苯酚加热化成水取出来后 能不能立即使用

苯酚有氧化作用的。

他问的是“有氧化作用吗？”不是“有没有氧化性”

苯酚在常温下就会被氧化成粉红色，所以它能使酸性高锰酸钾褪色。

“加入碳酸钠”是因为苯酚不和CO3-共存，他们会生成NaHCO3和苯酚钠

苯酚被氧化后生成的红色物质是对苯醌。对苯醌的结构:六个碳组成六边形,两个氧分别在成对角的两个碳上,以双键连接,最后两个对边上是双键 。少量的对苯醌与苯酚形成一种较为复杂的物质，呈现特殊的红色。

苯酚的氧化反应可以分为两种，一种是燃烧，苯酚在氧气中完全燃烧生成二氧化碳和水；另一种是官能团被氧化，苯酚含有羟基所以比较活泼，久置的苯酚显粉红色，就是被空气氧化成对苯醌。

苯醌是一种常用的氧化试剂或脱氢试剂，因为它很容易被其它化合物还原为对苯二酚，从而能表现出氧化活性。其自身的氧化电位决定了1，4-苯醌能够在多种醇化合物共存的情况下选择性地氧化共轭的一级烯丙醇，如在二级醇和苄醇共存情况下选择性地将肉桂醇氧化为肉桂醛 。此外，采用1，4-苯醌作为脱氢试剂和水合氧化锆作为催化剂还能实现一级醇的氧化反应。

苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2，4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。

苯酚氧化后形成醌，是醌的一种。分子式C6H4O2。有邻苯醌和对苯醌两种。对苯醌较重要，苯醌通常指对苯醌。对苯醌为金黄色棱晶；熔点115～117℃，密度1.318克／厘米（20℃），能升华并能随水气蒸馏；溶于热水、乙醇和乙醚中。邻苯醌为红色片状或棱晶；在60～70℃分解；溶于乙醚、丙酮和苯。苯醌具有回复成苯环结构的强烈趋势，具氧化作用，能从碘化钾的酸性溶液中夺取碘，本身还原成对苯二酚。对苯醌可由氯酸钠和硫酸氧化对苯二酚制备；工业上可由苯胺或苯酚氧化制得；苯直接电解氧化也可制得苯醌。邻苯醌可由氧化银氧化邻苯二酚制得。苯醌是有机合成工业的原料，其还原产物对苯二酚是还原剂，可作底片的显影剂和聚合反应的阻聚剂。苯醌的蒸气对眼角膜和粘膜有刺激作用。

苯酚可以发生硝化反应。

苯酚中的羟基属于较强的邻对位定位基，所以苯酚可以直接用稀硝酸硝化。因为浓硝酸具有强氧化性，而苯酚容易被浓度较大的硝酸氧化，所以苯酚不能用浓硝酸直接硝化，应该使用间接硝化方法。

硝酸的-OH基被质子化，接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子中间体，最后和苯环行亲电芳香取代反应，并脱去一分子的氢离子。

扩展资料：

苯酚储存注意事项：

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避免光照。库温不超过30℃，相对湿度不超过70%。包装密封。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。

硝化反应反应原理：

硝化反应的机理主要分为两种，对于脂肪族化合物的硝化一般是通过自由基历程来实现的，其具体反映比较复杂，在不同体系中均有所不同，很难有可以总结的共性。而对于芳香族化合物来说，其反应历程基本相同，是典型的亲电取代反应。

参考资料来源：百度百科-苯酚

参考资料来源：百度百科-硝化反应

苯酚在空气中都会被氧化成醌类结构而变成红色的，可见其还原性很强，而过氧乙酸有强氧化性，可以氧化苯酚而自身变成乙酸。所以这两个不能混合使用，就像含氯的消毒剂如果同时使用会发生氧化还原反应一样。

酚的氧化

纯苯酚晶体是无色的，但酚类易被空气氧化，生成有色的醌类：

潮湿的苯酚更容易被氧化，因此，苯酚常呈粉红色。苯酚也能被高锰酸钾氧化。

对苯二酚是一种常用的还原剂，在冲洗照片时用做显影剂：

溴化银中的Ag+被还原成单质的银。

由于酚类的还原性，天然果汁和油脂中的酚类化合物具有抗氧化作用。(芮琴华)

不能作为防腐剂，我们所说的药皂里含有苯酚，它可以起到杀菌消毒的功效，但是苯酚有钱强氧化性对皮肤有一定的伤害作用，再做手术时用苯酚清洗要动手术的皮肤后就要马上洗干净，不过有些化妆品里也还有苯酚，主要是些去豆的产品。