丁烯二醇的的上游原料和下游产品有哪些

基本信息：

中文名称

反式-2,3-二溴-2-丁烯-1,4-二醇

中文别名

2,3-二溴-2-丁烯-1,4-二醇2,3-二溴-1,4-丁烯二醇化学塑解剂DBD反-2,3-二溴-2-丁烯-1,4-二醇二溴丁烯二醇

英文名称

trans-2,3-Dibromo-2-butene-1,4-diol

英文别名

2,3-Dibromo-2-buten-1,4-diol2,3,5,6-TETRAFLUORO-N-HYDROXY-ISONICOTINAMIDINEdibromoducitoltrans-2,3-Dibromo-2-buten-1,4-diol2

3-DIBROMO-2-BUTENE-1

4-DIOL(GC)2,3-Dibromobut-2-ene-1,4-diolPenton222,3-dibromo-but-2-ene-1,4-diolmitolactol2,3-DIBROMO-2-BUTENE-1,4-DIOLDBD4-diol,2,3-dibromo-2-Butene-12,3-dibromo-2-butene-4-diol2,3-Dibrom-but-2-en-1,4-diolPeton22

CAS号

3234-02-4

中国海关编码(HS-code)：29055900.90

概述：

2905590090

其他无环醇的卤化、磺化等衍生物。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0%.

申报要素：

品名,

成分含量,

用途,

包装.

Summary：

2905590090

other

halogenated,

sulphonated,

nitrated

or

nitrosated

derivatives

of

acyclic

alcohols。Supervision

conditions:None。VAT:17.0%。Tax

rebate

rate:9.0%。MFN

tariff:5.5%。General

tariff:30.0%.

其他各国海关编码海关数据详见：

http://baike.molbase.cn/cidian/58377

基本信息：

中文名称

2-丁烯-1,4-二醇

英文名称

2-BUTENE-1,4-DIOL

英文别名

(E)-1,4-dihydroxy-2-butenetrans-1,4-dihydroxy-2-buteneCyclopropanecarboxylicacid,2-bromotrans-2-bromocyclopropanecarboxylic

acidcis

2-butene-1,4-diol(+-)-trans-2-Brom-cyclopropancarbonsaeure(E)-2-butene-1,4-diol(1SR,2RS)-2-bromocyclopropanecarboxylic

acidtrans-2-butene-1,4-diol(+-)-2t-Brom-cyclopropan-r-carbonsaeure

CAS号

821-11-4

合成路线：

1.通过烯丙醇合成2-丁烯-1,4-二醇，收率约54%；

2.通过顺式-1,2-二羟甲基乙烯合成2-丁烯-1,4-二醇

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1554967

第一部分：化学品名称 化学品中文名称： 硫丹 化学品英文名称： endosulfan 中文名称2： 1,2,3,4,7,7-六氯双环[2.2.1]庚-2-烯-5,6-双羟甲基亚硫酸酯 英文名称2： benzoepin 技术说明书编码： 2521 CAS No.： 115-29-7 分子式： C9H6CI6O3S 分子量： 406.91 第二部分：成分/组成信息 有害物成分 CAS No. 硫丹115-29-7 第三部分：危险性概述 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 吸入、摄入或经皮吸收会中毒。对眼和上呼吸道有一过性刺激作用。对中枢神经系统有损害。一般表现为头痛、头晕、瞳孔收缩、恶心、痉挛、口吐泡沫。 环境危害： 对环境有危害。 燃爆危险： 本品可燃，高毒。 第四部分：急救措施 皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。 眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 危险特性： 遇明火、高热可燃。其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。受高热分解放出有毒的气体。 有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、氧化硫。 灭火方法： 消防人员须戴好防毒面具，在安全距离以外，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 第六部分：泄漏应急处理 应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项： 密闭操作，提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装必须密封，切勿受潮。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分：接触控制/个体防护 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)： 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)： 0.1 TLVTN： 0.1mg/m3(皮) TLVWN： 未制定标准 监测方法： 工程控制： 严加密闭，提供充分的局部排风。 呼吸系统防护： 可能接触其粉尘时，必须佩戴防尘面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护： 呼吸系统防护中已作防护。 身体防护： 穿胶布防毒衣。 手防护： 戴橡胶手套。 其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 第九部分：理化特性 主要成分： 含量:(8-80%)可湿性粉剂、粉剂；（2-80%）乳剂。 外观与性状： 二种异构体的混合物，是棕色结晶。 pH： 熔点(℃)： 70～100 沸点(℃)： 无资料 相对密度(水=1)： 1.745(20℃ ) 相对蒸气密度(空气=1)： 14.0 饱和蒸气压(kPa)： 0.133×10-5(25℃) 燃烧热(kJ/mol)： 无资料 临界温度(℃)： 无资料 临界压力(MPa)： 无资料 辛醇/水分配系数的对数值： 无资料 闪点(℃)： 无意义 引燃温度(℃)： 无资料 爆炸上限%(V/V)： 无资料 爆炸下限%(V/V)： 无资料 溶解性： 不溶于水，溶于多数有机溶剂。 主要用途： 用作农用杀虫剂。 其它理化性质： 第十部分：稳定性和反应活性 稳定性： 禁配物： 强氧化剂、强酸、强碱、潮湿空气。 避免接触的条件： 聚合危害： 分解产物： 第十一部分：毒理学资料 急性毒性： LD50：18 mg/kg(大鼠经口)； 7.36 mg/kg(小鼠经口)；34 mg/kg(大鼠经皮) LC50：无资料 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性： 第十二部分：生态学资料 生态毒理毒性： 生物降解性： 非生物降解性： 生物富集或生物积累性： 其它有害作用： 该物质对环境有危害，不要让该物质进入环境。 第十三部分：废弃处置 废弃物性质： 废弃处置方法： 建议用焚烧法处置。破损容器禁止重新使用，要在规定场所掩埋。 废弃注意事项： 第十四部分：运输信息 危险货物编号： 61127 UN编号： 2761 包装标志： 包装类别： 包装方法： 塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶。 运输注意事项： 运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。 第十五部分：法规信息 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。 农业中的应用： 35%硫丹 中文名称: 硫丹 又名: 安杀丹 硕丹 赛丹 雅丹 高效广谱杀虫杀螨剂 产品特点 1、 广谱杀虫杀螨，对果树、蔬菜、茶树、棉花、大豆、花生等多种作物害虫害螨有良好防效。 2、兼具触杀、胃毒和熏蒸多种作用，害虫不易产生抗性。 3、杀虫速度快，杀虫谱广，对天敌和益虫友好。 4、低残留,对作物安全，且有一定壮苗绿叶作用。 使用范围和使用方法： 作物 防治对象 使用浓度或商品用量 使用方法 苹果 黄蚜绵蚜、食心虫、瘤蚜、潜叶蛾 3000-4000倍液 2000-2500倍液 均匀喷雾 梨树 食心虫、梨木虱、介壳虫、梨二叉蚜、毛虫、蝽象 1500-2500倍液 均匀喷雾 其他果树 蚜虫、食心虫、尺蠖、卷叶蛾、介壳虫、叶蝉、毒蛾、天牛、瘿蚊、多种螨类 1500-2500倍液 均匀喷雾 茶树 茶尺蠖、茶细蛾、小绿叶蝉、蓟马、茶蚜 45-130ml 兑水喷雾 棉花 棉蚜、棉铃虫、斜纹夜蛾、蓟马、造桥虫 60-130ml 兑水喷雾 蔬菜 菜青虫、小菜蛾、菜蚜、甘蓝夜蛾、瓢虫 30ml 均匀喷雾 注意事项 1、喷药时避免吸入口鼻和接触皮肤，施药后用肥皂清洗并漱口。 2、本品不能与强酸强碱农药混用。 3、本品对鱼高毒，药液避免流入鱼塘、河流，谨慎清洗喷雾器和处理废弃物。 4、食用作物、饲料作物收获前三周停止用药。 5、贮存与阴凉干燥，避免儿童接触，避免与食物、种子、饲料混放。 中毒解救： 施用时有头痛、痉挛、昏迷等中毒症状，用肥皂清水清洗皮肤；误服用活性炭催吐并到医院诊治。有效解毒剂为巴比妥酸盐。 学名1,2,3,4,7,7-六氯双环[2.2.1]庚-2-烯-5,6-双羟甲基亚硫酸酯。是有机氯杀虫剂。纯品是白色晶体。粗制品是棕色无定形粉末。熔点70～100℃。它是两种异构体的混合物，熔点分别是108～110℃和208～210℃。不溶于水。溶于二甲苯、氯仿、丙酮等有机溶剂。在碱性溶液中易分解放出二氧化硫。遇湿气逐渐分解失效。对白鼠LD50是40～60毫克/公斤。可加工成可湿性粉剂、乳油和粉剂。主要用来防治马铃薯甲虫、棉铃虫、玉米穗虫以及烟草和蔬菜害虫等。对鱼的毒性较大，使用时应避免流入河渠中。可由六氯环戊二烯与1,4-丁烯二醇先制得硫丹醇，再与亚硫酰二氯作用而制得。

基本信息：

中文名称

(R,R)-(-)-2,3-丁二醇

中文别名

(R,R)-2,3-丁二醇(R,R)-(-)-2,3-丁烯二醇(R,R)-(-)-2,3-二羟基丁烷(2R,3R)-(-)-2,3-丁二醇D-(-)-2,3-丁二醇

英文名称

(R,R)-butane-2,3-diol

英文别名

(R,R)-(-)-2,3-Butanediol(R,R)-(-)-2,3-Dihydroxybutane(2R,3R)-(-)-2,3-Butanediol(2R,3R)-butane-2,3-diolBU3(2R,3R)-Butane-2,3-diol

CAS号

24347-58-8

欧盟海关编码(HS-code)：29053995

概述（Summary）：HS:29053995.other

diols.

General

tariff:5.5%.

基本信息：

中文名称

(S)-(+)-1,3-丁二醇

中文别名

(S)-(+)-1,3-丁烯二醇(S)-(+)-1,3-二羟基丁烷

英文名称

(S)-butane-1,3-diol

英文别名

(S)-(+)-1,3-Butylene

Glycol(S)-(+)-1,3-Butanediol(3S)-butane-1,3-diolBU2(S)-(+)-1,3-Dihydroxybutane(S)-Butane-1,3-diol

CAS号

24621-61-2

英国海关编码(HS-code)：2905399590

概述（Summary）：HS:2905399590.other

diols.

General

tariff:5.5%.

基本信息：中文名称 1,2-丁二醇中文别名 1,2-二羟基丁烷1,2-丁烯二醇英文名称 butane-1,2-diol英文别名 1,2-butylene glycol1,2-BUTANEDIOL1,2-DIHYDROXYBUTANEmethylpropyldiolCAS号 584-03-2分子式 C4H10O2分子量 90.12100生产方法：由环氧丁烷水合而得。将0.1%硫酸水溶液加热至60℃，于1h内滴加1，2-环氧丁烷，在60-70℃保温反应0.5h，用40%液碱中和至pH7-7.5，减压蒸去水后，再经精馏，收集110℃（3.72kPa）馏分而得成品，收率80%以上。

基本信息：

中文名称

(S)-3-丁烯-1,2-二醇

中文别名

3-丁烯-1,2-二醇

英文名称

(2S)-but-3-ene-1,2-diol

CAS号

62214-39-5

上游原料

CAS号

中文名称

930-22-3

3,4-环氧-1-丁烯

下游产品

CAS号

名称

62214-39-5

(S)-3-丁烯-1,2-二醇

98-59-9

对甲苯磺酰氯

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/1552581

知道化学物质的英文名称和结构式，可以知道这种化学物质的中文名称。

物质是组成物体的材料。

物质首先根据组成物质的不同，分为混合物和纯净物，混合物是由多种物质组成的物质，常见的混合物包括空气、溶液、悬浊液、乳浊液、矿石和合金等。纯净物是由一种物质组成的物质，包括单质和化合物，其中单质是由一种元素组成的，分为金属、非金属、稀有气体；化合物由几种元素组成，分为无机化合物和有机化合物，无机化合物是不含碳的化合物，又分为氧化物、无机酸、碱、无机盐等，有机化合物是含碳元素的化合物，分为烃、烃的衍生物、碳水化合物、含氮有机化合物、高分子有机化合物等。这些物质在英文里怎么命名呢？

一、单质。

单质在英文里，直接用组成它的元素命名即可， 如：

金属单质：

silver 银

aluminum 铝

gold 金

barium 钡

bismuth 铋

calcium 钙

cadmium 镉

cerium 铯

cobalt 钴

chromium 铬

copper 铜

iron 铁

mercury 汞

potassium 钾

magnesium 镁

manganese 锰

sodium 钠

nickle 镍

lead 铅

palladium 钯

platinum 铂

selenium 锶

tin 锡

titanium 钛

uranium 铀

zinc 锌

非金属单质：

arsenic 砷

boron 硼

bromine 溴

diamond 金刚石

graphite 石墨

chlorine 氯气

fluorine 氟气

hydrogen 氢气

iodine 碘

nitrogen 氮气

oxygen 氧气

ozone 臭氧

white phosphorous 白磷

red phosphorous 红磷

silicon 硅

稀有气体单质：

helium 氦气

neon 氖气

argon 氩气

krypton 氪气

xenon 氙气

radon 氡气

二、氧化物。

氧化物是由两种元素组成的，其中一种为氧元素，包括酸性氧化物、碱性氧化物、两性氧化物和不成盐氧化物。命名金属氧化物的时候，按照化学式的顺序从左往右念即可，而命名非金属氧化物时，要用字首表示分子里原子的个数，如：

金属氧化物。

ferrous oxide 氧化亚铁

ferric oxide 氧化铁

ferroferric oxide 四氧化三铁

trilead tetroxide 四氧化三铅

sodium peroxide 过氧化钠

非金属氧化物。

carbon monoxide 一氧化碳

carbon dioxide 二氧化碳

sulfur trioxide 三氧化硫

nitrous oxide 一氧化二氮

nitric oxide 一氧化氮

dinitrogen trioxide 三氧化二氮

dinitrogen tetroxide 四氧化二氮

diphosphorous pentoxide 五氧化二磷

dichlorine heptoxide 七氧化二氯

water 水

三、酸。

酸是电离时生成的阳离子全部是氢离子的化合物。酸根据组成元素是否含有氧元素，可以分为含氧酸和无氧酸；根据酸中可被电离的氢原子个数，可以分为一元酸、二元酸和三元酸。

含氧酸的命名，是在除氢、氧元素之外的另一种元素的名称之后加上一个“酸”字，如：

carbonic acid 碳酸

sulfuric acid 硫酸

sulfurous acid 亚硫酸

phosphoric acid 磷酸

metaphosphoric acid 偏磷酸

phosphorous acid 亚磷酸

nitric acid 硝酸

nitrous acid 亚硝酸

perchloric acid 高氯酸

chloric acid 氯酸

chlorous acid 亚氯酸

hypochlorous acid 次氯酸

acetic acid 乙酸

thiosulfuric acid 硫代硫酸

无氧酸的命名，是在“氢”字之后加上另一种元素的名称，命名为“氢某酸”，如：

hydrochloric acid 盐酸，氢氯酸

hydrosulfuric acid 氢硫酸

hydrocyanic acid 氢氰酸

四、碱。

碱是电离时生成的阴离子全是氢氧根离子的化合物，根据溶解性，可以分为可溶性碱、微溶性碱和难溶性碱，根据可电离出的氢氧根离子的个数，分为一元碱、二元碱和三元碱。氢氧根离子叫做hydroxygen，所以碱的命名是在金属元素或铵根离子的后面加上氢氧根离子。如：

aluminum hydroxide 氢氧化铝

sodium hydroxide 氢氧化钠

calcium hydroxide 氢氧化钙

barium hydroxide 氢氧化钡

cobaltous hydroxide 氢氧化亚钴

五、盐。

盐是酸和碱中和的生成物，由金属元素（或铵根）和酸根组成，可以分为正盐、酸式盐和碱式盐。

正盐：由金属元素和酸根构成，其命名是在金属元素名称后面加上酸根的名称，如：

mercury sulfate 硫酸汞

mercurous sulfate 硫酸亚汞

potassium nitrate 硝酸钾

sodium carbonate 碳酸钠

sodium hypochlorite 次氯酸钠

ferrous sulfate 硫酸亚铁

potassium permanganate 高锰酸钾

lithium propanoate 丙酸锂

sodium chloride 氯化钠

aluminum chloride 氯化铝

酸式盐：由金属元素和含氢元素的酸根组成，其命名是在酸根的前面加一个氢字，如：

sodium hydrogen sulfate 硫酸氢钠

disodium hydrogen phosphate 磷酸氢二钠

sodium dihydrogen phosphate 磷酸二氢钠

calcium bisulfate 硫酸氢钙

sodium hydrogen carbonate 碳酸氢钠

calcium bisulfite 亚硫酸氢钙

碱式盐：由金属元素、氢氧根和酸根组成，这里的金属元素的化合价一定是正一价以上，其命名是在酸根的前面加上“氢氧根”这个字，如：

dicopper dihydroxycarbonate 碱式碳酸铜

calcium hydroxychloride 碱式氯化镁

magnesium hydroxyphosphate 碱式磷酸镁

复盐：由两种金属元素和酸根组成，或者由一种金属元素和两种酸根组成，如：

sodium potassium sulfite 亚硫酸钾镁

calcium ammonium phosphate 磷酸铵钙

silver lithium carbonate 碳酸锂银

sodium ammonium sulfate 硫酸铵钠

potassium soldium carbonate 碳酸钠钾

potassium aluminum sulfate 硫酸铝钾

sodium ammonium hydrogen phosphate 磷酸氢铵钠

六、有机化合物。

烃：也称为碳氢化合物，分为烷烃、烯烃、炔烃、脂环烃和芳香烃。烷烃的命名是在表示碳原子个数的数字后面加上字尾-ane，如：

methane 甲烷

ethane 乙烷

propane 丙烷

butane 丁烷

pentane 戊烷

hexane 己烷

heptane 庚烷

octane 辛烷

nonane 壬烷

decane 癸烷

undecane 十一烷

dodecane 十二烷

heptacontane 七十烷

烯烃的命名是在数字后面加上-ene的字尾，二烯烃、三烯烃的字尾为-adiene和-atriene。如：

ethylene 乙烯

propylene 丙烯

butylene 丁烯

pentylene 戊烯

propadiene 丙二烯

炔烃的命名是在数字后面加上-yne的字尾，二炔烃、三炔烃的字尾为-adiyne和-atriyne。如：

acetelyne 乙炔

propyne 丙炔

butyne 丁炔

pentyne 戊炔

butadiyne 丁二炔

有些烃中同时含双键和三键，称为烯炔。如：

hexadienyne 己烯炔

pentenyne 戊烯炔

脂环烃的命名是在烃的名称前加一个环字。如：

cyclopropane 环丙烷

cyclobutane 环丁烷

cyclohexane 环己烷

cyclopentane 环戊烷

cyclopropene 环丙烯

cyclohexenyne 环己烯炔

cyclooctadienyne 环辛二烯炔

cyclopentadiene 环戊二烯

芳香烃的命名，苯环称为benzene，前面加上侧链的烃基名称即可：

benzene 苯

pentylbenzene 戊苯

heptylbenzene 己苯

二、烃的衍生物：

烃的衍生物是由烃演变而来的，由烃中的几个氢原子被各种原子或原子团取代而成，这些原子团称为官能团。

官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

一、醇类——分子中含有跟烃基或苯环侧链上的碳结合的羟基的化合物叫做醇，在烃基的后面加上字尾-ol。如：

methanol 甲醇

ethanol 乙醇

propanol 丙醇

butanediol 丁二醇

pentanetriol 戊三醇

cyclohexanetriol 环己三醇

benzenediol 苯二醇

propanetriol 丙三醇

二、酚类——芳香烃环上的氢被羟基(—OH)取代的一类芳香族化合物，在苯环的后面加上字尾-ol即可，最简单的酚叫做苯酚，如：

phenol 苯酚

如果分子中含有跟烃基或苯环侧链上的碳结合的巯基，或者芳香烃环上的氢被巯基(—SH)取代的一类芳香族化合物，则叫做硫醇和硫酚，如：

ethanethiol 乙硫醇

benzenethiol 苯硫酚

mercaptoethanol 巯基乙醇

用浓硫酸可以使醇分子间发生脱水反应，形成醚，命名时只需把发生脱水的两个醇分子的烃基后面加上醚即可，如：

diethyl ether 二乙醚

dipropyl ether 二丙醚

dinaphthyl ether 二萘醚

三、醛类——醛是由烃基与醛基相连而构成的化合物，命名时在烃基后面加上-al构成。如：

formaldehyde 甲醛

pentanal 戊醛

hexanedial 己二醛

acryaldehyde 丙烯醛

crotonaldehyde 丁烯醛

anasildehyde 对甲氧基苯甲醛

furfuraldehyde 呋喃甲醛

四、酮类——酮是羰基与两个烃基相连的化合物，命名时，在这两个烃基的后面加上酮字即可，根据羰基的个数，可以分为一元酮、二元酮和三元酮等：

propone 丙酮

butanone 丁酮

pentenone 戊烯酮

hexanedione 戊二酮

diethylketone 二乙酮，戊酮

ethylmethylketone 甲乙酮

phenylethylketone 苯乙酮

五、醌类——醌是含有共轭环己二烯二酮或环己二烯二亚甲基结构的一类有机化合物的总称。命名时，把醌字放在烃基名前面即可：

benzoquinone 苯醌

napthoquinone 萘醌

六、羧酸——羧酸的命名，是在烃基名称后面加一个“酸”字，也叫做有机酸。羧酸都是含氧酸，如：

formic acid 甲酸

acetic acid 乙酸

oxalic acid 乙二酸

malonic acid 戊二酸

adipic acid 己二酸

succinic acid 丁二酸

benzoic acid 苯酸

phthalic acid 邻苯二甲酸

maleic acid 顺丁烯二酸

fumaric acid 反丁烯二酸

七、酯类——酸（羧酸或无机含氧酸）与醇起反应生成的一类有机化合物叫做酯，命名时在烃基的后面加上酸根的名称即可，如：

methyl butarate 丁酸甲酯

三、含氮有机化合物。

一、硝基化合物——硝基化合物可看作是烃分子中的一个或多个氢原子被硝基（—NO2）取代后生成的衍生物，命名时，硝基要放在烃名称前，如：

nitrobenzene 硝基苯

nitromethane 硝基甲烷

二、胺类——氨分子中的一个或多个氢原子被烃基取代后的产物，称为胺。氨基是胺类的官能团。命名时，在烃基名称后加-amine构成，如：

methanamine 甲胺

ethanamine 乙胺

benzenamine 苯胺

三、酰胺——羧酸中的羟基被氨基（或胺基）取代而生成的化合物，最简单的酰胺是尿素，它是碳酸的二酰胺，命名时，在烃基后面加上-amide构成，如：

urea 尿素

butenamide 丁酰胺

四、腈类——腈可以看作氢氰酸的氢原子被烃基取代而生成的化合物，腈的官能团是氰基，最简单的腈是乙腈。腈和氰化物不同，不是剧毒物质。命名是在烃基后面加上-onitrile构成，如：

ethanonitrile 乙腈

benzonitrile 苯腈

希望我能帮助你解疑释惑。

基本信息：

中文名称

(S)-3-丁烯-1,2-二醇

中文别名

3-丁烯-1,2-二醇

英文名称

(2S)-but-3-ene-1,2-diol

CAS号

62214-39-5

合成路线：

1.通过3,4-环氧-1-丁烯合成(S)-3-丁烯-1,2-二醇，收率约45%；

2.通过3,4-环氧-1-丁烯合成(S)-3-丁烯-1,2-二醇

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1552581