疗各型小发作、肌阵挛性癫痫、局限性癫痫、大发作和混合型癫痫发作。
丙戊酸口服后在肠内转化为两个丙戊酸钠,而延迟吸收。体内的蛋白结合率为80%~94%,分布容积0.13~0.22L/kg,血浆半衰期为5~20h。过量时可延长到30h,因蛋白结合部位饱和,可引起较多的循环游离部分。治疗的血清水平是50~100μg/ml。血清丙戊酸>500μg/ml在临床上与嗜睡、迟钝有关;>1000μg/ml与昏迷伴代谢紊乱(酸中毒、低钙血症和高钠血症)有关。丙戊酸存在肠肝再循环,它的活性代谢产物可能延长或延迟毒性。通常的成人治疗量0.2~0.4g,2~3/d,儿童20~30mg/kg,分2~3次服用。推荐的每天最大剂量是50mg/kg,最低致死量是15g。[1]
5.1 临床表现[1]
1.治疗剂量的常见不良反应为胃肠道功能紊乱、恶心、呕吐、胃不适、食欲缺乏、腹泻等,发生率10%。少见有淋巴细胞增多、血小板减少、肥胖,嗜睡、共济失调、头昏、头痛,肝脏毒性。
2.服药在每天lg以上者可出现嗜睡、语言不利、口吃、噩梦,也可以发生不随意运动、面部和四肢抽搐、生理性震颤。
3.严重中毒可有视神经萎缩、脑水肿、非心源性肺水肿、无尿等。
5.2 诊断丙戊酸中毒的诊断要点为[1]:
1.有服用或误服丙戊酸史,出现上述临床表现。
2.排除其他药物中毒可能性。
5.3 治疗丙戊酸中毒的治疗要点为[1]:
1.过量摄入后,立即服用药用炭,不引吐。理论上给予药用炭的量为摄入丙戊酸量的10倍,可在12~24h内分次给予,每次50g,并全肠灌洗。
2.丙戊酸中毒无特效解毒药,纳洛酮可用于促进觉醒,一般血清水平在185~190μg/ml时有效。
3.血液透析和血液灌流可使体内药物的半衰期缩短4~5倍,血液透析还可以纠正代谢紊乱。血清水平>1000μg/ml时,应血液净化。
4.积极治疗昏迷、低血压、癫痫、低血钙和高血钠。
5.本药引起的高氨血症可用L卡尼丁治疗。
丙烯酸漆因其耐候性好,抗紫外线,光泽度优异,装饰性优良多用于室外。丙烯酸漆为单组份涂料多做面漆使用。
冰醋酸就是乙酸溶液,有很强的腐蚀性,但最主要有很强的抗真菌作用,所以在临床中用来治疗灰指甲,也就是甲癣,一种真菌感染。
冰乙酸用于合成醋酸乙烯、醋酸纤维、醋酸酐、醋酸酯、金属醋酸盐及卤代醋酸等。也是制药、染料、农药及其他有机合成的重要原料。此外,在照像药品制造、醋酸纤维素、织物印染以及橡胶工业等方面也有广泛的用途、制造塑料、染料的溶剂、照相、医药、农药以及其他有机合成的原料。
扩展资料:
注意事项:
冰醋酸虽然属于弱酸,无毒,但有强烈的刺透性酸味,有腐蚀性,接触皮肤会被刺痛和灼伤的感觉,操作时应避免与皮肤接触。
冰醋酸易燃,应隔绝火种,不能与氧化剂(如次氯酸钠、双氧水)共储。
醋酯纤维、硝酸纤维面料对冰醋酸等酸剂反应敏感,冰醋酸水溶液浓度超过5%,就会掉色,达到28%会造成熔洞和损毁。因此对醋酯纤维、硝酸纤维面料过酸时,添加冰醋酸一定要稀释后,再加入水中搅匀后投放衣物。这也是其他化料稀释的一般原则。
参考资料来源:百度百科-冰乙酸