怎样用化学方法鉴别苯,环己醇,苄醇与苯酚
将四种物质分别与溴水处理,
生成白色沉淀的为苯酚,
其余不反应
剩余三种加入少量金属钠,
产生气饱的为环己醇和苄醇,
不反应的是苯
环己醇和苄醇用高锰酸钾氧化,
环己醇得环己酮,
苄醇得苯甲酸,
分别用碳酸氢钠处理,
冒气泡得是苯甲酸(前身是苄醇),
不冒气泡得是环己酮(前身为环己醇)
苯甲醇就是苄醇。
首先加入FeCl3,显紫色的为邻甲苯酚。或者加入Na2CO3有气泡的是邻甲苯酚。另外两个无现象。
再加入卢卡斯试剂有沉淀的是苄醇,无现象的就是溴苯
2、将钠加入到盛有剩下三种物质的试管,会放出氢气的是苄醇.
3、最后向盛有剩余两种物质的试管滴加酸性高锰酸钾溶液,高锰酸钾溶液会褪色的是甲苯,剩下的就是苄氯了.
1.用NaHCO3把四物质分为A甲酸,苯甲酸
B苄醇,苯酚 两组
(NaHCO3与A组都有气体产生,与B组都无明显现
象)
2.A 组.甲酸能使浓溴水腿色, 而苯甲酸不能使溴
水腿色
B 组.苯酚和浓溴水反应有白色沉淀产生,苄醇与
浓溴水混合无明显现象。
溴水
得到白色沉淀的是苯酚
能使
浓盐酸
的
氯化锌
溶液很快混住的是
苄醇
剩下的,能溶于盐酸的是苯胺
不溶的就是
苯甲醚
啦
(也可以加入
氢碘酸
,在加入溴水,也会有白色沉淀生成,因为有苯酚生成的)
有腐蚀性和毒性,难溶于水,易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂,能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物,有苯酚气味。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。
氯化苄
与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。不溶于水,但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。氯化苄与乙醇及水三相混合后,颜色呈白色浑浊液。
苯甲醇
以氯化苄为原料,在碱的催化作用下加热水解而得。经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下,缩合成树脂状物。
加碳酸钠,有气泡产生的是苯甲酸。
加银氨溶液,有银镜产生的是苯甲醛。
加三氯化铁显色的是苯酚。
最后剩苯胺。
苯酚不能使石蕊变红。苯酚固体易溶于氢氧化钠溶液和碳酸钠溶液,无气泡产生;难溶于碳酸氢钠溶液。苯酚使红色溶液(滴有酚酞试液的氢氧化钠溶液)逐渐变浅。
苯胺有碱性,能与盐酸化合生成盐酸盐,与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、高热可燃,燃烧的火焰会生烟。。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应,会引起燃烧。
苯甲酸是简单的芳香族羧酸,具有芳香性,也具有羧酸的性质,因此可发生两大类化学反应,一是苯环上的取代反应,二是羧基的反应。
扩展资料:
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。
由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构。
苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化,提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性,羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性,因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味,极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。
参考资料来源:百度百科-苯酚