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甲苯的二氯代物有几种,分别把结构式写出来,

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2022-12-30 08:58:58

甲苯的二氯代物有几种,分别把结构式写出来,

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2026-04-24 09:03:09

甲苯的二氯代物有10种,结构式如下:

甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄;二氯苄和三氯苄,包括它们的衍生物苯甲醇;苯甲醛和苯甲酰氯(一般也从苯甲酸光气化得到),在医药;农药;染料,特别是香料合成中应用广泛。

扩展资料

1、甲苯的化学性质活泼,与苯相像。 可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应,以及侧链氯化反应。甲苯能被氧化成苯甲酸。

2、甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,也是有机化工的重要原料,但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比,目前的产量相对过剩,因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。

慢性中毒:长期接触可发生神经衰弱综合征,肝肿大,女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。

吸收在体内的甲苯,80%在NADP的存在下,被氧化为苯甲醇,再在NAD的存在下氧化为苯甲醛,再经氧化成苯甲酸。然后在转酶A及三磷酸腺苷存在下与甘氨酸结合成马尿酸。

参考资料来源:百度百科-甲苯

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2026-04-24 09:03:09

甲苯的一氯代物有4种,即氯化苄、邻氯甲苯、对氯甲苯、间氯甲苯。甲苯不是苯,是苯环上有个甲基。所以一氯代物中氯可以是在甲基上,与甲基相邻,与甲基隔一个H,或与甲基相对。甲苯为无色澄清液体,有苯样气味,有强折光性,能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。

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2026-04-24 09:03:09

甲苯的一氯代物有3种。分别为邻甲苯、间甲苯和对甲苯。

甲苯的三种一氯代物的额结构式如下。

1、邻甲苯的结构式如下。

2、间甲苯的结构式如下。

3、对甲苯的结构式如下。

扩展资料:

邻氯甲苯,在常温下为无色透明油状液体,有特殊气味,不溶于水,能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小,能溶解橡胶制品。

对氯甲苯,,分子式为C₇H₇Cl,易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂,微溶于水,工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应,而后分馏来制备。

间氯甲苯为无色液体。 不溶于水,易溶于苯、乙醇、乙醚和氯仿中。用于有机合成,溶剂。

参考资料来源:百度百科-邻氯甲苯

参考资料来源:百度百科-间氯甲苯

参考资料来源:百度百科-对氯甲苯

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2026-04-24 09:03:09

甲苯与足量的氢气加成生成

,甲基环己烷与氯气发生一元取代反应,可以发生取代甲基上的H原子,可以取代环的H原子,取代环上的H原子,有甲基的邻位、间位、对位及甲基相连C原子上的H原子和甲基共5种位置,故甲基环己烷与氯气发生一元取代物的同分异构体有5种,

故选B.

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2026-04-24 09:03:09
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无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限 1.2%~7.0%(体积)。低毒,半数致死量(大鼠,经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。物理性质

外观与性状:无色透明液体,有类似苯的芳香气味。

熔点(℃):-94.9相对密度(水=1):0.87沸点(℃):110.6相对蒸气密度(空气=1):3.14分子式:C7H8分子量:92.14饱和蒸气压(kPa):4.89(30℃)燃烧热(kJ/mol):3905.0临界温度(℃):318.6临界压力(MPa):4.11辛醇/水分配系数的对数值:2.69闪点(℃):4爆炸上限%(V/V):7.0引燃温度(℃):535爆炸下限%(V/V):1.2溶解性:不溶于水,可混溶于苯、醇、醚等多数有机溶剂。

化学性质化学性质活泼,与苯相像。[可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应,以及侧链氯化反应。  甲苯能被氧化成苯甲酸。

健康危害:对皮肤、粘膜有刺激性,对中枢神经系统有麻醉作用。

急性中毒:短时间内吸入较高浓度该品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。慢性中毒:长期接触可发生神经衰弱综合征,肝肿大,女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。环境危害:对环境有严重危害,对空气、水环境及水源可造成污染。

燃爆危险:该品易燃,具刺激性

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2026-04-24 09:03:09
在溴的四氯化碳溶液中,甲苯无法与其反应.

1.甲苯和溴蒸气在光照条件下和溴气发生取代反应.取代掉甲基上的氢.(这个就和烷烃和卤气发生的取代反应一样)

2.甲苯如果与液溴在Fe(其实质是Fe加入液溴后被氧化成铁盐)催化下发生取代反应,溴取代掉苯环上的氢.

还有要注意的是如果取代苯环上的氢时先取代甲基的邻位或者对位上的氢,因为甲基的邻对位比较活泼.

产生的物质需注意对称性,弄清同分异构