一硝基甲苯是什么
一硝基甲苯，化学物质名称，（英语：Mononitrotoluene，methylnitrobenzene或nitrotoluene(MNT或NT)）,是三种化合物所形成的一类有机物，是一种甲苯的硝化物，或者可以说是硝基苯的甲基化物。它的化学式是 C6H4(CH3)(NO2).
常见的一硝基甲苯有对硝基甲苯和邻硝基甲苯两种，均可用于合成各种染料。
对硝基甲苯：黄色斜方立面晶体。相对密度1.1038(75/4℃)。【相对密度(水=1)1.29；相对密度(空气=1)4.72】熔点51.7℃。沸点238.5℃。折射率nD(15℃)1.5382。蒸汽压 0.13kPa/53.7℃。闪点106℃。易燃。不溶于水，易溶于乙醇、乙醚和苯。
邻硝基甲苯：黄色易燃液体。熔点-9.5℃，沸点221.7℃，相对密度1.163（20/4℃），折射率1.5474，闪点106℃，燃点420℃。不溶于水，溶于氯仿和苯，可与乙醇、乙醚混溶。能随水蒸气挥发。
| （1）分别量取10 mL和30 mL的浓硫酸和浓硝酸，将浓硝酸倒入烧杯中，浓硫酸沿着烧杯内壁缓缓注入，并不断搅拌（2分） 使反应充分进行，并防止温度过高有其他副产物生成（2分） （2）分液漏斗（1分） 检查是否漏液（1分） （3）温度过高，导致HNO 3 大量挥发（或其他合理答案）（2分） （4）分液（1分） abc（2分） （5）70%（3分） |
| 试题分析： （1）分别量取10 mL和30 mL的浓硫酸和浓硝酸，将浓硝酸倒入烧杯中，浓硫酸沿着烧杯内壁缓缓注入，并不断搅拌，如果将浓硝酸加到浓硫酸中可能发生液体飞溅的情况。搅拌的目的就是为了使反应充分进行，并防止温度过高有其他副产物生成。 （2）分液漏斗； 检查是否漏液 （3）温度过高，导致HNO 3 大量挥发（或其他合理答案） （4）因为分离得到的是无机和有机两种液体，而有机物和无机物是不相溶的，因此方法是分液；分离子两种一硝基化合物只能利用它们沸点的不同，因此采用蒸馏的方法，使用到所提供仪器中的分别是：酒精灯、温度计、冷凝管。 （5）产率的计算方法就是用实际产量除以理论产量；根椐方程式，一摩尔的甲苯可以得到一摩尔的对硝基甲苯与一摩尔的邻硝基甲苯。换成质量的话应该是：92g的甲苯可以得到137g的对硝基苯和137g的邻硝基苯。那么13g的甲苯就能得到的一硝基苯的质量就是： ，所以一硝基苯的产量就应该这样来进行计算： |
分子式是C7H7NO2。是一种黄色易燃液体。熔点-9.5℃，沸点221.7℃，相对密度1.163（20/4℃），折射率1.5474，闪点106℃，燃点420℃。不溶于水，溶于氯仿和苯，可与乙醇、乙醚混溶。能随水蒸气挥发。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。主要用于生产邻甲苯胺、联甲苯胺，是染料、涂料、塑料和医药的重要原料。在医药工业用于生产硝苯吡啶、痛惊宁、丙咪嗪盐酸盐、溴已胺盐酸盐、双氯苯唑青霉素钠等。还用作溶剂。
健康危害:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。吸收进入体内可引起高铁血红蛋白血症，出现紫绀。严重中毒者可致死。易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解放出有毒的气体。燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
用氢氧化钠反应。
对硝基甲苯与NaOH，不反应，在有机层；对硝基苯酚与氢氧化钠反应，生成的酚钠溶于水，在水层。
与硝酸甘油不同，它对于摩擦、震动等都不敏感。即使是受到枪击，也不容易爆炸。因此它需要雷管起动。也不会与金属起化学作用或者吸收水份。因此它可以存放多年。但它与碱强烈反应，生成不稳定的化合物。
扩展资料：
将甲苯磺化得到甲苯磺酸，而后用氢氧化钠处理熔融的磺化物，得到甲酚钠盐。将钠盐与水混合，通入二氧化硫或加入硫酸酸化得到甲酚。
在低真空度下蒸去粗甲酚的水分后，再在（80-93.3kPa）的真空度下，收集150-200℃馏分得混合甲酚。其中邻、间、对三种异构体的比例随反应条件而异，一般情况下，对位最多，间位较少，邻位更少。
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苯环上原有的取代基,是定位基,间硝基甲苯,定位基有硝基和甲基,硝基是间位定位基,甲基是邻对位定位基,当苯环存在两类定位基时,邻对位定位基占主导地位,所以间硝基甲苯发生硝化反应时,是甲基的邻位和对位氢原子被硝基取代,如果是在甲基和硝基之间的那个邻位取代的话,空间位阻大,很难被取代,因此就有2,5-二硝基甲苯的生成,如果是甲基的对位氢原子被取代,那是硝基的邻位,受到硝基的影响也是很难的,所以主要产物就是2,5-二硝基甲苯.
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当存在2种不同定位效应的官能团时，亲电反应发生在邻对位定位基决定的的-且间位定位基的邻位，有点拗口。具体来看你这个题，甲基是邻对位定位基，硝基是间位定位基，因此亲电反应由甲基来做主导，因此Br导入在2，4，6位，而根据邻位效应，只能定位硝基的邻位，即2或4位，为什么不是2位呢？因为受甲基硝基的空间位阻效应影响较大，而4位空间位阻小，所以Br取代在4位，产物比较单一。
有关邻位效应的产生机理目前并无很好的解释，所以需要记住。
