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哪些基团克制苯酚的酸性

忧心的太阳
个性的路灯
2022-12-30 09:14:37

比较苯酚,间氯苯酚,间硝基苯酚,间甲苯酚酸性强弱

最佳答案
顺利的大象
陶醉的自行车
2026-04-24 04:25:59

你好,

硝基是强吸电子基,可以使苯酚酸性增强,间位尤甚;甲基是推电子基,使苯酚酸性减弱,所以酸性强弱是间二硝基苯酚>对硝基苯酚>苯酚>对甲基苯酚

希望对你有所帮助!

不懂请追问!

望采纳!

最新回答
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2026-04-24 04:25:59

乙醇<水<苯酚<碳酸。

它们的酸性,之所以有以上规律,是与它们不同的分子结构有关。乙醇:C2H5-OH 水:H-OH 苯酚:C6H5OH碳酸:HOOC-OH 当羟基与斥电子基(如C2H5-)相连时,由于乙基的斥电子作用,增加了氧原子上的电子云密度,抑制了氢氧原子间的电子云向氧原子方向的偏移,减弱了氢氧键的极性,因而乙醇比水更难解离,酸性也就更弱。 当羟基与吸电子基(如苯基、羧基)相连时,由于吸电子基的作用,降低了[医.学教.育网搜.集整.理]羟基中氧原子的电子云密度,有利于氢氧原子间的电子云向氧原子偏移,致使氢氧键产生极性。因此,苯酚、碳酸的酸性比水强。又因羧基比苯基的吸电子能力强,所以碳酸的酸性比苯酚强。

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2026-04-24 04:25:59
酸性强弱不同。

1、乙基是给电子基团,使羟基氧电子云密度增高,氢离子易离去,酸性增强。

2、氯是吸电子基团,使羟基氧电子云密度降低,氢离子不易离去,酸性减弱。

3、因此溴苯酚和苯酚的酸性大小如下:对乙基苯酚>苯酚>对氯苯酚>2,4-二氯苯酚。

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2026-04-24 04:25:59
羟基与苯环相连时,由于氧原子的电负性比碳原子大,羟基吸电诱导效应作用的结果,使苯环电子云谜底降低。但由于氧原子直接与苯环相连,氧原子上的未共用电子对与苯环上的pi电子形成共轭体系,发生电子离域,氧原子上的一对未共用电子向苯环方向转移,产生供电共轭效应,使苯环电子云密度增高,尤其是羟基的邻位和对位。但总的结果是:由于供电共轭效应大于吸电诱导效应,仍使苯环上的电子云密度增高,且邻位和对位比间位增高较多。

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2026-04-24 04:25:59
当苯酚的苯环上连有吸电子(如硝基)取代基时,取代苯酚的酸性比苯酚强。由于硝基具有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,并可使负电荷离域到硝基的氧上,从而使硝基苯酚盐负离子更加稳定。因此硝基位于羟基的邻位或对位时能显著增强苯酚酸性而当硝基位于间位时,不能通过共轭效应使负电荷离域到硝基的氧上,只有吸电子诱导效应产生影响。因此,间硝基苯酚的酸性虽也比苯酚的强,但对酚的酸性影响远不如硝基在邻或对位的大。二硝基苯酚的酸性更强,酸强度与羧酸差不多

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2026-04-24 04:25:59
你好

首先这几种物质里羧酸酸性最强,先比较乙酸和三氯乙酸,由于氯原子是吸电子基所以使得三氯乙酸羧基上的氢更易离去,所以三氯乙酸>乙酸。再比较邻硝基苯酚和甲氧基苯酚,吸电子基能使H离子更好的离去而供电子基使H更难离去,硝基是吸电子基,甲氧基是供电子基,所以邻硝基苯酚>甲氧基苯酚,最终结果:三氯乙酸>乙酸>邻硝基苯酚>甲氧基苯酚

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仁爱的橘子
2026-04-24 04:25:59

由于乙基是给电子基团,使羟基氧电子云密度增高,氢离子易离去,酸性增强;氯是吸电子基团,使羟基氧电子云密度降低,氢离子不易离去,酸性减弱,因此它们的酸性大小如下:对乙基苯酚>苯酚>对氯苯酚>2,4-二氯苯酚。希望对您有所帮助!

俭朴的夕阳
从容的小蘑菇
2026-04-24 04:25:59
酸性是由解离的H+离子的浓度决定的。对于酚来说,酚羟基OH的O上的电荷密度越小,酸性越强,反之亦然。

对位上的甲氧基是供电子基团,使O上的电荷密度增加。因此,相对应于苯酚,酸性降低。

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2026-04-24 04:25:59
甲氧基苯酚由于邻位效应酸性比苯酚稍强

甲氧基供电子基团,但是分散到苯环上使苯环电子云密度增大,苯氧负离子的电荷就不容易分散到苯环上了,这样苯氧负离子就不稳定,酸性也会不强.

甲氧基是供电子基团,这种基团越多,酸性就越强

成就的棒棒糖
俭朴的山水
2026-04-24 04:25:59
酸性可以转化为共轭碱的碱性考虑,共轭碱的碱性与共轭碱的稳定性有关。硝基是吸电子基,甲氧基是给电子基,吸电子基能稳定负离子,而苯环共轭体系比普通环烃要稳定,所以酸性顺序是对硝基苯酚>苯酚>对甲氧基苯酚>环己醇