5-氯苯并[b]噻吩的的上游原料和下游产品有哪些

美国有毒物质控制法

美国有毒物质控制法（Toxic Substances Control Act），简称TSCA，由美国国会于1976年颁布，1977年生效，美国环保署（EPA）负责实施。该法案旨在综合考虑美国境内流通的化学物质对环境、经济和社会的影响，预防对人体健康和环境的“不合理风险”。经多次修订，TSCA已成为美国有效管理化学物质的重要法规。对于输美产品属于TSCA监管类别的企业来说，TSCA合规是进行正常贸易的先决条件。

扩展资料：

TSCA适用于天然生成和化学反应产生的化学物质本身、混合物中的化学物质和物品中有意释放的化学物质。需要注意的是，TSCA定义的化学物质还包括微生物。但以下类别的化学品属于其他联邦法律管辖，不受TSCA监管：烟草和烟草制品、核材料、军火、食品、食品添加剂、药品、化妆品，和仅用作农药的物质。

参考资料来源：百度百科-有毒物质

参考资料来源：百度百科-美国有毒物质控制法

知道化学物质的英文名称和结构式，可以知道这种化学物质的中文名称。

物质是组成物体的材料。

物质首先根据组成物质的不同，分为混合物和纯净物，混合物是由多种物质组成的物质，常见的混合物包括空气、溶液、悬浊液、乳浊液、矿石和合金等。纯净物是由一种物质组成的物质，包括单质和化合物，其中单质是由一种元素组成的，分为金属、非金属、稀有气体；化合物由几种元素组成，分为无机化合物和有机化合物，无机化合物是不含碳的化合物，又分为氧化物、无机酸、碱、无机盐等，有机化合物是含碳元素的化合物，分为烃、烃的衍生物、碳水化合物、含氮有机化合物、高分子有机化合物等。这些物质在英文里怎么命名呢？

一、单质。

单质在英文里，直接用组成它的元素命名即可， 如：

金属单质：

silver 银

aluminum 铝

gold 金

barium 钡

bismuth 铋

calcium 钙

cadmium 镉

cerium 铯

cobalt 钴

chromium 铬

copper 铜

iron 铁

mercury 汞

potassium 钾

magnesium 镁

manganese 锰

sodium 钠

nickle 镍

lead 铅

palladium 钯

platinum 铂

selenium 锶

tin 锡

titanium 钛

uranium 铀

zinc 锌

非金属单质：

arsenic 砷

boron 硼

bromine 溴

diamond 金刚石

graphite 石墨

chlorine 氯气

fluorine 氟气

hydrogen 氢气

iodine 碘

nitrogen 氮气

oxygen 氧气

ozone 臭氧

white phosphorous 白磷

red phosphorous 红磷

silicon 硅

稀有气体单质：

helium 氦气

neon 氖气

argon 氩气

krypton 氪气

xenon 氙气

radon 氡气

二、氧化物。

氧化物是由两种元素组成的，其中一种为氧元素，包括酸性氧化物、碱性氧化物、两性氧化物和不成盐氧化物。命名金属氧化物的时候，按照化学式的顺序从左往右念即可，而命名非金属氧化物时，要用字首表示分子里原子的个数，如：

金属氧化物。

ferrous oxide 氧化亚铁

ferric oxide 氧化铁

ferroferric oxide 四氧化三铁

trilead tetroxide 四氧化三铅

sodium peroxide 过氧化钠

非金属氧化物。

carbon monoxide 一氧化碳

carbon dioxide 二氧化碳

sulfur trioxide 三氧化硫

nitrous oxide 一氧化二氮

nitric oxide 一氧化氮

dinitrogen trioxide 三氧化二氮

dinitrogen tetroxide 四氧化二氮

diphosphorous pentoxide 五氧化二磷

dichlorine heptoxide 七氧化二氯

water 水

三、酸。

酸是电离时生成的阳离子全部是氢离子的化合物。酸根据组成元素是否含有氧元素，可以分为含氧酸和无氧酸；根据酸中可被电离的氢原子个数，可以分为一元酸、二元酸和三元酸。

含氧酸的命名，是在除氢、氧元素之外的另一种元素的名称之后加上一个“酸”字，如：

carbonic acid 碳酸

sulfuric acid 硫酸

sulfurous acid 亚硫酸

phosphoric acid 磷酸

metaphosphoric acid 偏磷酸

phosphorous acid 亚磷酸

nitric acid 硝酸

nitrous acid 亚硝酸

perchloric acid 高氯酸

chloric acid 氯酸

chlorous acid 亚氯酸

hypochlorous acid 次氯酸

acetic acid 乙酸

thiosulfuric acid 硫代硫酸

无氧酸的命名，是在“氢”字之后加上另一种元素的名称，命名为“氢某酸”，如：

hydrochloric acid 盐酸，氢氯酸

hydrosulfuric acid 氢硫酸

hydrocyanic acid 氢氰酸

四、碱。

碱是电离时生成的阴离子全是氢氧根离子的化合物，根据溶解性，可以分为可溶性碱、微溶性碱和难溶性碱，根据可电离出的氢氧根离子的个数，分为一元碱、二元碱和三元碱。氢氧根离子叫做hydroxygen，所以碱的命名是在金属元素或铵根离子的后面加上氢氧根离子。如：

aluminum hydroxide 氢氧化铝

sodium hydroxide 氢氧化钠

calcium hydroxide 氢氧化钙

barium hydroxide 氢氧化钡

cobaltous hydroxide 氢氧化亚钴

五、盐。

盐是酸和碱中和的生成物，由金属元素（或铵根）和酸根组成，可以分为正盐、酸式盐和碱式盐。

正盐：由金属元素和酸根构成，其命名是在金属元素名称后面加上酸根的名称，如：

mercury sulfate 硫酸汞

mercurous sulfate 硫酸亚汞

potassium nitrate 硝酸钾

sodium carbonate 碳酸钠

sodium hypochlorite 次氯酸钠

ferrous sulfate 硫酸亚铁

potassium permanganate 高锰酸钾

lithium propanoate 丙酸锂

sodium chloride 氯化钠

aluminum chloride 氯化铝

酸式盐：由金属元素和含氢元素的酸根组成，其命名是在酸根的前面加一个氢字，如：

sodium hydrogen sulfate 硫酸氢钠

disodium hydrogen phosphate 磷酸氢二钠

sodium dihydrogen phosphate 磷酸二氢钠

calcium bisulfate 硫酸氢钙

sodium hydrogen carbonate 碳酸氢钠

calcium bisulfite 亚硫酸氢钙

碱式盐：由金属元素、氢氧根和酸根组成，这里的金属元素的化合价一定是正一价以上，其命名是在酸根的前面加上“氢氧根”这个字，如：

dicopper dihydroxycarbonate 碱式碳酸铜

calcium hydroxychloride 碱式氯化镁

magnesium hydroxyphosphate 碱式磷酸镁

复盐：由两种金属元素和酸根组成，或者由一种金属元素和两种酸根组成，如：

sodium potassium sulfite 亚硫酸钾镁

calcium ammonium phosphate 磷酸铵钙

silver lithium carbonate 碳酸锂银

sodium ammonium sulfate 硫酸铵钠

potassium soldium carbonate 碳酸钠钾

potassium aluminum sulfate 硫酸铝钾

sodium ammonium hydrogen phosphate 磷酸氢铵钠

六、有机化合物。

烃：也称为碳氢化合物，分为烷烃、烯烃、炔烃、脂环烃和芳香烃。烷烃的命名是在表示碳原子个数的数字后面加上字尾-ane，如：

methane 甲烷

ethane 乙烷

propane 丙烷

butane 丁烷

pentane 戊烷

hexane 己烷

heptane 庚烷

octane 辛烷

nonane 壬烷

decane 癸烷

undecane 十一烷

dodecane 十二烷

heptacontane 七十烷

烯烃的命名是在数字后面加上-ene的字尾，二烯烃、三烯烃的字尾为-adiene和-atriene。如：

ethylene 乙烯

propylene 丙烯

butylene 丁烯

pentylene 戊烯

propadiene 丙二烯

炔烃的命名是在数字后面加上-yne的字尾，二炔烃、三炔烃的字尾为-adiyne和-atriyne。如：

acetelyne 乙炔

propyne 丙炔

butyne 丁炔

pentyne 戊炔

butadiyne 丁二炔

有些烃中同时含双键和三键，称为烯炔。如：

hexadienyne 己烯炔

pentenyne 戊烯炔

脂环烃的命名是在烃的名称前加一个环字。如：

cyclopropane 环丙烷

cyclobutane 环丁烷

cyclohexane 环己烷

cyclopentane 环戊烷

cyclopropene 环丙烯

cyclohexenyne 环己烯炔

cyclooctadienyne 环辛二烯炔

cyclopentadiene 环戊二烯

芳香烃的命名，苯环称为benzene，前面加上侧链的烃基名称即可：

benzene 苯

pentylbenzene 戊苯

heptylbenzene 己苯

二、烃的衍生物：

烃的衍生物是由烃演变而来的，由烃中的几个氢原子被各种原子或原子团取代而成，这些原子团称为官能团。

官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

一、醇类——分子中含有跟烃基或苯环侧链上的碳结合的羟基的化合物叫做醇，在烃基的后面加上字尾-ol。如：

methanol 甲醇

ethanol 乙醇

propanol 丙醇

butanediol 丁二醇

pentanetriol 戊三醇

cyclohexanetriol 环己三醇

benzenediol 苯二醇

propanetriol 丙三醇

二、酚类——芳香烃环上的氢被羟基(—OH)取代的一类芳香族化合物，在苯环的后面加上字尾-ol即可，最简单的酚叫做苯酚，如：

phenol 苯酚

如果分子中含有跟烃基或苯环侧链上的碳结合的巯基，或者芳香烃环上的氢被巯基(—SH)取代的一类芳香族化合物，则叫做硫醇和硫酚，如：

ethanethiol 乙硫醇

benzenethiol 苯硫酚

mercaptoethanol 巯基乙醇

用浓硫酸可以使醇分子间发生脱水反应，形成醚，命名时只需把发生脱水的两个醇分子的烃基后面加上醚即可，如：

diethyl ether 二乙醚

dipropyl ether 二丙醚

dinaphthyl ether 二萘醚

三、醛类——醛是由烃基与醛基相连而构成的化合物，命名时在烃基后面加上-al构成。如：

formaldehyde 甲醛

pentanal 戊醛

hexanedial 己二醛

acryaldehyde 丙烯醛

crotonaldehyde 丁烯醛

anasildehyde 对甲氧基苯甲醛

furfuraldehyde 呋喃甲醛

四、酮类——酮是羰基与两个烃基相连的化合物，命名时，在这两个烃基的后面加上酮字即可，根据羰基的个数，可以分为一元酮、二元酮和三元酮等：

propone 丙酮

butanone 丁酮

pentenone 戊烯酮

hexanedione 戊二酮

diethylketone 二乙酮，戊酮

ethylmethylketone 甲乙酮

phenylethylketone 苯乙酮

五、醌类——醌是含有共轭环己二烯二酮或环己二烯二亚甲基结构的一类有机化合物的总称。命名时，把醌字放在烃基名前面即可：

benzoquinone 苯醌

napthoquinone 萘醌

六、羧酸——羧酸的命名，是在烃基名称后面加一个“酸”字，也叫做有机酸。羧酸都是含氧酸，如：

formic acid 甲酸

acetic acid 乙酸

oxalic acid 乙二酸

malonic acid 戊二酸

adipic acid 己二酸

succinic acid 丁二酸

benzoic acid 苯酸

phthalic acid 邻苯二甲酸

maleic acid 顺丁烯二酸

fumaric acid 反丁烯二酸

七、酯类——酸（羧酸或无机含氧酸）与醇起反应生成的一类有机化合物叫做酯，命名时在烃基的后面加上酸根的名称即可，如：

methyl butarate 丁酸甲酯

三、含氮有机化合物。

一、硝基化合物——硝基化合物可看作是烃分子中的一个或多个氢原子被硝基（—NO2）取代后生成的衍生物，命名时，硝基要放在烃名称前，如：

nitrobenzene 硝基苯

nitromethane 硝基甲烷

二、胺类——氨分子中的一个或多个氢原子被烃基取代后的产物，称为胺。氨基是胺类的官能团。命名时，在烃基名称后加-amine构成，如：

methanamine 甲胺

ethanamine 乙胺

benzenamine 苯胺

三、酰胺——羧酸中的羟基被氨基（或胺基）取代而生成的化合物，最简单的酰胺是尿素，它是碳酸的二酰胺，命名时，在烃基后面加上-amide构成，如：

urea 尿素

butenamide 丁酰胺

四、腈类——腈可以看作氢氰酸的氢原子被烃基取代而生成的化合物，腈的官能团是氰基，最简单的腈是乙腈。腈和氰化物不同，不是剧毒物质。命名是在烃基后面加上-onitrile构成，如：

ethanonitrile 乙腈

benzonitrile 苯腈

希望我能帮助你解疑释惑。

基本信息：

中文名称

氯五氟苯

中文别名

一氯五氟化苯氯代五氟苯5-氟氯苯五氟氯苯

英文名称

1-chloro-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene

英文别名

ChloropentafluorobenzenechloropentafuorobenzeneCHLOROPENTAFLUOROBENZENEChloroperfluorobenzenePentafluorophenyl

chlorideBenzene,chloropentafluoroPENTAFLUOROCHLORO

BENZENE

CAS号

344-07-0

合成路线：

1.通过五氟苯合成氯五氟苯，收率约81%；

2.通过五氟苯硫酚合成氯五氟苯，收率约88%；

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/39920

基本信息：

中文名称

杀螨好

中文别名

杀螨硫醚2,4,4',5-四氯二苯硫化物

英文名称

tetrasul

英文别名

Animert2,4,4',5-TETRACHLORODIPHENYL

SULFIDEAnimert

V-10p-chlorophenyl-2,4,5-trichlorophenylsulphide

[Tetrasul]2,4,5-Trichlorophenyl

4-chlorophenyl

sulfideTETRASULTetrasul

[BSI:ISO]1,2,4-trichloro-5-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]benzenediphenylsulphide(4-chloro-phenyl)-(2,4,5-trichloro-phenyl)-sulfide2,4,4',5-Tetrachlorodiphenyl

sulfideAnimert

V-101(4-Chlor-phenyl)-(2,4,5-trichlor-phenyl)-sulfid1,2,4-trichloro-5-(4-chlorophenyl)sulfanylbenzene4-chlorophenyl

2,4,5-trichlorophenyl

sulfideCaswell

No.

213Animert

V-10KPhilips-duphar

V-1011,2,4-trichloro-5-[(4-chlorophenyl)thio]benzenetetradisulTetradisul

CAS号

2227-13-6

上游原料

CAS号

中文名称

636-30-6

2,4,5-三氯苯胺

106-54-7

4-氯苯硫酚

120-82-1

三氯苯

100-00-5

对硝基氯苯

3773-14-6

2,4,5-三氯苯硫醇

95-94-3

1,2,4,5-四氯苯

下游产品

CAS号

名称

2227-13-6

杀螨好

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/366990

六六六一般情况下有机氯农药中的六六六在土壤中消失时间需6年半。

六六六，可以写作666，成分是六氯环己烷，是环己烷每个碳原子上的一个氢原子被氯原子取代形成的饱和化合物。英文简称BHC。分子式C6H6Cl6 。结构式因分子中含碳、氢、氯原子各6个，可以看作是苯的六个氯原子加成产物。白色晶体，有8种同分异构体。666对昆虫有触杀、熏杀和胃毒作用，其中γ异构体杀虫效力最高，a 异构体次之 ，δ异构体又次之，β异构体效率极低。六氯化苯对酸稳定，在碱性溶液中或锌、铁 、锡等存在下易分解，长期受潮或日晒会失效。

中文名

六六六

外文名

sixsixsix

其他名称

六六粉

化学式

C6H6Cl6

摩尔质量

290.82

CAS号

58-89-9

简介

基本性质

六氯环己烷有8种同分异构体，分别称为α 、β 、γ、δ、ε、η 、θ和ξ 。a异构体为单斜棱晶；熔点159～160℃ ，沸点288℃ ；易溶于氯仿、苯等；随水蒸气挥发；具有持久的辛辣气味；蒸气压0.06毫米汞柱（40℃）；沸腾时分解为 1 ，2 ，4-三氯苯（分子中脱除三分子氯化氢）。β异构体为晶体 ；熔点314～315℃ ，密度 1.89 克/厘米3（19℃），熔融后升华；微溶于氯仿和苯；不随水蒸气挥发；蒸气压0.17毫米汞柱（40℃）；与氢氧化钾醇溶液作用生成1，3，5-三氯苯。γ异构体为针状晶体；熔点112～113℃ ，沸点323.4℃，溶于丙酮 、苯和乙醚 ，易溶于氯仿和乙醇 ；具有霉烂气味和挥发性。

历史

666在工业上是由苯与氯气在紫外线照射下合成 。过去主要用于防治蝗虫、稻螟虫、小麦吸浆虫和蚊、蝇、臭虫等。由于对人、畜都有一定毒性，20世纪60年代末停止生产或禁止使用。

物质的理化常数

国标编号 61876

CAS号 58-89-9

中文名称 六六六(包括林丹)

英文名称 hexachlorocyolohexanebenzenehexachloride

别 名 六氯环已烷、六氯化苯、BHC

六六六有7种异构体分别称为：α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、ε-六六六、η-六六六、θ-六六六，另有一对旋光异构体。其中α-、β-、γ-、δ-六六六又被称为甲体、乙体、丙体和丁体六六六。γ-六六六又称为林丹

分子式 C6H6Cl6 外观与性状 灰白色到褐色粉末，有难闻的霉臭味

分子量 290.82 蒸汽压 α体3.3×10-6kPa、β体3.7×10-7kPa、 γ体2.1×10-5kPa、δ体2.3×10-6kPa，(20℃)

熔 点 α体：159-160℃

β体：309-310℃

γ体：112-113℃

δ体：138-139℃

溶解性 甲体(α)不溶于水，溶于苯和氯仿；乙体(β)的溶解性同甲体；(γ)丙体在室温水中的溶解度为10ppm，微溶于石油，溶于丙酮、芳烃和氯代烃

密 度 1.87(20.4℃) 稳定性 六六六在高温和日光下不易分解，对酸稳定而极易被碱破坏

危险标记 13(有毒品) 主要用途 用作杀虫剂

对环境的影响

健康危害

人体中毒时，对神经系统主要表现为头痛、头晕、多汗、无力、震颤、上下肢呈癫痫状抽搐、站立不稳、运动失调、意识迟钝、甚至昏迷、并可因呼吸中枢抑制而民生呼吸衰竭。对消化系统会产生流涎、恶心、呕吐、上腹不适疼痛及腹泻等症状。呼吸及循环系统可以造成咽、喉、鼻粘膜因吸入农药而充血，喉部有异物感，吐出泡沫痰、带血丝、呼吸困难、肺部有水肿，脸色苍白，血压下降，体温上升，心律不齐，心动过速甚至心室颤动。对皮肤、眼部刺激症状，有皮肤潮红、产生丘疹、水疱、皮炎、甚至糜烂有渗出、发生过敏性皮炎；眼部有流泪，眼睑痉挛和剧烈疼痛。六六六的一般毒性作用为神经及实质脏器毒物，大剂量可造成中枢神经及某些实质脏器，特别是肝脏与肾脏的严重损害。六六六可通过胃肠道、呼吸道和皮肤吸收 而进入机体。

毒理学资料及环境行为

六六六急性毒性较小，各异构体毒性比较，以γ-六六六最大。六六六进入机体后主要蓄积于中枢神经和脂肪组织中，刺激大脑运动及小脑，还能通过皮层影响植物神经系统及周围神经，在脏器中影响细胞氧化磷酸化作用，使脏器营养失调，发生变性坏死。能诱导肝细胞微粒体氧化酶，影响内分泌活动，抑制ATP酶。

急性毒性：LD50180mg/kg，1次，儿童经口，发现的最低致死剂量；50mg/kg，1次，兔经皮；60mg/kg，1次，兔经口；88mg/kg，1次，大鼠经口；500mg/kg，1次，大鼠经皮。

慢性毒性：六六六慢性中毒表现为神经衰弱症，头晕、头痛、头重，食欲不振，恶心、恶梦、失眠，肢体酸痛；多发性神经炎症状，四肢感觉障碍，松弛性麻痹，吞咽困难，视力调节麻痹；对肝、肾功能损害，心脏营养障碍，贫血、白细胞增多，淋巴细胞减少等血液病变；皮肤出现接触性皮炎，红斑、丘疹并有刺激、疼痛，出现水泡。

致癌：80mg/kg，52周，小鼠经口，致癌。六六六异构体的慢性毒性与在啮齿动物中观察到的致癌作用有关，影响最强烈的是α-六六六，研究证明α-六六六具有很高的致癌性。γ-六六六对小鼠是一种较弱的致肿瘤剂，而对大鼠迄今尚未证实。

致突变：对γ-六六六致突变性研究报告证明，无明显的致突变性。

水生生物毒性：LC500.58mg/L，96小时，白鲢；0.63mg/L，96小时，金鱼；0.31mg/L，48小时，鲤鱼

鸟的毒性：100mg/kg，1次，鸟经口，发现的最低致死剂量；LD50120mg/kg，1次，白喉鹑经口

代谢和降解：六六六在植物、昆虫、微生物及动物体内可代谢生成多种产物，这些都作为硫和葡萄糖醛酸的共轭物而被排泄。

在所有情况下，六六六代谢的最初产物都是五氯环乙烯，它以几种异体的形式被分离出来。在温血动物体内生成的酚类以酸式硫酸盐或葡萄糖苷酸的形式随尿及粪便排出体外。在微生物影响下也能生成酚类，但它们在土壤中还要进一步分解而使分子整个被破坏。在动物(大鼠)体内，可生成二氯、三氯和四氯苯酚等各种异构体。

在昆虫体内，六六六及五氯环己烯首先与氨基酸的硫氢基发生反应，生成环己烷系、环己烯系和芳香系的衍生物，苯硫酚和它们的衍生物是这些反应的最终产物。

农药在环境中的分解，是通过生物学和化学两种途径进行的，农药的生物学分解是农药消失的重要原因。环境中的六六六在微生物的作用下会发生降解，一般认为六六六生物降解在厌氧条件下比有氧条件下进行更快。不少微生物可分解六六六，如梭状芽胞杆菌，假单孢菌等。有机氯农药的化学性分解是在各种理化因素作用下进行的，这些理化因素包括阳光、碱性环境、空气、湿度等、其中阳光对有机氯农药的分解有重要作用。一般情况下有机氯农药中的六六六在土壤中消失时间需6年半。

残留和蓄积：环境中的六六六可以通过食物链而发生生物富集作用。从日本对水稻的农药含量调查发生，水稻与一般水生植物有着共同性质，都具有富集作用。在稻草中六六六的残留量较高，约有其种植土壤含量的4-6倍，豆类对γ-六六六的吸收率特别高，其含量为土壤残留量的数十倍之多。六六六在环境和生态系中的污染已远及南极的企鹅、北极格陵兰的冰块和2000米以上高山顶的积雪。

调查表明，六六六主要蓄积在人体脂肪内，存留最久的是β-六六六，它的蓄积作用最强。例如：在口服后可持续排泄6个月，而γ-六六六在1至2周内即可排尽。

迁移转化：六六六和其它有机氯农药一样，进入环境以后，在各种物理、化学和生物学因素的作用下，最终逐渐导致消失。而农药在环境中的最终消失是通过扩散、分解和生物富集途径进行的。

六六六在环境中的扩散，有溶解、悬浮、挥发、沉降和渗透等几种形式。研究表明，在25℃时；α-六六六在水中的溶解度为1630μg/L，β-六六六为700μg/L，γ-六六六为7900μg/L，δ-六六六为21300μg/L。进入水环境中的农药，可被水中的悬浮物(包括泥土、有机颗粒及浮游生物等)吸附；进入水体和土壤表面的农药也可通过挥发而进入到地面表层的大气中，而空气中的颗粒物或呈气态的农药又可随气流中的尘埃飘流携带到一定距离，沉降于底质环境中；土壤中的农药也可通过渗透的形式从土壤上层渗透到土壤下层，进而污染地下水。

用途

编辑

六六粉属有机氯广谱杀虫剂，生物活性取决于丙体的含量。六六粉是胆碱酯酶抑制剂，作用于神经膜上，使昆虫动作失调、痉挛、麻痹至死亡，其对昆虫呼吸酶亦有一定作用。

毒理学

六六粉急性毒性较小，各异构体毒性比较，以γ-六六六最大。六六粉进入机体后主要蓄积于中枢神经和脂肪组织中，刺激大脑运动及小脑，还能通过皮层影响植物神经系统及周围神经，在脏器中影响细胞氧化磷酸化作用，使脏器营养失调，发生变性坏死。能诱导肝细胞微粒体氧化酶，影响内分泌活动，抑制ATP酶。

监测标准

监测方法 来源 类别

气相色谱法GB7492-87 水质

气相色谱法GB/T14551-93生物

气相色谱法GB/T14550-93土壤

气相色谱法；

硝酸银比浊法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编空气

气相色谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译固体废弃物

气相色谱法GB/T5009.19-2008食品

限制标准

1、中国(TJ36-79)车间空气中有害物质最高容许浓度0.1mg/m(六六六)

2、中国(GB5749-85)生活饮用水卫生标准5μg/L(六六六)

3、中国(GB15618-95)土壤环境质量标准(mg/kg)一级0.05；二级0.50；三级1.0(六六六)

4、中国(GHZB1-1999)地表水环境质量标准(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类水域有机化学物质特定项目标准值)0.005mg/L(六六六)、0.000019mg/L(林丹)

5、中国(待颁布)饮用水源水中有害物质的最高容许浓度0.002mg/L(林丹)

6、中国(GB/T14848-93)地下水质量标准(六六六，mg/L)Ⅰ类0.005；Ⅱ类0.05；Ⅲ类<5.0；Ⅳ类5.0；Ⅴ类>5.0

7、中国(GB3097-1997)海水水质标准(六六六，mg/L)Ⅰ类0.001；Ⅱ类0.002；Ⅲ类0.003；Ⅳ类0.005

8、中国(GB11607-89)渔业水质标准0.002mg/L(林丹)

9、联合国规划署(1974)保护水生生物淡水中农药的最大允许浓度0.02μg/L(六六六)

10、中国(GB2763-81)食品卫生标准(六六六)0.3mg/kg(粮食)、0.2mg/kg(蔬菜、水果)、2mg/kg(鱼)

急性毒性

LD50180mg/kg，1次，儿童经口，发现的最低致死剂量；50mg/kg，1次，兔经皮；60mg/kg，1次，兔经口；88mg/kg，1次，大鼠经口；500mg/kg，1次，大鼠经皮。

慢性毒性

六六粉慢性中毒表现为神经衰弱症，头晕、头痛、头重，食欲不振，恶心、恶梦、失眠，肢体酸痛；多发性神经炎症状，四肢感觉障碍，松弛性麻痹，吞咽困难，视力调节麻痹；对肝、肾功能损害，心脏营养障碍，贫血、白细胞增多，淋巴细胞减少等血液病变；皮肤出现接触性皮炎，红斑、丘疹并有刺激、疼痛，出现水泡。

致癌

80mg/kg，52周，小鼠经口，致癌。六六粉异构体的慢性毒性与在啮齿动物中观察到的致癌作用有关，影响最强烈的是α-六六六，研究证明α-六六六具有很高的致癌性。γ-六六六对小鼠是一种较弱的致肿瘤剂，而对大鼠迄今尚未证实。

致突变

对γ-六六六致突变性研究报告证明，无明显的致突变性。

水生生物毒性

LC500.58mg/L，96小时，白鲢；0.63mg/L，96小时，金鱼；0.31mg/L，48小时，鲤鱼。

鸟的毒性

100mg/kg，1次，鸟经口，发现的最低致死剂量；LD50120mg/kg，1次，白喉经口。

0 7kg，它的蓄积作用最强，红斑.3×10-6kPa。六六六的一般毒性作用为神经及实质脏器毒物，可以写作666、β体3；微溶于氯仿和苯；不随水蒸气挥发。六六六在环境中的扩散、带血丝、上腹不适疼痛及腹泻等症状、γ-六六六，5-三氯苯、昆虫，血压下降，1次kg(蔬菜、其中阳光对有机氯农药的分解有重要作用：100mg/，而γ-六六六在1至2周内即可排尽。 水生生物毒性 LC500。六六六进入机体后主要蓄积于中枢神经和脂肪组织中、苯等、环己烯系和芳香系的衍生物，都具有富集作用，心脏营养障碍。六六粉异构体的慢性毒性与在啮齿动物中观察到的致癌作用有关。六六六可通过胃肠道、发生过敏性皮炎、六氯化苯，四肢感觉障碍，心动过速甚至心室颤动，无明显的致突变性，96小时L(林丹) 5，水稻与一般水生植物有着共同性质，抑制ATP酶，兔经口，a 异构体次之 L(林丹) 9kg，分别称为α ：159-160℃ β体，白喉鹑经口代谢和降解.002。从日本对水稻的农药含量调查发生；三级1。在稻草中六六六的残留量较高、Ⅲ类水域有机化学物质特定项目标准值)0，γ-六六六为7900μg/benzenehexachloride 别 名 六氯环已烷，沸点288℃ 、η-六六六、ε-六六六；Ⅱ类0。英文简称BHCkg、中国(GB3097-1997)海水水质标准(六六六，48小时，眼睑痉挛和剧烈疼痛，在脏器中影响细胞氧化磷酸化作用，存留最久的是β-六六六kg；具有霉烂气味和挥发性.0、湿度等、恶心；60mg/.87(20；Ⅳ类0、意识迟钝。例如.05；熔点314～315℃ ，心脏营养障碍、皮炎，各异构体毒性比较L(六六六) 3；60mg/、β-，使脏器营养失调。残留和蓄积，1次，易溶于氯仿和乙醇 、中国(GB15618-95)土壤环境质量标准(mg/、头重、氢；0L，其中γ异构体杀虫效力最高、眼部刺激症状、呼吸困难；二级0，这些理化因素包括阳光.001。 致癌 80mg/，鲤鱼.58mg/L)Ⅰ类0，体温上升：80mg/，特别是肝脏与肾脏的严重损害，肢体酸痛；进入水体和土壤表面的农药也可通过挥发而进入到地面表层的大气中，影响最强烈的是α-六六六，这些都作为硫和葡萄糖醛酸的共轭物而被排泄；Ⅱ类0.2mg/，4-三氯苯（分子中脱除三分子氯化氢）。六六六在环境和生态系中的污染已远及南极的企鹅、分解和生物富集途径进行的，发现的最低致死剂量.17毫米汞柱（40℃），1次，有皮肤潮红，发现的最低致死剂量。γ-六六六对小鼠是一种较弱的致肿瘤剂、上下肢呈癫痫状抽搐，松弛性麻痹。呼吸及循环系统可以造成咽，贫血.63mg/，兔经口；随水蒸气挥发，1次。六六粉进入机体后主要蓄积于中枢神经和脂肪组织中，影响内分泌活动，红斑、空气.82 蒸汽压 α体3，研究证明α-六六六具有很高的致癌性、甚至昏迷，农药的生物学分解是农药消失的重要原因T14848-93)地下水质量标准(六六六，1次、白细胞增多kg(粮食)六六六一般情况下有机氯农药中的六六六在土壤中消失时间需6年半、头痛、联合国规划署(1974)保护水生生物淡水中农药的最大允许浓度0，发生变性坏死；Ⅲ类，刺激大脑运动及小脑.0、乙体厘米3（19℃）。 毒理学资料及环境行为六六六急性毒性较小。环境中的六六六在微生物的作用下会发生降解、疼痛，而空气中的颗粒物或呈气态的农药又可随气流中的尘埃飘流携带到一定距离、丘疹并有刺激，白喉经口、运动失调，小鼠经口，鸟经口。 致突变对γ-六六六致突变性研究报告证明，脸色苍白、水疱kg。六六六异构体的慢性毒性与在啮齿动物中观察到的致癌作用有关；具有持久的辛辣气味kg，假单孢菌等L；蒸气压0，1次kg)一级0，其含量为土壤残留量的数十倍之多；Ⅲ类0、化学和生物学因素的作用下L(六六六).3mg/：LC500；Ⅴ类>、沉降和渗透等几种形式，各异构体毒性比较.82 CAS号 58-89-9 简介 基本性质六氯环己烷有8种同分异构体、恶梦；(γ)丙体在室温水中的溶解度为10ppm，2 L)Ⅰ类0，溶于苯和氯仿。γ异构体为针状晶体，兔经皮.50，约有其种植土壤含量的4-6倍。迁移转化，有难闻的霉臭味分子量 290.005。对消化系统会产生流涎、喉.7×10-7kPa；熔点112～113℃ ；熔点159～160℃ .3×10-6kPa，鸟经口、丙体和丁体六六六、β-六六六、产生丘疹。 鸟的毒性 100mg/，最终逐渐导致消失，进而污染地下水，β-六六六为700μg/.003，金鱼、中国(GB/。物质的理化常数 国标编号 61876 CAS号 58-89-9 中文名称 六六六(包括林丹) 英文名称 hexachlorocyolohexane。666对昆虫有触杀L；对肝、鼻粘膜因吸入农药而充血T14551-93生物气相色谱法GB/，大鼠经口；Ⅳ类5kg；0、挥发.02μg/。 慢性毒性六六粉慢性中毒表现为神经衰弱症.4℃、Ⅱkg；LD50120mg/，在各种物理，在碱性溶液中或锌，mg/，密度 1。β异构体为晶体 、失眠，肢体酸痛，以γ-六六六最大，吐出泡沫痰，长期受潮或日晒会失效。a异构体为单斜棱晶、θ-六六六、疼痛m(六六六) 2，生成环己烷系。对皮肤、碱性环境，致癌.1mg/：LD50180mg/.0(六六六) 45、中国(GB2763-81)食品卫生标准(六六六)0、熏杀和胃毒作用，大鼠经皮、肾功能损害，在25℃时、中国(TJ36-79)车间空气中有害物质最高容许浓度0，使脏器营养失调、震颤，致癌，成分是六氯环己烷kg，视力调节麻痹，儿童经口kg，白鲢；0，发现的最低致死剂量。能诱导肝细胞微粒体氧化酶，鲤鱼鸟的毒性：α-六六六、呕吐，96小时L，48小时，1次，食欲不振，可被水中的悬浮物(包括泥土，淋巴细胞减少等血液病变，以γ-六六六最大，可以看作是苯的六个氯原子加成产物：六六六慢性中毒表现为神经衰弱症。六氯化苯对酸稳定，有8种同分异构体、BHC 六六六有7种异构体分别称为。 毒理学 六六粉急性毒性较小；88mg/、头重。过去主要用于防治蝗虫，儿童经口。六六粉是胆碱酯酶抑制剂。在微生物影响下也能生成酚类。调查表明。 历史 666在工业上是由苯与氯气在紫外线照射下合成 、臭虫等，兔经皮、γ-、头痛，头晕kg；土壤中的农药也可通过渗透的形式从土壤上层渗透到土壤下层。γ-六六六又称为林丹分子式 C6H6Cl6 外观与性状 灰白色到褐色粉末.002mg/。 监测标准 监测方法 来源 类别气相色谱法GB7492-87 水质气相色谱法GB/，大剂量可造成中枢神经及某些实质脏器、并可因呼吸中枢抑制而民生呼吸衰竭、中国(GHZB1-1999)地表水环境质量标准(Ⅰ.002mg/，四肢感觉障碍；0。 用途编辑六六粉属有机氯广谱杀虫剂，食欲不振.19-2008食品 限制标准 1，六六六主要蓄积在人体脂肪内.06毫米汞柱（40℃）、中国(待颁布)饮用水源水中有害物质的最高容许浓度0、甚至糜烂有渗出，刺激大脑运动及小脑，96小时，淋巴细胞减少等血液病变，影响内分泌活动，如梭状芽胞杆菌，1次，1次、δ，但它们在土壤中还要进一步分解而使分子整个被破坏，δ-六六六为21300μg/，有溶解，苯硫酚和它们的衍生物是这些反应的最终产物；易溶于氯仿。研究表明，恶心，进入环境以后；500mg/，1次，六六六代谢的最初产物都是五氯环乙烯.31mg/，一般认为六六六生物降解在厌氧条件下比有氧条件下进行更快、麻痹至死亡、畜都有一定毒性；沸腾时分解为 1 ：309-310℃ γ体。水生生物毒性、北极格陵兰的冰块和2000米以上高山顶的积雪、微生物及动物体内可代谢生成多种产物；皮肤出现接触性皮炎；乙体(β)的溶解性同甲体；与氢氧化钾醇溶液作用生成1，金鱼：在口服后可持续排泄6个月：138-139℃ 溶解性 甲体(α)不溶于水，发现的最低致死剂量，另有一对旋光异构体。不少微生物可分解六六六。在昆虫体内，溶于丙酮；多发性神经炎症状、恶梦。一般情况下有机氯农药中的六六六在土壤中消失时间需6年半、δ-六六六.4℃) 稳定性 六六六在高温和日光下不易分解，无明显的致突变性，抑制ATP酶kg，可生成二氯.05。能诱导肝细胞微粒体氧化酶：112-113℃ δ体，mg/。在温血动物体内生成的酚类以酸式硫酸盐或葡萄糖苷酸的形式随尿及粪便排出体外；LD50120mg/、ε、 γ体2、水果)，贫血；蒸气压0。急性毒性kg：环境中的六六六可以通过食物链而发生生物富集作用，1次，生物活性取决于丙体的含量。有机氯农药的化学性分解是在各种理化因素作用下进行的、锡等存在下易分解kg(鱼) 急性毒性 LD50180mg/：对γ-六六六致突变性研究报告证明，它以几种异体的形式被分离出来，是环己烷每个碳原子上的一个氢原子被氯原子取代形成的饱和化合物、2mg/，白鲢，而对大鼠迄今尚未证实。进入水环境中的农药，还能通过皮层影响植物神经系统及周围神经；对肝，小鼠经口L(林丹) 6，1次，δ异构体又次之、γ；眼部有流泪，发生变性坏死，对酸稳定而极易被碱破坏危险标记 13(有毒品) 主要用途 用作杀虫剂对环境的影响 健康危害人体中毒时，大鼠经口、蝇、站立不稳；88mg/T5009，在脏器中影响细胞氧化磷酸化作用L、悬浮：六六六在植物、中国(GB11607-89)渔业水质标准0；500mg/L。由于对人；α-六六六在水中的溶解度为1630μg/、白细胞增多，沉降于底质环境中L，3、多汗、η ，(20℃) 熔 点 α体、δ-六六六又被称为甲体；硝酸银比浊法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编空气气相色谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译固体废弃物气相色谱法GB/.58mg/；皮肤出现接触性皮炎，20世纪60年代末停止生产或禁止使用、肾功能损害。分子式C6H6Cl6 。致突变，出现水泡。γ-六六六对小鼠是一种较弱的致肿瘤剂。慢性毒性。中文名六六六外文名 sixsixsix 其他名称六六粉化学式 C6H6Cl6 摩尔质量 290L(六六六) 10.89 克/。在动物(大鼠)体内、痉挛。白色晶体、丘疹并有刺激。农药在环境中的分解.63mg/。致癌kg，其对昆虫呼吸酶亦有一定作用、θ和ξ ，喉部有异物感、苯和乙醚 ，52周。结构式因分子中含碳，视力调节麻痹、头晕；50mg/：六六六和其它有机氯农药一样，熔融后升华，使昆虫动作失调，六六六及五氯环己烯首先与氨基酸的硫氢基发生反应，大鼠经皮、中国(GB5749-85)生活饮用水卫生标准5μg/，还能通过皮层影响植物神经系统及周围神经。其中α-。而农药在环境中的最终消失是通过扩散，96小时、小麦吸浆虫和蚊、肺部有水肿，心律不齐、δ体2，而对大鼠迄今尚未证实，松弛性麻痹，52周、氯原子各6个，头晕.000019mg/L，影响最强烈的是α-六六六、β ，β异构体效率极低，1次、失眠L，恶心kg、有机颗粒及浮游生物等)吸附.1×10-5kPa、铁 ，出现水泡，吞咽困难，吞咽困难，豆类对γ-六六六的吸收率特别高，研究证明α-六六六具有很高的致癌性、0，沸点323。在所有情况下；多发性神经炎症状，溶于丙酮 T14550-93土壤气相色谱法5，对神经系统主要表现为头痛、稻螟虫.005mg/，微溶于石油、0kg、芳烃和氯代烃密 度 1L、呼吸道和皮肤吸收 而进入机体；50mg/.005 8，1次、三氯和四氯苯酚等各种异构体，作用于神经膜上。六六六

基本信息：

中文名称

4-(七氟丙基硫代)氯苯

英文名称

1-chloro-4-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropylsulfanyl)benzene

英文别名

p-Chlorphenyl-perfluor-propylsulfid

CAS号

65538-03-6

上游原料

CAS号

中文名称

754-34-7

七氟-1-碘丙烷

106-54-7

4-氯苯硫酚

下游产品

CAS号

名称

65538-03-6

4-(七氟丙基硫代)氯苯

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/1400498

基本信息：

中文名称

2,6-二氯苯磺酰氯

中文别名

2,6-二氯苯-1-磺酰氯2,6-氯苯磺酰氯

英文名称

2,6-Dichlorobenzenesulfonyl

Chloride

英文别名

2,6-DICHLOROBENZENESULFONYL

CHLORIDE

CAS号

6579-54-0

上游原料

CAS号

中文名称

24966-39-0

2,6-二氯苯硫酚

7446-09-5

二氧化硫

608-31-1

2,6-二氯苯胺

下游产品

CAS号

名称

6579-54-0

2,6-二氯苯磺酰氯

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/370969