苯酚只有对位上有氢能和甲醛缩聚吗

苯酚可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂，室温时稍溶于水，与大约8%水混合可液化，65℃以上能与水混溶，几乎不溶于石油醚。

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。

与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。

有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。

然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行。

扩展资料：

一、健康危害

苯酚对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用，可抑制中枢神经或损害肝、肾功能。急性中毒：吸入高浓度蒸气可致头痛、头晕、乏力、视物模糊、肺水肿等。

误服引起消化道灼伤，出现烧灼痛，呼出气带酚味，呕吐物或大便可带血液，有胃肠穿孔的可能，可出现休克、肺水肿、肝或肾损害，出现急性肾功能衰竭，可死于呼吸衰竭。

眼接触可致灼伤。可经灼伤皮肤吸收经一定潜伏期后引起急性肾功能衰竭。慢性中毒：可引起头痛、头晕、咳嗽、食欲减退、恶心、呕吐，严重者引起蛋白尿。可致皮炎。

二、操作处置储存

1、操作注意事项：

密闭操作，提供充分的局部排风。尽可能采取隔离操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。

建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿透气型防毒服，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。

避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

2、储存注意事项：

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避免光照。库温不超过30℃，相对湿度不超过70%。包装密封。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。

配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。

参考资料：

百度百科-苯酚

C6H5OH。

苯酚是一种无色的针似的晶体或者白色的晶体，凑边上，闻起来有一股特殊的臭味和刺鼻的燃烧味，另外，苯酚是一种极弱的酸性物质，不能使指示剂变色，只能部分电离，苯酚有腐蚀性，易溶于酒精，所以溅在皮肤上可用酒精冲洗。

在平时生活中，如果大家想要鉴别这个晶体是不是苯酚，其实是非常的简单，大家只需要将苯酚晶体倒进三氯化铁的溶液里，如果溶液变成紫色，那就可以说明是苯酚晶体了，因为，苯酚根离子与Fe形成了紫色的化合物质。

亲电取代：

苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：对比苯的相应反应可以发现，苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。

值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。

苯酚，分子式C6H6O，结构简式C6H5-OH，俗称石炭酸。纯的苯酚是无色晶体。苯酚微溶于水（60度后与水混溶），易溶于乙醇等有机溶剂。苯酚具有弱酸性，酸性比碳酸弱，可以与强碱反应，但不与碳酸氢钠反应。苯酚与三氯化铁形成紫色络合物，这是判断苯酚的一大证据苯酚因为羟基是给电子基团，所以在苯环上发生取代要比苯容易，例如卤素取代只需要使用氯水、溴水即可（加入过量溴水时，形成不溶于水的2，4，6-三溴苯酚白色沉淀），硝化时只要使用冷的稀硝酸。由于羟基的空间位阻，苯酚一次取代时一般选在对位。苯酚很容易被氧化，可以使高锰酸钾酸性溶液退色，在空气中易被氧化而呈现浅粉红色的对苯醌，因此需要密封保存。

苯酚和溴水反应的原因是这样的：酚羟基与苯环的共轭作用使羟基邻，对位的电子云密度增大了，所以酚羟基的邻对位亲核能力很强，易在苯环上发生亲电取代反应。

再有不一定非得浓溴水吧，稀溴水也反应。

为什么课本强调要浓溴水和苯酚反应？原因是产物在苯酚的水溶液中易溶，所以要想看到沉淀，溴水必须过量，而浓溴水只需少许就过量了。

将苯酚和溴水反应生成三溴苯酚,它是不溶于水的白色沉淀,它的基本微粒比较小,完全可以通过滤纸的微孔,所以不能用过滤的方法除去,必须放在分液漏斗里让它静置分层,然后分液下层的三溴苯酚.它这种沉淀不像无机沉淀,它溶于有机溶剂.

苯和液溴(溴蒸汽也可以)在催化剂FeBr3下催化反应,生成溴苯.

苯和浓溴水不反应,仅可萃取.分层,上层为橙黄色,下层无色.

苯酚因为被羟基取代了原来苯环上的氢原子,苯环邻,对位上的氢原子变得容易被取代:

苯酚和浓溴水常温下便可反应,生成三溴苯酚白色沉淀,但不能用于苯与溴的除杂,在不能完全反应的情况下,生成的三溴苯酚又会与苯混在一起,有机物相似相溶.

而苯酚和液溴,溴蒸汽的反应教参上是不需要记忆的.

1）液溴有强氧化性，容易氧化苯酚，而不生成三溴苯酚；

2）水是极性溶剂，溴分子在水溶液中很有利于苯酚取代反应的发生，而液溴是非极性的，基本无取代的能力；

3）三溴苯酚是白色沉淀，在水溶液中观察现象明显，但是如果用液溴，即便生成三溴苯酚，也会溶于液溴，则不会产生明显现象，难以证明反应是否发生。

4）苯酚只有在水中才会电离出微量的H+ ，然后剩下的离子和溴电离的溴离子结合 ，促进平衡移动 所以苯酚是和溴水反应，而苯酚和液溴是溶解。

甲苯和液溴在催化剂FeBr3的催化下发生取代反应.

甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水.

邻位共轭作用加邻位作用（氢键）

由于硝基具吸电诱导效应吸电共轭效应并使负电荷离域硝基氧使硝基苯酚盐负离更加稳定硝基位于羟基邻位或位能显著增强苯酚酸性；硝基位于间位能通共轭效应使负电荷离域硝基氧吸电诱导效应产影响三者位酸性强

首先要明白对甲酚是一种酚类物质，而苯甲醇是醇类物质。酚羟基有两大特殊性质，可以用于定性检验：

一、酚羟基与铁离子络合，生成紫色络合物。

二、酚羟基在苯环上的邻位氢和对位氢可以被溴水中溴单质的溴原子取代，生成白色的溴代酚沉

淀。

由此可以有两种化学方法判断：

一、取样品少量于试管中，向试管中滴加三氯化铁溶液，若溶液变为紫色，则样品物质是对甲酚，

否则为苯甲醇。

二、取稀溴水适量于试管中，向试管中滴加样品（或样品溶液），若出现白色沉淀，则该样品物质

是对甲酚，否则为苯甲醇。（注意：这一种检验方法必须是向溴水中滴加样品溶液，不能反

滴，因为溴代酚只是不溶于水，但是易溶于有机物。）